骨質(zhì)疏松癥與骨轉(zhuǎn)換指標.ppt

1、a,1,骨質(zhì)疏松癥和骨轉(zhuǎn)換生化標志物 BMD and BTM,a,2,骨轉(zhuǎn)換生化標志物定義,骨轉(zhuǎn)換生化標志物是骨組織本身的代謝（分解與合成）產(chǎn)物，簡稱骨標志物。 骨標志物分為骨形成和骨吸收標志物，前者代表成骨細胞活動及骨形成時的代謝產(chǎn)物，后者代表破骨細胞活動及骨吸收時的代謝產(chǎn)物，特別是骨基質(zhì)降解產(chǎn)物。 骨轉(zhuǎn)換標記物反映了骨重塑的動態(tài)情況,a,3,2011年中國指南推薦的骨轉(zhuǎn)化標志物(醫(yī)院將要使用的三個個新指標）,a,4,骨代謝三項,a,5,骨代謝四項,1.I型膠原羧基末端肽(CTX) 2.I型膠原氨基末端肽（TP1NP） 3.血清骨鈣素 4.總維生素D（TOTAL VD） 優(yōu)點：光化學(xué)法測定，

2、快捷方便當日出告，指南推薦使用，敏感性強，對于臨床監(jiān)測意義更大。,a,6,骨代謝四項,a,7,骨重建過程,a,8,高骨轉(zhuǎn)換造成穿孔和應(yīng)力集中點,a,9,骨質(zhì)疏松癥的一個特點是骨轉(zhuǎn)換加速，高骨轉(zhuǎn)換是骨折風(fēng)險的一個獨立預(yù)測因素，高骨轉(zhuǎn)換率可導(dǎo)致骨重吸收超過骨形成。 骨轉(zhuǎn)換率的改變會對骨礦化、骨微結(jié)構(gòu)及骨量產(chǎn)生影響2-4 骨骼關(guān)鍵特性的改變會導(dǎo)致骨強度及骨骼抗骨折能力的變化,2.Miller PD et al J Clin Densitom 1999;2(3):323342 6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):11891199 7.Hochberg M

3、C, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Apr ;87(4):1586-92. 8.Hosking D et al Curr Med Res Opin 2003;19(5):383394 9.Sambrook PN et al J Intern Med 2004;255(4):503511.,骨轉(zhuǎn)換與骨折風(fēng)險,a,10,骨轉(zhuǎn)化標志物的臨床應(yīng)用,1 骨丟失速率監(jiān)測 2 預(yù)測骨折風(fēng)險程度 3 監(jiān)測治療反應(yīng) 4 代謝性骨病的鑒別診斷,a,11,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用 預(yù)測絕經(jīng)后女性骨量流失,骨吸收指標較骨形成指標預(yù)測效果更佳 實際應(yīng)用中，仍受限于骨密度檢測的敏感性

4、、骨轉(zhuǎn)換指標的變異等影響,AP:堿性磷酸酶 Hpr：羥脯氨酸 BGP：骨鈣素,Adapted from Christiansen C et al. Osteoporosis Int ,1990,35-40,a,12,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用 預(yù)測絕經(jīng)后女性骨折風(fēng)險,可作為獨立于BMD的指標預(yù)測，并對BMD起到補 充作用 骨吸收指標較骨形成指標的預(yù)測更可靠,a,13,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用 監(jiān)測藥物治療反應(yīng),抗骨吸收藥物治療后，骨轉(zhuǎn)換指標的變化大于骨密度 骨轉(zhuǎn)換指標的變化往往發(fā)生在骨密度變化之前 骨轉(zhuǎn)換指標的變化和骨密度的變化存在相關(guān)性,Adapted from Looker AC et al. Oste

5、oporos Int 11:467-480; 2000,a,14,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用監(jiān)測藥物治療反應(yīng),骨吸收指標通常3-6個月出現(xiàn)下降 骨形成指標落后于骨吸收指標，治療6-12個 月出現(xiàn)變化 下降幅度取決于藥物種類、給藥途徑（雙膦酸 鹽：靜脈快于口服）、具體檢測標志物,a,15,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用 監(jiān)測藥物治療反應(yīng),據(jù)薈萃分析多項隨機臨床試驗： 骨吸收指標下降70%，非椎體骨折風(fēng)險下降 40% 骨生成指標下降50%，非椎體骨折風(fēng)險下降 44%,Adapted from Hochberg MC et al. J Clin Endocrinol Metab 87:1586-1592; 2002,a

6、,16,骨轉(zhuǎn)換標志物的應(yīng)用 監(jiān)測藥物治療依從性,抗骨吸收藥物療程長，尤其雙膦酸鹽等服用過程嚴格 口服劑型的改變（周服或月服），僅輕度改善患者依從性 骨標志物的抑制程度，反映患者是否中斷治療或治療不規(guī)范,a,17,在治療開始前檢查一次骨轉(zhuǎn)換指標 治療后3個月和6個月復(fù)查一次,Source: Delmas PD, et al. Osteoporos Int. 2000;6:S2-S17.,骨轉(zhuǎn)換指標IOF推薦檢查頻率,a,18,骨轉(zhuǎn)換標志物的其他應(yīng)用,BTM,惡性腫瘤的診斷、隨訪,牙周疾病評估、預(yù)后,肺癌,乳腺癌,前列腺癌,a,19,脊柱科病人管理（病人基礎(chǔ)信息的記錄及治療方案的討論）,a,20,

7、骨轉(zhuǎn)換標志物的局限性變異度,1 生物變異度： 晝夜節(jié)律 凌晨峰值清晨下降 午后谷值 血清CTX降幅最大 堿性磷酸酶例外（半衰期較長） 季節(jié)節(jié)律與維生素D變化有關(guān),a,21,骨轉(zhuǎn)換標志物的局限性變異度,2. 個體間差異： 年齡、性別 月經(jīng)狀態(tài)及絕經(jīng)（骨形成：黃體期卵泡期） 局限性骨病、臥床、骨折,a,22,骨轉(zhuǎn)換標志物的局限性變異度,3.檢測誤差 不同實驗室的不同檢測方法為比較帶來不便 4.標本保存變異 骨鈣素及酸性磷酸酶尤不易保存 堿性磷酸酶較耐降解 吡啶啉對光敏感，強紫外線下分解,a,23,Endpoint: BMD and BTM change after 12 month,阿侖膦酸鈉和利

8、塞膦酸鈉的HEAD-HEAD 研究(FACT STUDY ),Daily calcium (1000mg) and vitamin D (400IU),Alendronate 70mg weekly,Clifford J Rosen, et al. JBMR 2005;20:141-51,Randomised, double-blind, active-controlled, BMD and BTM change in PM women with low BMD,PM (at least 6 months) women 40 years of age (25 years if surgical

9、ly menopausal). Low BMD defined by a BMD of 2.0 SD below young normal mean bone mass in at least one of four sites,Risedronate 35mg weekly,a,24,FACT STUDY 骨轉(zhuǎn)換指標的變化,(A) Urine NTX. (B) Serum CTX. (C) Serum BSALP. (D) Serum P1NP. *p 0.05; *p 0.01; *p 0.001.,U-NTX,S-CTX,S-BSALP,S-P1NP,a,25,抗骨吸收藥物通過減少重塑空

10、間或增加礦化以提高骨密度,a,26,研究設(shè)計 994名絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女入選兩項相同的為期3年的III期研究，研究的結(jié)果可進行匯總。該研究共延長了3次，為了解延長或中止阿侖膦酸鈉治療的影響，所有對象分組均堅持雙盲隨機。共有247名婦女完成了所有研究。受試者最初隨機分為安慰劑及阿侖膦酸鈉5、10、20mg組，其中10mg組接受阿侖膦酸鈉10mg每天一次治療10年。,Slide 26,阿侖膦酸鈉（福善美）10年研究,a,27,5.Garnero P et al J Bone Miner Res 1996;11(3):337349. 6.Bone HG et al N Engl J Med 2004

11、;350(12):11891199,阿侖膦酸鈉10年研究,阿侖膦酸鈉10mg每天一次*絕經(jīng)前范圍 (Mean 2 SD),0,70,100,月,骨吸收 尿NTx (平均值),骨形成 骨特異性堿性磷酸酶 (平均值),10,20,30,40,50,60,80,90,0,12,24,36,48,60,72,84,96,108,120,0,25,月,5,10,15,20,0,12,24,36,48,60,72,84,96,108,120,nmol BCE/mmol Cr,g/L,10年中阿侖膦酸鈉維持骨轉(zhuǎn)換在正常水平,骨轉(zhuǎn)換降低至絕經(jīng)前正常范圍,BCE=相當骨膠原的量,在一項延長治療的療效研究中，評估

12、247名絕經(jīng)后婦女接受阿侖膦酸鈉10mg每天一次治療10年對BMD的影響,a,28,6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):11891199.,10年研究中阿侖膦酸鈉持續(xù)改善骨密度,14,骨密度的平均改變（%）,阿侖膦酸鈉10mg每天一次(n=86),0,4,8,12,0,3,9,年,6,10,10,6,2,2,1,4,5,7,8,腰椎,股骨轉(zhuǎn)子,13.7%(p0.001)*,10.3%(p0.001)*,*與基線值相比,阿侖膦酸鈉10年研究,在一項延長治療的療效研究中，評估247名絕經(jīng)后婦女接受阿侖膦酸鈉10mg每天一次治療10年對BMD的影響,a

13、,29,雙膦酸鹽類防治無菌性松動,抑制炎癥細胞因子釋放: IL-1、TNF-、IL-6 抑制破骨細胞分化成熟: 目前研究最多、最有效的是雙膦酸鹽 提高成骨細胞的生物活性: 雙膦酸鹽也具有一定的促進成骨作用,實驗設(shè)計,入組：43例（無骨水泥全髖置換術(shù)） 不接受雙膦酸鹽類21例、接受治療22例 檢測指標： 應(yīng)用DXA方法 檢測假體周圍7個區(qū)域的BMD 檢測時間： 術(shù)后3星期、術(shù)后6個月,Green分區(qū)法：股骨假體 周邊 7區(qū)劃分,a,30,雙膦酸鹽對于關(guān)節(jié)置換術(shù)后病人的研究結(jié)果,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后翻修時間延長1倍 髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后翻修時間延長70%,a,31,36例骨質(zhì)疏松患者，平均年齡68.6歲， 接

14、收單節(jié)段后路椎體間融合術(shù)（Single-level ，PLIF） 病人分組： 阿侖膦酸鈉組：15例，35mg/w； 阿法骨化醇組：17例,1ug/d 術(shù)后1周開始服用，隨訪1年 手術(shù)后部分評估指標 新骨生成 手術(shù)后椎體穩(wěn)定性 椎體再發(fā)骨折,阿侖膦酸鈉對后路椎體間融合術(shù)愈合的影響研究,J Neurosurg Spine. 2011 Apr;14(4):500-7 IF 1.61（2009）,結(jié)果,結(jié)論,前瞻性隨機對照研究表明： 1、影像學(xué)顯示的阿侖膦酸鈉組局部能夠促進骨橋生長； 2、這種益處 超過對骨轉(zhuǎn)換生化指標抑制帶來的影響。,作者推薦： 接受后路椎體間融合手術(shù)治療的骨質(zhì)疏松癥患者，手術(shù)后使用雙膦酸鹽類藥物益處顯著。,a,32,In conclusion, our study showed that alendronate, which has well-known systemic effects on bone quality and secondary fracture prevention, is also effective in improving screw fixation in the cancellous bone of osteoporotic patients with a hi