2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷350考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、化學與生活密切相關，下列說法錯誤的是A.煤、石油、天然氣是不可再生能源，風能、生物質(zhì)能、沼氣是可再生能源B.CO2合成淀粉[(C6H10O5)n]過程發(fā)生了氧化還原反應C.淀粉水解液中加入銀氨溶液，水浴加熱一段時間，可觀察到有光亮的銀鏡生成D.已知PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物，也稱為“細顆粒物”，則PM2.5在空氣中有可能形成膠體2、下列有機物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯B.3—丁醇C.鄰甲基苯酚D.2，2—二甲基丁酸3、下列關于烴的描述中正確的是（）A.實驗室可用H2除去乙烷中的乙烯B.苯中不含碳碳雙鍵，但可發(fā)生加成反應C.在催化劑作用下，苯與溴水反應生成溴苯D.C4H10表示一種純凈的烷烴4、下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是A.HCHOB.COCl2C.H2CO3D.C2H65、下列實驗方案中；不能達到相應實驗目的的是。

。實驗方案。

目的。

A．比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性。

B．趁熱過濾苯甲酸。

C．分離乙醇和水。

D．分離二氯甲烷和三氯甲烷。

A.AB.BC.CD.D6、在120℃、101kPa下，amL由氫氣、乙烯組成的混合氣體在bmL氧氣中充分燃燒后，恢復到原溫度和壓強，已知b>3a，且燃燒后氣體體積縮小了mL，則乙烯的體積為A.mLB.mLC.mLD.mL7、下列有關實驗裝置的說法錯誤的是A.制備B.乙烯噴泉實驗C.犧牲陽極的陰極保護法D.酸性KMnO4溶液滴定K2C2O4溶液8、下列關于苯的說法錯誤的是A.分子中含有碳碳單鍵和碳碳雙鍵B.在空氣中燃燒會產(chǎn)生濃烈的黑煙C.分子中所有原子一定共平面D.能發(fā)生氧化、加成、取代反應評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))10、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維11、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種12、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應13、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發(fā)生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等14、有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C2H4O2的有機物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%15、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應16、最近科學家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學物質(zhì)(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時；該物質(zhì)發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關說法中，正確的是A.該物質(zhì)是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質(zhì)很難發(fā)生氧化反應生成CO2評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順反異構(gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。18、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號)

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結(jié)構(gòu)簡式___。

(4)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有___。(填代號)19、Ⅰ.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______20、苯的同系物的命名。

(1)習慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個取代基時，取代基有鄰、間、對三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，將最簡單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時針或逆時針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(取代基位次和最小)。________________

②當苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時，一般把苯環(huán)當作取代基進行命名。(不是苯的同系物)。________21、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團名稱為_______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是_______，屬于取代反應的是________(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。22、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。請回答下列問題：

(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式，請判斷該有機化合物不能發(fā)生的反應是___（填序號）。

A．酯化反應B．加成反應C．消去反應D．水解反應E．銀鏡反應23、

(1)圖A是由4個碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為___________和___________。24、現(xiàn)有某有機物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)25、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤26、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤27、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共4分)28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、實驗題(共4題，共8分)29、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：

苯溴溴苯密度/(g?cm?3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了_______氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是_______。裝置d可進行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機反應的方程式為_______。

(2)液溴滴完后；經(jīng)過下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水；然后過濾除去未反應的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機和無機試劑，需要用到的玻璃儀器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經(jīng)過提純后恢復為無色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾，再加入氯化鈣吸水。

(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯，要進一步提純，下列操作中必須的是_______(填入字母代號)。

A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取30、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體；廣泛應用于化學工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ，再測試管Ⅱ中有機層的厚度，實驗記錄如下：

。實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測得有機層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為________________________________________________。

(2)實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H＋對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實驗________(填實驗編號)的數(shù)據(jù)；可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實驗中不同條件下酯化反應進行的快慢不同，這個結(jié)果對探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應時的最佳條件有什么啟示？_______________________________31、乙酸正丁酯是一種優(yōu)良的有機溶劑，廣泛用于硝化纖維清漆中，在人造革、織物及塑料加工過程中用作溶劑，也用于香料工業(yè)。安徽師范大學附屬中學化學興趣小組在實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯，有關物質(zhì)的相關數(shù)據(jù)及實驗裝置如下所示：。化合物相對分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(℃)溶解度(g/100g水)冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80118.09乙酸正丁酯1160.882126.10.7

分水器的操作方法：先將分水器裝滿水(水位與支管口相平)；再打開活塞，準確放出一定體積的水。在制備過程中，隨著加熱回流，蒸發(fā)后冷凝下來的有機液體和水在分水器中滯留分層，水并到下層(反應前加入的)水中：有機層從上面溢出，流回反應容器。當水層增至支管口時，停止反應。

乙酸正丁酯合成和提純步驟為：

第一步：取18.5ml正丁醇和14.4ml冰醋酸混合加熱發(fā)生酯化反應；反應裝置如圖I所示(加熱儀器已省略)：

第二步：依次用水、飽和Na2CO3溶液；水對三頸燒瓶中的產(chǎn)品洗滌并干燥；

第三步：用裝置II蒸餾提純。

請回答有關問題：

(1)第一步裝置中除了加正丁醇和冰醋酸外，還需加入__________、___________。

(2)儀器A中發(fā)生反應的化學方程為___________________________________。根據(jù)題中給出的相關數(shù)據(jù)計算，理論上，應該從分水器中放出來的水的體積約________。

(3)第二步用飽和Na2CO3溶液洗滌的目的是____________________________。

(4)第三步蒸餾產(chǎn)品時，若實驗中得到乙酸正丁酯13.92g，則乙酸正丁酯的產(chǎn)率___，若從120℃開始收集餾分，則乙酸正丁酯的產(chǎn)率偏______________(填“高”或“低”)；32、苯甲酸乙酯()是重要的精細化工試劑；常用于配制水果型食用香精。實驗室制備流程如下：

試劑相關性質(zhì)如下表：。苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常溫性狀白色針狀晶體無色液體無色透明液體沸點/℃249.078.0212.6相對分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑與水任意比互溶難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚

回答下列問題：

(1)為提高原料苯甲酸的純度，可采用的純化方法為________。

(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)將一小團棉花放儀器B中靠近活塞孔處，將吸水劑(無水硫酸銅的乙醇飽和溶液)放入儀器B中，在儀器C中加入純化后的苯甲酸晶體、無水乙醇(約)和濃硫酸，加入沸石加熱至微沸，回流反應儀器A的作用是_______；儀器C中反應液最好應采用______方式加熱。

(3)隨著反應進行，反應體系中水分不斷被有效分離，儀器B中吸水劑的現(xiàn)象為___。

(4)反應結(jié)束后，對C中混合液進行分離提純，操作Ⅰ是___；操作Ⅱ所用的玻璃儀器除了燒杯外還有___。

(5)反應結(jié)束后，步驟③中將反應液倒冷水的目的除了溶解乙醇外，還有__；加入的試劑X為__(填寫化學式)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．風能、生物質(zhì)能、沼氣是通過太陽光的照射和水的循環(huán)來形成的，太陽光可以源源不斷的從自然界得到，是可再生能源，煤、石油和天然氣屬于三大化石燃料，都屬于不可再生的能源，故A正確；

B．利用CO2轉(zhuǎn)化淀粉[(C6H10O5)n]，C元素的化合價發(fā)生變化，屬于氧化還原反應，故B正確；

C．水解后檢驗葡萄糖應在堿性溶液中，沒有先加堿中和催化作用的酸至堿性，再加入銀氨溶液水浴加熱，不能說明是否水解，故C錯誤；

D．分散質(zhì)微粒直徑在1～100nm之間的分散系是膠體，能產(chǎn)生丁達爾效應，PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物，也稱為“細顆粒物”，其分散質(zhì)微粒直徑在1～100nm之間，所以PM2.5在空氣中有可能形成膠體，故D正確；

故選：C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CH=CH2命名為1；3—丁二烯，故A錯誤；

B．命名為2—丁醇；故B錯誤；

C．命名為鄰甲基苯酚；故C正確；

D．命名為2；2-二甲基丁酸，故D錯誤；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A．乙烯與氫氣在一定條件下會發(fā)生加成反應產(chǎn)生乙烷；但會引入新的雜質(zhì)氫氣，不能除去，應該選用溴水洗氣除雜，A錯誤；

B．苯中不含碳碳雙鍵；但在一定條件下可發(fā)生加成反應產(chǎn)生環(huán)己烷，B正確；

C．在催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，C錯誤；

D．C4H10表示的是烷烴，可能是CH3CH2CH2CH3，也可能是也可能是二者的混合物，D錯誤；

故答案是B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．HCHO是平面三角形結(jié)構(gòu)；所有原子共處在同一平面上，故A不選；

B．COCl2的價層電子對數(shù)為3+(6-4-2)=3；且沒有孤電子對，是平面三角形結(jié)構(gòu)，所有原子共處在同一平面上，故B不選；

C．碳酸的中心碳原子是sp2雜化；所以是平面三角形，所有原子共處在同一平面上，故C不選；

D．C2H6由2個甲基構(gòu)成；而每個甲基是一個四面體的立體結(jié)構(gòu)，原子不可能共處在同一平面上，故D選；

故選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉和水反應比鈉和乙醇反應劇烈；說明乙醇分子中羥基上的氫原子比水中的氫原子不活潑，A不符合題意；

B．苯甲酸溶解度小；能用漏斗過濾苯甲酸，B不符合題意；

C．乙醇和水互溶；不能用分液方法分離，C符合題意；

D．二氯甲烷和三氯甲烷的沸點不同；能用蒸餾的方法分離，D不符合題意；

故選C。6、C【分析】【詳解】

根據(jù)反應方程式知，充分燃燒后氣體體積無變化，故燃燒后氣體體積縮小了是燃燒引起的；同一條件下，氣體的體積之比和氣體的物質(zhì)的量成正比，根據(jù)反應可知，2mL氫氣完全反應后，氣體體積縮小1mL，題給燃燒后氣體體積縮小了mL，所以消耗的氫氣的體積為故的體積為C滿足題意；

故選C。7、C【分析】【詳解】

A．氯氣和鐵在加熱條件下生成氯化鐵；A正確；

B．乙烯可以和溴發(fā)生加成反應；消耗乙烯，導致燒瓶內(nèi)壓強降低，從而導致噴泉發(fā)生，B正確；

C．銅沒有鐵活潑；當兩者形成原電池的時候，是鐵被腐蝕，C錯誤；

D．酸性KMnO4溶液具有強氧化性；容易腐蝕橡膠，應該放在酸式滴定管中，D正確；

故選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯分子中不含碳碳單鍵和碳碳雙鍵；是一種介于碳碳單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，故A錯誤；

B．由于苯分子中含碳量較高；所以燃燒產(chǎn)生濃烈的黑煙，故B正確；

C．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；苯分子中所有原子在同一平面上，故C正確；

D．苯在一定條件下可發(fā)生鹵代；硝化、磺化等取代反應；在催化劑條件下能與氫氣、氯氣發(fā)生加成反應，可以燃燒發(fā)生氧化反應，故D正確；

故選A。二、多選題(共8題，共16分)9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構(gòu)體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。12、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應可生成分子式為C2H4O2的有機物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團，但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內(nèi)，將兩個固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯誤；

C．紫草素中有兩個酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應，羥基可以發(fā)生取代反應，D正確；

故選CD。

【點睛】

本題注意A選項，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2418、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡式應為C(CH3)3；主鏈上有3個碳原子，2號碳上有一個甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個碳原子，一個碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個碳原子；一個碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個碳碳三鍵，含有4個碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應使其褪色，所以不能與溴水反應使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af19、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)320、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；

的兩個甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于對位，則名稱為對二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于2號碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于3號碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于4號碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號為1；取編號之后最小，則3號碳還有一個甲基，2號碳有一個乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔?！窘馕觥?1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔21、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應，②是氧化反應，③是氧化反應，④是酯化反應(取代反應)，⑤是水解反應(取代反應)，⑥是加聚反應，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因為飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實驗操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應②是乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛即化學方程式為反應④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯即化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥苛u基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O22、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時，先確定主官能團，然后從醛基開始進行編號，依據(jù)名稱的書寫原則進行書寫。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式；確定官能團，依據(jù)官能團的性質(zhì)進行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫出其名稱為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點睛】

能夠發(fā)生水解反應的有機物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基24、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判斷題(共3題，共27分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。26、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。27、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。五、工業(yè)流程題(共1題，共4分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、實驗題(共4題，共8分)29、略

【分析】【分析】

由實驗裝置可知，a中Fe和溴發(fā)生氧化反應生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過導氣管進入d中和氫氧化鈉反應生成鈉鹽；結(jié)合溴苯的性質(zhì)分析。

【詳解】

(1)在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣產(chǎn)生白霧，所以產(chǎn)生白霧的是HBr。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；裝置d可進行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機反應的方程式為+Br2+HBr；故答案為：HBr；冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；+Br2+HBr；

(2)溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中。分離互不相溶的兩層液體用分液法，洗滌、分離有機和無機試劑，需要用到的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是除去Br2和少量的HBr；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經(jīng)過提純后恢復為無色。故答案為：分液漏斗、燒杯；除去Br2和少量的HBr；

(3)溴苯能溶于苯中，所以經(jīng)以上分離操作后，溴苯中的主要雜質(zhì)是苯，二者互溶應該采用蒸餾方法分離，故答案為：A；【解析】HBr冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失+Br2+HBr分液漏斗、燒杯除去Br2和少量的HBrA30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙酸；乙醇易溶于碳酸鈉溶液；受熱不均勻會導致裝置內(nèi)氣體壓強減小，容易發(fā)生倒吸，所以裝置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同時也能起到冷凝作用，故答案為：防止倒吸；

(2)實驗C和實