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文檔簡(jiǎn)介

1、.,.,.,藥物吸收,藥物分布,藥物代謝,藥物排泄,.,口服藥物的吸收,藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，稱(chēng)為藥物的吸收； 藥物吸收過(guò)程與給藥途徑密切相關(guān)； 口服給藥是最常見(jiàn)的給藥途徑。,.,.,胃,（stomach）,小腸 （small intestine）,幽門(mén)括約肌,.,.,.,.,肝臟 （liver）,.,.,小腸,大腸,食物,藥物（小分子）,細(xì)菌,.,影響口服藥物吸收因素,分子量 脂溶性 藥物酸堿度與體液PH值,分子量越小，藥物越易吸收,酸藥遇酸解離少，脂溶增強(qiáng)轉(zhuǎn)運(yùn)好。 酸藥遇堿解離多，脂溶降低轉(zhuǎn)運(yùn)少。,.,習(xí)題：,1.藥物的吸收是指 A.藥物進(jìn)入胃腸道 B.藥物隨血液分布到各組織器

2、官 C.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 D.藥物與作用部位結(jié)合 E.靜脈給藥 2.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) A.解離再吸收排出 B.解離再吸收排出 C.解離再吸收排出 D.解離再吸收排出 E.解離再吸收排出,C,D,.,指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程。,藥物分布,.,1.藥物與組織的親和力 2.血液循環(huán)系統(tǒng) 3.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力 4.微粒給藥系統(tǒng)（靶向制劑）,影響藥物分布的因素,.,藥物的代謝 代謝過(guò)程 兩個(gè)階段 1.藥物分子通過(guò)氧化、開(kāi)環(huán)、還原、水解、異構(gòu)化等反應(yīng)，使藥物結(jié)構(gòu)中增加了羥基、羧基、氨基等極性基團(tuán)，使藥物分子的水溶性增強(qiáng)。 2.結(jié)合反應(yīng)，上述基團(tuán)與體內(nèi)的葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等結(jié)合，增加藥物的極性，使其容易從腎臟排泄，藥理活性通常降低。（有些藥物不發(fā)生第二階段反應(yīng)）,（主要在肝臟）,.,藥物的排泄 （一）腎臟排泄 1.腎小球的濾過(guò) 2.腎小管的分泌 3.腎小管

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