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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、以下關(guān)于人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程的說(shuō)法正確的是A.格里菲思認(rèn)為使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是DNAB.艾弗里發(fā)現(xiàn)只有與S型細(xì)菌的DNA水解產(chǎn)物混合的R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路是將DNA和蛋白質(zhì)分離提純,單獨(dú)觀察它們的作用D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)2、摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部為紅眼,雌、雄比例為1:1B.F1中紅眼果蠅自由交配,F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離,雄蠅全部是白眼C.F1中雌蠅與白眼雄蠅雜交,后代白眼果蠅中雌、雄比例1:1D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,后代雄蠅全部為白眼,雌蠅全為紅眼3、猴面包樹(shù)根系發(fā)達(dá)、樹(shù)干粗壯高大,木質(zhì)松如海綿。旱季時(shí)樹(shù)葉完全脫落,雨季大量吸水,迅速長(zhǎng)葉開(kāi)花結(jié)果,花在夜間開(kāi)放,吸引國(guó)蝠等動(dòng)物傳粉。猴面包樹(shù)的果實(shí)是猴子等動(dòng)物喜愛(ài)的食物,樹(shù)干中的水分也可以被動(dòng)物取用,使其獲得“熱帶草原生命之樹(shù)”的美譽(yù)。由此無(wú)法推斷出()A.熱帶草原的季節(jié)性變化引起猴面包樹(shù)產(chǎn)生有利變異B.落葉使猴面包樹(shù)的水分散失減少,有利于其度過(guò)旱季C.猴面包樹(shù)的開(kāi)花時(shí)間是果蝠等傳粉動(dòng)物選擇的結(jié)果D.猴子等動(dòng)物的取食行為可以幫組猴面包樹(shù)傳播種子4、當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的RNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒(méi)有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。圖是缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是()A.當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí),空載tRNA使蛋白激酶失活,從而抑制基因表達(dá)B.①過(guò)程需要解旋酶和RNA聚合酶C.②過(guò)程中核糖體d比a更接近起始密碼子D.細(xì)胞核內(nèi)的mRNA通過(guò)核膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)5、國(guó)家放開(kāi)二孩政策后,計(jì)劃生育二孩的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無(wú)遺傳病的“二寶”。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是()A.在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí),應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣B.遺傳病患者的體內(nèi)一定含有致病基因C.胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定D.在人群中,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性發(fā)病率高于女性6、下列各項(xiàng)應(yīng)采取的交配實(shí)驗(yàn)方法分別是()

(1)鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系;(2)鑒別一只白兔是否是純合子;(3)不斷提高小麥抗病品種的純度A.雜交、測(cè)交、自交B.測(cè)交、雜交、自交C.雜交、自交、測(cè)交D.自交、測(cè)交、雜交7、5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的類(lèi)似物,可取代胸腺嘧啶。5-BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變型大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)B.培養(yǎng)過(guò)程中可導(dǎo)致A//T對(duì)變成G//C對(duì),或G//C對(duì)變成A//T對(duì)C.5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過(guò)程中D.5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類(lèi)替換評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是:生物遺傳的不是____________的本身,而是控制________________________________________________。9、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。10、基因通過(guò)控制_____的合成來(lái)____過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。如:人的白化癥狀是由于_____異常,導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)____。11、人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年,目的是測(cè)定_____序列,解讀其中包含的遺傳信息。12、同源染色體一般是指_____一般都相同,一條來(lái)自_____方,一條來(lái)自_____方的染色體。聯(lián)會(huì)是指____的現(xiàn)象;四分體是指聯(lián)會(huì)后的_____含有_____。13、ZW型性別決定的生物有_____,其雄性個(gè)體的染色體組成為_(kāi)____。14、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:女性多于男性,但部分(_____________)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對(duì)性(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳病(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤20、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤21、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共4分)23、蕎麥?zhǔn)羌癄I(yíng)養(yǎng);保健、醫(yī)藥、飼料、資源等為一體的多用型作物。下表為科研工作者對(duì)普通蕎麥的多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果。

。性狀。

母本。

父本。

F1

F2實(shí)際比。

F2理論比。

主莖基部木質(zhì)化(有/無(wú))

無(wú)。

有。

有。

49:31

花柱(長(zhǎng)/同長(zhǎng))

長(zhǎng)。

同長(zhǎng)。

同長(zhǎng)。

63:17

13:3

廋果棱形狀(尖/圓)

圓。

尖。

尖。

57:23

3:1

(1)三對(duì)相對(duì)性狀中;最可能由一對(duì)等位基因控制的性狀是______________,理由是________。

(2)研究發(fā)現(xiàn)主莖基部木質(zhì)化是由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)基因均含顯性基因時(shí),表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化,那么F2的理論比_____________________。

(3)進(jìn)一步對(duì)主莖是否木質(zhì)化與花柱長(zhǎng)短進(jìn)行研究;結(jié)果如下。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,F(xiàn)1中木質(zhì)化花柱長(zhǎng)的基因型是___________________(用圖中表示基因型的方法表示),其中純合子所占的比例是______________。理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型及比例是__________________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題,共10分)24、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____________________;乙病的遺傳方式為_(kāi)_________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________,若與正常男性婚配,所生子女中只患甲病的幾率是__________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題,共10分)25、一位瑞典遺傳學(xué)家對(duì)小麥和燕麥的籽粒顏色的遺傳進(jìn)行了研究。他發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況:

結(jié)合上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題:

(1)控制紅粒性狀的基因?yàn)開(kāi)_______(填“顯性”或“隱性”)基因;該性狀由________對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制。

(2)第Ⅱ組中F1可能的基因組成有________種,第Ⅲ組中F1的基因組成有________種。

(3)第Ⅰ、Ⅲ組F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例依次為_(kāi)_________、__________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】

1;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn);其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌;然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A;格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子;能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;

B;艾弗里發(fā)現(xiàn)只有在R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后;培養(yǎng)一段時(shí)間,R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。如果在R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA和DNA酶,就不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,B錯(cuò)誤;

C;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是想辦法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì);并單獨(dú)觀察它們各自的作用,該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有分離提純DNA、蛋白質(zhì),而是用用同位素對(duì)DNA和蛋白質(zhì)分別進(jìn)行標(biāo)記,C錯(cuò)誤;

D;從煙草花葉病毒提取出來(lái)的蛋白質(zhì)不能使煙草感染病毒;而從煙草花葉病毒中提取出來(lái)的RNA卻能使煙草感染病毒;因此煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)證明了RNA是其遺傳物質(zhì),D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

摩爾根用純合紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,得到F1均為紅眼,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交,F(xiàn)2雌蠅均為紅眼,雄蠅中紅眼與白眼各占1/2。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上(用XA和Xa表示);并對(duì)上述雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了解釋。

【詳解】

A、摩爾根用純合紅眼雌蠅(XAXA)與白眼雄蠅(XaY)雜交,得到F1為XAXa、XAY全為紅眼;雌;雄比例為1:1,A正確;

B、F1雌雄個(gè)體雜交,F(xiàn)2代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY;雌蠅均為紅眼,雄蠅中紅眼與白眼各占1/2,B錯(cuò)誤;

C、F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交,后代為XAXa、XaXa、XAY、XaY;無(wú)論紅眼果蠅還是白眼果蠅中,雌;雄比例都是1:1,C正確;

D、白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交,后代雄蠅(XaY)全部為白眼,雌蠅(XAXa)全為紅眼;D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題通過(guò)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn),考查伴性遺傳,要求掌握摩爾根雜交實(shí)驗(yàn)的具體過(guò)程。3、A【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:

種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.

突變和基因重組;自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié);通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A;熱帶草原的季節(jié)性變化能夠?qū)锩姘鼧?shù)產(chǎn)生的變異進(jìn)行選擇;而不是導(dǎo)致變異的因素,A錯(cuò)誤;

B;落葉減少了蒸騰;從而使猴面包樹(shù)的水分散失減少,有利于其度過(guò)旱季,B正確;

C;自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向;猴面包樹(shù)的開(kāi)花時(shí)間是果蝠等傳粉動(dòng)物選擇的結(jié)果,C正確;

D;猴子等動(dòng)物的取食行為可以有利于猴面包樹(shù)種子的傳播;D正確。

故選A。4、C【分析】【分析】

分析題圖:圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②為翻譯過(guò)程,③④表示缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過(guò)程,a、b;c、d是核糖體。

【詳解】

A;據(jù)圖分析;當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí),空載tRNA通過(guò)激活蛋白激酶抑制基因表達(dá),也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄,A錯(cuò)誤;

B;①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程;RNA是在細(xì)胞核中,通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過(guò)程不需要解旋酶,B錯(cuò)誤;

C;②為翻譯過(guò)程;該過(guò)程中核糖體是沿著mRNA移動(dòng)的。根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短可判斷出翻譯的方向是從右向左,起始密碼子在右端,所以核糖體d比a更接近起始密碼子,C正確;

D;細(xì)胞核內(nèi)的mRNA合成以后;通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、D【分析】【分析】

1;人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡 ⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的;如青少年型糖尿?。唬?)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。

2;遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前;醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。(2)遺傳咨詢(xún):在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

【詳解】

A;調(diào)查某遺傳的遺傳方式;應(yīng)對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查,A錯(cuò)誤;

B;遺傳病患者的體內(nèi)不一定含有致病基因;比如染色體異常遺傳病不含致病基因,但患病,B錯(cuò)誤;

C;產(chǎn)前診斷可過(guò)各種技術(shù)手段對(duì)胎兒進(jìn)行某種遺傳病或先天性疾病診斷;產(chǎn)前診斷并不能確定胎兒所有先天性疾病,C錯(cuò)誤;

D;紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳??;特點(diǎn)是男性發(fā)病率高于女性,交叉遺傳等,D正確。

故選D。6、A【分析】【詳解】

鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系;選用雜交法;鑒別動(dòng)物是否是純合子的方法是測(cè)交;連續(xù)自交能提高純合子的比例,故A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查基因分離定律的應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7、A【分析】【分析】

根據(jù)題意分析;5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,DNA復(fù)制時(shí),酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),代替T作為原料,烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì),代替C作為原料,故導(dǎo)致(A+T)/(G+C)的堿基比例不同于原大腸桿菌,所以堿基種類(lèi)發(fā)生了替換。

【詳解】

據(jù)題意可知;5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類(lèi)替換,A錯(cuò)誤;D正確;5-BU可以取代胸腺嘧啶與A配對(duì),且酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì),因此培養(yǎng)過(guò)程中可導(dǎo)致A//T對(duì)變成G//C對(duì),或G//C對(duì)變成A//T對(duì),B正確;根據(jù)以上分析已知,該變異發(fā)生了堿基對(duì)的替換,屬于基因突變,發(fā)生在DNA復(fù)制的過(guò)程中,C正確。

【點(diǎn)睛】

解題時(shí)首先要抓住題目中的關(guān)鍵信息“酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)”,其次要對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行對(duì)比,最終選取正確答案。二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子(基因)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類(lèi)基因組的全部DNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對(duì)每對(duì)同源染色體兩條姐妹染色單體13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ14、略

【分析】【分析】

1;X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中男性遠(yuǎn)多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái);以后只能傳給女兒。

2;X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中女性多于男性;但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕?!窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共8題,共16分)15、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對(duì)的,不是絕對(duì)的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;

故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??;21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共4分)23、略

【分析】試題分析:

(1)分析表格信息可知,瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3:1;符合一對(duì)基因控制性狀的遺傳規(guī)律,因此最可能是由一對(duì)等位基因控制。

(2)如果主莖基部木質(zhì)化是由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)基因均含顯性基因時(shí),表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化,F(xiàn)1基因型是AaBb,自交得F2的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3::3:1;其中A_B_表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化,其他無(wú)主莖基部木質(zhì)化,因此理論比值是9:7。

(3)由表格信息可知,花柱長(zhǎng)(同長(zhǎng))F2理論值是13:3,因此由兩對(duì)等位基因控制,且遵循自由組合定律,只有一個(gè)顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為長(zhǎng),其他表現(xiàn)為同長(zhǎng),因此木質(zhì)化長(zhǎng)的基因型是A_B_ccD_,比例是9/16×3/16,純合子的比例是AABBccDD=1/16×1/16,因此F1木質(zhì)化花柱長(zhǎng)中純合子的比例是1/27;由于AaBb自交后代是13:3理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型的比例9:7,CcDd自交后代的表現(xiàn)型及比例是13:3,因此理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型的比例是(13:3)×(9:7)=117:27:91:21。

【點(diǎn)睛】基因的自由組合定律的特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié):

【解析】瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3:1,符合一對(duì)基因控制性狀的遺傳規(guī)律9:7A_B_ccD_1/27117:27:91:2五、非選擇題(共1題,共10分)24、略

【分析】【分析】

分析系譜圖:1號(hào)和2號(hào)均患甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳??;1號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因;故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

(1)由以上分析可知;甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳??;

(2)Ⅱ4不患甲病,基因型為aa,乙病為伴X隱性遺傳病,且6號(hào)患有乙病,故1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb、XBY,4號(hào)表現(xiàn)型正常,可能的基因型是XBXB或XBXb,綜上分析,Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb;

(3)根據(jù)

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