代煎藥采購合同標準文本

代煎藥采購合同標準文本第一篇范文：合同編號：__________

甲方（以下簡稱“買方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

乙方（以下簡稱“賣方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

鑒于：

1.買方因醫(yī)療需求，需要購買代煎藥，以供患者服用。

2.賣方具有代煎藥的生產(chǎn)、加工能力，愿意向買方提供代煎藥。

3.雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、代煎藥品種及數(shù)量

1.代煎藥品種：________________

2.代煎藥數(shù)量：________________

二、代煎藥質量要求

1.賣方應保證代煎藥的質量符合國家藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求。

2.代煎藥應具備以下質量指標：

（1）藥材來源：________________

（2）藥材含量：________________

（3）煎煮工藝：________________

（4）包裝規(guī)格：________________

三、代煎藥價格及支付方式

1.代煎藥價格：________________

2.支付方式：________________

四、交貨時間及地點

1.交貨時間：________________

2.交貨地點：________________

五、驗收標準及方法

1.驗收標準：________________

2.驗收方法：________________

六、售后服務

1.賣方應提供代煎藥的相關資料，包括但不限于：生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。

2.賣方應保證代煎藥在保質期內，如出現(xiàn)質量問題，應及時予以更換或退貨。

七、違約責任

1.買方未按約定支付貨款的，應向賣方支付違約金，違約金為未支付貨款的_____%。

2.賣方未按約定時間、地點交貨的，應向買方支付違約金，違約金為合同總價款的_____%。

3.雙方如因不可抗力導致合同無法履行的，應及時通知對方，并協(xié)商解決。

八、爭議解決

1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決。

2.如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為______年，自合同生效之日起計算。

3.合同期滿前______個月，雙方應協(xié)商續(xù)簽合同。

十、其他

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.代煎藥質量標準

2.藥材來源證明

3.生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等資料

甲方（蓋章）：________________

乙方（蓋章）：________________

簽訂日期：________________

第二篇范文：第三方主體+甲方權益主導

合同編號：__________

甲方（以下簡稱“買方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

乙方（以下簡稱“賣方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

丙方（以下簡稱“第三方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

鑒于：

1.買方因醫(yī)療需求，需要購買代煎藥，以供患者服用。

2.賣方具有代煎藥的生產(chǎn)、加工能力，愿意向買方提供代煎藥。

3.第三方作為第三方質量檢測機構，愿意對賣方提供的代煎藥進行質量檢測，確保代煎藥的質量符合國家藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求。

4.雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、代煎藥品種及數(shù)量

1.代煎藥品種：________________

2.代煎藥數(shù)量：________________

二、代煎藥質量要求

1.賣方應保證代煎藥的質量符合國家藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求。

2.代煎藥應具備以下質量指標：

（1）藥材來源：________________

（2）藥材含量：________________

（3）煎煮工藝：________________

（4）包裝規(guī)格：________________

3.第三方將對賣方提供的代煎藥進行質量檢測，檢測報告作為合同履行的必要條件。

三、代煎藥價格及支付方式

1.代煎藥價格：________________

2.支付方式：________________

四、交貨時間及地點

1.交貨時間：________________

2.交貨地點：________________

五、驗收標準及方法

1.驗收標準：第三方提供的質量檢測報告

2.驗收方法：依據(jù)第三方質量檢測報告進行驗收

六、第三方責任

1.第三方負責對賣方提供的代煎藥進行質量檢測，確保其符合GMP要求。

2.第三方應提供真實的檢測報告，并對檢測報告的真實性負責。

3.第三方在檢測過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時通知買方和賣方。

七、買方權益

1.買方有權要求賣方提供符合GMP要求的代煎藥。

2.買方有權要求第三方提供真實、準確的檢測報告。

3.買方有權在賣方違約時，要求賣方承擔違約責任。

八、賣方責任

1.賣方應保證提供的代煎藥符合GMP要求。

2.賣方應確保代煎藥的質量穩(wěn)定，無任何質量問題。

3.賣方在買方或第三方提出質量問題時，應積極配合調查，并提供必要的資料。

九、違約責任

1.賣方未按約定提供符合GMP要求的代煎藥的，應向買方支付違約金，違約金為合同總價款的_____%。

2.賣方未按約定時間、地點交貨的，應向買方支付違約金，違約金為合同總價款的_____%。

3.第三方未提供真實、準確的檢測報告的，應向買方支付違約金，違約金為檢測費用的一倍。

十、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為______年，自合同生效之日起計算。

3.合同期滿前______個月，雙方應協(xié)商續(xù)簽合同。

十一、爭議解決

1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決。

2.如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十二、其他

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.代煎藥質量標準

2.藥材來源證明

3.生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等資料

4.第三方質量檢測機構資質證明

第三方介入的意義和目的在于確保代煎藥的質量，保障買方的權益。通過引入第三方質量檢測機構，可以增加合同履行的透明度和公正性，降低買方因質量問題而遭受損失的風險。

甲方為主導的目的和意義在于確保代煎藥的質量，維護患者的健康權益。甲方通過加強對賣方和第三方的監(jiān)督，確保代煎藥的質量符合國家規(guī)定，同時通過合同條款的設定，保障自身的權益不受侵害。

第三篇范文：第三方主體+乙方權益主導

合同編號：__________

甲方（以下簡稱“買方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

乙方（以下簡稱“賣方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

丙方（以下簡稱“第三方”）：

地址：________________

法定代表人：________________

鑒于：

1.買方作為醫(yī)療機構，需要采購大量中藥材以供臨床使用。

2.賣方作為中藥材供應商，擁有豐富的藥材資源和穩(wěn)定的供貨渠道。

3.第三方作為第三方物流公司，具備專業(yè)的倉儲和配送能力，愿意為賣方提供物流服務。

4.雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、中藥材品種及數(shù)量

1.中藥材品種：________________

2.中藥材數(shù)量：________________

二、中藥材質量要求

1.賣方應保證提供的中藥材符合國家藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求。

2.中藥材應具備以下質量指標：

（1）藥材來源：________________

（2）藥材含量：________________

（3）藥材等級：________________

（4）包裝規(guī)格：________________

3.第三方將對賣方提供的中藥材進行質量驗收，驗收合格后方可進行配送。

三、中藥材價格及支付方式

1.中藥材價格：________________

2.支付方式：________________

四、交貨時間及地點

1.交貨時間：________________

2.交貨地點：________________

五、驗收標準及方法

1.驗收標準：第三方提供的驗收報告

2.驗收方法：依據(jù)第三方驗收報告進行驗收

六、第三方責任

1.第三方負責對賣方提供的中藥材進行質量驗收，確保其符合GMP要求。

2.第三方應提供真實的驗收報告，并對驗收報告的真實性負責。

3.第三方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時通知買方和賣方。

七、賣方權益

1.賣方有權要求買方按照合同約定支付貨款。

2.賣方有權要求第三方提供專業(yè)的物流服務，確保中藥材的及時配送。

3.賣方在買方或第三方提出質量問題時，有權要求買方提供相應的證據(jù)。

八、買方責任

1.買方應按照合同約定支付貨款。

2.買方應配合第三方進行中藥材的驗收工作。

3.買方在發(fā)現(xiàn)中藥材質量問題時，應及時通知賣方和第三方。

九、違約責任

1.買方未按約定支付貨款的，應向賣方支付違約金，違約金為未支付貨款的_____%。

2.賣方未按約定時間、地點交貨的，應向買方支付違約金，違約金為合同總價款的_____%。

3.第三方未提供真實、準確的驗收報告的，應向賣方支付違約金，違約金為驗收費用的一倍。

十、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為______年，自合同生效之日起計算。

3.合同期滿前______個月，雙方應協(xié)商續(xù)簽合同。

十一、爭議解決

1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決。

2.如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十二、其他

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.中藥材質量標準

2.藥材來源證明

3.