蘇州新草橋中學高中化學選修三第二章《烴》測試題(提高培優(yōu))

一、選擇題1．最近美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體”——全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個地球的計劃。有關全氟丙烷的說法不正確的是A．分子中三個碳原子不可能處于同一直線上B．全氟丙烷屬于烴的衍生物C．全氟丙烷的電子式為：D．全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵答案：C解析：A．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，則全氟丙烷分子中三個碳原子呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A正確；B．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于烴的衍生物，故B正確；C．全氟丙烷為共價化合物，電子式為，故C錯誤；D．全氟丙烷分子中含有非極性鍵和極性鍵鍵，故D正確；故選C。2．下列各組中的物質均能發(fā)生加成反應的是A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷答案：B解析：A．乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，乙醇中無不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，A與題意不符；B．苯可與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，氯乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，B符合題意；C．乙酸和溴乙烷均不能發(fā)加成反應，C與題意不符；D．丙烷中無不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，D與題意不符；答案為B。3．下列實驗的現象與對應結論均正確的是選項操作現象結論A將SO2通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色SO2有漂白性B將乙烯通入溴水中溴水褪色乙烯與Br2發(fā)生加成反應C常溫下將Al片放入濃硝酸中無明顯變化Al與濃硝酸不反應D將水蒸氣通過高溫的鐵粉鐵粉變紅鐵與水在高溫下發(fā)生反應A．A B．B C．C D．D答案：B解析：A．將SO2通入酸性KMnO4溶液中，SO2具有還原性，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應而使溶液褪色，故A錯誤；B．將乙烯通入溴水中，乙烯與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故B正確；C．常溫下將Al片放入濃硝酸中，Al遇濃硝酸發(fā)生鈍化，在Al表面形成一層致密的氧化物薄膜，故C錯誤；D．鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣，四氧化三鐵又稱磁性氧化鐵，是黑色的，故D錯誤；故答案為B。4．下列說法正確的是A．一定是烷烴，一定是烯烴B．苯和乙烯的所有原子均共平面，則苯乙烯中所有原子也一定共平面C．苯的二氯代物，三氯代物均有三種結構D．乙烯和水的反應，淀粉和水的反應均屬于水解反應答案：C解析：A.是丙烷，一定是烷烴，可能為丙烯或環(huán)丙烷，不一定是烯烴，選項A錯誤；B.苯和乙烯的所有原子均共平面，碳碳單鍵可以旋轉，兩面不一定重疊，故苯乙烯中所有原子不一定共平面，選項B錯誤；C.苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯3種，三氯代物有1，2，3-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，3，5-三氯苯三種結構，選項C正確；D.乙烯和水的反應生成乙醇，屬于加成反應，淀粉和水的反應屬于水解反應，選項D錯誤；答案選C。5．關于炔烴的描述正確的是A．炔烴分子中所有碳原子都在同一直線上B．分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴C．炔烴易發(fā)生加成反應,也易發(fā)生取代反應D．炔烴不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：B解析：A．乙炔分子中四個原子共直線，2-丁炔分子中四個碳原子共直線；多碳原子的炔烴中碳原子不一定在一條直線上，如1-丁炔中的4個碳原子不在同一直線上，故A錯誤；B．炔烴含有碳碳三鍵官能團，分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴，符合炔烴的定義，故B正確；C．炔烴含有碳碳三鍵官能團，炔烴易發(fā)生加成反應，難發(fā)生取代反應，故C錯誤；D．炔烴含有碳碳三鍵官能團，炔烴既能使溴水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選：B。6．下列關于苯的敘述不正確的是A．反應①為取代反應,有機產物與水混合浮在上層B．反應②為氧化反應,反應現象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應③為取代反應,有機產物是一種烴的衍生物D．反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應答案：A解析：A.苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以與水混合在下層，故A選；B.苯能與在空氣中能燃燒，發(fā)生氧化反應，苯中碳的百分含量高，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B不選；C.苯與濃硫酸及濃硝酸在50?60℃時發(fā)生取代反應，苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代，反應方程式為，生成物硝基苯是烴的衍生物，故C不選；D.苯和氫氣在一定條件下能發(fā)生加成反應，1mol苯和氫氣發(fā)生加成反應最多需要3mol氫氣，故D不選；故選：A。7．為解決污染、變廢為寶，我國科研人員研究在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉化為烷烴，其過程如圖。下列說法中，錯誤的是A．最終產物X、Y屬于同系物B．產物X名稱為“2-甲基丁烷”或“異戊烷”C．反應I、II、III均有副產物H2O產生D．產物X、Y的核磁共振氫譜圖上均有4組峰答案：C【分析】根據題中信息可知，在新型納米催化劑Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氫氣先轉化為一氧化碳，一氧化碳和氫氣轉化為乙烯和丙烯，乙烯和丙烯在HMCM-22的表面轉化為2—甲基丁烷和3—甲基戊烷，由此分析。解析：A．X、Y都屬于烷烴，且分子組成上相差1個CH2，因此兩者屬于同系物，故A不符合題意；B．根據產物X的結構可知，主鏈上有4個C，2號碳上連有1個甲基，其系統(tǒng)命名法為2-甲基丁烷，習慣命名法為異戊烷，故B不符合題意；C．根據轉化過程圖可知，只有烯烴與氫氣作用，根本沒有氧元素參與反應，所以不會產生H2O，故C符合題意；D．由X、Y的結構簡式可知，兩者均有4種等效氫，分別位于①②③④位上的氫原子，即、，核磁共振氫譜圖上均有4組峰，故D不符合題意；答案選C。8．1mol某鏈烴最多能和1molHCl發(fā)生加成反應,所得的加成產物1mol又能與7mol發(fā)生取代反應,生成只含碳、氯兩種元素的有機物。則該烴可能是（）A．丙烯 B．丁烯 C．1-丁炔 D．1,3-丁二烯答案：A解析：1mol某鏈烴最多能和1molHCl發(fā)生加成反應，則分子中含有1個C=C鍵，1個某鏈烴分子已引入1個Cl原子形成鹵代烷；1mol該鹵代烷能和7molCl2發(fā)生取代反應，說明1個鹵代烷中引入7個Cl原子，所以最后的有機化合物1個分子含有8個Cl原子，則C原子數目為3，故該烴的分子式為C3H6，為丙烯，A正確；故選A。9．下列有機物的命名正確的是A．CH2=CH-CH2-CH31-丁烯 B．3，3，4－三甲基戊烷C．鄰二甲苯 D．2-甲基-4-己醇答案：A解析：A．從離雙鍵較近的左端為起點，給主鏈C原子編號，該物質名稱為1-丁烯，A正確；B．選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈，該物質最長碳鏈上含有6個C原子，從左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質名稱為3，3，4－三甲基己烷，B錯誤；C．2個甲基在苯環(huán)上相間的位置，該物質名稱為間二甲苯，C錯誤；D．選擇分子中包含羥基連接C原子在內的最長碳鏈為主鏈，該物質最長碳鏈上含有5個C原子，從離羥基最近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質名稱為4－甲基-2-戊醇，D錯誤；故合理選項是A。10．工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：，下列說法正確的是（）A．甲苯分子中最多有14個原子共面B．反應①②③的反應類型相同C．反應①的條件是氯化鐵作催化劑D．苯甲醇可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸答案：D解析：A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個甲基，苯環(huán)為平面形結構，甲基為四面體結構，故最多有13個原子共面，A錯誤；B.反應①為取代反應，反應②為水解（取代）反應，反應③為氧化反應，反應類型不相同，B錯誤；C.反應①的條件是加熱或光照，C錯誤；D.苯甲醇含有羥基，可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸，D正確。答案為D。11．由乙烯的結構和性質推測丙烯(CH2==CH—CH3)的結構或性質不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能發(fā)生加聚反應生成聚丙烯C．分子中所有的原子不可能處于同一平面上D．一定條件下，能與HCl加成并且只能得到一種產物答案：D解析：A．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一個碳碳雙鍵，都能使酸性KMnO4溶液褪色，選項A正確；B．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一個碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高聚丙烯，選項B正確；C．乙烯是平面結構，甲烷為正四面體結構，丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一個甲基，具有四面體結構，分子中所有的原子不可能處于同一平面上，選項C正確；D．丙烯(CH2==CH—CH3)，一定條件下，能與HCl加成，生成的產物可能為1-氯丙烷，也可能為2-氯丙烷，選項D不正確；答案選Ｄ。12．關于有機物的下列敘述中，正確的是()A．它的系統(tǒng)名稱是2,4-二甲基-4-戊烯B．它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上C．該有機物與氫氣完全加成后的產物的一氯取代產物共有4種D．它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體答案：D解析：A．該物質含有碳碳雙鍵，為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有5個碳原子，從距離雙鍵較近的一端編號，1號碳上有碳碳雙鍵，2、4號碳上各有一個甲基，所以名稱為2，4-二甲基-1-戊烯，故A錯誤；B．由于碳碳雙鍵是平面形結構，因此至少有4個碳原子共平面，由于單鍵旋轉，末端的兩個甲基也可能和雙鍵共面，最多可能6個碳原子共面，故B錯誤；C．該有機物與氫氣完全加成后的產物為CH(CH3)2CH2CH(CH3)2，有3種不同環(huán)境的H，所以一氯取代產物共有3種，故C錯誤；D．該物質和甲基環(huán)己烷分子式均為C7H14，但結構不同，所以互為同分異構體，故D正確；綜上所述答案為D。13．下列關于甲烷的說法不正確的是（）A．甲烷結構為正四面體型 B．可使高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生氧化反應 D．工業(yè)上用作生產C和H2答案：B解析：A．甲烷分子中C原子是sp3雜化，其分子結構是正四面體型，故A正確；B．甲烷性質穩(wěn)定，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C．甲烷能在氧氣中燃燒，發(fā)生氧化反應，故C正確；D．甲烷高溫下，隔絕空氣可分解生成碳和氫氣，則工業(yè)上可用甲烷生產C和H2，故D正確；故答案為B。14．實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述正確的是A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液后需加熱B．實驗過程中裝置b中的液體顏色無變化C．裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯答案：C解析：A．苯和液溴在溴化鐵的催化下發(fā)生取代反應，不需要加熱，A錯誤；B．實驗過程中裝置b將吸收隨溴化氫一起揮發(fā)出來的液溴，故b中的液體顏色由無色變?yōu)槌燃t色，B錯誤；C．經過b裝置后出來的只有溴化氫了，故裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫，C正確；D．溴苯是一種無色、密度比水大的液體，故反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、分液、蒸餾，得到較純凈的溴苯，D錯誤；故答案為：C。15．設阿伏加德羅常數的值為NA，下列說法中正確的是A．1mol苯乙烯中含有的C=C數為4NAB．2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數為0.2NAC．0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數為0.1nNAD．標準狀況下，2.24LCH3Cl含有的分子數為0.1NA答案：BD解析：A．苯環(huán)中不含C=C，則1mol苯乙烯中含有的C=C數為NA，A說法錯誤；B．乙烯和丙烯的最簡式為CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中含有=0.2mol的CH2，所含碳原子數為0.2NA，B說法正確；C．CnH2n+2分子中含有n-1個C-C鍵，則0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數為0.1(n-1)NA，C說法錯誤；D．標準狀況下，CH3Cl為氣體，則2.24LCH3Cl的物質的量為0.1mol，含有的分子數為0.1NA，D說法正確；答案為BD。二、填空題16．已知某鏈狀烷烴的相對分子質量為72，則：(1)該烷烴的分子式為___。(2)寫出該烷烴分子的所有同分異構體的結構簡式：___。(3)上述同分異構體中，在相同條件下沸點最低的是___(寫結構簡式)。(4)若此有機物的一氯代物分子中有兩個—CH3，兩個—CH2—，一個和一個—Cl，它們的可能結構分別是___、___、___、___。答案：C5H12CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、【分析】(1)鏈狀烷烴分子通式為CnH2n＋2；(2)烷烴C5H12有三種同分異構體；(3)烷烴分子中，碳原子數相同時，所帶支鏈越多，其沸點越低；(4)根據一氯代物中的結構片段，可確定其結構；解析：(1)鏈狀烷烴分子通式為CnH2n＋2，則其相對分子質量為(12n＋2n＋2)＝72，n＝5，烷烴分子式為C5H12。(2)烷烴C5H12有三種同分異構體，其結構簡式分別為CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、。(3)烷烴分子中，碳原子數相同時，所帶支鏈越多，其沸點越低，因此烷烴C5H12三種同分異構體中，沸點最低。(4)根據一氯代物中的結構片段，可確定其結構有：、、、。17．按要求完成下列問題(1)根據下列有機物的結構簡式寫出其鍵線式：CH3CH2CH2COOH___________(2)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物___________(3)發(fā)生加聚反應后所得產物的結構簡式為___________；(4)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式___________(5)的一氯代物有___________種(6)的反應類型為___________，C中的官能團名稱為___________。答案：2-乙基-1，3-丁二烯CH3CH2CH(CH2CH3)25取代反應醚鍵、羰基解析：(1)CH3CH2CH2COOH的鍵線式中羧基不能省略，鍵線式表示為；(2)有機物為二烯烴，主鏈碳原子共4個，離雙鍵近的一端編號且取代基位次之和最小，因此名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；(3)中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，可發(fā)生加聚反應，加聚反應后所得產物的結構簡式為；(4)烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號碳原子上，則主鏈至少有5個C原子，因此符合要求的相對分子質量最小的烷烴應含有7個C原子，則該烷烴的結構簡式為CH3CH2CH(CH2CH3)2；(5)根據等效氫原則，有機物分子中含有幾種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物就有幾種，的結構中有5種環(huán)境不同的氫原子，則一氯代物有5種；(6)反應中溴苯上的溴原子被取代，則該反應的反應類型為取代反應，根據C的結構簡式，C中的官能團有醚鍵、羰基。18．已知可簡寫為，降冰片烯的分子結構可表示為：(1)降冰片烯屬于_______。a.環(huán)烷烴b.不飽和烴c.烷烴d.芳香烴(2)降冰片烯的分子式為_______；分子中含有官能團_______(填名稱)。(3)降冰片烯不具有的性質_______。a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應c.能發(fā)生加成反應d.常溫、常壓下為氣體(4)降冰片烯的一氯代物有_______種，二氯代物有_______種。答案：bC7H10碳碳雙鍵ad414解析：(1)根據降冰片烯的鍵線式可知，分子中含碳碳雙鍵和環(huán)，沒有苯環(huán)，所以不屬于環(huán)烷烴、烷烴和芳香烴，屬于不飽和烴，故選b；(2)根據圖示鍵線式可知，降冰片烯的不飽和度為3，含碳碳雙鍵，其分子式為C7H10，故答案為：C7H10；碳碳雙鍵；(3)降冰片烯分子中含碳碳雙鍵和環(huán)，屬于烴類，所以難溶于水，具有碳碳雙鍵的化學性質，能發(fā)生氧化反應和加成反應，碳原子數大于4，常溫下不是氣體，所以ad錯誤，故答案為：ad；(4)降冰片烯的分子結構為：，根據分子結構的對稱性可知，分子中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以一氯代物有4種；二氯代物可以采用定一移一的方式分析如下：總共含4種H，在雙鍵上取代1個H后再取代1個H情況如圖：，二氯代物有6種；若取代1個H在1號碳上，則再取代1個H的情況如圖：，剩余4個C上有H，所以有4種情況；如圖取代1號C上H后有1種情況，在1、2號C上1種，共2種；同理，如圖取代1號C上H后有1種情況，在1、2號C上1種，共2種；綜上分析，總共6+4+2+2=14種，故答案為：4；14。19．(1)鍵線式的名稱是_______。(2)中含有的官能團的名稱為_______、_______。(3)某炔烴和氫氣充分加成產物為2，5-二甲基己烷，該炔烴的結構簡式是_______。(4)某化合物是的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：_______(任寫一種)。(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結構簡式為_______。(6)的系統(tǒng)命名為_______。答案：2-甲基戊烷羥基酯基(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2CH3C≡CCH32，4，4-三甲基-2-戊烯【分析】根據鍵線式的表示方法進行判斷碳鏈，根據碳鏈及烷烴命名方法進行命名，烯烴的命名在烷烴上將雙鍵位置表示出來，且雙鍵的編號最小。根據加成反應特點斷鍵后接氫原子進行倒推，可以得到反應物。對于同分異構體的書寫可以根據化學式和對稱法。解析：(1)根據鍵線式中斷點和拐點表示碳原子及烷烴的命名方法，先選擇最長鏈為主鏈命名為母名，命名時使取代基的編號最小，則該名稱是2-甲基戊烷。(2)決定物質主要性質的原子團是官能團，該物質的官能團是羥基和酯基。(3)根據加成產物2，5-二甲基己烷，在相臨的碳原子上分別去掉2個氫原子即可以得到該炔烴是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。(4)根據已知分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明分子非常對稱，由于碳原子比較多，故甲基比較多，根據對稱法進行書寫。結構簡式為：。(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，說明碳原子采用sp雜化。碳原子之間形成碳碳叁鍵，根據化學式C4H6進行書寫CH3C≡CCH3。(6)根據烯烴的命名方法，使雙鍵的編號最小，選擇含雙鍵的最長鏈為主鏈進行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯?！军c睛】注意有機中空間結構根據碳原子的雜化方式判斷，也可以根據甲烷、乙烯、乙炔、苯的結構進行類別。20．根據所學知識回答下列問題(1)寫出NaHSO3在水溶液中的電離方程式______；(2)寫出制作印刷電路板常用的反應離子方程式______；(3)寫出有機物1，3-丁二烯的結構簡式______；(4)寫出“84消毒液”有效成分的電子式______。答案：解析：(1)NaHSO3是弱酸的酸式鹽，在水溶液中電離產生Na+、，故其電離方程式為：；(2)在制作印刷電路板時，用FeCl3溶液與Cu反應產生FeCl2、CuCl2，該反應的離子方程式為；(3)有機物1，3-丁二烯在1、2號C原子之間及3、4號C原子之間各存在一個碳碳雙鍵，根據C原子價電子數目為4個，可知其結構簡式為：；(4)“84消毒液”有效成分是NaClO，該物質是離子化合物，Na+與ClO-之間以離子鍵結合，在ClO-中Cl原子與O原子之間以離子鍵結合，其電子式為：。21．生活中的有機物種類豐富，在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的___________。(2)工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為___________。反應類型是___________。(3)下列屬于乙醇的同系物的是___________，屬于乙醇的同分異構體的是___________(填編號)。A．B．C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應：46g乙醇完全燃燒消耗___________mol氧氣。答案：小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成DE3解析：(1)乙醇密度比水小，能與水互溶；(2)工業(yè)上用乙烯與水發(fā)生加成反應制得乙醇，反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；(3)同系物為結構相似，分子組成上相差若干個CH2結構的物質，乙醇的同系物中要求C原子為均為飽和，答案為D；同分異構體為分子式相同，結構不同的有機物，答案為E；(4)乙醇完全燃燒的方程式為CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O，46g乙醇的物質的量為1mol，消耗3mol氧氣。22．丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以發(fā)生加聚反應，寫出反應方程式__________________________(2)寫出將A通入下列兩種溶液后出現的現象。A通入溴水：________________________________________________；A通入溴的四氯化碳溶液：_________________________(3)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。答案：和紅棕色褪去，且溶液分層紅棕色褪去，互溶不分層3【分析】根據A氫化后得到2-甲基丙烷，可推出A的結構式為。解析：(1)根據A的結構式為，發(fā)生加聚反應的反應方程式有兩種：和，故答案為：和；(2)A為烯烴類物質，含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應，從而使其褪色，加成產物為有機物，不溶于水，所以會分層，但是溶于四氯化碳；故答案為：紅棕色褪去，且溶液分層；紅棕色褪去，互溶不分層；(3)分子式為C4H8的烯烴有三種同分異構體：CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3，由題意可知烯烴與雙鍵碳相鄰的碳原子上的一個氫原子被溴原子取代，每種同分異構體只有一種取代物，所以有3種，故答案為：3。23．(1)中含有的官能團名稱為__________。(2)異戊烷的一氯代產物有_________種(不考慮立體異構)。(3)有機物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_________。(4)(CH3)2CHC≡CCH3其系統(tǒng)命名法名稱應為________________。(5)寫出乙烷生成氯乙烷的化學方程式是__________________。(6)寫出制備TNT的化學方程式是___________________。(7)寫出丙烯在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式是__________。答案：羧基42,2-二甲基-5-乙基庚烷4-甲基-2-戊炔CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl＋3HNO3＋3H2OnCH3CH=CH2【分析】解析：(1)中含有的官能團名稱為羧基；故答案為：羧基。(2)異戊烷的結構簡式為，有4種位置的氫()，因此一氯代產物有4種；故答案為：4。(3)有機物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其結構為，從離支鏈最近的一端開始編號，其系統(tǒng)命名法名稱應為2,2-二甲基-5-乙基庚烷；故答案為：2,2-二甲基-5-乙基庚烷。(4)(CH3)2CHC≡CCH3其結構為，從離官能團(碳碳三鍵)最近的氧原子開始編號，其系統(tǒng)命名法名稱為4-甲基-2-戊炔；故答案為：4-甲基-2-戊炔。(5)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷，其化學方程式是CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；故答案為：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。(6)制備TNT是甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應生成2,4,6-三硝基甲苯，其化學方程式是＋3HNO3＋3H2O；故答案為：＋3HNO3＋3H2O。(7)丙烯在一定條件下生成高分子化合物(聚丙烯)的化學方程式是nCH3CH=CH2；故答案為：nCH3CH=CH2。【點睛】書寫有機物的名稱時，一定要將有機物書寫成常規(guī)的結構簡式，有利于分析從哪開始編號并命名。24．某炔烴加氫后得到，此炔烴的結構簡式為__，名稱是__。答案：3—甲基—1—丁炔解析：①

，C

1

與C

2

為等碳原子。②與支鏈(—CH

3

)相連碳原子“左”“右”不能是叁鍵的位置(碳原子共價鍵＞4)③所以碳碳叁鍵位置上能在“右”端

結構簡式為：

名稱為3-甲基-1-丁炔。25．請完成下列各題：(1)在有機物:

①CH2=CH2

②CH3CH2-CH2CH3③④C3H6⑤CH3CH=CH2

⑥C4H8中，一定互為同系物的是_____，一定互為同分異構體的是_____。(2)反應中，屬于取代反應的是___(填序號，下同)

；屬于加成反應的是____；屬于氧化反應的是_____。①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在氧氣中燃燒；③乙烯使酸性高猛酸鉀溶液褪色；④乙烷在光照下與氯氣反應；⑤乙烯使溴水褪色；(3)烴A的系統(tǒng)名稱是____；烴A的一氯代物具有不同沸點的產物有___種。烴B:的系統(tǒng)名稱是___，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的結構簡式是_______。答案：①⑤②③④①⑤②③2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷103-甲基-1-丁烯CH3CH2CH(CH3)2解析：(1)結構相似，分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，在6個有機物中①⑤均含有雙鍵結構，一定互為同系物，但④⑥可能為烯烴，故不一定為同系物；分子式相同但結構不同的兩種物質互稱為同分異構體，在6中有機物中②③的分子式相同且結構不同，故屬于同分異構體，故答案為：①⑤、②③；(2)有機反應中，有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應，在5個反應中屬于取代反應的是④；在有機反應中，不飽和原子與其他原子或原子團直接結合形成新化合物的反應叫做加成反應，在5個反應中屬于取代反應的是①⑤；在有機反應中，某一種元素發(fā)生失電子的反應叫做氧化反應，在5個反應中屬于取代反應的是②③，故答案為：④、①⑤、②③；(3)在有機物的命名中，應選取最長碳鏈為主鏈，烴A中最長碳鏈為8個C原子，故命名為辛烷，存在支鏈時，應使支鏈位次之和最小，故烴A的系統(tǒng)命名為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷，該有機物中含有10種不同的H，那么就有10種一氯取代物，烴A的一氯代物具有不同沸點的產物有10種，故答案為：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷、10；對于烯烴的命名，應該使含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，故烴B應命名為丁烯，但在定主鏈位次時應使含有雙鍵的碳原子的位次之和最小，故烴B的系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁烯，將烴B完全氫化得到烷烴，該烷烴的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)2，故答案為：3-甲基-1-丁烯、CH3CH2CH(CH3)2。26．按要求回答下列問題：（1）系統(tǒng)命名的名稱為：______________________________________。（2）下列物質的熔沸點由高到低的排序為______________________________________(填序號）。①2-甲基丁烷②2，3-二甲基丁烷③2，2-二甲基丙烷④戊烷⑤3-甲基戊烷（3）寫出2-丁烯在一定條件下加聚產物的結構簡式______________________________________。（4）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，試回答：①烴A的分子式為______________________________________。②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則此烴A的結構簡式為______________________________________。③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產物分子中含有4個甲基，烴A可能的結構簡式為______________________________________，______________________________________，______________________________________。答案：3,6-二甲基-3-庚烯⑤②④①③C6H12【分析】(1)根據烯烴的命名原則對該有機物進行命名；(2)由烷烴中碳原子個數越多，沸點越大，則沸點戊烷＞丁烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低；(3)加聚反應是通過加成反應聚合成高分子化合物的反應；(4)①根據元素守恒，計算烴A的分子式為；②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明A是環(huán)己烷；③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，這說明A是烯烴，據此作答。解析：(1)含有碳碳雙鍵為烯烴，含有雙鍵的最長鏈上有7個碳為庚烯，從離雙鍵近的一端給碳原子編號，3、4號碳原子之間有雙鍵，3、6號碳原子連有甲基，所以該烯烴的名稱是：3,6-二甲基-3-庚烯，故答案為：3,6-二甲基-3-庚烯；(2)由烷烴中碳原子個數越多，沸點越大，則沸點戊烷＞丁烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，則2，2-二甲基丙烷＜2-甲基丁烷＜戊烷＜2，3-二甲基丁烷＜3-甲基戊烷，故沸點大小順序為：⑤＞②＞④＞①＞③，故答案為：⑤②④①③；’(3)2-丁烯的結構簡式為CH3CH=CHCH3，烯烴的加聚反應，從形式上看就是碳碳雙鍵中斷開一個鍵，然后首尾相連，所以異丁烯加聚后的高分子化合物的結構簡式為，故答案為：；(4)①烴含有C、H兩種元素，某烴A0.2mol在氧氣的充分燃燒后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氫原子的個數是6、12，因此烴A的分子式為C6H12，故答案為：C6H12；②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明A是環(huán)己烷，則烴A的結構簡式是，故答案為：；③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，這說明A是烯烴，則烴A可能有的結構簡式是、、，故答案為：；；。【點睛】本題重點(1)，關鍵要掌握烷烴的沸點規(guī)律：隨碳原子數的增多而升高，碳原子數相同時，支鏈越多，沸點越低；則可根據烴類物質中，烴含有的C原子數目越多，相對分子質量越大，熔沸點越高，同分異構體分子中，烴含有的支鏈越多，分子間的作用力越小，熔沸點越小，據此分析解題。三、解答題27．I給下列有機物用系統(tǒng)命名法命名（1）__________________（2）__________________（3）以上兩種物質的關系是______________（填“同系物”或“同分異構體”II甲烷的氯代產物是重要的化工原料、有機溶劑（4）一氯甲烷繼續(xù)取代直到生成四氯化碳，每一步都是放熱反應，因此工廠常采用熱交換設備。生成的氯代甲烷在吸收塔中用水吸收，實驗室中從混合物中得到氯代甲烷采用的方法是____________（填操作名稱）。根據取代反應中無機產物的性質，對設備的要求要考慮________________（5）寫出葡萄糖在氫氧化鉀溶液作電解液條件下的燃料電池的電極反應式：負極：_________________________________________________________________正極：_________________________________________________________________答案：4-甲基-3-乙基辛烷3，4-二甲基-4-乙基庚烷同分異構體分液耐酸負極C6H12O6-24e-+36OH-=6CO32-+24H2O正極12H2O+6O2+24e-=24OH-解析：（1）該有機物是烷烴，主鏈含有8個碳原子，名稱是4-甲基-3-乙基辛烷；（2）有機物是烷烴，主鏈含有7個碳原子，名稱是3，4-二甲基-4-乙基庚烷。（3）以上兩種物質的分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體；（4）生成的氯代甲烷不溶于水，實驗室中從混合物中得到氯代甲烷采用的方法是分液。由于生成物還有氯化氫，屬于強酸，因此對設備的要求要考慮耐酸；（5）葡萄糖失去電子，則負極反應式為C6H12O6-24e-+36OH-=6CO32-+24H2O；氧氣在正極通入，發(fā)生得到電子的還原反應，則正極反應式為12H2O+6O2+24e-=24OH-。28．為探究苯與溴發(fā)生反應的原理，某化學興趣小組用下圖所示裝置進行了實驗。(1)裝置A的名稱是______，長導管的作用是______，裝置C的作用是______。(2)制取溴苯的化學反應方程式______。(3)文獻指出，在苯與液溴中加入鐵粉發(fā)生反應的歷程如下：2Fe＋3Br2=2FeBr3，FeBr3＋Br2?FeBr＋Br＋，+Br+?，+FeBr?+HBr+FeBr3。關于該反應下列說法不正確的是______A．該反應起催化作用的是FeBr3B．有水存在時，液溴與苯依然可以發(fā)生反應得到溴苯C．苯與溴發(fā)生有機反應的類型為取代反應(4)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現象是______，裝置B中小試管內苯的作用是______。(5)小組同學發(fā)現三頸燒瓶內制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴。小組同學依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用______洗滌，振蕩，分液；③再用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水氯化鈣干燥⑤蒸餾。答案：直形冷凝管(寫冷凝管即可)導氣、冷凝防止倒吸+Br2+HBrBB裝置中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀吸收溴蒸氣NaOH溶液【分析】本實驗的目的是探究苯與溴發(fā)生反應的原理，三頸燒瓶中盛放鐵粉，將苯與液溴混合物滴入后發(fā)生反應生成溴苯和HBr，裝置A和長導管可以導氣并冷凝回流苯和揮發(fā)的溴，裝置B中利用硝酸銀溶液檢驗是否有HBr生成，但揮發(fā)出的Br2也會和硝酸銀溶液反應，所以要利用苯先將Br2吸收，之后用NaOH溶液吸收尾氣，裝置C可以防止倒吸；滴液漏斗中盛放水，待實驗結束后將水滴入，吸收三頸燒瓶中殘留的HBr。解析：(1)根據A的結構特點可知A為直形冷凝管；長導管可以導氣并冷凝回流苯和揮發(fā)的溴；尾氣中含有HBr，極易溶于水，裝置C可以防止倒吸；(2)液溴與Fe反應生成FeBr3，在FeBr3的催化作用下苯與液溴發(fā)生取代反應，化學方程式為+Br2+HBr；(3)A．該反應中液溴與Fe生成溴化鐵，溴化鐵先是參與了第一步反應，再后續(xù)反應中又重新生成，為該反應的催化劑，A正確；B．有水存在時FeBr3溶于水電離生成Fe3+和Br-，無法和Br2反應，則無法進行后續(xù)反應生成溴苯，B錯誤；C．苯中氫原子被溴原子代替生成溴苯，所以為取代反應，C正確；(4)若苯與液溴發(fā)生取代反應，則會有HBr生成，除去Br2后，若產物依然能和B裝置中硝酸銀溶液反應出現淡黃色沉淀，則說明發(fā)生了取代反應；裝置B中小試管可以吸收溴蒸氣；(5)溴苯中混有溴，溴易與NaOH溶液反應生成易溶于水的鹽，所以第二步應是用NaOH溶