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專練36化學(xué)平衡的移動(dòng)及影響因素
1.[2022?浙江1月]在恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)=3X(g),c(B)
隨時(shí)間的變化如圖中曲線甲所示。下列說法不正確的是()
<XB)
b
乙、“
0時(shí)間
A.從a、c兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率
B.從b點(diǎn)切線的斜率可求得該化學(xué)反應(yīng)在反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率
C.在不同時(shí)刻都存在關(guān)系:2v(B)=3v(X)
D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,c(B)隨時(shí)間
變化關(guān)系如圖中曲線乙所示
2.[2022?江蘇卷]用尿素水解生成的NIh催化還原NO,是柴油機(jī)車輛尾氣凈化的主要方
法。反應(yīng)為4Nk(g)+0:(g)4-4N0(g)(g)+6HQ(g)
下列說法正確的是()
A.上述反應(yīng)A5<0
D…仁廣近——d(岫)?f(H-
B.上述反應(yīng)平衡吊數(shù)4一r(NH3).°(0,).c1(NO)
上述反應(yīng)中消耗轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
C.ImolNH:,,2X6.02X10”
D.實(shí)際應(yīng)用中,加入尿素的量越多,柴油機(jī)車輛排放的尾氣對(duì)空氣污染程度越小
3.[2023?貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)]已知可逆反應(yīng)ah(g)+加(s)(g)+田(g),其他條
件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(7)或壓強(qiáng)(夕)的關(guān)系如圖,根據(jù)圖像判斷下列說法正
確的是()
c的物質(zhì)的址分?jǐn)?shù)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)
o
A.平衡常數(shù)左K⑺>4(四),K5)=((口)
B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,添加合適的催化劑,D的百分含量增加
C.e、f點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率:/正(e)》/逆(f)
D.T〉Tz,p〉pz
.[角度創(chuàng)新]一定溫度下,在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
42SO2(g)+O2(g)-2S0;1(g),
c(SO.)隨時(shí)間(r)變化如圖所示。
400℃時(shí)壓強(qiáng)對(duì)SO?的轉(zhuǎn)化率的影響如表。
壓強(qiáng)0.1MPa0.5MPa1MPa10MPa
S02的轉(zhuǎn)化率99.2%99.6%99.7%99.9%
下列說法正確的是()
A.a點(diǎn)的v逆大于b點(diǎn)的/逆
B.七時(shí)刻改變的條件一定是增大。(SOD
C.化學(xué)平衡常數(shù)d點(diǎn)與e點(diǎn)相等
D.硫酸工業(yè)中,S02催化氧化制時(shí)采用高壓提高生產(chǎn)效益
5.一定溫度下,1molX和〃molY在體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)
+Y(g)W2Z(g)+M(s),5min后達(dá)到平衡,此時(shí)生成2amolZ。下列說法正確的是()
A.用X表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率是(0.1—2a)mol?L-1-min-1
B.當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.向平衡后的體系中加入1molM,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.向上述平衡體系中再充入1molX,?/正增大,/逆減小,平衡正向移動(dòng)
6.[2023?云南玉溪通海二中高三月考]在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反
應(yīng):A(g)+B(g)02c1g)A//VO。力時(shí)刻達(dá)到平衡后,在上時(shí)刻改變某一條件,其
反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是()
速率1
O04時(shí)間
A.0?叁時(shí)間段內(nèi),/正)/逆
B.I、II兩過程達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)【>11
C.七時(shí)刻改變的條件可能是向密閉容器中加C
1).I、H兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)I<II
7.下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中,不正確的是()
①有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若減小反應(yīng)容器容枳,平衡向氣體體積增大的方向移
動(dòng)
②有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)容器中充入稀有氣體,平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng)
③已達(dá)到平衡的反應(yīng)當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),
C(s)+H20(g)0co(g)+H2(g),
平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)
④已達(dá)到平衡的反應(yīng)"(g)+3a(g)2刈3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率一定升高
A.①④B.①②?
C.②I).
8.[2023?江西贛縣三中月考]溫度為7TC時(shí).,在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:/正=小怵八匹
2N0(g)+02(g)Q2N02(g)A〃V0(N0)=2(02)=k〃c
/逆=八酰="逆?/。,在正、■逆為速率常數(shù),受溫度影響。不
(NO)?c(OJ(N02)(N0A
同時(shí)刻測(cè)得容器中〃如表:
(N0\n(02)
時(shí)間/S012345
n(NO)/mol0.200.100.080.0650.060.06
n(Oj)/mol0.100.050.040.03250.030.03
下列說法正確的是()
A.0?2s內(nèi),該反應(yīng)的平均速率r(NO)=0.03mol?L-1?s-1
其他條件不變,往原容器中再通入和則達(dá)到新的平衡時(shí)
B.0.20molNO0.10mol02,
NOJ本枳分?jǐn)?shù)減小
C.其他條件不變,移走部分NO?,則平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大
【).當(dāng)溫度改變?yōu)榉籆時(shí),若々正=*逆,則EVA
9.已知:A(g)+2B(g)W3C(g)△水0,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA
和3molB發(fā)生反應(yīng),。時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在七時(shí)改變某一條件,右時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)
II,正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡
B.七時(shí)改變的條件:向容器中加入C
C.平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)4):<1)(II)<(I)(I)
D.平衡常數(shù)&(II)(I)
10.[2023?黑龍江鶴崗一中模擬]已知反應(yīng):2N0,(紅棕色)刈2。4(無色)△〃V0。
將一定量的NO?充入注射器中后封口,如圖是在拉出和壓入注射器活塞的過程中氣體透光率
隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。O铝姓f法正確的是()
A.b點(diǎn)的操作是壓入注射器活塞
B.。點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c點(diǎn)的顏色淺
C.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則溫度:T(b)>7(c)
D.d點(diǎn):p(正)>p(逆)
專練36化學(xué)平衡的移動(dòng)及影響囚素
1.C由a、c兩點(diǎn)的橫、縱坐標(biāo)可得到△方和Ac(B),則a到c的平均反應(yīng)速率r
[B),A項(xiàng)正確;當(dāng)a點(diǎn)無限接近b點(diǎn)時(shí),b-a的平均反應(yīng)速率即為b點(diǎn)的瞬時(shí)速
率,故從b點(diǎn)切線的斜率可求得反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率,B項(xiàng)正確;在不同時(shí)刻都有匚乎
zY\
=*2—3—,c項(xiàng)錯(cuò)誤:其他條件相同,加入催化劑,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,但平衡轉(zhuǎn)
O
化率不變,故D項(xiàng)正確。
2.BA項(xiàng),該反應(yīng)氣體的物質(zhì)的量增大,即嫡增大,A5>0,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該反應(yīng)中
。2、NO為氧化劑,NH3為還原劑,Ng轉(zhuǎn)化為此,N由一3價(jià)轉(zhuǎn)化為0價(jià),則消耗1molNH「
轉(zhuǎn)移3mol電子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)加入的尿素過多時(shí),產(chǎn)生的過量的NH:,也會(huì)污染空氣,錯(cuò)
誤。
3.A根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”,知T?T\,T2-K,溫度降低,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,
平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故片(方)>4(四),由于平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),
故4(。)=/(n),A項(xiàng)正確:反應(yīng)達(dá)到平衡后,添加合適的催化劑,平衡不移動(dòng),D的百
分含量不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;e點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度小Ff點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度,故/正(c)<i/逆(f),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
根據(jù)“先拐先平數(shù)值大",知T>T\,P>6,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.Ca點(diǎn)時(shí)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),從a點(diǎn)到b點(diǎn),正反
應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,故a點(diǎn)的“小于b點(diǎn)的/逆,A項(xiàng)錯(cuò)誤:七時(shí)c(SOD
突然增大,隨后逐漸減小,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故七時(shí)刻改變的條件可以是增大c
(S02),還可以是增大壓強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),反應(yīng)溫度不變,平衡
常數(shù)不變,因此d點(diǎn)和。點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)相等,C項(xiàng)正確;根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)可知,增
大壓強(qiáng)對(duì)S02的轉(zhuǎn)化率影響不大,但增大壓強(qiáng)對(duì)工業(yè)設(shè)備要求高,同時(shí)生產(chǎn)成本增大,因此
硫酸工業(yè)中,SO2催化氧化制SQ,時(shí)采用高壓不能提高生產(chǎn)效益,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.B由題給反應(yīng)的化學(xué)方程式可知生成2amol7.消耗amolX,利用化學(xué)反應(yīng)速率
的定義可知v(X)=~[=0.lamol?L-1?min-1,A錯(cuò)誤;因M為固態(tài),故
(NLX3min;
平衡向右移動(dòng),氣體質(zhì)量變??;若平衡向左移動(dòng),氣體質(zhì)量增加,故當(dāng)混合氣體質(zhì)量不再發(fā)
生變化時(shí),可說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;M為固體,增大M的量,平衡不發(fā)生移動(dòng),C
錯(cuò)誤;向平衡體系中再充入X,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動(dòng),該時(shí)刻入增大、“不變,
D錯(cuò)誤。
6.C0?,i時(shí),反應(yīng)正向進(jìn)行,。正”逆,力?為時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,I,正=/逆,A錯(cuò)誤;
七時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡時(shí),逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,A的體枳分?jǐn)?shù)I=11,
B錯(cuò)誤;向密閉容器中加C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,再次建立的平衡與原平衡等效,說明和
原平衡相同,符合圖形,C正確;由于溫度不變,所以I、H兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)
相等,1)錯(cuò)誤。
7.B有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若減小反應(yīng)容器容積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),則平衡
向氣體體積減小的方向移動(dòng),故①錯(cuò)誤;有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)容器中
充入稀有氣體,則容器的容積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),故
②錯(cuò)誤;已達(dá)到平衡的反應(yīng)C(s)+也0(g)WCO(g)+H?(g),C為固體,當(dāng)增加反應(yīng)物
碳的物質(zhì)的量時(shí),平衡不移動(dòng),故③錯(cuò)誤;已達(dá)到平衡的反應(yīng)Nz(g)+3H2(g)^2NH3(g),
當(dāng)增大出的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),H?的轉(zhuǎn)化率一定升高,故④正確。故選B。
8.A根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:在。?2s內(nèi),(NO)=0.20mol—0.08mo】=0.12mol,
0.12mol
2L
則該反應(yīng)的平均速率/(NO)=?;=0.03mol-L-1-s-1,A項(xiàng)正確;其他條件不變,
LS
往該恒容密閉容器中再通入0.20molNO和0.10mol0〃相當(dāng)于增大體系的壓強(qiáng),由于正
反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),達(dá)到新的平衡時(shí)NG體積分?jǐn)?shù)增大,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;丸E、左逆為速率常數(shù),受溫度影響,溫
度為7TC時(shí),列三段式:
2N0(g)+O2(g)之2NQ(g)
起始濃度八,八“八
mol,L
轉(zhuǎn)化濃度
0.070.0350.07
mol?L-1
平衡濃度
0.030.0150.07
mol?L-1
化學(xué)平衡常數(shù)仁鼠忐喂E=0.0用@5=363”此時(shí)『正=3噴
=K,說明在正>才逆,若
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