2025年粵教滬科版選擇性必修三化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修三化學下冊月考試卷337考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列化學用語正確的是A.2，3-二甲基戊烷的鍵線式：B.羥基的電子式：C.聚丙烯的結構簡式：D.溴乙烷的比例模型：2、熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷；下列關于它的說法正確的是。

A.X能發(fā)生取代反應和消去反應B.1molX最多能與11mol氫氣反應C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類3、關于橋環(huán)烴，二環(huán)[2.2.0]已烷()，下列說法正確的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7種結構C.與己烯互為同分異構體D.所有碳原子可能位于同一平面4、布洛芬是常見解熱鎮(zhèn)痛藥；合成該藥物的部分線路如圖示：

下列說法不正確的是A.可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和IIB.布洛芬的分子式為C13H18O2C.mol布洛芬最多可與molH2加成反應D.布洛芬能發(fā)生取代、氧化等反應5、欲檢驗鹵代烴的鹵元素；下列操作步驟正確的組合是。

①滴入2滴AgNO3溶液觀察現(xiàn)象②取少量上層水溶液③取少量待測液于試管中④加入1mL5%NaOH溶液⑤移入盛有1mL稀硝酸的試管中⑥振蕩后加熱A.②④⑤⑥③①B.③④⑥②⑤①C.③④⑤⑥②①D.③④②⑥⑤①6、唐代詩人杜牧的《泊秦淮》中寫道“煙籠寒水月籠沙，夜泊秦淮近酒家?！毕铝姓f法錯誤的是A.煙通常是膠體，其分散劑為空氣B.月球的土壤中吸附著百萬噸的氦(He－3)，3為質(zhì)量數(shù)C.沙中含SiO2，SiO2是制玻璃的原料之一D.酒在人體內(nèi)被還原，釋放能量7、已知三種有機物存在如圖轉化關系：

下列敘述錯誤的是A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH39、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構體有9種10、一定條件下，由A、B兩種有機物組成的氣態(tài)混合物，無論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H211、烴C5H8存在以下幾種同分異構體：

①②③④

下列說法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產(chǎn)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰12、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應后合成，兩者的分子結構分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：113、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應14、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。16、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應________

(4)苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________17、為了測定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物的結構；進行了如下實驗。首先取該有機化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________；

(2)該有機物的實驗式為________；

(3)能否根據(jù)該有機物的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機化合物的分子式為________。

(4)請寫出該有機化合物的結構簡式________。18、有機金屬化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。二茂鐵分子是一種金屬有機配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結構如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。

（2）下列關于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結構與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應①的反應類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構體的結構簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。19、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學方程式：___________。20、有機物苯：常常作為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的良好溶劑。

(1)若將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是__________________________，說明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若將乒乓球碎片、食鹽固體分別加入盛有苯的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是___________________，說明苯是很好的_____________________________。

(3)將盛有苯的兩支試管分別插入100℃的沸水和0℃的冰水的現(xiàn)象是________________________，說明苯的沸點_________________，熔點_________。

人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

(4)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式_____________________________________。

(5)已知分子式為C6H6的有機物有多種；其中的兩種為：

(I)(II)這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：

①定性方面(即化學性質(zhì)方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生取代反應。

c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應。

②定量方面(即消耗反應物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如右圖所示的立體結構，該結構的一氯代物有_________種；現(xiàn)代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是_____________________。21、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

（1）下列關于甲烷結構的說法中正確的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

B．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

C．甲烷中的任意三個原子都不共面。

（2）假設甲烷與氯氣反應充分，且只產(chǎn)生一種有機物，請寫出化學方程式________。

（3）下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是_____。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

（4）烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是_____。

a.形成4對共用電子對b.通過1個共價鍵。

c.通過2個共價鍵d.通過離子鍵和共價鍵。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____。22、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯23、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機化合物的名稱；寫出相應的結構簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)24、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤25、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤26、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤27、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共12分)28、苯和液溴的取代反應的實驗裝置如圖所示；其中A為具支試管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：

(1)寫出A中主要反應的化學方程式：___________。

(2)反應開始后，觀察試管D和試管E，看到的現(xiàn)象分別為D___________；E___________。

(3)在上述整套裝置中，F(xiàn)裝置中的導致漏斗的作用是___________。29、乙醇分子中的羥基在一定條件下可以被氧化為醛基(—CHO)；為驗證此性質(zhì)，有關實驗如下：

某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知乙醇的沸點為78.5℃。

在鼓入空氣的條件下進行實驗：加入藥品后；點燃酒精燈給銅網(wǎng)加熱，打開止水夾，鼓入空氣。

(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色；黑色交替的現(xiàn)象。在不斷鼓入空氣的情況下；熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇催化反應是________反應（填“放熱”或“吸熱”）。上述過程中發(fā)生反應的總化學方程式為___________________________________。

(2)甲和乙兩個水浴的作用不相同。甲的作用是____________________；乙的作用是________________。

(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是______________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是____________________，若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有____________________。30、乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱相對分子質(zhì)量性狀密度熔點/℃沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體，有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

反應方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，裝上刺形分餾柱(圖中儀器B，用于沸點差別不太大的混合物的分離)和溫度計，支管通過蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A，使反應物保持微沸約逐漸升高溫度，當溫度計讀數(shù)達到左右時，有液體餾出。維持溫度在之間反應約1小時。溫度計讀數(shù)下降；表示反應已經(jīng)完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干。請回答：

(1)儀器C的名稱是_______。

(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，原因是_______。

(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號)。

①產(chǎn)生大量副產(chǎn)物②乙酸大量揮發(fā)，降低產(chǎn)率③乙酰苯胺熔化。

(4)設計“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時移走生成的_______(填物質(zhì)名稱)，以提高產(chǎn)率。而實際收集的液體遠多于理論量，可能的原因是_______。

(5)將反應液倒入冰水的作用是_______。

(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實驗方法是_______。

(7)經(jīng)過重結晶、干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品實驗的產(chǎn)率是_______(保留3位有效數(shù)字)。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共12分)31、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:132、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。33、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基戊烷的結構簡式為鍵線式為A正確；

B．羥基的結構式為-O-H，電子式為B不正確；

C．丙烯的結構簡式為CH3-CH=CH2，則聚丙烯的結構簡式為C不正確；

D．溴乙烷的結構簡式為CH3CH2Br，比例模型為D不正確；

故選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察X的結構簡式可知含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生取代反應，含有羧基可以發(fā)生酯化（取代）反應，沒有醇羥基和鹵素原子，不能發(fā)生消去反應，A錯誤；

B．X的結構中含有兩個苯環(huán)；三個碳碳雙鍵，一個羰基，均能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，所以1molX最多能與10mol氫氣反應，B錯誤；

C．X的結構中含有兩個苯環(huán)；且苯環(huán)中沒有對稱的結構，苯環(huán)上剩余7個氫原子，所以苯環(huán)上的一溴代物有7種，C正確；

D．X中含有C；H、O三種元素；為烴的衍生物，不是烴類，D錯誤；

答案為：C。3、B【分析】【詳解】

A．該烴沒有親水基；不溶于水，A錯誤；

B．該分子二氯取代物中，如果其中一個氯原子位于1號C原子上()之時，另一個氯原子可以有另外三種情況；如果其中一個氯原子位于2號C原子上()之時；另一個氯原子可以有另外四種情況，所以有7種，B正確；

C．該分子式為C6H10，己烯分子式為C6H12；二者分子式不同，所以不是同分異構體，C錯誤；

D．該分子中所有C原子都采用sp3雜化；具有甲烷結構特點，所以所有C原子不能在同一個平面上，D錯誤；

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．II中含有醛基；I中沒有醛基，因此可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和II，故A正確；

B．根據(jù)布洛芬的結構簡式得到分子式為C13H18O2；故B正確；

C．布洛芬含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此mol布洛芬最多可與3molH2加成反應；故C錯誤；

D．布洛芬含有羧基；能發(fā)生置換反應，又叫取代反應，布洛芬能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確。

綜上所述，答案為C。5、B【分析】【詳解】

檢驗鹵代烴中的鹵素原子，先去少量的待測液于試管中，加入溶液，加熱使其水解，再加入稀硝酸，除去多余的最后滴入觀察產(chǎn)生的沉淀的顏色，若沉淀為白色，則鹵代烴中含有氯元素，故選B。6、D【分析】【詳解】

A．煙是小顆粒固體物質(zhì)分散于空氣中形成了膠體；分散劑都是空氣，故A項說法正確；

B．中3為質(zhì)量數(shù)；2為質(zhì)子數(shù)，故B項說法正確；

C．沙子中含有小粒的石英晶體，石英晶體成分為SiO2；普通玻璃是以純堿；石灰石和石英為原料，經(jīng)混合、粉碎，在玻璃窯中熔融制得的，故C項說法正確；

D．酒精在人體內(nèi)先被氧化為乙醛；乙醛再轉化為乙酸，乙酸再被氧化釋放能量，還有一部分乙酸進入尿液排出體外，故D項說法錯誤；

綜上所述，說法錯誤的是D項，故答案為D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；

B．乳酸中含羥基；丙烯酸中有碳碳雙鍵，都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，B正確；

C．乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應；1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應，C正確；

D．丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，丙酮酸不能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物，D錯誤；

答案選D。二、多選題(共7題，共14分)8、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。

答案選BD。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結構簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。10、AD【分析】【分析】

機物燃燒的實質(zhì)可以看做組成有機物的碳、氫元素的燃燒；若某有機物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當中的水無關，只與CmHn有關；據(jù)此規(guī)律進行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應該為一個定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故B錯誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故C錯誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。11、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產(chǎn)物是聚合產(chǎn)物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．分子中含有3個飽和碳原子；所有原子不可能都在一個平面上，故C錯誤；

D．分子結構對稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略14、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質(zhì)；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

答案選AC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了取代反應，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發(fā)生的是側鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有4種，故符合題意的有4種異構體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構體，故符合題意的有1種異構體，綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確17、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質(zhì)譜圖，可知該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，故答案為46；

（2）該有機化合物的相對分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機物分子中含有2個碳原子、6個氫原子，該有機物的相對分子質(zhì)量是46，所以該分子中還含有1個氧原子，其化學式為C2H6O；

（3）由于實驗式為C2H6O的有機物相對分子質(zhì)量為46，所以實驗式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類和吸收峰個數(shù)相等，該圖片中只有一個吸收峰，說明該有機物中只含一種類型的氫原子，結合其分子式知，該有機物的是甲醚，其結構簡式為：CH3OCH3?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因為實驗式為C2H6O的有機物相對分子質(zhì)量為46，所以實驗式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH318、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳氫單鍵；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學反應方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結構與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結構式為其分子式為C10H16，反應①環(huán)戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應，故答案為：C10H16；加成反應；

②金剛烷結構中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個取代基，符合上述條件的同分異構體的可能的結構簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應⑦.6⑧.19、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O20、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)相似相溶原理為：極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑；非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑；

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩靜置，乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說明苯是很好的有機溶劑；

（3）根據(jù)苯的熔點為5.5℃；沸點為80.1℃；

（4）C6H6不飽和度為=4；若只含有三鍵，則分子中含有2個三鍵；

（5）①結構Ⅱ含有碳碳雙鍵；根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷；

②根據(jù)根據(jù)及方程式計算需氫氣的物質(zhì)的量；

（6）根據(jù)等效氫的種類判斷；苯分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

（1）苯是非極性分子的溶劑；碘是非極性分子的溶質(zhì)，水是極性分子的溶劑，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，溶液會分層，上層是苯，下層是水，下層接近無色，上層液體呈紫色，故答案為溶液分層，上層液體呈紫色，下層無色；小；不溶于水。

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩靜置，現(xiàn)象是：乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說明苯是很好的有機溶劑，故答案為乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶；有機溶劑。

（3）由于苯的熔點為5.5℃；沸點為80.1℃，所以將盛有苯的兩支試管分別插入接近沸騰的水和冰水中，現(xiàn)象分別是：插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結成無色晶體，說明苯的沸點低于100℃，熔點高于0℃，故答案為插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結成無色晶體；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不飽和度為=4，若只含有三鍵，則分子中含有2個三鍵，符合條件的結構簡式為HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案為HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵；不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故a選；

b.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能能與溴水發(fā)生加成反應，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，故b選；

c.兩種結構都能與溴發(fā)生取代反應；故c不選；

d.兩種結構都能與氫氣發(fā)生加成反應；故d不選。

故答案為ab。

②Ⅰ結構為苯；1mol能與3mol氫氣發(fā)生加成反應，Ⅱ結構中分子中含有2個C=C雙鍵，所以1mol能與2mol氫氣發(fā)生加成反應，故答案為3；2。

（6）根據(jù)等效氫，該結構有1種氫原子，所以一氯代物只有一種，現(xiàn)代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，故答案為1，介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵?！窘馕觥咳芤悍謱樱蠈右后w呈紫色，下層無色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶有機溶劑插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結成無色晶體低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵21、略

【分析】【詳解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面體結構，有3個原子共面，故A錯誤；

B.甲烷分子中碳原子含有4個共價鍵；其空間構型是正四面體結構，故B正確；

C.甲烷是正四面體結構；所以甲烷中的任意三個原子都共面，故C錯誤；

故選B；

(2)甲烷與氯氣反應充分，且只產(chǎn)生一種有機物是CCl4，該取代反應的化學方程式為：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四個等同的C-H鍵，可能有兩種對稱的結構：正四面體結構和平面正方形結構，甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，一氯代物均不存在同分異構體，而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關系，其二氯代物有兩種異構體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位，若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b；

(4)烴中碳原子與氫原子以共價鍵結合，且C與H之間只能形成1個共價鍵，故選b；

(5)等質(zhì)量時H的質(zhì)量分數(shù)越大，消耗氧氣越多，由最簡式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，據(jù)此可知消耗O2最多的是CH4。【解析】①.B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH422、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結構相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結構簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳，2號位上有兩個甲基，3號位上有一個甲基和一個乙基，結構簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷四、判斷題(共4題，共8分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。25、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。26、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。27、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。五、實驗題(共3題，共12分)28、略

【分析】【分析】

苯和溴在A中發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，溴苯進入B中，用B中NaOH溶液洗滌溴苯，用C中苯吸收揮發(fā)出的溴，HBr使D中紫色石蕊溶液變紅，HBr遇水蒸氣在導管口產(chǎn)生白霧，HBr和E中硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淡黃色的AgBr沉淀，用F吸收多于的HBr；進行尾氣處理。

【詳解】

(1)溴和鐵在A中反應生成FeBr3，苯和溴在FeBr3催化作用下發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，主要反應的化學方程式為+Br2+HBr；

(2)HBr使D中紫色石蕊溶液慢慢變紅，遇水蒸氣在導管口導管口產(chǎn)生白霧，HBr和E中硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淡黃色的AgBr沉淀；即看到D中紫色石蕊溶液慢慢變紅，并在導管口有白霧產(chǎn)生；看到E中出現(xiàn)淺黃色沉淀；

(3)F吸收多于的HBr，進行尾氣處理，HBr極易溶于NaOH溶液，引起倒吸，因此F裝置中的導致漏斗的作用是防止倒吸?！窘馕觥?Br2+HBr紫色石蕊溶液慢慢變紅，并在導管口有白霧產(chǎn)生出現(xiàn)淺黃色沉淀防止倒吸29、略

【分析】【分析】

空氣經(jīng)過加熱的乙醇可帶出乙醇蒸氣；遇加熱的Cu網(wǎng)，氧氣先氧化Cu生成黑色CuO，乙醇再還原CuO生成紅色Cu，同時生成乙醛，在裝置乙中冷凝，最終集氣瓶中收集到的是未參加反應的氮氣。

【詳解】

(1)銅絲變黑是因為發(fā)生反應：2Cu+O22CuO，后來變紅是因為發(fā)生反應：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，該反應是乙醇的催化氧化，銅在反應中做催化劑；熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該反應時一個放熱反應，發(fā)生反應的總化學方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

(2)根據(jù)反應流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)與空氣中的氧氣混合；有利于下一步反應；乙處作用為冷水浴，降低溫度，使生成的乙醛冷凝成為液體，沉在試管的底部；

(3)乙醇催化氧化生成乙醛和水；乙醇蒸氣冷卻后為液體，則試管a中收集到的物質(zhì)是乙醛；乙醇、水；空氣中的氧氣參與反應，最后收集的氣體主要為氮氣；乙醛能被進一步氧化成乙酸，乙酸能使紫色石蕊試紙顯紅色，所以若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中含有乙酸。

【點睛】

考查化學實驗基本操作以及乙醇的催化氧化實驗綜合探究，注意掌握乙醇的催化反應原理，能夠正確書寫反應的化學方程式，難點是易忽視乙醛也能被氧化為乙酸?！窘馕觥糠艧?CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O加熱冷凝乙醛、乙醇、水氮氣乙酸30、略

【分析】【分析】

A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，逐漸升高溫度，維持溫度在之間反應約1小時；反應完成后，在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干，經(jīng)過重結晶；干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品；

【詳解】

（1）儀器C的名稱是直形冷凝管；

（2）已知苯胺有還原性、堿性，則易被氧化，加入粉的作用是作還原劑；防止苯胺被氧化。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但鋅會和乙酸溶液中電離出的氫離子生成氫氣，隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，反應過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導致和鋅反應；

（3）溫度高于可能發(fā)生副反應導致生成副產(chǎn)物；乙酸沸點118.1℃，溫度過高導致乙酸揮發(fā)，降低了生成物產(chǎn)率；乙酰苯胺能溶于熱水，溫度升高后乙酰苯胺以分子形式溶解；故選①②；

（4）水的沸點為100℃，維持溫度在之間反應；目的是及時移走生成的水，促使反應正向移動，以提高產(chǎn)率。物質(zhì)中的乙酸具有揮發(fā)性，蒸出的餾分中含有部分乙酸，導致實際收集的液體遠多于理論量；

（5）乙酰苯胺微溶于冷水；溶于熱水，將反應液倒入冰水的作用是降低乙酰苯胺溶解度；

（6）隨著烘干的進行，固體質(zhì)量會減小，若兩次稱量的質(zhì)量差小于則可以說明烘干完全；

（7）苯胺為冰醋酸