2025年人教B版選修5化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選修5化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、己烷的同分異構體數(shù)有A.5B.6C.7D.82、下列各組有機化合物中，不論兩者以什么比例混合，只要總物質的量一定，則完全燃燒時生成的水的質量和消耗氧氣的質量不變的是A.CH4O，C3H4O5B.C3H6，C3H8OC.C3H8，C4H6D.C2H6，C4H6O23、下列關于有機化合物的敘述正確的是A.甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，當總質量一定時，充分燃燒生成水的質量是不變的C.某烴的結構簡式可表示為（碳原子數(shù)≤10），已知烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機物只能含有一種官能團4、用來減輕感冒癥狀的布洛芬片的結構簡式如圖；下列有關說法正確的是。

A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體結構）D.1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO25、有機物CH3CH（C2H5）CH（OH）CH3命名正確的是A.2-乙基-1-丁醇B.3-甲基-2-戊醇C.3-乙基-2-丁醇D.2-羥基-3-甲基-戊烷評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)6、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)8、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。9、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種11、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；12、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共27分)13、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

。化合物。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應14、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。15、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共6分)16、工業(yè)上乙醚可用于制造無煙火藥。實驗室合成乙醚的原理如下：

主反應2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實驗裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫名稱)；儀器b應更換為下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)實驗操作的正確排序為_____(填字母)；取出乙醚后立即密閉保存。

a．組裝實驗儀器。

b．加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c．檢查裝置氣密性。

d．熄滅酒精燈。

e．點燃酒精燈。

f．通冷卻水。

g．控制滴加乙醇的速率與產物餾出的速率相等。

h．棄去前餾分。

i．拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片，處理方法是_____；若滴入乙醇的速率顯著超過產物餾出的速率，則反應速率會降低，可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________；無水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱是____；進行該操作時，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實驗中將尾接管支管接室外相同，均為____。17、某化學小組采用如圖裝置；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔點（℃）

沸點（℃

溶解性。

環(huán)己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

環(huán)己烯。

0.81

-103

83

難溶于水。

已知：溫度高于100℃時；原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應體系。

（1）制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。

①如圖1導管B的作用是______。

②加熱試管A采用熱水?。欢侵苯蛹訜?，目的是______，試管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等；加入飽和食鹽水，振蕩；靜置、分層，環(huán)己烯在______層（填“上”或“下”），分液后用______（填入編號）洗滌。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾；冷卻水從______口進入（填“上”或“下”）。

③收集產品時；如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是______。

A.蒸餾時從70℃開始收集產品。

B.環(huán)己醇實際用量多了。

C.制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出。

（3）制環(huán)己烯時，由于濃硫酸的強氧化性，還產生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗SO2、CO2及水蒸氣；混合氣體通過試劑的順序是______（填序號，試劑可重復使用）

①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液評卷人得分六、元素或物質推斷題(共2題，共6分)18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【詳解】

己烷的同分異構體有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH(CH3)2共5種，故A正確。2、A【分析】【分析】

根據(jù)總物質的量一定時有機物完全燃燒時，生成水的質量和消耗O2的質量不變，則化學式中的氫原子個數(shù)相同，在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。

【詳解】

A.CH4O和C3H4O5中氫原子個數(shù)相同，CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5，C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5，符合題意，以A選項是正確的；

B.C3H6和C3H8O中氫原子個數(shù)不相同；不符合題意，故B錯誤；

C.C3H8和C4H6中氫原子個數(shù)不相同，不符合題意，故C錯誤；

D.C2H6和C4H6O2中氫原子個數(shù)相同，C2H6的(x+)=2+1.5=3.5，C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5；不符合題意，故D錯誤。

所以A選項是正確的。3、B【分析】【詳解】

A.甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子，還能夠被取代，甲基環(huán)己烷的一氯取代物有5種，故A錯誤；B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子，由于二者相對分子質量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相對分子質量=12×3+8+16×3=92]．即所含氫元素質量分數(shù)相同，因此二者以任意比例混合，當總質量一定時，充分燃燒生成水的質量是不變的，故B正確；C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵，不一定是苯的同系物，故C錯誤；D.分子式為C5H10O2的有機物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等，其中羥基醛類含有2種官能團，故D錯誤；故選B。4、D【分析】布洛芬含有羧基、苯甲酸甲酯含有酯基，不是同類物質，故不屬于同系物，故A錯誤；布洛芬的分子式為C13H18O2，故B錯誤；布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有共3種，故C錯誤；布洛芬分子中含有1個羧基，所以1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO2；故D正確。

點睛：同系物是是指結構相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團的有機化合物，必須是同一類物質，即含有相同且數(shù)量相等的官能團。布洛芬、苯甲酸甲酯官能團不同，所以不是同系物。5、B【分析】【分析】

有機物的命名要抓住五個“最”：①最長選最長碳鏈為主鏈；②最多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近離官能團(支鏈)最近一端編號；④最小支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。

【詳解】

分子中含有一個羥基；屬于醇類，羥基在2號碳，含有羥基的最長碳鏈含有5個C，其主鏈為戊醇，在3號C上含有一個甲基，其名稱為3-甲基-2-戊醇，答案選B。

【點睛】

選取最長的碳鏈是解本題的關鍵，是學生的易錯點。二、多選題(共2題，共4分)6、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O9、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán)，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻シ磻狧OCH2CH2CH2CHOd10、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.611、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理綜合題(共3題，共27分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發(fā)生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥14、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應?！窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應取代反應15、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，其結構簡式為

（2）在A→B的反應中，醛基轉化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗醛基；

（3））E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，發(fā)生反應的方程式為

【點睛】

本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質與檢驗等，解題關鍵：掌握常見官能團的性質，難點：理解題目信息，是取代反應，有機合成信息在于根據(jù)結構判斷斷鍵與成鍵。易錯點是（3）與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，兩種官能團參與反應。【解析】(CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、實驗題(共2題，共6分)16、略

【分析】【分析】

裝置a為三頸燒瓶，是有機制備中常見的反應器皿，一孔放溫度計，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔導出產物，b為球形冷凝管；使產物乙醚冷凝，經牛角管（尾接管）進入圓底燒瓶中，結合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點較低，因此要用冰水浴，減少乙醚揮發(fā)，據(jù)此來分析作答即可。

【詳解】

（1）儀器a有三個“脖子”，因此為三頸燒瓶，儀器b是球形冷凝管；應改用直形冷凝管，答案選B；

（2）實驗操作順序：按照先左后右，先下后上的順序組裝好儀器，然后檢查裝置的氣密性，加入反應物，為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時保證冷凝效果，先通冷卻水后加熱燒瓶；實驗過程中控制滴加乙醇的速率與產物餾出的速率相等；實驗結束時操作順序與開始時相反，即遵循“先開后關，后開先關”的原則，答案為acbfeghdi；

（3）加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片；不能直接補加，應先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率過快，溶液溫度驟降，導致反應速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇，乙醇與水互溶，因此可以用溶液來洗滌除去乙醇；而無水氯化鎂是一種常見的干燥劑，可以用來干燥乙醚；

（5）操作a是蒸餾；將乙醚和氯化鎂分離；乙醚在空氣中遇熱易爆炸，因此不能使用明火加熱，只能使用水浴加熱；而尾接管接室外也是為了防止室內乙醚蒸氣濃度過大導致爆炸。

【點睛】

同學們可以借助這道題好好理解一下常見的兩種冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置，而球形冷凝管的內芯為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，故不適宜做傾斜式蒸餾裝置，多用于垂直蒸餾裝置，常用于回流蒸餾操作?！窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過快，溶液溫度驟降，導致反應速率降低除去揮發(fā)出來的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸17、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)實驗原理及裝置特點分析解答；（2）根據(jù)題給信息中物質性質分析解答；（3）根據(jù)物質的性質分析物質檢驗順序及方法。

【詳解】

（1）①由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃；要得到液態(tài)環(huán)己烯，導管B除了導氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝，故答案為：冷凝；

②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右；防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻，冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)，故答案為：控制溫度85℃左右，防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻；防止環(huán)己烯揮發(fā)；

（2）①環(huán)