2023年分析工職業(yè)技能競(jìng)賽試題庫(kù)

分析工職業(yè)技能競(jìng)賽試題庫(kù)

（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易限度，其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡(jiǎn)樸）

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識(shí)

（【））1、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、＜0.1%B、＞0.1%C、VI%D、,1%

（B）2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2023中GB/T是指1

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

（I））4、分析工作中實(shí)際可以測(cè)量到的數(shù)字稱為1

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字I）、有效數(shù)字

（C）5、1.34X10—3%有效數(shù)字是（）位。1

A、6B、5C、3D、8

（B）6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1

A、0B、2C、3D、4

（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（〉事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、豆一B、復(fù)雜性C、綜合性D、反復(fù)性

（A）8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

（B）9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（D）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。1

A、天容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

（C）11、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

（B）13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液

(I))14、普通分析用水pH應(yīng)在2

A、5?6B、5-6.5C、5-7.0D、5-7.5

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2

A、6.OMS/cmB、5.SJ^S/cmC、5.O^S/cmD^4.5PS/cm

(D)16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()。2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17,比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、曰、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(019.吸取瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路R、延長(zhǎng)吸取時(shí)間

C、加快吸取速度I)、減小吸取面積

(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1

A、萬法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21.可用下述那種方法減少流定過程中的偶爾誤差1

A、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

(A)22、欲測(cè)定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱U又2.164g,四份報(bào)告如下，哪一份是合理

的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加樣品的情況下，壓測(cè)定樣品同樣的方法、環(huán)節(jié)，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為1

A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、平行實(shí)驗(yàn)D、預(yù)實(shí)驗(yàn)

(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2S04溶液和ILAc溶液，消耗的體積相等，說明H2s(M

溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2S04)=c(HAc)D、4c(H2S04)=c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gI）、0.5g

(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB、kgC、molD、mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：1

A、20eCB、10℃C、30cI)、0℃

(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2s04

(C)30、用151nL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?LT,它的有效數(shù)字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

(A)32、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30樂S=0.13%,置管度為95%時(shí)(t=2.78),置信區(qū)間報(bào)告如

下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(A)34-.現(xiàn)需要配制0.1000mo"LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是1

A、容量瓶：B、量筒；C、刻度燒杯：D、酸式滴定管。

(C)16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(I))35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反映中CH30H的基本單元是1

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H

(B)36、以卜用于化工產(chǎn)品檢查的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？1

A、旦簡(jiǎn)、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、硅碼D、溫度計(jì)、量杯

(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)記為黃色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義

(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)記為綠色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效【)、沒有特殊意義

(B)39、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取1

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧，化、易與空氣中C02反映的物質(zhì)

C、立行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(I))41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存()位。I

A、1B、2C、3D、4

(C)43、在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用硅碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)44、下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D、立均偏差常用來表達(dá)一組測(cè)量數(shù)扼的分散限度

(C)45、卜.列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述對(duì)的的有1

A.精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B.精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高；

C、精密度高表白方法的重現(xiàn)性好；D,存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；【)、難以測(cè)定；

(B)47、使用分析天平時(shí),加減祛碼司取放物體必須休止天平，這是為了1

A、防止天平盤的擺動(dòng)；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增長(zhǎng)天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A.1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49、使用安液球稱樣時(shí)，先要招球泡部在()中微熱。1

A、熱水B、烘箱C、油浴I)、火焰

(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醉易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

（C）51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

A、28℃B、25℃C、20cD、23C

（D）52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于（）起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月5日C、1985年7月1日D、1%6年7月1日

（C）53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致限度，稱為1

A、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性【）、精密性

54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

（A）55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1

A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位：B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位：

B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位：

（B）56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要通過（）的檢定。1

A、國(guó)家計(jì)量部門；B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門；D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。

57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（C）；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（A）；推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（B）；公司標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

（D）58、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得A1203的u置信區(qū)間為（35.21±0.10）%,其意義是1

A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)：

B.若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C、總體平均值口落入此區(qū)間的概率為0.95：

D、在此區(qū)間內(nèi)包含口值的概率為0.95；

（1））59、實(shí)驗(yàn)室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2O04和濃H2S04B、K2O04利濃HC1C、K2O207和濃HC1【）、K2O04和濃H2SO4

（C）60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行則定，得CaO平均含量為30.豳，而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-

30.3%=0.3%為1

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差

（C）61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A、12Bs12.012.00D、12.004

（B）62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低規(guī)定為1

A、一級(jí)水；B、二級(jí)水；C、三級(jí)水；【）、四級(jí)水。

(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1

A、KMnO4(A.R)：B、K2Cr207(A.R.)：C、Na2s203?5H20(A.R)：D、NaOH(A.R)<,

(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少亳升？1

A、0.84mL；B、8.4mL；C>1.2mL；I)、12mL；

(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。1

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；【)、溶質(zhì)的溶解度

(C)67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1

A、電流：B、電壓；C、電量：D、電動(dòng)勢(shì)

(A)68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能用的洗滌劑是1

A、銘酸洗液；B、氫氧化鈉溶液：C、酒精：D、鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A、廣口瓶R、燒杯C、稱量瓶【)、干燥器

(B)70、配制酚岷指示劑選用的溶劑是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D,水-丙酮

(D)71、下面不宜加熱的儀器是1

A、試管B、坨煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)72-.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不對(duì)的的是1

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)解決

B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

【)、電器儀器應(yīng)按說明H規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，嚴(yán)禁使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基流酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法

(C)74、使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是1

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)75、有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的是1

A、不可作反映器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C〉蓋子要配套使用(D)用后要洗凈

(I))76、200mlNa2s04溶液正好與250nli2molLTBa(N03)2溶液反映，則Na2s04溶液的物質(zhì)的量濃度為1

A、2molL_1(B)1.25molL_1(C)ImolLT(D)2.5molL-1

(C)77、在25C時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1

A.0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1

A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)

(C)79、表達(dá)一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差

(B)81、關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是1

A、立均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位I)、平均偏差有與測(cè)定值相同的

單位

(A)83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次

B、滴定期搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次

【)、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切

(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列()分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1

A.測(cè)定次數(shù)B-.平均值C.置信度D.真值

(D)86、弱酸型離子互換樹脂對(duì)()親和力最強(qiáng)。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

(B)88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽(yáng)光暴曬。

A、2B、10C、20D、30

(B)89、作為化工原料的電石或乙塊著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。1

A、C02滅火器B、水C、干粉滅火器D、干砂

(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在(〉合用。1

A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi)，涉及港、澳、臺(tái)I)、中國(guó)大陸

(I))91、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、洵沫滅火器

(C)92、下而有關(guān)廢渣的解決錯(cuò)誤的是1

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門

(A)93、有效數(shù)字是指事實(shí)上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保存末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

(B)94、滴定度是與用每ml.標(biāo)準(zhǔn)溶液相稱的()表達(dá)的濃度。1

A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)

(A)95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶

(A)96、欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,應(yīng)選用()量取濃酸。1

A、晝筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

(A)97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋()1

A、楨放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時(shí)，可進(jìn)行稱量。1

A、0.0000B、CALC、TARED、0L

(B)99、()只能量取一種體枳,1

A.吸量管B-.移液管C、量筒D.量杯

(B)100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等碰到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚

至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氯氟酸

(A)102、檢查報(bào)告是檢查機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告

(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)104.當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用(〉洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸僧水洗滌三遍備用。1

A、云污粉B、銘酸洗液C、強(qiáng)堿溶液【)、都不對(duì)

(C)105、蒸C或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1

A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸而防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、月明火直接加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過1/2體枳

(B)106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析

的精密度有無顯著性差異，應(yīng)當(dāng)選用(〉1

A、Q檢查法B、t檢查法C、F檢查法【)、Q和t聯(lián)合檢查法

(D)107,已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/Lo2

A、0.000100()B、0.005000C、0.50001)、0.1000

(1))109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充足混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定期有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

(B)110.滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是2

A、儀器校正B、空白實(shí)驗(yàn)C、對(duì)照分析

(C)111.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，也許存在2

A、操作失誤R、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純I)、隨機(jī)誤差大

(B)112,某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035,

則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

(C)113.NHICO3純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(C)114＞從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)I)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測(cè)定的通用方法》是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116,下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，對(duì)的的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間涉及測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率；

B、在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的，涉及真值在內(nèi)的可靠范圍；

C、總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率；

I)、在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍.

(D)117、34.2gAi2(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中S042-離子的總濃度是。2

A、0.02mol/LR、0.03mol/LC、0.2nol/LD,0.3mol/L

43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(A)2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

(C)118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最佳的是2

A、5$NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(I))119、衡量樣本平均值的離散限度時(shí)，應(yīng)采用2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差

(B)120、配制0.Im。］LTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mol)2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含C02的水

中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的解決錯(cuò)誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2s后再加入FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作I可收解決

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的未可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴泗20%FeC12水溶液，干后清掃

(B)122-.鋁酸洗液經(jīng)使用后氧化能力減少至不能使用，可將其加熱除去水份后再加(),待反映完全后，

濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B、高缽酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作對(duì)的的是2

A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B、籽強(qiáng)氧化劑放在?起研磨

C、月四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不對(duì)的的是2

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

【)、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不對(duì)的的是3

A、無水Na2c03270?300℃B、ZnO800℃C、CaC03800rD、鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子互換樹脂，經(jīng)定量互換后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定期耗

去40mLo該NaCl溶液的濃度(單位：nol/L)為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能擬定

酸堿滴定

(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定O.lOOmol/L鹽酸，宜選用()作指示劑。1

A、溟鉀酚綠一甲基紅B、酚酬C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶I)、白色橡皮塞試劑瓶

(B)3、用c(HC1)=0.1mol-L-1HC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?LT氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值

為1

A、等于7.0：B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH-5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1

A、HAc(Ka=l.8X10-5)?NaAcB、HAc?NH4Ac

C、VI3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=L8X10-5)?NaAcB、HAc?NH4Ac

C、W3?H20(Kb=l.8X10-5)?NH4C1D、KH2P04-Na2HP04

(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)減作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；

C、加快滴定反映速率；D、使滴定曲線較完美.

(C)7、用NaAc?3H2O晶體,2.Omol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其對(duì)的的配制是1

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(B)將98克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(C)將25克NaAc-3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/I.HAc溶液，用水稀釋1升

(D)將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/Lh\c溶液，用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2s04這種體枳比濃度表達(dá)方法的含義是1

A、Z〈和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃112so4的體積比為1：5

C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(kA定7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04時(shí),溶液的

pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

(A)10,用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2c03至酚醐終點(diǎn),這里NA283的基本單元數(shù)是2

A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2CO3D、1/2NA2C03

(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.Imol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

A、氨水(Kb=L8X10-5)B、苯酚(Kb=LIX10-10)C、NH4+DxH3BO3(Ka=5.8X10-10)

(012.用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1滴定0.Olmol/L

NaOH的突躍范圍是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=L0X105,則從理論上推算其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H2O晶體,2.OMHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其對(duì)的的配制是

(,Ka=l.8X10-5)2

A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50nd2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

B、將98克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/lHAc溶液,用水稀釋至1升

C、將25克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

【)、將49克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酷為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成()(E3P04：Kal=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8

Ka3=4.8X10-13)2

A、NaH2P04B、Na2HPO4C、Na3P04D、NaH2P04+Na2HP04

(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)川突躍。2

A、112so3(Kal=l.3X10-2.Ka2=6.3X10-8)B、112co3(Kal=4.2X10-7.Ka2=5.6X10-11)

C、H2s04(Kal21、Ka2=l.2X10-2)D、H2c204(Kal=5.9X10-2、Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醛酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A、酎儆B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、已知鄰苯二甲酸氯鉀(用KHP表達(dá))的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定0.Imol/L的NaOH溶液，

宜稱取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右：D、0.1g左右。

(B)20、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚猷指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示

劑,繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHCO3

C、NaHC03【)、Na2c03.

(A)21、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚取指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL：加入甲基橙作指示

劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2c03B、Na2C03+NaHC03

C、NalICO3D、Na2C03.

(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2

A、NaHC03和Na2c03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

(B)23、在HC1滴定NaOH時(shí)，一?般選擇甲基橙而不是酚醯作為指示劑:重要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響?。?/p>

C.日基橙變色范圉較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC204?H2c204?2H20。滴定消耗

的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOII=4VEMnO4

C、4X5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A、H2C204-2H20；B、Na2C204；C、HC1；DH2S04。

(B)26、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強(qiáng)?2

A、CN-(KHCN=6.2X10-10)：B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)：

C、F-(KHF=3.5X10-4)；D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)：

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定具有Na2c：03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚配為指示劑，則

測(cè)定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變I)、無法擬定

(D)28、用0.lOOOmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C204(、)時(shí),有幾個(gè)滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑?

3

A、二個(gè)突躍，甲基楮()B、二個(gè)突躍,甲基紅()

C、一個(gè)突躍，浪百里酚藍(lán)()D、一個(gè)突躍，酚醐()

(B)29、NaOlI溶液標(biāo)簽濃度為0.3(X)mol/L,該溶液從空氣中吸取了少量的C02，現(xiàn)以酚配為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HC1

溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高；B、低；C、不變、【)、無法擬定

配位滴定

(I))1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:21:1

(02.在配位滴定中，直接滴定法的條件涉及1

A、IgCK'mYW8B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反映在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法I)、沉淀掩蔽法

(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的因素是1

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反映過程中會(huì)釋放出H+D、K'MY會(huì)隨酸度改變而改變

(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若規(guī)定相對(duì)誤差小干0.1斬則規(guī)定1

A.CMKMYN106B.CM?K'MYV106

C、K'MY^106D、K'MY?aY(11)2106

(A)6、EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小(C)

9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑I)、弱酸弱堿

(C)10,在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)，一般情況下溶液顯示的顏色為1

A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色：

C、游離指示劑的顏色；

I)、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

(C)11,配位滴定期，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是1

A、IgKNY-IgKMY>2和1gcMY利1gcNY>6

B、IgKNY-IgKMY25和1gcMY和1?cNY23

C、IgKMY-IgKNY25和1gcMY和1gcNY26

D、IgKMY-IgKNY28和1gcMY用1gcNY24

(D)12、使MY穩(wěn)定性增長(zhǎng)的副反映有1

A、酸效應(yīng)；B、共存離子效應(yīng)；C、水解效應(yīng)；I)、混合配位效應(yīng).

(B)13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

(D)14、水硬度的單位是以CaO為就準(zhǔn)物質(zhì)擬定的，10為IL水中具有1

A^IgCaOB、0.IgCaOC^0.OlgCaOD、0.OOlgCaO

(C、D)15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。

2

A、7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA測(cè)定S042-時(shí),應(yīng)采用的方法是:2

A、亙接滴定R、間接滴定C、返滴定【)、連續(xù)滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2

A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，規(guī)定溶液的酸度條件是2

A.pH=6.3~11.6B、pll=6.0C.pH>6.0D.pH<6.O

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液重要具有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH=lC時(shí)加入三乙聘胺后，用EDTA滴定，用格

黑T為指示劑，則測(cè)出的是2

A、電2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、A13+、Fe3+的含量D、Ca2+、胞2+、A13+、Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?LT時(shí)，下列

lg?Y(H)相應(yīng)的PH值是滴定金屬西子M的最高允許酸度的是2

A、IgaY(II)>IgKMY-8B.IgaY(II)=IgKMY-8C.IgaY(ID2IgKMY-6D.IgaY(H)<IgKMY-

3

(B)22.在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測(cè)定Fe3+、A13+的含量時(shí)，為了消除Ca2+、Mg2+的

干擾，最簡(jiǎn)便的方法是.2

A、沉淀分離法;B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；【)、溶劑萃取法.

包化還原滴定

(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘B、KI03C、K2Cr207D、EBrO3

(C)2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是1

A、碘的顏色B、1一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色【)、T—與淀粉生成物的顏色

(B)3、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是招12溶解在()中。1

A、NB、KI溶液C、HC1溶液D、KOH溶液

(C)4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鑄酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開始反映速度慢，梢后，反映速度明顯加快，這是()

起催化作用。1

A、氫離子B、MnO4-C.Mn2+D、C02

(B)5、在滴定分析中，一般運(yùn)生指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，

這一點(diǎn)稱為1

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差

(1))6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1

A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行

C、將溶液煮沸，冷至85C進(jìn)行D、將溶液加熱到75c?85℃時(shí)進(jìn)行

E.將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行

(A)7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

(A)8、淀粉是一種()指示劑。1

A、自身B、氧化還原型C、專屬I)、金屬

(A)9、標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A、As203B、K2Cr207C、Na2c03D、H2C204

(B)10,用K2Cr207法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1

A、曰基紅一旗甲酚綠B、二米胺磺酸鈉C、輅黑TD、自身指示劑

(D)11.用KMn04法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？1

A、紅一澳甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、格黑T【)、自身指示劑

(A)12、對(duì)高缽酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是1

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13.在間接碘法測(cè)定中，下列操作對(duì)的的是.1

A、邊滴定邊快速搖動(dòng)

B、加入過量K1,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定；

C、在70-80℃恒溫條件下滴定；

【)、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)14.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1

A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。

(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1

A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失

(B)16、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是1

A、滴定開始時(shí)：B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)

C、滴定至13-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)；I)、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr207溶液滴定25.00^^Fe3+溶液耗去。，K2Cr20725.00mL每mlFe3+溶液含F(xiàn)e

(M{.D))e=55.85g/mol)的亳克數(shù)2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676

(C)18..當(dāng)增長(zhǎng)反映酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2

A、Fe3+：B、12：C、K2Cr2O7；D,Cu2+0

(B)19、下列測(cè)定中，需要加熱的有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2c204C、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuS04

(I))20、碘量法測(cè)定CuS04含量，試樣溶液中加入過量的KL下列敘述其作用錯(cuò)誤的是2

A、還原Cu2+為Cu+B、防止12揮發(fā)C、與Cu+形成Cui沉淀D、把CuS04還原成單質(zhì)Cu

(D)21,間接碘法規(guī)定在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度大高將會(huì).2

A、反映不定量；B、12易揮發(fā)；C、終點(diǎn)不明顯；D、I-被氧化,W2S2O3被分解.

(D)24.高碘酸氧化法可測(cè)定：2

A、伯醉B、仲醉C、叔醇D、a-多羥基酶

(B)25、KMn04法測(cè)石灰中Ca含量，先沉淀為CaC204,再通過濾、洗滌后溶于H2s()4中，最后用KMnO4滴定

H2C2O4,Ca的基本單元為3

A、CaB、C、I)、

(C)26.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化,應(yīng)選擇的氧化劑是哪人？()

3

A、KI03()B、11202()

C、HgC12()D、S032-()

(1))27、以K2Cr207法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr207滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量為

150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為：3

A、0.1g左右；氏0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1

A、運(yùn)用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全

C、配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全

I)、溫度升高，會(huì)增長(zhǎng)沉淀的溶解損失

(C)2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時(shí)，沉淀一方面吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、N03-

(B)3、莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~105C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0^12.0

(B)4-.用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A、K2Cr207B、K2Cr07C、KN03D、EC103

(B)5、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，假如稱量式是BaSO%換算因數(shù)是(分子量)：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

(A)6、采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？1

A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色

(A)7、以鐵錢帆為指示劑，用硫銀酸核標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種條件卜.進(jìn)行1

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性

(A)8、稱量分析中以Fe203為稱量式測(cè)定FcO,換算因數(shù)對(duì)的的是1

A、B、C、D、

(A)9、以S042-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過量的S042-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是運(yùn)用1

A、同離子效應(yīng)：B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；I)、異離子效應(yīng)

(C)10、下列敘述中，哪一?種情況適于沉淀BaS04?1

A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀：

B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀：

C、進(jìn)行陳化；

D