2023年分析工職業(yè)技能競賽試題庫

分析工職業(yè)技能競賽試題庫

（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易限度，其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡樸）

一、單項選擇題

基礎(chǔ)知識

（【））1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、＜0.1%B、＞0.1%C、VI%D、,1%

（B）2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883-2023中GB/T是指1

A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為（）級。1

A、4B、5C、3D、2

（I））4、分析工作中實際可以測量到的數(shù)字稱為1

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字I）、有效數(shù)字

（C）5、1.34X10—3%有效數(shù)字是（）位。1

A、6B、5C、3D、8

（B）6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1

A、0B、2C、3D、4

（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對（〉事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、豆一B、復(fù)雜性C、綜合性D、反復(fù)性

（A）8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級。1

A、4B、5C、3D、2

（B）9、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（D）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。1

A、天容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

（C）11、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

（B）13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液

(I))14、普通分析用水pH應(yīng)在2

A、5?6B、5-6.5C、5-7.0D、5-7.5

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2

A、6.OMS/cmB、5.SJ^S/cmC、5.O^S/cmD^4.5PS/cm

(D)16、一級水的吸光率應(yīng)小于()。2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17,比較兩組測定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、曰、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(019.吸取瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路R、延長吸取時間

C、加快吸取速度I)、減小吸取面積

(C)20、下列論述中錯誤的是1

A、萬法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21.可用下述那種方法減少流定過程中的偶爾誤差1

A、進(jìn)行對照實驗B、進(jìn)行空白實驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

(A)22、欲測定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測定。試樣稱U又2.164g,四份報告如下，哪一份是合理

的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加樣品的情況下，壓測定樣品同樣的方法、環(huán)節(jié)，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為1

A、對照實驗B、空白實驗C、平行實驗D、預(yù)實驗

(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2S04溶液和ILAc溶液，消耗的體積相等，說明H2s(M

溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2S04)=c(HAc)D、4c(H2S04)=c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gI）、0.5g

(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB、kgC、molD、mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：1

A、20eCB、10℃C、30cI)、0℃

(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2s04

(C)30、用151nL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?LT,它的有效數(shù)字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

(A)32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30樂S=0.13%,置管度為95%時(t=2.78),置信區(qū)間報告如

下，其中合理的是哪個

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑

(A)34-.現(xiàn)需要配制0.1000mo"LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是1

A、容量瓶：B、量筒；C、刻度燒杯：D、酸式滴定管。

(C)16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(I))35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反映中CH30H的基本單元是1

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H

(B)36、以卜用于化工產(chǎn)品檢查的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計量器具？1

A、旦簡、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、硅碼D、溫度計、量杯

(C)37、計量器具的檢定標(biāo)記為黃色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義

(A)38、計量器具的檢定標(biāo)記為綠色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效【)、沒有特殊意義

(B)39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取1

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧，化、易與空氣中C02反映的物質(zhì)

C、立行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(I))41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存()位。I

A、1B、2C、3D、4

(C)43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是1

A、稱量某物時未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用硅碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)44、下列敘述錯誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D、立均偏差常用來表達(dá)一組測量數(shù)扼的分散限度

(C)45、卜.列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述對的的有1

A.精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B.精密度高測準(zhǔn)確度一定高；

C、精密度高表白方法的重現(xiàn)性好；D,存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；【)、難以測定；

(B)47、使用分析天平時,加減祛碼司取放物體必須休止天平，這是為了1

A、防止天平盤的擺動；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增長天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A.1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49、使用安液球稱樣時，先要招球泡部在()中微熱。1

A、熱水B、烘箱C、油浴I)、火焰

(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醉易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

（C）51、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

A、28℃B、25℃C、20cD、23C

（D）52、《中華人民共和國計量法》于（）起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月5日C、1985年7月1日D、1%6年7月1日

（C）53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致限度，稱為1

A、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性【）、精密性

54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

（A）55、我國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。1

A、國際單位制和國家選定的其他計量單位：B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位：

B、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位：

（B）56、實驗室所使用的玻璃量器，都要通過（）的檢定。1

A、國家計量部門；B、國家計量基準(zhǔn)器具；C、地方計量部門；D、社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具。

57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號（C）；國家標(biāo)準(zhǔn)代號（A）；推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號（B）；公司標(biāo)準(zhǔn)代號（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

（D）58、當(dāng)置信度為0.95時，測得A1203的u置信區(qū)間為（35.21±0.10）%,其意義是1

A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)：

B.若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C、總體平均值口落入此區(qū)間的概率為0.95：

D、在此區(qū)間內(nèi)包含口值的概率為0.95；

（1））59、實驗室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2O04和濃H2S04B、K2O04利濃HC1C、K2O207和濃HC1【）、K2O04和濃H2SO4

（C）60、對某試樣進(jìn)行三次平行則定，得CaO平均含量為30.豳，而真實含量為30.3%,則30.6%-

30.3%=0.3%為1

A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差

（C）61、由計算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A、12Bs12.012.00D、12.004

（B）62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低規(guī)定為1

A、一級水；B、二級水；C、三級水；【）、四級水。

(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1

A、KMnO4(A.R)：B、K2Cr207(A.R.)：C、Na2s203?5H20(A.R)：D、NaOH(A.R)<,

(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少亳升？1

A、0.84mL；B、8.4mL；C>1.2mL；I)、12mL；

(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。1

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；【)、溶質(zhì)的溶解度

(C)67、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1

A、電流：B、電壓；C、電量：D、電動勢

(A)68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是1

A、銘酸洗液；B、氫氧化鈉溶液：C、酒精：D、鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A、廣口瓶R、燒杯C、稱量瓶【)、干燥器

(B)70、配制酚岷指示劑選用的溶劑是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D,水-丙酮

(D)71、下面不宜加熱的儀器是1

A、試管B、坨煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)72-.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識不對的的是1

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時解決

B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

【)、電器儀器應(yīng)按說明H規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，嚴(yán)禁使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基流酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法

(C)74、使用分析天平較快停止擺動的部件是1

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是1

A、不可作反映器(B)不用時要蓋緊蓋子(C〉蓋子要配套使用(D)用后要洗凈

(I))76、200mlNa2s04溶液正好與250nli2molLTBa(N03)2溶液反映，則Na2s04溶液的物質(zhì)的量濃度為1

A、2molL_1(B)1.25molL_1(C)ImolLT(D)2.5molL-1

(C)77、在25C時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個單位，電池電動勢的變化為1

A.0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1

A、一級B、二級C、三級D、四級

(C)79、表達(dá)一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

(B)81、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是1

A、立均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位I)、平均偏差有與測定值相同的

單位

(A)83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

B、滴定期搖動錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次

【)、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切

(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列()分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑1

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1

A.測定次數(shù)B-.平均值C.置信度D.真值

(D)86、弱酸型離子互換樹脂對()親和力最強(qiáng)。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

(B)88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽光暴曬。

A、2B、10C、20D、30

(B)89、作為化工原料的電石或乙塊著火時，嚴(yán)禁用()撲救滅火。1

A、C02滅火器B、水C、干粉滅火器D、干砂

(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在(〉合用。1

A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，涉及港、澳、臺I)、中國大陸

(I))91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、洵沫滅火器

(C)92、下而有關(guān)廢渣的解決錯誤的是1

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門

(A)93、有效數(shù)字是指事實上能測量得到的數(shù)字，只保存末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

(B)94、滴定度是與用每ml.標(biāo)準(zhǔn)溶液相稱的()表達(dá)的濃度。1

A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)

(A)95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶

(A)96、欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,應(yīng)選用()量取濃酸。1

A、晝筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

(A)97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋()1

A、楨放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時，可進(jìn)行稱量。1

A、0.0000B、CALC、TARED、0L

(B)99、()只能量取一種體枳,1

A.吸量管B-.移液管C、量筒D.量杯

(B)100、實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等碰到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚

至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氯氟酸

(A)102、檢查報告是檢查機(jī)構(gòu)計量測試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報出的報告

(A)103、實驗室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)104.當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用(〉洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸僧水洗滌三遍備用。1

A、云污粉B、銘酸洗液C、強(qiáng)堿溶液【)、都不對

(C)105、蒸C或回流易燃低沸點(diǎn)液體時操作錯誤的是1

A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸而防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、月明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體枳

(B)106、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析

的精密度有無顯著性差異，應(yīng)當(dāng)選用(〉1

A、Q檢查法B、t檢查法C、F檢查法【)、Q和t聯(lián)合檢查法

(D)107,已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/Lo2

A、0.000100()B、0.005000C、0.50001)、0.1000

(1))109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充足混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯

C滴定期有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

(B)110.滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是2

A、儀器校正B、空白實驗C、對照分析

(C)111.一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，也許存在2

A、操作失誤R、記錄有差錯C、使用試劑不純I)、隨機(jī)誤差大

(B)112,某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035,

則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

(C)113.NHICO3純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(C)114＞從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)I)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測定的通用方法》是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116,下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，對的的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間涉及測定結(jié)果的平均值的幾率；

B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的，涉及真值在內(nèi)的可靠范圍；

C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率；

I)、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍.

(D)117、34.2gAi2(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中S042-離子的總濃度是。2

A、0.02mol/LR、0.03mol/LC、0.2nol/LD,0.3mol/L

43、英國國家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國國家標(biāo)準(zhǔn)(A)2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

(C)118、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最佳的是2

A、5$NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(I))119、衡量樣本平均值的離散限度時，應(yīng)采用2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差

(B)120、配制0.Im。］LTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯誤的是(M=40g/mol)2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含C02的水

中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的解決錯誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2s后再加入FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作I可收解決

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實驗臺上的未可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴泗20%FeC12水溶液，干后清掃

(B)122-.鋁酸洗液經(jīng)使用后氧化能力減少至不能使用，可將其加熱除去水份后再加(),待反映完全后，

濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B、高缽酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作對的的是2

A、制備氫氣時，裝置旁同時做有明火加熱的實驗

B、籽強(qiáng)氧化劑放在?起研磨

C、月四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不對的的是2

A、分析實驗室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

【)、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不對的的是3

A、無水Na2c03270?300℃B、ZnO800℃C、CaC03800rD、鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子互換樹脂，經(jīng)定量互換后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定期耗

去40mLo該NaCl溶液的濃度(單位：nol/L)為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能擬定

酸堿滴定

(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定O.lOOmol/L鹽酸，宜選用()作指示劑。1

A、溟鉀酚綠一甲基紅B、酚酬C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶I)、白色橡皮塞試劑瓶

(B)3、用c(HC1)=0.1mol-L-1HC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?LT氨水溶液化學(xué)計量點(diǎn)時溶液的pH值

為1

A、等于7.0：B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH-5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是1

A、HAc(Ka=l.8X10-5)?NaAcB、HAc?NH4Ac

C、VI3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=L8X10-5)?NaAcB、HAc?NH4Ac

C、W3?H20(Kb=l.8X10-5)?NH4C1D、KH2P04-Na2HP04

(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)減作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；

C、加快滴定反映速率；D、使滴定曲線較完美.

(C)7、用NaAc?3H2O晶體,2.Omol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其對的的配制是1

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(B)將98克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(C)將25克NaAc-3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/I.HAc溶液，用水稀釋1升

(D)將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/Lh\c溶液，用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2s04這種體枳比濃度表達(dá)方法的含義是1

A、Z〈和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃112so4的體積比為1：5

C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(kA定7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04時,溶液的

pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

(A)10,用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2c03至酚醐終點(diǎn),這里NA283的基本單元數(shù)是2

A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2CO3D、1/2NA2C03

(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.Imol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

A、氨水(Kb=L8X10-5)B、苯酚(Kb=LIX10-10)C、NH4+DxH3BO3(Ka=5.8X10-10)

(012.用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1滴定0.Olmol/L

NaOH的突躍范圍是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=L0X105,則從理論上推算其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H2O晶體,2.OMHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其對的的配制是

(,Ka=l.8X10-5)2

A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50nd2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

B、將98克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/lHAc溶液,用水稀釋至1升

C、將25克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

【)、將49克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酷為指示劑，終點(diǎn)時生成()(E3P04：Kal=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8

Ka3=4.8X10-13)2

A、NaH2P04B、Na2HPO4C、Na3P04D、NaH2P04+Na2HP04

(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸時，會出現(xiàn)兩個川突躍。2

A、112so3(Kal=l.3X10-2.Ka2=6.3X10-8)B、112co3(Kal=4.2X10-7.Ka2=5.6X10-11)

C、H2s04(Kal21、Ka2=l.2X10-2)D、H2c204(Kal=5.9X10-2、Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醛酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A、酎儆B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、已知鄰苯二甲酸氯鉀(用KHP表達(dá))的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定0.Imol/L的NaOH溶液，

宜稱取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右：D、0.1g左右。

(B)20、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示

劑,繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHCO3

C、NaHC03【)、Na2c03.

(A)21、雙指示劑法測混合堿，加入酚取指示劑時，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL：加入甲基橙作指示

劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2c03B、Na2C03+NaHC03

C、NalICO3D、Na2C03.

(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2

A、NaHC03和Na2c03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

(B)23、在HC1滴定NaOH時，一?般選擇甲基橙而不是酚醯作為指示劑:重要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響??；

C.日基橙變色范圉較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC204?H2c204?2H20。滴定消耗

的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOII=4VEMnO4

C、4X5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A、H2C204-2H20；B、Na2C204；C、HC1；DH2S04。

(B)26、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強(qiáng)?2

A、CN-(KHCN=6.2X10-10)：B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)：

C、F-(KHF=3.5X10-4)；D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)：

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定具有Na2c：03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚配為指示劑，則

測定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變I)、無法擬定

(D)28、用0.lOOOmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C204(、)時,有幾個滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑?

3

A、二個突躍，甲基楮()B、二個突躍,甲基紅()

C、一個突躍，浪百里酚藍(lán)()D、一個突躍，酚醐()

(B)29、NaOlI溶液標(biāo)簽濃度為0.3(X)mol/L,該溶液從空氣中吸取了少量的C02，現(xiàn)以酚配為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HC1

溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高；B、低；C、不變、【)、無法擬定

配位滴定

(I))1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:21:1

(02.在配位滴定中，直接滴定法的條件涉及1

A、IgCK'mYW8B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反映在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法I)、沉淀掩蔽法

(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的因素是1

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反映過程中會釋放出H+D、K'MY會隨酸度改變而改變

(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若規(guī)定相對誤差小干0.1斬則規(guī)定1

A.CMKMYN106B.CM?K'MYV106

C、K'MY^106D、K'MY?aY(11)2106

(A)6、EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小(C)

9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種1

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑I)、弱酸弱堿

(C)10,在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時，一般情況下溶液顯示的顏色為1

A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色：

C、游離指示劑的顏色；

I)、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

(C)11,配位滴定期，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是1

A、IgKNY-IgKMY>2和1gcMY利1gcNY>6

B、IgKNY-IgKMY25和1gcMY和1?cNY23

C、IgKMY-IgKNY25和1gcMY和1gcNY26

D、IgKMY-IgKNY28和1gcMY用1gcNY24

(D)12、使MY穩(wěn)定性增長的副反映有1

A、酸效應(yīng)；B、共存離子效應(yīng)；C、水解效應(yīng)；I)、混合配位效應(yīng).

(B)13、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

(D)14、水硬度的單位是以CaO為就準(zhǔn)物質(zhì)擬定的，10為IL水中具有1

A^IgCaOB、0.IgCaOC^0.OlgCaOD、0.OOlgCaO

(C、D)15、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。

2

A、7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA測定S042-時,應(yīng)采用的方法是:2

A、亙接滴定R、間接滴定C、返滴定【)、連續(xù)滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2

A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，規(guī)定溶液的酸度條件是2

A.pH=6.3~11.6B、pll=6.0C.pH>6.0D.pH<6.O

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液重要具有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH=lC時加入三乙聘胺后，用EDTA滴定，用格

黑T為指示劑，則測出的是2

A、電2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、A13+、Fe3+的含量D、Ca2+、胞2+、A13+、Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?LT時，下列

lg?Y(H)相應(yīng)的PH值是滴定金屬西子M的最高允許酸度的是2

A、IgaY(II)>IgKMY-8B.IgaY(II)=IgKMY-8C.IgaY(ID2IgKMY-6D.IgaY(H)<IgKMY-

3

(B)22.在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、A13+的含量時，為了消除Ca2+、Mg2+的

干擾，最簡便的方法是.2

A、沉淀分離法;B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；【)、溶劑萃取法.

包化還原滴定

(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘B、KI03C、K2Cr207D、EBrO3

(C)2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時，這是1

A、碘的顏色B、1一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色【)、T—與淀粉生成物的顏色

(B)3、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時，是招12溶解在()中。1

A、NB、KI溶液C、HC1溶液D、KOH溶液

(C)4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鑄酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時，開始反映速度慢，梢后，反映速度明顯加快，這是()

起催化作用。1

A、氫離子B、MnO4-C.Mn2+D、C02

(B)5、在滴定分析中，一般運(yùn)生指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，

這一點(diǎn)稱為1

A、化學(xué)計量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差

(1))6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1

A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行

C、將溶液煮沸，冷至85C進(jìn)行D、將溶液加熱到75c?85℃時進(jìn)行

E.將溶液加熱至60℃時進(jìn)行

(A)7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

(A)8、淀粉是一種()指示劑。1

A、自身B、氧化還原型C、專屬I)、金屬

(A)9、標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A、As203B、K2Cr207C、Na2c03D、H2C204

(B)10,用K2Cr207法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1

A、曰基紅一旗甲酚綠B、二米胺磺酸鈉C、輅黑TD、自身指示劑

(D)11.用KMn04法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？1

A、紅一澳甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、格黑T【)、自身指示劑

(A)12、對高缽酸鉀滴定法，下列說法錯誤的是1

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13.在間接碘法測定中，下列操作對的的是.1

A、邊滴定邊快速搖動

B、加入過量K1,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定；

C、在70-80℃恒溫條件下滴定；

【)、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)14.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1

A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。

(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1

A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失

(B)16、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時間是1

A、滴定開始時：B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時

C、滴定至13-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時；I)、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr207溶液滴定25.00^^Fe3+溶液耗去。，K2Cr20725.00mL每mlFe3+溶液含F(xiàn)e

(M{.D))e=55.85g/mol)的亳克數(shù)2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676

(C)18..當(dāng)增長反映酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是2

A、Fe3+：B、12：C、K2Cr2O7；D,Cu2+0

(B)19、下列測定中，需要加熱的有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2c204C、銀量法測定水中氯D、碘量法測定CuS04

(I))20、碘量法測定CuS04含量，試樣溶液中加入過量的KL下列敘述其作用錯誤的是2

A、還原Cu2+為Cu+B、防止12揮發(fā)C、與Cu+形成Cui沉淀D、把CuS04還原成單質(zhì)Cu

(D)21,間接碘法規(guī)定在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度大高將會.2

A、反映不定量；B、12易揮發(fā)；C、終點(diǎn)不明顯；D、I-被氧化,W2S2O3被分解.

(D)24.高碘酸氧化法可測定：2

A、伯醉B、仲醉C、叔醇D、a-多羥基酶

(B)25、KMn04法測石灰中Ca含量，先沉淀為CaC204,再通過濾、洗滌后溶于H2s()4中，最后用KMnO4滴定

H2C2O4,Ca的基本單元為3

A、CaB、C、I)、

(C)26.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化,應(yīng)選擇的氧化劑是哪人？()

3

A、KI03()B、11202()

C、HgC12()D、S032-()

(1))27、以K2Cr207法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02mol/LK2Cr207滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量為

150.7g/mol)計約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為：3

A、0.1g左右；氏0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素敘述錯誤的1

A、運(yùn)用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全

C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全

I)、溫度升高，會增長沉淀的溶解損失

(C)2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時，沉淀一方面吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、N03-

(B)3、莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時，其滴定條件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~105C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0^12.0

(B)4-.用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A、K2Cr207B、K2Cr07C、KN03D、EC103

(B)5、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，假如稱量式是BaSO%換算因數(shù)是(分子量)：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

(A)6、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時，終點(diǎn)顏色為？1

A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色

(A)7、以鐵錢帆為指示劑，用硫銀酸核標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在下列何種條件卜.進(jìn)行1

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性

(A)8、稱量分析中以Fe203為稱量式測定FcO,換算因數(shù)對的的是1

A、B、C、D、

(A)9、以S042-沉淀Ba2+時，加入適量過量的S042-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是運(yùn)用1

A、同離子效應(yīng)：B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；I)、異離子效應(yīng)

(C)10、下列敘述中，哪一?種情況適于沉淀BaS04?1

A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀：

B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀：

C、進(jìn)行陳化；

D