山東水利職業(yè)學院《中藥鑒定學實驗二》2023-2024學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁山東水利職業(yè)學院《中藥鑒定學實驗二》

2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥代動力學的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數(shù)相對簡單，準確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應多D.局部用藥效果好3、藥物的作用時間對于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時間較長？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長效藥物D.超長效藥物4、在天然藥物化學的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？（）A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)5、藥物的劑型設計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是6、在藥學的微生物學檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標準，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴格遵守無菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進行準確判斷和評估7、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點，不準確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑8、在藥學的教育和培訓中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具9、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可10、在藥物制劑的穩(wěn)定性預測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導致根據(jù)Arrhenius方程預測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能11、在中藥藥學的范疇中，中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項是不準確的？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性12、在藥學領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學變化的重要過程。對于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過細胞色素P450酶系進行，以下關(guān)于細胞色素P450酶系的作用特點，哪一項描述更能準確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個體差異影響C.對所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應13、關(guān)于藥學中的抗生素類藥物，對于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應用，以下表述不準確的是（）A.不同類型抗生素的抗菌機制相似B.不合理使用會導致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應用時需考慮患者的過敏情況D.根據(jù)病原菌特點選擇合適的抗生素14、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似15、在藥學的藥物分析方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？（）A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度16、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法17、在藥學的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗18、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？（）A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化19、藥學領(lǐng)域涵蓋眾多學科知識，在藥物研發(fā)過程中，需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評價？（）A.細胞實驗B.動物實驗C.臨床實驗D.體外實驗20、在藥物化學領(lǐng)域，對于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學結(jié)構(gòu)的設計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？（）A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物21、在藥物化學領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準確的是（）A.對嗎啡的化學結(jié)構(gòu)進行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性22、在生物制藥的過程中，細胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細胞培養(yǎng)體系，若要提高細胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基23、在藥物分析學中，定量分析方法的準確性和精密度是重要的評價指標。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復測量結(jié)果的相對標準偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標準品的純度不夠24、在新藥研發(fā)的靶點發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點，為新藥研發(fā)提供方向？（）A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學技術(shù)C.生物信息學分析D.以上技術(shù)均可25、藥物的不良反應可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應監(jiān)測的主動監(jiān)測方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗組胺藥的分類？（）。A.H1受體拮抗劑；B.H2受體拮抗劑；C.H3受體拮抗劑；D.H4受體拮抗劑。2、藥物的合成方法和工藝對于藥物的生產(chǎn)和成本控制具有重要意義。以下關(guān)于藥物合成的描述，正確的有：A.化學合成法是制備藥物的常用方法，需要考慮反應條件、產(chǎn)率和純度B.生物合成法利用微生物或酶進行藥物合成，具有綠色環(huán)保的優(yōu)點C.半合成法可以對天然產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)修飾，獲得更優(yōu)的藥物性能D.藥物合成過程中的雜質(zhì)控制至關(guān)重要，需要進行嚴格的檢測和去除3、對于糖尿病腎病患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.胰島素；D.二甲雙胍。4、以下藥物中，屬于抗凝血藥的是：A.華法林B.肝素C.阿司匹林D.維生素K5、在研究一種用于治療心血管疾病的藥物時，發(fā)現(xiàn)其對血壓的調(diào)節(jié)作用較為復雜。以下關(guān)于該藥物對血壓影響的相關(guān)描述，正確的是：A.通過擴張小動脈降低外周阻力，從而降低血壓B.能夠減少血容量，進而發(fā)揮降壓作用C.對心臟具有正性肌力作用，可能導致血壓升高D.長期使用會引起反射性心率加快，影響血壓穩(wěn)定6、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的合成和結(jié)構(gòu)修飾，以下關(guān)于藥物合成和結(jié)構(gòu)修飾的描述，正確的是：A.藥物合成的方法選擇要考慮反應條件、產(chǎn)率和成本等因素B.對藥物進行結(jié)構(gòu)修飾可以改善藥物的藥代動力學性質(zhì)C.結(jié)構(gòu)修飾可以增加藥物的選擇性，降低不良反應D.藥物的結(jié)構(gòu)修飾可能會改變藥物的作用機制7、在藥物制劑的制備過程中，如何保證藥物的質(zhì)量？（）。A.嚴格控制原材料的質(zhì)量；B.優(yōu)化制備工藝；C.加強中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制；D.進行成品的質(zhì)量檢驗。8、下列哪些藥物屬于抗抑郁藥？（）。A.氟西汀；B.舍曲林；C.文拉法辛；D.丙戊酸鈉。9、在藥物研發(fā)過程中，藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證是關(guān)鍵步驟。以下關(guān)于藥物靶點的類型和特點的描述，正確的是（）A.包括受體、酶、離子通道等B.具有特異性和可成藥性C.與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)D.為新藥研發(fā)提供方向10、在治療消化性潰瘍的藥物中，以下關(guān)于其作用機制的描述，正確的是：A.質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌作用強大而持久B.H2受體拮抗劑通過阻斷H2受體減少胃酸分泌C.胃黏膜保護劑能促進胃黏膜修復和再生D.抗幽門螺桿菌藥物可根除幽門螺桿菌，促進潰瘍愈合三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）藥物的緩控釋制劑能夠提高患者的依從性和治療效果，分析緩控釋制劑的設計原理、制備方法和體內(nèi)外評價指標。2、（本題5分）對于呼吸系統(tǒng)藥物，闡述平喘藥、鎮(zhèn)咳藥和祛痰藥的分類、作用機制及臨床應用中的藥物選擇依據(jù)和聯(lián)合用藥原則。3、（本題5分）藥物的殘留分析在農(nóng)產(chǎn)品和食品質(zhì)量控制中具有重要意義，解釋殘留分析的目的、方法和限量標準的制定依據(jù)，以及如何降低藥物殘留的風險。4、（本題5分）論述市場營銷中的品牌價值的傳遞方式及重要