伴性遺傳課件高一下學期生物人教版必修223

正常視野色弱紅色色盲藍黃色盲第3節(jié)伴性遺傳[紅綠色盲小調(diào)查]正常人看到45色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29色盲患者看到70正常為26紅色盲看到6，綠色盲看到2正常人看不到數(shù)字色盲患者看到5紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者是誰？紅綠色盲（道爾頓癥）是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（我國男患者近7%，女患者近0.5%）。道爾頓（第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者）白天夜晚正常視覺下

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。抗VD佝僂病正常色盲患者正常色覺1．為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯(lián)？2．為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？可能紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上。概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯(lián),

這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳XYX和Y同源區(qū)段（XY共有基因）X非同源區(qū)段（X特有基因）Y非同源區(qū)段（Y特有基因）伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳遺傳上與性別相關聯(lián)的基因一定位于性染色體上嗎？性染色體上的基因都是決定性別的嗎？不一定；從性遺傳和母系遺傳也與性別相關聯(lián)。不是！如：果蠅眼色基因、紅綠色盲基因。種類：12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性正常女性男性患者女性患者1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于常染色體、還是性染色體（X或Y）上？隱性基因。判斷依據(jù)：無病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生下患病的Ⅲ-6。無中生有為隱性X染色體。依據(jù)：男女患病比例不相等（若位于常染色體，則人群中男女患病比例相近）（若位于Y上，則Ⅰ-1后代男性均患?。閄染色體隱性遺傳用B表示正常色覺，b表示色盲基因女性

男性基因型表型

XBXBBBXbXbbbXBXbbBXBYBXbYb正常正常（攜帶者）色盲正常色盲男女婚配共有

種婚配組合6①XBXB×XBY③XBXb×XBY②XBXB×XbY⑤XbXb×XBY④XBXb×XbY⑥XbXb×XbY→后代全正?！蟠疾∮H代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XbYXbYXBXB×女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1：

1：1：

1女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbY寫出6種婚配組合的遺傳圖解，分析紅綠色盲基因的遺傳特點？XBXbYXBXB特點1：男性的色盲基因只來自_____，其致病基因只傳給_____母親女兒女性攜帶者男性正常

XBXbXBY×親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XbYXbYXBXb×

女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲1：

1：1：

1女性色盲男性色盲XbXbXBXbXbYXbYXbXbYXBXB特點2：女患病，其____________一定患病，

男正常，其____________一定正常。父親、兒子母親、女兒女性色盲

男性正常

XbXbXBY×①男性的致病基因只能來于母親，以后只傳給女兒。致病基因不能從男性傳到男性。②

女病，父、子??；男正，母、女正③男患者多于女患者—伴X染色體隱性遺傳1.伴X染色體隱性遺傳的特點：XbYXbYXBXb12345678910XbXb交叉遺傳（父→女→外孫

），隔代遺傳

原因：男性只有1條X染色體，只要X染色體上有致病基因，就表現(xiàn)為紅綠色盲；女性只有兩條X染色體上都有致病基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲。2.伴X染色體隱性遺傳病的例子：人類紅綠色盲、血友病19世紀，英國皇室中流傳一種危險的遺傳病，這種病被人稱為“皇家病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。病因：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。一、概念檢測1．性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。（

）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（

）××3．由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（

）A．如果母親患病，兒子一定患此病B．如果祖母患病，孫女一定患此病C．如果父親患病，女兒一定不患此病D．如果外祖父患病，外孫一定患此病A抗維生素D佝僂病患者腿骨X光片0型腿X型腿—伴X染色體顯性遺傳

患者由于對P、Ca吸收不良而導致骨發(fā)育障礙，常表現(xiàn)為X型（或O）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性男性基因型表現(xiàn)型患病患病正?；疾≌DXDXDXdXdXdXDYXdY用d表示正常，D表示抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳1.伴X染色體顯性遺傳的特點：①

男病，母、女??；

女正，父、子正XdXdXDXdXDYXdYXDXd②

世代連續(xù)遺傳（不一定代代有?。?/p>

③女患者多于男患者原因：男性只要含一個Xd就正常，

女性需要含兩個Xd才正常。女患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,

男患者XDY與女患者XDXD癥狀一樣—伴Y染色體遺傳12ⅠⅡⅢ53479106118拓展：外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄遺傳特點：①致病基因位于Y染色體上，無顯隱性。②患者全為男性，女性全正常。③父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性。（傳男不傳女）1.醫(yī)學應用：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，推算后代患病概率，指導優(yōu)生案例：有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是遺傳咨詢醫(yī)生，會給他怎樣的婚育建議呢？XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

:

1×親代建議生女孩原因：該夫婦所生男孩均患血友病2.生產(chǎn)實踐應用：指導育種工作補充：性別決定方式（1）XY型：舉例：哺乳動物、果蠅、大多雌雄異株植物雌性（同型）XX雄性（異型）XY（2）ZW型：雌性（異型）ZW、雄性（同型）ZZ舉例：鳥類、蛾類、蝶類提示：雌雄同體的生物沒有性染色體（如酵母菌、豌豆、玉米、水稻）（3）染色體組數(shù)目決定性別：雌性：由受精卵發(fā)育而來雄性：由卵細胞發(fā)育而來（4）環(huán)境因子影響(或決定)性別舉例：蜜蜂、白蟻鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性；在30～35℃時孵出的個體為雌性。黃鱔在發(fā)育過程2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。案例：雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。如果你是養(yǎng)殖場老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？2.生產(chǎn)實踐應用：指導育種工作雌性：ZBW（蘆）ZbW（非蘆）雄性：ZBZB（蘆）ZBZb（蘆）

ZbZb（非蘆）3．人們發(fā)現(xiàn)偶爾會下過蛋的母雞變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎和性別控制的角度，怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因？如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，與母雞交配后代的性別會是怎樣的？性別與其他性狀一樣，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生了反轉(zhuǎn)。子代雌雄之比是2:11.判斷是否為伴Y染色體遺傳或細胞質(zhì)遺傳：①女性全正常，患者全為男性，父子相傳（最可能）為伴Y。②女患者的子女全患病，正常女性子女都正常，則最可能為母系遺傳。鞏固提升遺傳方式的判斷2.判斷顯隱性→常染色體/X染色體：①無中生有為隱性，隱性遺傳看女病父子皆病，最可能為伴X隱性或常染色體隱性父子無病非伴性，為常染色體隱性②有中生無為顯性，顯性遺傳看男病母女皆病，最可能為伴X顯性或常染色體隱性母女無病非伴性，為常染色體顯性常染色體隱性常染/伴X隱性常染色體顯性常染/伴X顯性無法確定在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（

）C教材課后練習補充：多指（趾）為常染色體顯性遺傳病作業(yè)本20頁第3題.下列四個遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是()A.①

B.④

C.①③

D.②④A*若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測常顯伴X顯若連續(xù)遺傳最可能是顯性若交叉遺傳最可能是隱性常隱伴X隱男患≈女患→女患>男患→男患≈女患→男患>女患→

作業(yè)本P20第9題.

調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病，遺傳系譜圖如圖所示，其中7號不攜帶致病基因。下列說法不正確的是()。

D鞏固提升判斷基因位于常染色體還是X染色體（非同源區(qū)段）1.測交法：純合顯性雄性×隱性雌性（已知顯隱性）②若

,說明基因在X染色體上。①若

，說明基因在常染色體上。子代雌性均為顯性性狀、雄性均為隱性性狀子代雌雄全為顯性性狀P♂AA

×

♀aa↓P

XAY×XaXa↓F1

AaF1

XAXaXaY顯雌

隱雄2.用具有相對性狀的純合子做正反交（未知顯隱性）②若

,說明基因在X染色體上。①若

，說明基因在常染色體上。正反交結(jié)果不同正反交結(jié)果相同正交：P♀aa×♂AA

↓

F1

Aa反交：P♀AA×♂aa

↓

F1

Aa正交：PXAXA×XaY

↓F1XAXa：XAY

顯雌

顯雄反交：PXaXa×XAY

↓F1XAXa：

XaY

顯雌

隱雄②若

,說明基因在X、Y染色體上。①若

，說明基因在X染色體上。子代雌雄個體均為顯性性狀子代雌性均為顯性性狀、雄性均為隱性性狀鞏固提升判斷基因位于X染色體還是X、Y同源區(qū)段）PXaXa×XAY↓PXaXa×XAYA↓1.測交法：純合顯性雄性×隱性雌性（已知顯隱性）F1XAXa：XaY顯雌

隱雄F1

XAXaXaYA顯雌

：顯雄也可用純顯雄×雜顯雌②若

,說明基因在X染色體上。①若

，說明基因在X、Y的同源區(qū)段。2.用具有相對性狀的純合子做正反交（未知顯隱性）正交：PXAXA×XaYa

↓

F1XAXaXAYa

雌雄全顯

反交：PXaXa×XAYA

↓

F1

XAXaXaYA

雌雄全顯正交：P:XAXA×XaY