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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大新版選擇性必修三化學(xué)上冊月考試卷542考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、在制備和純化溴苯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列裝置未涉及的是A.B.C.D.2、2008年北京奧運(yùn)會的“水立方”在2022年冬奧會上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”,實(shí)現(xiàn)了奧運(yùn)場館的再利用,其美麗的透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成。下列說法中不正確的是A.該透光氣囊材料具有耐化學(xué)腐蝕性和電絕緣性B.聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性高于聚乙烯C.工業(yè)上通過石油的分餾獲得乙烯D.由線型ETFE材料制成的塑料制品可以反復(fù)加熱熔融加工,屬于熱塑性塑料3、下列實(shí)驗(yàn)過程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。編號?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過程A配制的溶液稱取4.0g體于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層D探究濃度對反應(yīng)速率的影響向2支盛有不同濃度溶液的試管中同時加入溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH2Cl2中含C-H鍵數(shù)為2NAB.18g重甲基(-CD3)中含有的電子數(shù)為8NAC.200g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%的HCOOH水溶液中含氧原子的總數(shù)目為2NAD.0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA5、0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成11.2LCO2(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),下列說法正確的是A.該烷烴的分子式為C5H10B.該烷烴的同分異構(gòu)體有6種C.該烷烴與甲烷屬于同系物D.1mol該烷烴完全燃燒需要消耗2.5molO26、某有機(jī)化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCO2和7.2gH2O,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯誤的是()A.該有機(jī)物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4C.該有機(jī)物屬于醇類D.該有機(jī)物相對分子質(zhì)量為327、制備乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是。
A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在導(dǎo)管內(nèi)冷凝成液態(tài)B.濃硫酸是催化劑也是吸水劑,用量越多越好C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩試管a,上層液體減少D.蒸餾試管a中的油狀液體可提純乙酸乙酯評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷;燒傷以及痔瘡的治療藥物;它可以由1,4,5,8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成,兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。
A.紫草寧分子式為:C16H16O5B.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng),且1mol均最多消耗5molH2D.1,4,5,8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰,且峰面積之比為3:19、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構(gòu))C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機(jī)物,分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;下列說法錯誤的是。
A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體11、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得:
下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素12、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g;若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成13、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法,不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時,溫度計的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇,可采用的方法是加熟石灰,再蒸餾14、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C.經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得間二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色15、中國工程院院士;天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮表示;中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。
A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)16、化合物X是某藥物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是()
A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下,X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)17、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
甲乙丙。
根據(jù)上式;請回答:
(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。
(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。
(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。
(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順反異構(gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基。18、(1)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2;W共有_______種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)G(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體中;與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種。(不含立體異構(gòu))
(3)芳香化合物F是C(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______。19、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。
(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。
(3)請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機(jī)反應(yīng)類型)。
Ⅱ.(4)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2﹣甲基丁烷:_____________
②1﹣丁烯:____________20、不飽和酯類化合物在藥物;涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下:反應(yīng)①
(1)下列有關(guān)化合物Ⅰ~Ⅲ的敘述中,正確的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)
(2)化合物Ⅲ的分子式為__________,1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體,且滿足以下條件,寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________(任寫其中一種)
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4
②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。
③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰;其峰面積比為6:2:2:1
④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。
(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體,化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體,寫出反應(yīng)方程式__________________________。21、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后;濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g;再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量減輕了3.2g;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。
(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________。
(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng),試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(3)若0.2mol該有機(jī)物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng),試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。22、命名下列化合物。
①CH3CH2Cl__________
②CH2=CHCH3__________
③CH3CH2OH__________
④CH3COOCH2CH3__________
⑤CH3COOH__________23、已知下面兩個反應(yīng);其中A為氯代烴,B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。
反應(yīng)①:
反應(yīng)②:
請回答下列問題:
(1)化合物B的分子式為_____________.
(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______;
(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____;
(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。
a.燃燒法b.溶液。
c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液評卷人得分四、判斷題(共3題,共15分)24、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤25、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤26、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)27、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的試劑為(寫化學(xué)式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時,淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932,則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。28、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:
已知:
①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。
②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。
回答以下問題:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。
(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。
(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。
(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。29、已知A;B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同;且常溫下是液體,E是天然氣的主要成分。
請回答:
(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D___________,E___________;
(2)寫出D物質(zhì)的一種用途:___________;
(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式:___________。30、I.X由四種常見元素組成的化合物,其中一種是氫元素,其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
已知:氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1;A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁,沉淀D是混合物。
請回答:
(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______,沉淀D是______(寫化學(xué)式),X的化學(xué)式______。
(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體;熱穩(wěn)定性較好,遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計了如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。
已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。
請回答:
(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
(2)下列說法不正確的是________。
A.為了得到純凈的氮化鎂;實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣。
B.裝置B起到了緩沖;安全的作用。
C.裝置C只吸收水;避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。
D.將裝置B;C簡化成裝有堿石灰的U形管;也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
E.實(shí)驗(yàn)后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅的氣體評卷人得分六、計算題(共1題,共5分)31、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物,它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。
(1)這些有機(jī)物中,相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。
(2)某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物,若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。
(3)在這些有機(jī)物中有一種化合物,它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應(yīng)是______,并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
苯與溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,可用硝酸銀溶液檢驗(yàn)HBr;證明發(fā)生取代反應(yīng);用分液的方法分離有機(jī)物;用蒸餾的方法分離苯和溴苯。
【詳解】
A.苯與溴在鐵作催化劑條件下生成溴苯與溴化氫;可以在該裝置中進(jìn)行,A不符合題意;
B.純化溴苯;可用蒸餾的操作,不需要蒸發(fā)操作,B符合題意;
C.反應(yīng)后制取得到的HBr中含有揮發(fā)的Br2,可根據(jù)鹵素單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì),用四氯化碳吸收除去HBr中的雜質(zhì)Br2,反應(yīng)生成HBr可用AgNO3溶液檢驗(yàn);證明發(fā)生取代反應(yīng),C不符合題意;
D.反應(yīng)后產(chǎn)生的有機(jī)物與水是互不相溶的兩層液體;有機(jī)層與水層分層可用分液的方法分離,D不符合題意;
故合理選項是B。2、C【分析】【詳解】
A.透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成;具有耐化學(xué)腐蝕性和電絕緣性,A正確;
B.鍵長越短鍵能越大,鍵能高于鍵;更牢固,所以聚四氟乙烯的化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定,B正確;
C.工業(yè)上通過重油(石油)的催化裂解反應(yīng)獲得乙烯;C錯誤;
D.線型高分子具有熱塑性;D正確;
故選:C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.氫氧化鈉溶于水放熱;因此溶解后需要冷卻到室溫下再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,A錯誤;
B.氯化鐵具有氧化性;能被維生素C還原為氯化亞鐵,從而使溶液顏色發(fā)生變化,所以向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,通過觀察顏色變化可以探究維生素C的還原性,B正確;
C.向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置;溶液褪色但不會分層,C錯誤;
D.反應(yīng)的方程式為這說明反應(yīng)過程中沒有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,因此無法探究濃度對反應(yīng)速率的影響,D錯誤;
故選B。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.標(biāo)況下CH2Cl2不是氣體;不能用22.4L/mol計算其物質(zhì)的量,A錯誤;
B.一個重甲基(-CD3)含有6+3=9個電子,18g重甲基(-CD3)的物質(zhì)的量為1mol,所含電子數(shù)為9NA;B錯誤;
C.200g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%的HCOOH水溶液中含有46gHCOOH,即1molHCOOH,含有2NA個O原子;但溶液中還有水中的O原子,C錯誤;
D.乙烯的化學(xué)式為C2H4,乙醇的分子式可以變形為C2H4(H2O),所以1mol乙烯和乙醇完全燃燒時耗氧量均為()mol=3mol,則0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA;D正確;
綜上所述答案為D。5、C【分析】【分析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2的物質(zhì)的量為0.5mol,即0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成0.5molCO2,即該烴分子中含有5個碳原子,即分子式為C5H12;據(jù)此進(jìn)行分析。
【詳解】
A.根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知,含有5個碳的烷烴分子式為C5H12;故A錯誤;
B.含有5個碳的烷烴分子式為C5H12;該烷烴的同分異構(gòu)體有3種:正戊烷;異戊烷、新戊烷,故B錯誤;
C.甲烷屬于飽和烴,存在單鍵,C5H12也屬于飽和烴,存在單鍵,且分子組成上相差4個CH2原子團(tuán);二者屬于同系物關(guān)系,故C正確;
D.含有5個碳的烷烴分子式為C5H12,1mol該烷烴完全燃燒需要消耗O2的量為5+=8mol故D錯誤;
故選C。6、A【分析】【詳解】
該有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2(0.2mol)、7.2gH2O(0.4mol);所以6.4g該有機(jī)物中n(C)=0.2mol,m(C)=2.4g;n(H)=0.8mol,m(H)=0.8g,所以6.4g有機(jī)物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g,n(O)=0.2mol。
A.根據(jù)上述分析;該有機(jī)物分子中一定含有C;H、O三種元素,故A錯誤。
B.n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4;故B正確。
C.n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1,則該有機(jī)物最簡式為CH4O;由于最簡式碳原子已飽和,所以該有機(jī)物分子式就是CH4O;該氧原子只能作醇羥基;該有機(jī)物屬于醇類,故C正確;
D.分子式為CH4O;則相對分子質(zhì)量為32,故D正確。
答案選A。7、B【分析】【詳解】
A.常溫下;乙酸乙酯;乙酸、乙醇均屬于易揮發(fā)液體,故在導(dǎo)管內(nèi)容易冷凝為液體,A正確;
B.濃硫酸用量過多;會導(dǎo)致副反應(yīng)程度增大,比如乙醇脫水成醚;乙醇消去、碳化等,導(dǎo)致乙酸乙酯產(chǎn)率下降,B錯誤;
C.振蕩試管后;原溶解在乙酸乙酯中的乙醇;乙酸被碳酸鈉溶液吸收,C正確;
D.分液后乙酸乙酯中可能還混有乙醚等雜質(zhì);可采用蒸餾法進(jìn)一步提純,D正確;
故答案選B。二、多選題(共9題,共18分)8、BC【分析】【分析】
【詳解】
略9、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.C8H10中屬于芳香烴,可為乙苯或二甲苯,其中二甲苯有鄰、間、對3種,共4種,即故A錯誤;
B.由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,苯環(huán)有5個H可被取代,對應(yīng)的二氯代物有6種,即故B錯誤;
C.為對稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的氫原子有3種,甲基上有一種H原子,即一氯代物有4種,即故C正確;
D.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl;共有8種情況,但含有2個甲基的有機(jī)物有4種,分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;故D正確;
答案為CD。10、BD【分析】【詳解】
A.該有機(jī)物有C;H、O三種元素;屬于烴的衍生物,A正確;
B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基;酯基和羧基三種官能團(tuán);,B錯誤;
C.該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng);C正確;
D.該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯誤;
故選BD。11、AB【分析】【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,采用雜化的碳原子有6個,采用雜化的碳原子有10個;因此二者比為3∶5,A正確;
B.連有四個不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,化合物Y中含有一個手性碳原子B正確;
C.化合物X中,酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成,因此1molX最多可消耗C錯誤;
D.同周期從左向右,元素的第一電離能逐漸增大,但N>O;因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素,D錯誤。
故選AB。12、BC【分析】【分析】
【詳解】
設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。
則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和,無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子,所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子,可能含有氧元素,若該氣體為單一氣體,則其分子式是(常溫下不是氣體);若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在2mol混合氣體中,應(yīng)含有4molC原子、8molH原子,則這兩種氣體可能是和或和CO或和等,答案選BC。13、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中;待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾,減少苯甲酸的損耗,故A錯誤;
B.蒸餾時;測定蒸汽的溫度,所以在組裝蒸餾裝置時,溫度計的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,故B正確;
C.水在加熱過程中會蒸發(fā);苯甲酸能溶于水,減少過濾時苯甲酸的損失,防止過飽和提前析出結(jié)晶,加熱溶解后還要加少量蒸餾水,故C正確;
D.水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣;酒精與生石灰不反應(yīng),蒸餾可以分離,不應(yīng)該加熟石灰,故D錯誤;
故選AD。14、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),A正確;
B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷;因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),B錯誤;
C.如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu);鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),C正確;
D.苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng);生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),D正確;
答案選AD。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán);碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu);與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn),則最多有10個碳原子共面,故A錯誤;
B.與足量H2加成,苯環(huán)變?yōu)榄h(huán),碳碳雙鍵變成單鍵,產(chǎn)物中含有7個手性碳原子;故B正確;
C.1mol綠原酸含有2mol酚羥基;1mol酯基、1mol羧基;可消耗4molNaOH,故C錯誤;
D.含有羧基;能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;還原反應(yīng),與醇羥基相連的碳原子上有H,能發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選BD。16、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子,其分子式為C27H29NO10;故A錯誤;
B.連接四個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,如圖標(biāo)“?”為手性碳原子:含有6個手性碳原子,故B正確;
C.化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);1molX含有2mol酚羥基,能與2molNaOH反應(yīng),故C錯誤;
D.含有羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng),直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng),鄰位碳原子上含有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
答案選BD。
【點(diǎn)睛】
該分子中不含羧基,酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng),為易錯點(diǎn)。三、填空題(共7題,共14分)17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;
含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;
(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。
答案為:+Br2+HBr;
(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;
(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。
答案為:濃硫酸;加熱;
(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個取代基;且其中一個是醛基。
則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;
-C(CH2CH3)=CH2;每個取代基與醛基又可位于鄰;間、對的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:
3×8=24。答案為:24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2418、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)題中信息可確定1molW中含2mol羧基,且苯環(huán)上有2個取代基,分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2,這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體,即符合條件的異構(gòu)體共有12種;其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵;酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。
(3)根據(jù)其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,可知苯環(huán)上連有兩個甲基,苯環(huán)上有2個氫原子,甲基、氫原子均處于等效位置,故結(jié)構(gòu)簡式可以為(任意三種)?!窘馕觥?28(任意三種)19、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照;(2)因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C上含有1個甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C上,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH2CH3?!窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH320、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.化合物I含有官能團(tuán):醚基;溴原子、碳碳叁鍵;故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,說法正確;B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng),化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng),故B說法錯誤;C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形,再加上三點(diǎn)確定一個平面,所有碳原子可能處于同一個平面,故說法正確;D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu),消耗1molNaOH,含有溴原子,能發(fā)生取代反應(yīng),羥基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羥基和苯環(huán)直接相連,具有酸性,再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),共消耗3molNaOH,故說法錯誤;
(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn),分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2,1mol碳碳雙鍵需要1molH2,故共需要4molH2;
(3)①根據(jù)1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1:4,說明該有機(jī)物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),說明含羥基,且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子,③有四種峰,說明有四種不同的氫原子,且氫原子個數(shù)之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液顯紫色,說明該有機(jī)物含苯環(huán),且苯環(huán)直接和羥基相連,因此推出結(jié)構(gòu)簡式:
(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子,生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),故單體是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu),需要nmolNaOH反應(yīng),故反應(yīng)方程式:反應(yīng)①的本質(zhì)是:酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上,剩下相連,故反應(yīng)方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.21、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g,則水的質(zhì)量是10.8g,因此水物質(zhì)的量是=0.6mol,其中氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol,氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol,通過灼熱CuO充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量減輕3.2g,則根據(jù)反應(yīng)式CuO+CO=Cu+CO2可知固體減少的為氧原子,則CO的物質(zhì)的量是=0.2mol,再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰質(zhì)量增加17.6g,則CO2的質(zhì)量是17.6g,物質(zhì)的量的是=0.4mol,其中由CO生成的CO2是0.2mol,原有機(jī)物燃燒生成的CO2是0.4mol-0.2mol=0.2mol,所以根據(jù)氧原子守恒可知,原有機(jī)物中氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol+0.2mol+0.2mol×2-0.4mol×2=0.4mol,所以根據(jù)原子守恒可知,有機(jī)物中C、H、O原子的個數(shù)之比是1:3:1,因此該有機(jī)物的化學(xué)式只能是C2H6O2;
(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應(yīng),說明有機(jī)物分子中含有2個-OH,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH;
(3)若0.2mol該有機(jī)物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應(yīng),則1mol該有機(jī)物只能消耗1mol鈉,故有機(jī)物分子中含有1個-OH,則另一個O原子應(yīng)形成醚鍵,故此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3OCH2OH?!窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH22、略
【分析】【分析】
【詳解】
①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子;還有一個氯原子,所以叫氯乙烷,故答案:氯乙烷;
②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子;含有一個碳碳雙鍵,為丙烯,故答案:丙烯;
③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子;還有一個羥基,所以叫乙醇,故答案:乙醇;
④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子;還有一個酯基,所以叫乙酸乙酯,故答案:乙酸乙酯;
⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子,還有一個羧基,所以叫乙酸,故答案:乙酸?!窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?3、略
【分析】【詳解】
(1)設(shè)化合物B的分子式為CnH2n,由相對分子質(zhì)量為42可得:14n=42,解得n3,則分子式為故答案為:
(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為:消去反應(yīng);
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知,在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為:
(4)檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn),先加入過量的硝酸中和堿,再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子,c符合題意,故答案為:c?!窘馕觥縞四、判斷題(共3題,共15分)24、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。25、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。26、A【分析】【詳解】
新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)27、略
【分析】【分析】
淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2;據(jù)此分析解題。
(1)
淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2。
(2)
加入A溶液不加入B溶液不合理,其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。
(3)
淀粉水解方程式為:+nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為:
(4)
相對分子質(zhì)量162n=13932,所以n=86,由86個葡萄糖分子縮合而成的?!窘馕觥浚?)H2SO4NaOHCu(OH)2
(2)否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。
(3)18%
(4)8628、略
【分析】【詳解】
(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為
點(diǎn)睛:有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?!窘馕觥竣?羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.29、略
【分析】【分析】
本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分;故E是甲烷;A是液體,在二氧化錳的作用下能生成液體C和B,且A;C兩種物質(zhì)的組成元素相同,故A是過氧化氫,C是水,B是氧氣;甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳,故D是二氧化碳。
【詳解】
(1)由分析可知:D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D為CO2,E為CH4;故答案為:CO2;CH4;
(2)D是二氧化碳;可以用來滅火;故答案為:滅火;
(3)過氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B,C是水,B是氧氣,A→B+C的化學(xué)方程式:2H2O2O2↑+2H2O;故答案為:2H2O2O2↑+2H2O?!窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O30、略
【分析】【分析】
I.結(jié)合流程示意圖;求算出氣體0.02molA為甲烷,白色沉淀C為氫氧化鎂,故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂,沉淀D為混合物,除了氯化銀外,還有一種銀化合物沉淀,其陰離子也來自X,按質(zhì)量守恒定律,討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量;按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式;
II.裝置A中;氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅;氮?dú)夂退?jīng)過氨氣瓶B后,進(jìn)入洗氣瓶,濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣,又干燥了氮?dú)?,純凈干燥的氮?dú)膺M(jìn)入D中,和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂,據(jù)此回答;
【詳解】
I.(1)已知:X由四種常見元素組成的化合物,
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