2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷972考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是（）A.甲苯分子中最多有14個原子共面B.反應①②③的反應類型相同C.反應①的條件是氯化鐵作催化劑D.苯甲醇可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸2、下列有機物的命名正確的是A.2—乙基丙烷B.CH3CH2CH2OH3—丙醇C.間二甲苯D.2—甲基—1—丙烯3、下列有機物系統(tǒng)命名不正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇4、下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是A.甲烷與氯氣混合后光照反應；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應；苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀液體生成；乙烯與水生成乙醇的反應D.將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；乙烯與氯化氫反應制取氯乙烷5、以下是一些常用的危險品標志，裝運乙醇的包裝箱應貼的圖標是。ABCD腐蝕品爆炸品有毒氣體易燃液體

A.AB.BC.CD.D6、為探究乙醇與金屬鈉反應得到的H2中是否混有乙醇；實驗裝置如圖。下列說法錯誤的是（）

A.實驗前需檢查裝置氣密性B.實驗中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生C.若H2中混有乙醇，則可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁D.將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，可以檢驗是否有H2生成7、下列說法正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是發(fā)生了物理變化B.用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液可以鑒別1-已烯、甲苯和丙醛C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D.鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗其中含有的鹵素原子8、擬除蟲菊酯是一類高效；低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結構簡式如圖。下列對該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個數(shù)是25C.具有酯類化合物的性質D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應9、下列物質一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。11、下圖是三種有機物的結構；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質的分子結構，推測常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式_______。12、烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產(chǎn)物中會有________個羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足。寫出A所有可能的結構簡式：___________。13、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。14、(1)用相對分子質量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機物的結構表達式為其名稱是__。

(3)某有機物的結構簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結構示意圖：

①觀察上面的結構簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強的原子相連，該氫原子譜線對應的ppm值較大，但當與半徑較??；有未成鍵電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0015、BPA的結構簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤21、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共4分)24、實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的C和SO2。某同學設計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。

（1）試解釋裝置Ⅰ中反應液變黑的原因是：___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學方程式___。

（2）Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（將有關試劑的序號填入空格內(nèi)）。

A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液。

（3）能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___。

（4）確定含有乙烯的現(xiàn)象___。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共27分)25、化合物H是用于治療慢性阻塞性肺病奧達特羅的合成中間體；其合成路線如圖：

已知：I.BnBr代表II.

回答下列問題：

(1)A的名稱為_______；B中官能團的名稱為_______。

(2)D→E的反應類型為_______，反應⑤條件中K2CO3的作用是_______。

(3)有機物G、M的分子式分別為C17H14O4NBr、C17H16O4NBr，則M→H的反應方程式為_______。

(4)有機物N是反應②過程中的副產(chǎn)物，其分子式為C22H20O3，則N的結構簡式為_______。

(5)B的同分異構體中，既能水解，又能使FeCl3溶液顯紫色的有_______種。

(6)參照上述合成路線和信息，請寫出以苯酚和光氣(COCl2)為原料合成的路線。____26、對羥基苯乙酸是合成藥物的中間體；其制備路線如下(A為芳香烴)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列問題：

(1)A的名稱是___________。

(2)B→C的反應試劑是___________，反應類型是___________。

(3)C→D反應的化學方程式為___________。

(4)E中含氧官能團的名稱為___________。

(5)H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。

①H相對分子質量比G大14②苯環(huán)上含兩個取代基。

其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1：2：2：2：2：1的結構簡式為___________。

(6)結合以上合成路線及相關信息，設計由苯制備苯酚的合成路線___________。27、以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉化關系圖：

已知：

(1)生成A的化學方程式是___________

(2)B中的所有原子___________(填“是”或“不是”)在同一平面上。

(3)生成C過程中的另一種無機產(chǎn)物是___________。

(4)D與氫氣的反應類型為___________。

(5)E的環(huán)上一氯代物有___________種。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共24分)28、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。30、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個甲基；苯環(huán)為平面形結構，甲基為四面體結構，故最多有13個原子共面，A錯誤；

B.反應①為取代反應；反應②為水解（取代）反應，反應③為氧化反應，反應類型不相同，B錯誤；

C.反應①的條件是加熱或光照；C錯誤；

D.苯甲醇含有羥基；可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸，D正確。

答案為D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2—甲基丁烷，A錯誤；

B．該物質含有羥基的最長碳鏈上有3個碳；從靠近羥基的一端編號，1號碳上有羥基，所以名稱為1-丙醇，B錯誤；

C．該物質中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；所以名稱為對二甲苯，C錯誤；

D．該物質含有碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有甲基，所以名稱為2—甲基—1—丙烯，D正確；

綜上所述答案為D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱應為2-甲基丁烷，A錯誤；

B．含碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丙烯，B正確；

C．該物質中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯，C正確；

D．該物質中含有羥基的最長碳鏈上有4個碳；從靠近羥基的一端開始編號，1號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基-1-丁醇，D正確；

綜上所述答案為A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣混合后光照發(fā)生取代反應；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生氧化反應；A不符合；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應；苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷也是加成反應；B不符合；

C．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中；有油狀液體生成，發(fā)生硝化反應，即取代反應；乙烯與水生成乙醇的反應屬于加成反應，C符合；

D．將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；發(fā)生萃??；乙烯與氯化氫反應制取氯乙烷屬于加成反應，D不符合；

答案選C。5、D【分析】【詳解】

A．圖標為腐蝕品；乙醇不是腐蝕品，屬于易燃液體，故A錯誤；

B．圖標為爆炸品；乙醇不是爆炸品，屬于易燃液體，故B錯誤；

C．圖標為有毒氣體；乙醇不是有毒氣體，屬于易燃液體，故C錯誤；

D．乙醇為易燃液體；圖標為易燃液體，故D正確；

故答案為D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有氣體參加的反應裝置或制取氣體的反應裝置在實驗前都需檢查裝置氣密性；A正確；

B．Na活動性強；能夠與水或乙醇反應產(chǎn)生氫氣，故實驗中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生，B正確；

C．H2燃燒產(chǎn)生H2O，不能使澄清石灰水變渾濁；乙醇燃燒產(chǎn)生CO2和H2O，CO2能夠使澄清石灰水變渾濁，故若H2中混有乙醇；可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁，C正確；

D．無論是乙醇還是H2燃燒都會產(chǎn)生H2O，因此將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，不能檢驗是否有H2生成；D錯誤；

故合理選項是D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的液化有新物質生成；屬于化學變化，故A錯誤；

B．1-已烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液鑒別1-已烯；甲苯和丙醛；故B錯誤；

C．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯；都是取代反應，故C正確；

D．鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液；可檢驗其中含有的鹵素原子，故D錯誤；

選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結構中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結構簡式；該分子中還原18個碳原子，故B錯誤；

C．結構中含有酯基；具有酯類化合物的性質，故C正確；

D．結構中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應，故D正確；

故選B。9、B【分析】【分析】

有機化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項B項正確；

答案為B。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH311、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結構簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結構式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結構可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結構，可知A的結構簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結構；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結構式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結構簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質屬于酚類物質，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質的空間結構可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、實驗題(共1題，共4分)24、略

【分析】【分析】

實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作為催化劑和脫水劑，反應條件是加熱到170℃,據(jù)此書寫方程式；濃硫酸具有脫水性，能夠使部分乙醇碳化。多種產(chǎn)物需要檢驗時，應考慮先后順序，本題中應先檢驗二氧化硫，然后除去二氧化硫，再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候，酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在。

【詳解】

（1）濃硫酸具有脫水性，有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應生成乙烯和水，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（2）檢驗二氧化硫用品紅溶液；檢驗乙烯用酸性高錳酸鉀溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先檢驗二氧化硫，然后用氫氧化鈉將其除去，并檢驗除凈后再檢驗乙烯，因此裝置Ⅱ用來檢驗二氧化硫，試管中用品紅溶液，裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，裝置Ⅳ再次通過品紅溶液，不褪色確定二氧化硫除凈，裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯。故答案為：A；B、A、D；

（3）裝置Ⅱ中盛有品紅溶液；用于檢驗二氧化硫，品紅溶液褪色說明有二氧化硫。

（4）裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯，若裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明有乙烯?！窘馕觥恳掖寂c濃硫酸反應生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色五、有機推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)A生成B的反應條件可知該反應與信息Ⅱ類似，根據(jù)B的結構簡式可知A應為有機物M的分子式為C17H16O4NBr，而G的分子式為C17H14O4NBr，可知G生成M的過程中發(fā)生了酮羰基與氫氣的加成，所以M為

【詳解】

(1)A的結構簡式為有兩個處于對位的酚羥基，所以名稱為對苯二酚(或1，4－苯二酚)；根據(jù)B的結構簡式可知其官能團為酚羥基；羰基；

(2)對比D和E的結構簡式可知D中硝基變?yōu)榘被?；應為還原反應；根據(jù)E和F的結構簡式可知E生成F的過程為取代反應，反應過程中會有HCl生成，碳酸鉀可以與生成的HCl反應，促進平衡正向移動，提高原料利用率；

(3)M的結構簡式為該反應的化學方程式為+NaOH+NaBr+H2O；

(4)根據(jù)B、C的結構簡式可知該過程中B中的一個酚羥基上的氫原子被取代，根據(jù)反應機理和副產(chǎn)物的分子式可知，副產(chǎn)物應是兩個酚羥基上的氫原子都被取代，所以N為(或寫成：)；

(5)B中含有8個碳原子、3個氧原子，不飽和度為5，其同分異構體滿足：既能水解，又能使FeCl3溶液顯紫色，則含有酚羥基、酯基，則苯環(huán)上至少有兩個取代基，兩個取代基可以是：-OH、-COOCH3或-OH、-OOCCH3或-OH、-CH2OOCH，每一組均有鄰間對三種情況，共9種；也可以是三個取代基：-OH、-CH3、-OOCH3；此時有10種，所以同分異構體共有19種；

(6)苯酚為類比C生成F的過程可知由苯酚和光氣(COCl2)為原料合成的路線為【解析】對苯二酚(或1，4－苯二酚)羥基(酚羥基)、羰基(酮基)還原反應與生成的HCl反應，促進平衡正向移動，提高原料利用率+NaOH+NaBr+H2O(或寫成：)1926、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，A與Cl2光照下發(fā)生側鏈上的取代反應生成B，B的分子式為C7H7Cl，則A為甲苯，A的結構簡式為B的結構簡式為對比B和C的分子式，B生成C為硝化反應；對比C、D的分子式，C轉化為D為C中—Cl被—CN取代；D轉化為E發(fā)生題給已知①的反應，D中—CN水解成—COOH；E轉化為F發(fā)生題給已知②的反應，E中—NO2被還原成—NH2；F與NaNO2、H2SO4作用生成G，G中兩個取代基處于對位，逆推出C、D、E、F中的兩個取代基都處于對位，C的結構簡式為D的結構簡式為E的結構簡式為F的結構簡式為根據(jù)以上推斷結果作答。

【詳解】

(1)A的結構簡式為A的名稱為甲苯。

(2)B→C為硝化反應；反應的試劑是濃硝酸；濃硫酸，反應類型為取代反應（或硝化反應）。

(3)C→D的化學方程式為：+NaCN+NaCl。

(4)E的結構簡式為E中含氧官能團的名稱為羧基；硝基。

(5)G的結構簡式為G中含1個酚羥基和1個羧基，H是G的同系物，H中含1個酚羥基和1個羧基；G的分子式為C8H8O3，H的相對分子質量比G大14，H的分子組成比G多1個“CH2”原子團，H的分子式為C9H10O3；H的苯環(huán)上有兩個取代基，H的苯環(huán)上的兩個取代基為：①—OH和—CH2CH2COOH②—OH和苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對三種位置關系，符合條件的H的同分異構體有2×3=6種；其中核磁共振氫譜有六組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結構簡式為

(6)對比和的結構簡式，模仿流程中“B→C”和“E→F→G”，即先發(fā)生硝化反應生成在Fe/H+作用下發(fā)生還原反應生成與NaNO2、H2SO4作用生成合成路線為：

【點睛】

本題的難點是符合條件的H的同分異構體數(shù)目的確定和有機合成路線的設計。確定同分異構體數(shù)目應用有序思維，對典型的異構現(xiàn)象進行歸類，如(1)苯環(huán)上只有一個取代基時只有取代基上的異構，(2)苯環(huán)上有兩個取代基時，兩個取代基有鄰、間、對3種位置關系。有機合成路線的設計首先對比原料和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生了什么改變，碳原子數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質和題給信息進行設計?！窘馕觥考妆綕饬蛩帷庀跛崛〈磻?或硝化反應)+NaCN+NaCl羧基、硝基627、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干轉化關系圖可知，苯到A是發(fā)生苯的硝化反應+HNO3+H2O，故A是硝基苯，由A的結構簡式和可推知B的結構簡式為：苯到C的反應是苯發(fā)生鹵代反應，+Br2+HBr，結合C的結構簡式和E的結構簡式可推知，D為據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由分析可知，生成A的化學方程式是+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(2)由分析可知，B的結構簡式為：其中甲基上不可能所有原子共平面，故B中的所有原子不是在同一平面上，故答案為：不是；

(3)由分析可知，苯到C的反應方程式為：+Br2+HBr，故生成C過程中的另一種無機產(chǎn)物是HBr，故答案為：HBr；

(4)由分析可知，D的結構簡式為：其與氫氣反應后生成E，故該反應的反應類型為加成反應，對有機物加氫的反應又為還原反應，故答案為：加成反應或還原反應；

(5)根據(jù)等效氫找同分異構體的方法可知，E的環(huán)上一氯代物有4種，分別為故答案為：4?！窘馕觥?HNO3+H2O不是HBr加成或還原4六、結構與性質(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、