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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、來自植物精油中的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是。
A.①的核磁氫譜有7重峰B.②中所有原子可以處于同一平面C.②、③均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應D.1mol③最多可與3molNaOH發(fā)生反應2、下列化合物中能發(fā)生消去反應生成兩種烯烴,又能發(fā)生水解反應的是A.CH3ClB.C.D.3、俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟,還能致癌?!耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()
A.該有機物的分子式為C7H7O3B.該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應C.1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應D.該有機物的一種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應4、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水,則下列說法錯誤的是A.當a=1時,乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1:1B.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的時,則b=3C.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的時,則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3:1D.a的取值范圍為5、在有機物分子中;若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,則這個碳原子被稱為“手性碳原子”,含有手性碳原子的物質(zhì)往往具有光學活性,如圖物質(zhì)即有光學活性,發(fā)生下列反應后生成的有機物無光學活性的是。
①與甲酸發(fā)生酯化反應;②與NaOH溶液反應;③與溴水作用;④在催化劑存在下與氫氣作用。A.①③B.②④C.①④D.②③評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。
A.B.C.D.
(1)甲烷的球棍模型是____;
(2)甲烷與丙烷互為___;
A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。
(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況;設(shè)計了以下實驗。
[實驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實驗現(xiàn)象,回答以下問題。
①該反應的反應類型為_____。
②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。
③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。
④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。
A.B.
C.D.7、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:
分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題:
(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱),___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。
(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液,可觀察到的現(xiàn)象為___________。
(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團,能使溴水褪色,該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。8、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備:+CH3CHO+H2O。上述反應主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。9、J為A()的同分異構(gòu)體,J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,J能發(fā)生銀鏡反應。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(有幾種,寫幾種)。10、立方烷”是一種新合成的烴;其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:
(1)“立方烷”的分子式為___________
(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________
(3)下列結(jié)構(gòu)的有機物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________
A、B、
C、D、
(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為___________(填字母)。
A、3B、4C、5D、611、按要求填空:
(1)充分燃燒2.8g某有機物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。
(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體,其分子式為___________,該分子中一定共面的原子至少有___________個。
(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元,若②為脫氧核糖,則與②相連的③有___________種。
(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)12、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤13、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤14、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯誤15、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤16、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤17、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)19、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。20、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。21、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共6分)23、I.X由四種常見元素組成的化合物,其中一種是氫元素,其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗:
已知:氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1;A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁,沉淀D是混合物。
請回答:
(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______,沉淀D是______(寫化學式),X的化學式______。
(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。
II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體;熱穩(wěn)定性較好,遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。
已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。
請回答:
(1)寫出A中反應的化學方程式________。
(2)下列說法不正確的是________。
A.為了得到純凈的氮化鎂;實驗前需要排除裝置中的空氣。
B.裝置B起到了緩沖;安全的作用。
C.裝置C只吸收水;避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。
D.將裝置B;C簡化成裝有堿石灰的U形管;也能達到實驗目的。
E.實驗后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體24、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表:(用元素符號作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子個數(shù)比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)寫出A~E的元素符號。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。
(3)已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳氫鍵鍵角為120°,實驗室制取乙的化學方程式為:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應會產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):
其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________
(2)X的化學式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.由①的結(jié)構(gòu)簡式可知;①的核磁氫譜有7種峰,故A正確;
B.由②的結(jié)構(gòu)簡式可知;②中含有烷烴基,所有原子不能處于同一平面,故B錯誤;
C.由②的結(jié)構(gòu)簡式可知,②中沒有苯酚環(huán)結(jié)構(gòu),不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;故C錯誤;
D.由③的結(jié)構(gòu)簡式可知;1mol③最多可與4molNaOH發(fā)生反應,故D錯誤;
故答案:A。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3Cl分子中含有氯原子;能發(fā)生水解反應,但與氯原子相連的碳原子沒有鄰碳原子,不能發(fā)生消去反應,故A錯誤;
B.分子中含有氯原子;能發(fā)生水解反應,與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子,能發(fā)生消去反應,但發(fā)生消去反應只能生成一種烯烴,故B錯誤;
C.分子中含有氯原子;能發(fā)生水解反應,與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子,能發(fā)生消去反應,但發(fā)生消去反應只能生成一種烯烴,故B錯誤;
D.分子中含有氯原子;能發(fā)生水解反應,與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子,能發(fā)生消去反應生成兩種烯烴,故D正確;
故選D。3、B【分析】【詳解】
A.該有機物的分子式為C7H8O3,故A錯誤;
B.該有機物含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、醇羥基,所以碳碳雙鍵和碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應和還原反應;醇羥基能和羧基發(fā)生酯化反應,也是取代反應;該有機物能燃燒,所以能發(fā)生氧化反應,故B正確;
C.能和氫氣發(fā)生加成反應的有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵,所以1mol該有機物最多能與3molH2發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.該有機物含有三個雙鍵,其芳香族同分異構(gòu)體含有苯環(huán),所以苯環(huán)的支鏈上不可能含有醛基,導致其芳香族同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應,故D錯誤;
故選B。4、C【分析】【分析】
A.設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol;ymol;根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程,據(jù)此計算解答;
B.根據(jù)碳元素守恒計算反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和,據(jù)此計算b的值;
C.設(shè)反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計算;
D.根據(jù)H原子守恒利用極限法解答;只有乙烯時,a值最大,只有乙烷時,a值最小。
【詳解】
A.設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1,4x+6y=計算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1;所以A選項是正確的;
B.根據(jù)碳元素守恒可以知道,反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol,故b=2,計算得出:b=3;所以B選項是正確的;
C.設(shè)反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2,a+2b=3×2-計算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯誤;
D.生成水的物質(zhì)的量==2.5mol,只有乙烯時,a值最大,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極大值為:=mol,只有乙烷時,a值最小,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極小值為:=mol,故a的取值范圍為:所以D選項是正確的;
故選C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
①與甲酸發(fā)生酯化反應,有機產(chǎn)物為有光學活性;
②與NaOH溶液反應,有機產(chǎn)物為無光學活性;
③與溴水作用,有機產(chǎn)物為有光學活性;
④在催化劑存在下與氫氣作用,有機產(chǎn)物為無光學活性;
綜合以上分析,只有②④符合題意,故選B。二、填空題(共6題,共12分)6、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。
(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。
(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應;所以該反應的反應類型為取代反應。
②該反應的第一步為:
③該實驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實驗現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。
④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生,與反應物投料比無關(guān),所以答案為D。【解析】CC取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D7、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知;其含有的官能團為酯基;羧基、羥基和碳碳雙鍵,其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基,故能夠發(fā)生酯化反應(分子間酯化、自身酯化均可)。
(2)該有機物含有羧基;具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液,可觀察到溶液變?yōu)榧t色。
(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵,因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色,故該反應類型為加成反應?!窘馕觥苛u基能溶液變紅加成8、略
【分析】【詳解】
根據(jù)題干信息可知,上述反應主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為:+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應生成和水,反應的化學方程式為:+H2O?!窘馕觥?CH3CHO+H2O9、略
【分析】【詳解】
J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基;J能發(fā)生銀鏡反應,含醛基。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1,則結(jié)構(gòu)對稱且含有2個甲基;故結(jié)構(gòu)為【解析】10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)立方烷為對稱結(jié)構(gòu),有8個角,每一個角為一個碳原子,這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結(jié)合,碳原子有4個價電子,所以每個碳原子只能和一個氫原子結(jié)合,故分子式為C8H8;
(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個頂點;面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點;共3種情況;
(3)選項中的分子式分別是A為C4H4,B為C8H8,C為C10H8,D為C8H8;故B;D與立方烷互為同分異構(gòu)體;
(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構(gòu)體,在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體,在體對角線上有1種同分異構(gòu)體,共有4種同分異構(gòu)體,故選B。【解析】C8H83BDB11、略
【分析】【分析】
(1)
這種有機物蒸氣的質(zhì)量是同問同壓下同體積氮氣的2倍,則該有機物的相對分子質(zhì)量為56,=0.2mol,故有機物分子中含有C原子數(shù)目為:含有H原子數(shù)目為:因為所以沒有O元素,分子式為C4H8,兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式為:+3HNO3+3H2O。
(3)
由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為:C10H11O3Cl;該分子中苯環(huán)上6個C原子共面,一定共面的原子至少有12個。
(4)
若②為脫氧核糖;則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸,則與②相連的③有4種。
(5)
的單體為:CH2=CHCH=CH2?!窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH2三、判斷題(共7題,共14分)12、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。13、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。14、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯誤。15、B【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯誤。16、A【分析】【詳解】
乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,苯與溴水不反應,可將溴水中的溴萃取出來,二者原理不同,故答案為:正確。17、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應,故錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)19、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大20、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素21、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大22、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共6分)23、略
【分析】【分析】
I.結(jié)合流程示意圖;求算出氣體0.02molA為甲烷,白色沉淀C為氫氧化鎂,故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂,沉淀D為混合物,除了氯化銀外,還有一種銀化合物沉淀,其陰離子也來自X,按質(zhì)量守恒定律,討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量;按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學式;
II.裝置A中;氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅;氮氣和水,經(jīng)過氨氣瓶B后,進入洗氣瓶,濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣,又干燥了氮氣,純凈干燥的氮氣進入D中,和金屬鎂反應生成氮化鎂,據(jù)此回答;
【詳解】
I.(1)已知:X由四種常見元素組成的化合物,流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A,A在標況下的密度為0.714g·L-1,則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1,A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁,E為二氧化碳,A為甲烷,則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子,溶液B均分為二等份,其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C,則C為氫氧化鎂,0.58g氫氧化鎂為0.01mol,故一份B溶液含0.01molMgCl2,按元素守恒,則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素,另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液,得到沉淀D,沉淀D是混合物,其中必有0.2molAgCl,其質(zhì)量為2.87g,則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀,假如該沉淀是AgBr,則為0.0125molAgBr,則原X中含0.025molBr,質(zhì)量為2g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g,則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol,則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30,得到的化學式不合理,假設(shè)不成立,舍棄;假如該沉淀是AgI,2.35g則為0.01molAgI,則原X中含0.02mol碘元素,質(zhì)量為2.54g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g,則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol,則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3,得到的最簡式為CH3MgI;最簡式式量為166,X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1,則X的化學式為CH3MgI;故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,沉淀D是AgCl和AgI,X的化學式為CH3MgI;
(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2,化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2;
II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水,反應的化學方程式為:2NH3+3CuON
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