解析初級(jí)藥師考試的試題內(nèi)容

解析初級(jí)藥師考試的試題內(nèi)容姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于藥品分類管理制度的說法，正確的是：

A.藥品分為處方藥和非處方藥

B.處方藥和非處方藥均有嚴(yán)格的銷售渠道

C.非處方藥可以在藥店自由購買

D.處方藥需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配、購買

2.以下哪些屬于國家基本藥物目錄所列藥品：

A.抗生素

B.中成藥

C.生物制品

D.麻醉藥品

3.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，以下說法正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后的監(jiān)管工作

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是保障公眾用藥安全

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息

4.以下哪些屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求：

A.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理組織

B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理制度

C.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢

5.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容：

A.患者的一般信息

B.藥品使用信息

C.不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、癥狀

D.患者的治療及轉(zhuǎn)歸情況

6.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的分類：

A.立即反應(yīng)

B.延遲反應(yīng)

C.慢性反應(yīng)

D.激素反應(yīng)

7.以下哪些屬于中藥飲片的質(zhì)量要求：

A.藥材的來源應(yīng)真實(shí)可靠

B.藥材的加工應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)

C.藥材的儲(chǔ)存應(yīng)符合要求

D.藥材的包裝應(yīng)符合要求

8.以下哪些屬于中藥制劑的質(zhì)量要求：

A.中藥制劑的處方應(yīng)符合要求

B.中藥制劑的生產(chǎn)過程應(yīng)符合要求

C.中藥制劑的包裝應(yīng)符合要求

D.中藥制劑的儲(chǔ)存應(yīng)符合要求

9.以下哪些屬于藥品廣告管理的規(guī)定：

A.藥品廣告必須真實(shí)、合法、科學(xué)

B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容

C.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量等

D.藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

10.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的流程：

A.患者或醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)

B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息

C.藥品監(jiān)督管理部門接到藥品不良反應(yīng)報(bào)告

D.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估、處理

11.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的：

A.保障公眾用藥安全

B.提高藥品質(zhì)量

C.促進(jìn)藥品研發(fā)

D.優(yōu)化藥品市場(chǎng)結(jié)構(gòu)

12.以下哪些屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的適用范圍：

A.藥品批發(fā)企業(yè)

B.藥品零售企業(yè)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品使用單位

13.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的報(bào)告主體：

A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.患者或醫(yī)務(wù)人員

D.藥品監(jiān)督管理部門

14.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容：

A.患者的基本信息

B.藥品使用信息

C.不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、癥狀

D.患者的治療及轉(zhuǎn)歸情況

15.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的格式：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告簡(jiǎn)報(bào)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告匯編

16.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)限：

A.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后24小時(shí)內(nèi)報(bào)告

B.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后48小時(shí)內(nèi)報(bào)告

C.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后72小時(shí)內(nèi)報(bào)告

D.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后7日內(nèi)報(bào)告

17.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的審查：

A.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審查

B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審查

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審查

D.患者或醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審查

18.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的處理：

A.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行處理

B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行處理

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行處理

D.患者或醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行處理

19.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的反饋：

A.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行反饋

B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行反饋

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行反饋

D.患者或醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行反饋

20.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的總結(jié)：

A.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行總結(jié)

B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行總結(jié)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行總結(jié)

D.患者或醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行總結(jié)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品說明書中的適應(yīng)癥應(yīng)詳細(xì)列明所有可能的疾病治療情況。（）

2.非處方藥在使用前無需藥師指導(dǎo)。（）

3.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品。（）

4.藥品零售企業(yè)可以銷售處方藥和非處方藥。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。（）

6.藥品不良反應(yīng)是指藥品引起的正常劑量下的生理或生化變化。（）

7.藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的監(jiān)督和管理。（）

8.藥品零售企業(yè)必須按照藥品GSP的要求進(jìn)行質(zhì)量管理。（）

9.中藥飲片在使用前應(yīng)經(jīng)過炮制，以消除其毒性。（）

10.藥品廣告可以宣傳藥品的療效和安全性，但不得含有虛假信息。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的定義及其分類。

2.解釋藥品說明書中的“用法用量”和“注意事項(xiàng)”分別包含哪些內(nèi)容。

3.描述藥品GSP的主要內(nèi)容及其對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的影響。

4.簡(jiǎn)要說明藥品廣告管理的原則和相關(guān)規(guī)定。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.結(jié)合我國藥品管理法規(guī)，探討如何加強(qiáng)藥品廣告監(jiān)管，以維護(hù)公眾利益和藥品市場(chǎng)秩序。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ACD

2.ABC

3.ABD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABC

12.ABC

13.ABC

14.ABCD

15.ABC

16.D

17.A

18.A

19.A

20.A

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.×

3.×

4.√

5.√

6.×

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。分類包括：副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、停藥反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。

2.“用法用量”包含藥品的劑量、用藥頻率、療程等；“注意事項(xiàng)”包含藥品的禁忌、慎用情況、不良反應(yīng)、藥物相互作用、特殊人群用藥等。

3.藥品GSP的主要內(nèi)容涉及藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的影響包括提高藥品質(zhì)量、保障公眾用藥安全、規(guī)范市場(chǎng)秩序等。

4.藥品廣告管理的原則包括真實(shí)性、合法性、科學(xué)性，規(guī)定包括廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容，必須經(jīng)過審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布等。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用包括及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)臨床