高三同分異構(gòu)體專題復(fù)習(xí).ppt

1、本節(jié)課內(nèi)容：,同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的概述,2常見的官能團異構(gòu),3系統(tǒng)掌握同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律,4常見題型,一、同分異構(gòu)體的概述,同分異構(gòu)體指具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物。,1.定義,2.分類:,(1)、官能團異構(gòu),(2)、碳鏈異構(gòu),(3)、位置異構(gòu),(1)烯烴與環(huán)烷烴，通式為CnH2n，n3。 (2)二烯烴與炔烴，通式為CnH2n-2，n4。 (3)飽和一元醇與醚，通式為CnH2n+2O，n2。 (4)飽和一元醛、酮、烯醇，通式為CnH2nO，n3。 (5)飽和一元羧酸、酯、羥基醛，通式為CnH2nO2， n2。 (6)芳香醇、芳香醚、酚，通式為CnH2n+6O，n7。,二常見的官能團異

2、構(gòu)：,三、系統(tǒng)掌握同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律,（一）、無官能團或單官能團的同分異構(gòu)體 書寫規(guī)律 1、先寫最長碳主鏈 2、主鏈逐一減短 3、支鏈 由整到散 位置由中到邊 連接不能到端如：-CH3不能連在端點碳上 -CH2CH3不能連在2號碳上,是其他有機化合物同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。,例1、C7H6的所有同分異構(gòu)體,官能團異構(gòu) 醇或者醚,位置異構(gòu) 醇（接上-OH,各2種） 醚 （插入氧原子，共2種） （插入氧原子，共1種）,例2、問C4H10O有多少種同分異構(gòu)體?,所以:共7 種.,練習(xí)1：寫出主鏈上有4個C的己烯,（二）、多官能團的同分異構(gòu)體,書寫規(guī)律： 1、依據(jù)不飽和度，確定官能團類別和數(shù)目 2、確

3、定主鏈，寫碳鏈異構(gòu) 3、移動官能團，寫位置異構(gòu),例3、 （1）分子式為C5H8的鏈烴無支鏈同分異構(gòu)體： （2）分子式為C5H8，只有一種一氯代物的結(jié)構(gòu)為：,練習(xí)2：的同分異構(gòu)體（且滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和 消去反應(yīng)）,練習(xí)3： CH2CH2COOH 的同分異構(gòu)體且滿足 （1）苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈 （2）屬于飽和脂肪酸的酯類,練習(xí)4： C5H7O4Cl屬于鹵代二元羧酸且含-CH3的同分異 構(gòu)體,（三）、含苯環(huán)的同分異構(gòu)體 注意苯環(huán)的對稱性,例4：的同分異構(gòu)體且滿足 （1）只有4種不同環(huán)境的H （2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （3）遇氯化鐵溶液顯紫色,練習(xí)5、的含醛基的同分異構(gòu)體,練習(xí)6、的同分異構(gòu)體且滿足 （1

4、）能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) （2）1摩爾物質(zhì)最多能消耗3摩爾溴單質(zhì) （3）苯環(huán)上只有 兩個取代基 （4）分子中只出現(xiàn)一個-CH3,練習(xí)7、相對分子量為110，僅含C、H、O三種元 素，與氯化鐵溶液顯紫色，且苯環(huán)上的一氯代物 只有一種的有機物結(jié)構(gòu)為,四、確定同分異構(gòu)體的技巧,析:,（1）對稱技巧 處于對稱軸兩端的氫原子是等效的。,思考2.已知蒽的二氯代物有15種同分異構(gòu)體，則蒽的八氯代物有（ ） A、12種 B、13種 C、14種 D、15種,蒽可寫成C14H10， C14H10中的2個H被2個Cl取代與C14Cl10中2個Cl被2個H取代的產(chǎn)物的種數(shù)應(yīng)相同，后者即是蒽的八氯代物，故選D。,（2）轉(zhuǎn)換技巧,D,討論: （1）今有A、B、C 3種二甲苯；將它們分別進行硝化反應(yīng)，A得到兩種產(chǎn)物，B得到三種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu).,CH3,（ ）,（ ）,（ ）,C,A,B,四、常見題型,1、同分異構(gòu)體的存在與判斷,例1、下列各組物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（ ） A、甲烷和乙烷 B、丁烯和丁二烯 C、丙醛和丙酮 D、 葡萄糖和蔗糖,C,2、同分異構(gòu)體數(shù)目的推測 例2、式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 （ ） A.3 B.4 C.5 D.6, C3H7,D, CH2 CH2CH3,3、根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目推測其母體結(jié)