2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷355考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯(cuò)誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物2、正確掌握好基本概念和化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)，下列有關(guān)表述正確的是A.H、T互為同素異形體B.乙烯結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2C.NH4Cl的電子式為：D.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式：O=C=O3、據(jù)統(tǒng)計(jì)；由于使用了DDT等化學(xué)農(nóng)藥，減少病蟲害，挽回的糧食損失占總產(chǎn)量的15%。此外，DDT還能有效地殺滅蚊蠅；體虱等傳染疾病的害蟲，從而大大減少瘧疾、傷寒等的發(fā)病率和死亡人數(shù)。下列關(guān)于DDT的說法不正確的是。

A.DDT也能殺死有益的生物B.DDT極易溶于水C.DDT是烴的衍生物D.DDT不易被生物分解4、維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于維生素C的說法正確的是。

A.分子式為B.能使溴水褪色C.分子中所有原子可能共面D.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確的是A.44g乙醛中所含的氧原子數(shù)為NAB.足量的銅與40mL10mol/L硝酸反應(yīng)，生成氣體的分子數(shù)為0.2NAC.14g乙烯中所含的C-H鍵數(shù)目為2NAD.0.1molNH3中所含的電子數(shù)為NA評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為______。7、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。8、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料；以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種，二氯取代產(chǎn)物有______種。

（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號(hào)）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)。

D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號(hào)）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：_______________________________。9、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進(jìn)行制備。

已知：苯環(huán)上有羧基時(shí)；新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

請(qǐng)回答下列問題：

(5)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。10、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。11、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號(hào))；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào))；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請(qǐng)寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。12、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為___。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實(shí)驗(yàn)測得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)22、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)23、實(shí)驗(yàn)室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實(shí)驗(yàn)原理如下：

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知：①M(fèi)g(OCH3)2在水中極易水解。

②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯。

⑴在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的的原因是___________。

⑵反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中；用乙酸中和至中性，即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出，抽濾，濾渣用95％乙醇水溶液重結(jié)晶提純。

①為了得到較大顆粒的晶體，加入乙酸時(shí)需要___________（填“緩慢加入”；“快速加入”）。

②燒杯中的反式偶氮苯轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是___________。

A．冰水B．飽和NaCl溶液。

C．95％乙醇水溶液D．濾液。

③抽濾完畢，應(yīng)先斷開___________之間的橡皮管；以防倒吸。

④重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結(jié)晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì)。

⑶薄層色譜分析中，極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴(kuò)散更快。某同學(xué)采用薄層色譜分析所得偶氮苯，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和展開后的斑點(diǎn)如圖所示，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________（填“強(qiáng)”或“弱”）。24、回答下列問題：

(1)若要從苯甲酸粗品中得到純度較高的苯甲酸，可通過在水中_____的方法提純。

(2)采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是_____。

(3)由硫酸鐵銨溶液得到硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2?xH2O]的實(shí)驗(yàn)操作有_____。

(4)請(qǐng)補(bǔ)充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案：____，用少量無水乙醇洗滌，干燥，密封包裝(已知：pH=10時(shí)溶液中SO的摩爾分?jǐn)?shù)最大，溫度高于34℃時(shí)Na2SO3的溶解度逐漸減小)。25、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，反應(yīng)類型為______，通過該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明此反應(yīng)類型的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______。26、已知：溴苯的熔點(diǎn)為—30.8℃；沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對(duì)二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃)，在實(shí)驗(yàn)室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對(duì)二溴苯的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)27、功能高分子I的合成路線可設(shè)計(jì)如下：

已知：①芳香烴A含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，A的質(zhì)譜圖中，分子離子峰對(duì)應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92。②RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO＋H2O。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）A的分子式為_______，B的名稱為_____。

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________。

（3）反應(yīng)③的試劑和條件是_______，G中含有官能團(tuán)的名稱為______。

（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（5）D存在多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_____。

a苯環(huán)上連有氨基b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

c核磁共振氫譜顯示4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為2∶2∶2∶128、新型鎮(zhèn)靜催眠藥百介眠的合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)B→C所需的試劑和條件分別為_______。

(2)H的分子式_______。

(3)D中的官能團(tuán)名稱是_______。

(4)C→D、F→G的反應(yīng)類型依次為_______、_______。

(5)A→B的化學(xué)方程式為_______。

(6)寫出苯環(huán)上核磁共振氫譜有2組峰、屬于α-氨基酸的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______(不考慮立體異構(gòu)；只需寫出1個(gè))。

(7)已知：-NH2易被氧化。設(shè)計(jì)由和CH3OH制備的合成路線_______(無機(jī)試劑任選)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．與質(zhì)子數(shù)都是17；但中子數(shù)分別是20；18，二者的中子數(shù)不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質(zhì)是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質(zhì)可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。2、D【分析】【詳解】

A．同素異形體指的是由同樣的單一化學(xué)元素組成；因排列方式不同，而具有不同性質(zhì)的單質(zhì)，氕；氘、氚互為同位素，不互為同素異形體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，則結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．的最外層有8個(gè)電子沒有畫出，電子式：C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．二氧化碳分子內(nèi)；每個(gè)氧原子與碳原子共用2對(duì)電子對(duì)，則結(jié)構(gòu)式：O=C=O，D項(xiàng)正確；

答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．DDT在殺死害蟲的同時(shí)；也能殺死有益的生物，故A正確；

B．DDT屬于鹵代烴；不溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．含有Cl元素；屬于烴的衍生物，故C正確；

D．屬于鹵代烴；可在堿性條件下水解，但不易被生物分解，故D正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為錯(cuò)誤；

B．維生素C中含有碳碳雙鍵；能使溴水褪色，正確；

C．分子中含有-CH2-原子團(tuán)；所有原子不可能共面，錯(cuò)誤；

D．分子中只有碳碳雙鍵能和氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，故最多能與發(fā)生加成反應(yīng)；錯(cuò)誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．44g乙醛中含有氧原子的物質(zhì)的量為1=1mol；故A正確；

B.10mol·L－1HNO3是濃硝酸；因?yàn)殂~過量，因此隨著反應(yīng)的進(jìn)行硝酸濃度降低，與銅反應(yīng)生成NO，因此產(chǎn)生氣體物質(zhì)的量小于0.2mol，故B錯(cuò)誤；

C．1molCH2=CH2中含有4molC－H，因此14g乙烯中含有C－H的物質(zhì)的量為=2mol；故C正確；

D．1molNH3中含有10mol電子，因此0.1molNH3中含有電子物質(zhì)的量為1mol；故D正確；

答案選B。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式【解析】47、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子，碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子;分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵；

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物；含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子,一氯代物只有1種，二氯代產(chǎn)物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯(cuò)誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯(cuò)誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基；而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯(cuò)誤；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)B；C；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物，含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項(xiàng)B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH?！窘馕觥竣?1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有2個(gè)處于對(duì)位的取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或10、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D，其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機(jī)物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)111、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯(cuò)誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判斷題(共9題，共18分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說法錯(cuò)誤。17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)22、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為推知A的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有4種?！窘馕觥肯シ磻?yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)23、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物；

（2）①結(jié)晶速度越慢可得到較大顆粒的晶體，故應(yīng)緩慢加入乙酸；

②將燒杯中的晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應(yīng)該是不會(huì)使晶體溶解損失，又不會(huì)帶入雜質(zhì)的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因?yàn)闉V液是飽和溶液，沖洗時(shí)不會(huì)使晶體溶解，同時(shí)又不會(huì)帶入雜質(zhì)；故答案為D；

③抽濾完畢，應(yīng)先斷開抽氣泵和安全瓶；

④重結(jié)晶過程：加熱溶解→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥，其中趁熱過濾可以除去不溶性雜質(zhì)，冷卻結(jié)晶，抽濾可以除去可溶性雜質(zhì)；

（3）極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴(kuò)散更快，根據(jù)圖可知展開后順式偶氮苯較多，擴(kuò)散較慢，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性較弱?！窘馕觥砍ユV條表面的氧化物緩慢加入D抽氣泵和安全瓶趁熱過濾弱24、略

【分析】【詳解】

（1）苯甲酸在水中溶解度受溫度影響較大；在熱水中的溶解度較大，在冷水中的溶解度較小，所以由苯甲酸粗品中得到純度較高的苯甲酸，可通過在水中重結(jié)晶，答案：重結(jié)晶；

（2）粉狀的咖啡因在蒸發(fā)皿中受熱；在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)成固體，該分離提純方法的名稱升華。答案：升華；

（3）硫酸鐵銨溶液得到硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2?xH2O]應(yīng)采用冷卻結(jié)晶方法；實(shí)驗(yàn)操作為加熱濃縮；冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌)、干燥，答案：加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌)、干燥；

（4）由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3，可邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加Na0H溶液，測量溶液pH，由信息可知pH約為10時(shí)，可完全反應(yīng)生成Na2SO3，此時(shí)停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，由信息可知在高于34℃條件下趁熱過濾，可得到無水Na2SO3，故答案：邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液，測量溶液pH，pH約為10時(shí)，停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，在高于34℃條件下趁熱過濾?！窘馕觥?1)重結(jié)晶。

(2)升華。

(3)加熱濃縮；冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌)、干燥。

(4)邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液，測量溶液pH，pH約為10時(shí)，停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，在高于34℃條件下趁熱過濾25、略

【分析】實(shí)驗(yàn)探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應(yīng)的原理，反應(yīng)后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經(jīng)由直形冷凝管進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應(yīng)；剩余的氣體進(jìn)入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達(dá)到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進(jìn)上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯(cuò)誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應(yīng)為下進(jìn)上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應(yīng)過程中會(huì)生成HBr，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據(jù)分析可知發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)中生成了HBr，HBr進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應(yīng)發(fā)生的現(xiàn)象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成?！窘馕觥坷淠畱?yīng)下口進(jìn)水上口出水防止倒吸反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應(yīng)裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成26、略

【分析】【分析】

由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知；三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發(fā)性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，錐形瓶內(nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內(nèi)的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時(shí)隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，故答案為：導(dǎo)氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發(fā)性；反應(yīng)生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時(shí)隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)，反應(yīng)中一定有溴化氫氣體生成，檢驗(yàn)反應(yīng)是否有溴化氫生成，應(yīng)向反應(yīng)后的錐形瓶中滴入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，故答案為：AgNO3溶液；

(4)由題意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸點(diǎn)差異較大，則應(yīng)用蒸餾的方法提純得到溴苯，由溴苯的沸點(diǎn)為156℃可知，為了受熱均勻和易于控制溫度，應(yīng)采用油浴加熱的方法加熱；在