2025年滬科新版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA中堿基對替換導致的基因結(jié)構(gòu)改變屬于基因突變B.基因重組包括同源染色體上非等位基因的自由組合C.減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體若發(fā)生片段交換會導致基因重組D.基因突變都是有害的，基因重組都是有利的2、關(guān)于DNA分子復制的敘述，正確的是（）A.DNA復制只發(fā)生在細胞有絲分裂間期B.每個DNA分子完全解旋后開始復制C.DNA復制過程中需要多種酶催化和ATP供能D.復制結(jié)束后親本的兩條單鏈重新配對成雙鏈3、測交實驗是指讓A.F1個體之間進行雜交B.F1個體與顯性母本雜交C.F1個體與隱性父本雜交D.F1個體與隱性純合子雜交4、某正常女性體內(nèi)某細胞經(jīng)歷了如圖所示的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化過程；若不考慮突變，下列敘述錯誤的是。

A.a階段某個時期的細胞內(nèi)可能存在四條X染色體B.a階段后核DNA和染色體數(shù)量減半的原因是同源染色體分離、細胞一分為二C.b階段中存在染色單體數(shù)：核DNA分子數(shù)=1：1的時期D.c階段為受精作用，受精卵的形成可體現(xiàn)細胞膜具有一定的流動性5、人類中成年男性禿頂較為常見，這是因為非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂。下列敘述錯誤的是A.非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，所生女兒全部為非禿頂B.非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，所生兒子全部為禿頂C.非禿頂女性的一個體細胞中最多可以有2個b基因D.禿頂男性的一個次級精母細胞中最多可以有1條染色體含有b基因6、細胞中的RNA和RNA結(jié)合蛋白質(zhì)（RBPs）相互作用形成核糖核酸蛋白質(zhì)（RNP）復合物。RNP復合物分布廣泛，功能眾多。蛋白質(zhì)的生物合成過程有多種RNA分子參與，有的與對應(yīng)的RNA結(jié)合蛋白質(zhì)形成RNP復合物。下列關(guān)于RNP復合物的敘述，錯誤的是（）A.基因的表達過程存在RNP復合物的形成B.酶的合成都包括基因的轉(zhuǎn)錄、mRNA的加工、翻譯等過程C.肺炎鏈球菌細胞內(nèi)會形成大量RNA和蛋白質(zhì)復合物D.細胞內(nèi)的核糖體可看作是RNP復合物評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、隨著科學發(fā)展，人們對生物進化的認識不斷深入，形成了以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容的相關(guān)敘述，合理的是（）A.環(huán)境通過選擇個體的表型而使生物發(fā)生進化B.基因突變會導致基因頻率的改變C.大腸桿菌可以通過基因重組而發(fā)生進化D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率8、下圖為甲；乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖；其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述不正確的是（）

A.圖中甲病為伴X染色體顯性，而乙病為常染色體顯性B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，Ⅲ3的出現(xiàn)是交叉互換的結(jié)果C.若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/69、現(xiàn)代分子生物學技術(shù)能夠用特定分子，與染色體上的某一個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標記的物質(zhì)識別，從而在染色體上顯示某種特定顏色的熒光點?，F(xiàn)對正常分裂細胞的某一基因進行定位，發(fā)現(xiàn)一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點。下列相關(guān)敘述正確的是（不考慮變異）（）A.這兩個熒光點表示的基因為等位基因B.該分裂細胞可能處于減數(shù)第二次分裂C.該細胞的染色體數(shù)可能是體細胞的兩倍D.該細胞的同源染色體可能正在移向兩極10、下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.該遺傳病是由一個基因控制的B.該遺傳病男、女性患病概率相同C.Ⅰ2一定為純合子D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/311、基因的疊加作用是指當兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/412、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導入了一個隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說法中正確的是（）A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：113、某昆蟲種群中有綠眼和白眼兩種類型，兩種類型中的性別比例都為1：1，現(xiàn)保留種群中的綠眼個體并讓其自由交配，統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為255：1。已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機會，且各種受精卵都能發(fā)育成新個體，不考慮突變和XY的同源區(qū)段，以下說法中正確的是（）A.若眼色受一對等位基因控制，當子代中白眼個體全為雄性時，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上B.若眼色受一對常染色體上的等位基因控制則親代純、雜合個體的比例為7：1C.若親本中雌、雄綠眼個體的基因型都相同，相關(guān)基因位于常染色體上，且獨立遺傳、完全顯性，則眼色由5對等位基因控制D.若眼色受一對X染色體上的等位基因控制，則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/6414、乳草產(chǎn)生的毒素“強心甾”能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵（又稱鈉鉀ATP酶）的功能，然而帝王蝶幼蟲不僅以乳草為食，還能將強心甾儲存在體內(nèi)以防御捕食者。研究人員發(fā)現(xiàn)帝王蝶鈉鉀泵的119和122位氨基酸與其他昆蟲不同。利用基因編輯技術(shù)修改果蠅鈉鉀泵基因，發(fā)現(xiàn)122位氨基酸改變使果蠅獲得抗強心甾能力的同時導致果蠅“癱瘓”，119位氨基酸改變無表型效應(yīng)，但能消除因122位氨基酸改變導致的“癱瘓”作用。根據(jù)以上信息，下列敘述正確的是（）A.根據(jù)題目信息可以判斷強心甾與鈉鉀泵結(jié)合后誘發(fā)鈉鉀泵基因突變B.帝王蝶鈉鉀泵突變基因的基因頻率不斷升高是乳草選擇作用的結(jié)果C.通過基因編輯技術(shù)研究果蠅鈉鉀泵基因功能時要設(shè)置三個實驗組D.強心甾與鈉鉀泵結(jié)合的普通動物細胞，一般會因滲透壓失衡而死亡15、下列為高中生物學中的部分實驗，相關(guān)敘述不正確的是（）

①DNA的粗提取與鑒定②綠葉中色素的提取和分離。

③探究植物細胞的吸水和失水④生物組織中脂肪的鑒定。

⑤調(diào)查草地中某雙子葉植物的種群密度⑥探究抗生素對細菌的選擇作用A.①②④均必須使用相同濃度的乙醇B.③④均必須使用高倍顯微鏡才能觀察到C.①②實驗原理都有物質(zhì)的溶解度不同D.⑤⑥選取樣方、挑選菌落時均要隨機取樣評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。17、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。18、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學上稱為_____。19、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。20、雜種后代中，同時出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)21、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共20分)22、油菜是我國重要的油料作物；培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一代會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢（產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親），但這種優(yōu)勢無法在自交后代中保持，雜種優(yōu)勢的利用可顯著提高油菜籽的產(chǎn)量。

（1）油菜具有兩性花；去雄是雜交的關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時費力，在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國學者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），利用該突變株進行的雜交實驗如下：

①由雜交一結(jié)果推測；育性正常與雄性不育性狀受_________對等位基因控制。在雜交二中，雄性不育為_________性性狀。

②雜交一與雜交二的F1表現(xiàn)型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個基因（A1、A2、A3）決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3。根據(jù)雜交一、二的結(jié)果，判斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是_________。

（2）利用上述基因間的關(guān)系，可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種子（YF1）；供農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用，主要過程如下：

①經(jīng)過圖中虛線框內(nèi)的雜交后；可將品系3的優(yōu)良性狀與_________性狀整合在同一植株上，該植株所結(jié)種子的基因型及比例為_________。

②將上述種子種成母本行，將基因型為_________的品系種成父本行，用于制備YF1。

③為制備YF1；油菜剛開花時應(yīng)拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，得到的種子給農(nóng)戶種植后，會導致油菜籽減產(chǎn)，其原因是_________。

（3）上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時（散粉前）完成，供操作的時間短，還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設(shè)想：“利用某一直觀的相對性狀在油菜開花前推斷植株的育性”，請用控制該性狀的等位基因（E、e）及其與A基因在染色體上的位置關(guān)系展示這一設(shè)想____________________。23、果蠅的X、Y染色體存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如右圖所示），同源區(qū)段存在等位基因或相同基因，非同源區(qū)段不存在等位基因。果蠅的剛毛和截毛、灰體和黑檀體是兩對獨立遺傳的相對性狀。某研究小組用一只灰體截毛雌果蠅與黑檀體剛毛雄果蠅交配得F1，F(xiàn)1果蠅的表現(xiàn)型及比例為灰體剛毛∶黑檀體剛毛＝1∶1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，F(xiàn)2果蠅的表現(xiàn)型及比例為剛毛∶截毛＝3∶1。請回答下列問題：

（1）依據(jù)上述實驗結(jié)果________（填“能”或“不能”）確定控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是位于常染色體上，理由是_______________。

（2）進一步統(tǒng)計子二代中剛毛果蠅的性別比例，若________________，則說明控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因位于常染色體上；若________________；則說明控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段上。

（3）已知控制果蠅灰體和黑檀體的基因位于常染色體上，請從F1果蠅中選材，設(shè)計一次雜交實驗來確定灰體和黑檀體的顯隱性關(guān)系（要求：寫出實驗思路和預(yù)期結(jié)果）。______________________________。24、果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這兩對相對性狀的基因均位于X染色體上。欲檢測某接受大劑量射線照射的雄果蠅產(chǎn)生的精子中X染色體上是否發(fā)生了基因突變（不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變）；技術(shù)路線如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)如果不考慮突變，F(xiàn)2表型及比例為_________。

(2)雄果蠅產(chǎn)生的精子經(jīng)輻射誘發(fā)處理后；X染色體上的基因發(fā)生了突變：

①若F2中突變后基因所控制的新性狀只有______性果蠅表現(xiàn)，說明基因發(fā)生了隱性突變；若F1中________；說明基因發(fā)生了顯性突變。

②若X染色體上的基因發(fā)生的是隱性致死突變（胚胎致死），請用F1果蠅為材料；設(shè)計一個雜交實驗來確定該隱性致死突變是完全致死突變，還是不完全致死突變。（要求：寫出實驗方案和預(yù)期結(jié)果）。

實驗方案：_________________。

預(yù)期結(jié)果及其對應(yīng)結(jié)論：若________，則隱性致死突變是完全致死突變；若_______，則隱性致死突變是不完全致死突變。25、果蠅具有繁殖速度快；培養(yǎng)周期短，相對性狀明顯等優(yōu)點，在遺傳學研究中是一種理想的實驗材料?，F(xiàn)有以下兩只果蠅的遺傳學實驗：

實驗一：兩只紅眼果蠅雜交；子代果蠅中紅眼：白眼=3：1。

實驗二：一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交；子代紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅白眼雌果蠅=1：1：1：1。

請回答下列問題：

（1）從實驗一中可知_______為顯性性狀。

（2）為了判斷控制果蠅眼色的基因是位于X染色體上還是常染色體上；有兩種思路：

①在實驗一的基礎(chǔ)上；觀察子代______________，如果子代__________________，則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。

②從實驗二的子代中選取___________________進行雜交，如果后代_________________，則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

基因突變是指DNA中堿基對的增添；缺失和替換導致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的基因重新組合?；蛑亟M分為三種類型：自由組合型、交叉互換型、基因工程型。

【詳解】

A；DNA中堿基對替換導致的基因結(jié)構(gòu)改變屬于基因突變；A正確；

B；基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合；B錯誤；

C；減數(shù)分裂過程中；同源染色體中非姐妹染色單體若發(fā)生片段交換會導致基因重組，C錯誤；

D；基因突變的特點之一是多害少利性；基因重組不一定都有利，D錯誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

DNA分子復制是以四種脫氧核苷酸為原料；以DNA分子的兩條鏈為模板，在DNA解旋酶；DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA的過程。

【詳解】

A、DNA分子復制發(fā)生在分裂間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂第一次分裂前的間期，A錯誤；

B；DNA分子復制邊解旋邊復制；B錯誤；

C；DNA復制過程中需要解旋酶、DNA聚合酶來催化；需要ATP供能，C正確；

D；DNA復制為半保留復制；復制結(jié)束后親本的1條單鏈和新合成的子鏈配對成雙鏈，D錯誤。

故選C。3、D【分析】【詳解】

A、F1個體之間進行雜交屬于自交；A錯誤；

B、F1個體與顯性母本雜交稱為回交；B錯誤；

C、F1個體與隱性父本雜交稱為回交；C錯誤；

D、F1個體與隱性純合子雜交稱為測交；D正確．

故選D。

【點睛】

測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交．在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例．4、A【分析】【分析】

理解細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的數(shù)量變化。

【詳解】

A、據(jù)圖可知，a為減數(shù)第一次分裂過程，b為減數(shù)第二次分裂過程；c為受精作用，女性減數(shù)第一次分裂細胞中不可能存在四條X染色體，A錯誤。

B；減數(shù)第一次分裂末期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)減半的原因是細胞一分為二；分開的同源染色體分別進入兩個細胞中，B正確。

C；減數(shù)第二次分裂的前、中期染色單體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等；C正確。

D；受精作用過程其實質(zhì)是精子細胞和卵細胞的融合；體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點——具有一定的流動性，D正確。

故本題選A。

【點睛】

減數(shù)分裂過程中染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次。5、D【分析】【分析】

分析題文描述可知：人類的非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因B、b控制，這對相對性狀的遺傳遵循基因的分離定律。在男性中，BB表現(xiàn)為非禿頂，Bb和bb表現(xiàn)為禿頂。在女性中，BB和Bb表現(xiàn)為非禿頂，bb表現(xiàn)為禿頂。

【詳解】

A；非禿頂男性（BB）與非禿頂女性（B_）結(jié)婚；所生女兒（B_）全部為非禿頂，A正確；

B、非禿頂男性（BB）與禿頂女性（bb）結(jié)婚，所生兒子（Bb）全部為禿頂；B正確；

C、非禿頂女性的基因型為BB或Bb，當該女性的基因型為Bb時，一個有分裂能力的體細胞在分裂間期完成DNA復制后，該體細胞中含有2個b基因；C正確；

D、禿頂男性的基因型為Bb或bb，其次級精母細胞中不含同源染色體，當一個次級精母細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，細胞中最多可以有2條染色體含有b基因；D錯誤。

故選D。6、B【分析】【分析】

根據(jù)題干信息“RNP由細胞中的RNA和RNA結(jié)合蛋白（RBPs)組成，共同參與細胞中蛋白質(zhì)的生物合成過程”可知，構(gòu)成RNP的基本單位核糖核苷酸和氨基酸，元素組成是C、H、O、N、P。在蛋白質(zhì)合成中RNA也起著重要作用，既可以運載丙氨酸也可以充當編碼區(qū)，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，主要由RNA和蛋白質(zhì)組成，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA。

【詳解】

A；基因的表達過程核糖體、RNA聚合酶的形成；A正確；

B；少數(shù)酶的化學本質(zhì)是RNA；其合成過程，有基因的轉(zhuǎn)錄，但沒有mRNA的加工、翻譯過程，B錯誤；

C；肺炎鏈球菌是原核生物；有唯一的細胞器核糖體，核糖體主要由RNA和蛋白質(zhì)組成，所以肺炎鏈球菌細胞內(nèi)會形成大量RNA和蛋白質(zhì)復合物，C正確；

D；核糖體主要由RNA和蛋白質(zhì)組成；核糖體是RNA和蛋白質(zhì)復合物，D正確；

故選B。二、多選題(共9題，共18分)7、A:B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境無法識別生物的基因型；是通過選擇表型來選擇適應(yīng)環(huán)境的個體的，A正確；

B；基因突變會產(chǎn)生新的等位基因；從而使基因頻率發(fā)生改變，B正確；

C；基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中；大腸桿菌不進行有性生殖，不能發(fā)生基因重組，C錯誤；

D；自然選擇能使基因頻率發(fā)生定向改變；從而使種群發(fā)生定向進化，D正確。

故選ABD。8、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因為A/a，根據(jù)其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因為Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應(yīng)為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因為B/b。

2；根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256；可知a基因頻率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯誤；

B、Ⅲ3患甲病和乙病，其母親Ⅱ3不患甲病，其基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型為aaXbY，則Ⅲ6為AaXbXb，Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，III3的出現(xiàn)是親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合的結(jié)果；B錯誤；

C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa，根據(jù)上述分析可知，其中Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51，C正確；

D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY；乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，所以二者再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】9、B:D【分析】【分析】

題意分析；現(xiàn)代分子生物學技術(shù)能夠用特定分子，與染色體上的某-個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標記的物質(zhì)識別，從而在染色體上顯示某種特定顏色的熒光點，顯然熒光點的數(shù)目代表了相同基因的數(shù)目，發(fā)現(xiàn)一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點，說明該染色體經(jīng)過了復制，即一條染色體含有兩個DNA分子。

【詳解】

A；一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點；說明該染色體經(jīng)過了復制，即這兩個熒光點表示的基因為相同基因，A錯誤；

B；正常分裂細胞的一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點；說明一條染色體上有兩個DNA分子，說明存在染色單體，在減數(shù)第二次分裂前期、中期，著絲點未分裂，有染色單體，因此該分裂細胞可能處于減數(shù)第二次分裂，B正確；

C；一條染色體上有兩個DNA分子；說明存在染色單體，該細胞可能處于有絲分裂前、中期和減數(shù)第一次分裂的全過程，此時染色體數(shù)目與體細胞的染色體數(shù)目相同，該細胞也可處于減數(shù)第二次分裂前、中期，但此時細胞中的染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半，因此，該細胞的染色體數(shù)不可能是體細胞的兩倍，C錯誤；

D；由C項可知；該細胞可能處于減數(shù)第一次分裂過程，因此，其同源染色體可能正在移向兩極(減數(shù)第一次分裂后期)，D正確。

故選BD。10、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A、據(jù)圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患病，Ⅲ9正常；推斷該病是常染色體顯性遺傳病，由一對等位基因控制，A錯誤；

B；此病為常染色體顯性遺傳??；男、女性患病概率相同，B正確；

C、由于Ⅱ4正常，推知Ⅰ2的基因型為Aa；一定為雜合子，C錯誤；

D、Ⅲ7基因型為aa，Ⅲ8基因型為1/3AA；2/3Aa；則子女正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，D正確。

故選AC。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記單基因遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖及題干信息判斷該遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。11、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律。基因型為AaBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。12、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實的基因型為bbR-，白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說明黑色植株中某些個體死亡，推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上，A正確；

B、因為s和B在同一染色體上，基因型為BB的個體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯誤；

C；控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉(zhuǎn)基因個體為BbRrs，對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點睛】13、A:B:D【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實驗設(shè)計。

（1）已知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）。

（2）未知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系；利用正交和反交法判斷：用具有相對性狀的親本雜交，若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細胞核中的性染色體上。

【詳解】

A；若眼色受一對等位基因控制；即綠眼雄性×綠眼雌性，后代白眼個體全為雄性，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上，A正確；

B；假設(shè)眼色受一對常染色體上的等位基因（A/a）控制；親代綠眼個體自由交配，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為255∶1，即aa的概率是1/256，所以親代產(chǎn)生配子a=1/16，配子A=15/16，則親代為7/8AA，1/8Aa，親代純、雜合個體的比例為7∶1，B正確；

C、假設(shè)親本中雌、雄綠眼個體的基因型都相同，相關(guān)基因獨立遺傳且完全顯性，眼色應(yīng)由4對等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，則aabbccdd的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/256；C錯誤；

D、假設(shè)眼色受一對位于X染色體上的等位基因控制，綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/16，即15/16XAXA×XAY或1/16XAXa×XAY；后代白眼的概率為1/16×1/4=1/64，D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力、判斷能力、計算能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。14、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；導致基因結(jié)構(gòu)改變。

2；自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變。

【詳解】

A；強心甾與鈉鉀泵結(jié)合后破壞動物細胞鈉鉀泵的功能；但不會誘發(fā)鈉鉀泵基因突變，A錯誤；

B；乳草產(chǎn)生的毒素“強心甾”能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵；而帝王蝶中存在毒素的抗性個體，所以基因頻率不斷升高，是乳草選擇作用的結(jié)果，B正確；

C；通過基因編輯技術(shù)研究果蠅鈉鉀泵基因功能時設(shè)置了改變122位氨基酸、改變119位氨基酸、同時改變122位和119位氨基酸三個實驗組；C正確；

D；強心甾能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵；導致細胞不能將鈉離子運出細胞，鉀離子運入細胞，會導致細胞滲透壓失衡而死亡，D正確。

故選BCD。15、A:B:D【分析】【分析】

1；觀察植物細胞質(zhì)壁分離及復原實驗的原理：（1）原生質(zhì)層的伸縮性比細胞壁的伸縮性大。（2）當外界溶液濃度大于細胞液濃度時；細胞失水，原生質(zhì)層收縮進而質(zhì)壁分離。（3）當細胞液濃度大于外界溶液濃度時，細胞滲透吸水，使質(zhì)壁分離復原。

2、綠葉中色素的提取和分離實驗，提取色素時需要加入無水乙醇（溶解色素）、石英砂（使研磨更充分）和碳酸鈣（防止色素被破壞）；分離色素時采用紙層析法，原理是色素在層析液中的溶解度不同，隨著層析液擴散的速度不同，最后的結(jié)果是觀察到四條色素帶，從上到下依次是胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍綠色）、葉綠素b（黃綠色）。

3；觀察細胞有絲分裂實驗的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成；目的是使細胞分散開來）、漂洗（洗去解離液，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。

【詳解】

A；①DNA的粗提取與鑒定用到95％的酒精；②綠葉中色素的提取和分離用到無水乙醇，④生物組織中脂肪的鑒定用到體積分數(shù)50％的酒精，A錯誤；

B；③探究植物細胞的吸水和失水需要用到低倍顯微鏡；④生物組織中脂肪的鑒定需要先用低倍鏡再用高倍鏡觀察，B錯誤；

C；①DNA的粗提取與鑒定中原理是蛋白質(zhì)和DNA的溶解度不同；②綠葉中色素的提取和分離原理是色素在層析液中的溶解度不同，C正確；

D；⑤調(diào)查草地中某雙子葉植物的種群密度采用樣方法；需要隨機取樣；而⑥探究抗生素對細菌的選擇作用，需要通過比較特定菌落的形態(tài)、數(shù)量（即不能隨機選?。┻M行觀察，D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。19、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T互補配對，G與C互補配對）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補配對原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈20、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點睛】

此題考查學生對性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀四、判斷題(共1題，共9分)21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共4題，共20分)22、略

【分析】【分析】

分析遺傳圖解,雜交一中,雄性不育植株與品系1雜交,F1全部育性正常,F1自交獲得的F2中育性正常和雄性不育出現(xiàn)性狀分離比為3:1,由此推測控制雄性不育和育性正常是一對相對性狀,由一對等位基因控制。

雜交二中,親本雄性不育與品系3雜交,后代全為雄性不育,說明雄性不育為顯性,品系3的性狀為隱性。F1雄性不育與品系3雜交,后代育性正常:雄性不育比例為1:1,屬于測交實驗。

【詳解】

(1)1通過分析可知,育性正常與雄性不育性狀受一對等位基因控制;雜交二中,雄性不育為顯性性狀。

2品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3,通過分析可知,雜交一A1為顯性基因,A2為隱性,雜交二A2為顯性,A3為隱性,由此推斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是:A1>A2>A3。

(2)1通過雜交二,可將品系3(A3A3)的優(yōu)良性狀與雄性不育株(A2A2)雜交,得到A2A3,再與A3A3雜交,得到A2A3:A3A3=1:1。

2將A2A3和A3A3種植成母本行,將基因型為A1A1的品系1種成父本行,制備YF1即A1A3。

3由于母本行是A2A3(雄性不育)和A3A3(雄性可育),父本行是A1A1(雄性可育),要得到Y(jié)F1(A1A3),需要在油菜剛開花時應(yīng)拔除母本行中A2A3(雄性不育,其雄蕊異常、肉眼可辨)植株,否則,所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、A2A3與A3A3雜交所產(chǎn)生的種子,這些種子在生產(chǎn)上無雜種優(yōu)勢且部分雄性不育,種植后會導致減產(chǎn)。

(3)將E基因移入A2基因所在的染色體,將e基因移入A3基因所在的染色體,則表現(xiàn)E基因性狀個體為不育,未表現(xiàn)E基因性狀個體為可育,這樣可以通過判斷是否表現(xiàn)E基因性狀而對A2A3和A3A3進行判斷。

【點睛】

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥浚?）①一顯②A1對A2為顯性;A2對A3為顯性（2）①雄性不育A2A3:A3A3=1:1②A1A1③所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、A2A3與A3A3雜交所產(chǎn)生的種子,這些種子在生產(chǎn)上無雜種優(yōu)勢且部分雄性不育（3）23、略

【分析】【分析】

理解好題意“果蠅的X、Y染色體存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如右圖所示），同源區(qū)段存在等位基因或相同基因，非同源區(qū)段不存在等位基因?！比粢粚Φ任换颍ˋ、a）位于X、Y染色體同源段，其基因型可以為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；若位于X非同源段，其基因型可以為XAY、XaY；若位于Y非同源段，其基因型可以為XYA、XYa。

【詳解】

（1）截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅交配得F1，F(xiàn)1果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，F(xiàn)2果蠅的表現(xiàn)型及比例為剛毛∶截毛＝3∶1；判斷剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀，則控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因，可能位于常染色體上，也可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段上。

（2）若控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因位于常染色體上；則子二代中剛毛果蠅的性別比例為1∶1；若控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段上，則子二代剛毛果蠅的雄∶雌性比例為2∶1。

（3）若控制果蠅灰體和黑檀體的基因位于常染色體上，則F1果蠅為Aa和aa，要確定灰體和黑檀體的顯隱性關(guān)系，只需讓F1的灰體（或黑檀體）果蠅雌雄交配；觀察子代的表現(xiàn)型。預(yù)期結(jié)果：若子代全為灰體，則灰體為隱性；若子代中灰體∶黑檀體＝3∶1，則灰體為顯性（若子代全為黑檀體，則黑檀體為隱性；若子代中黑檀體∶灰體＝3∶1，則黑檀體為顯性）。

【點睛】

本題考查伴性遺傳、遺傳定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握伴性遺傳的特點，意在考查學生對知識的理解和應(yīng)用能力。【解析】不能基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上或位于常染色體上，F(xiàn)2果蠅的表現(xiàn)型及比例均為剛毛∶截毛＝3∶1雄性∶雌性＝1∶1雄性∶雌性＝2∶1實驗思路一：讓F1的灰體雌雄果蠅雜交預(yù)期結(jié)果：若子代全為灰體，則灰體為隱性；若子代中灰體∶黑檀體＝3∶1，則灰體為顯性實驗思路