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文檔簡(jiǎn)介
1、2014慢性阻塞性肺疾病急性加重診治中國(guó)專(zhuān)家共識(shí),蚌醫(yī)二附院,一、AECOPD概述,AECOPD是一種急性起病的過(guò)程,慢阻肺患者呼吸系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)急性加重(典型表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、痰量增多和或痰液呈膿性),超出日常的變異,并且需要改變藥物治療。 AECOPD是一種臨床除外診斷,臨床和或?qū)嶒?yàn)室檢查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其他可以解釋的特異疾病(例如:肺炎、充血性心力衰竭、氣胸、胸腔積液、肺栓塞和心律失常等)。,二、AECOPD的誘因,AECOPD最常見(jiàn)誘因是呼吸道感染,78的AECOPD患者有明確的病毒或細(xì)菌感染依據(jù), 其他誘因包括吸煙、空氣污染、吸人過(guò)敏原、外科手術(shù)、應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥物、氣胸、胸腔積液、充血性心力衰
2、竭、心律不齊以及肺栓塞等。 目前認(rèn)為AECOPD發(fā)病因素為多源性,病毒感染 、空氣污染等因素均可加重氣道炎癥,進(jìn)而繼發(fā)細(xì)菌感染。,1AECOPD與病毒感染:,目前已有明確證據(jù)表明上呼吸道病毒感染會(huì)誘發(fā)AECOPD,幾乎50AECOPD患者合并上呼吸道病毒感染, 常見(jiàn)病毒為鼻病毒屬、呼吸道合胞病毒和流感病毒。 64的患者在AECOPD之前有感冒病程,鼻病毒屬是普通感冒最為常見(jiàn)的誘因,也是AECOPD的重要觸發(fā)因素。 研究表明,鼻病毒屬感染之后慢阻肺患者氣道內(nèi)已經(jīng)存在的微生物出現(xiàn)顯著的增殖,氣道內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷增加。 提示鼻病毒感染導(dǎo)致慢阻肺患者氣道菌群改變,并參與繼發(fā)的細(xì)菌感染。 呼吸道合胞病毒感染也
3、是AECOPD的一個(gè)重要因素。 流感病毒感染所致的AECOPD相對(duì)較少。,1AECOPD與病毒感染:,冬季由于氣溫較低,呼吸道病毒感染流行增加,AECOPD的發(fā)病也隨之增多。 上呼吸道病毒感染引起的AECOPD比細(xì)菌感染癥狀重,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),同時(shí)復(fù)發(fā)次數(shù)也有所增加。 感染后,痰液中不僅中性粒細(xì)胞增高,而且嗜酸粒細(xì)胞數(shù)量也增高。 AECOPD患者還常存在細(xì)菌和病毒混合感染,約25的AECOPD住院患者存在病毒和細(xì)菌混合感染,并且這類(lèi)患者病情較重,住院時(shí)間明顯延長(zhǎng),2.AECOP與細(xì)菌感染,4060的AECOPD患者從痰液中可以分離出細(xì)菌,通常認(rèn)為最常見(jiàn)的3種病原體是:流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌和肺炎
4、鏈球菌,其次為銅綠假單胞菌、腸道陰性菌、金黃色葡萄球菌和流感嗜血桿菌等。 但近來(lái)國(guó)內(nèi)一項(xiàng)大型多中心研究顯示,884例AECOPD患者中331例從痰液培養(yǎng)獲得細(xì)菌(37.4)。其中788為革蘭陰性菌,最為常見(jiàn)的是銅綠假單胞菌和肺炎克雷伯菌屬,其次為流感嗜血桿菌; 15為革蘭陽(yáng)性球菌,包括肺炎鏈球菌和金黃色葡萄球菌。,2.AECOP與細(xì)菌感染,支氣管鏡檢查提示穩(wěn)定期慢阻肺患者存在下呼吸道細(xì)菌定植,而急性加重期則高達(dá)50。 吸煙是下呼吸道定植菌存在的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 若患者穩(wěn)定期肺泡灌洗液或痰液中中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、白介素8、腫瘤壞死因子-a水平增高,則提示患者存在下呼吸道定植菌,在急性加重期上述炎癥指標(biāo)
5、會(huì)進(jìn)一步加重,抗感染治療后炎癥指標(biāo)會(huì)下降。 抗感染治療對(duì)于感染性AECOPD是有效的,尤其對(duì)氣流受限嚴(yán)重以及急性加重癥狀明顯增多的患者(呼吸困難嚴(yán)重,痰量增加和痰液變膿),也就是Anthonisen1型患者抗感染療效明顯,3AECOPD與非典型病原體感染,非典型病原體也是AECOPD不容忽視的因素,目前認(rèn)為肺炎衣原體是慢阻肺患者發(fā)生急性加重的一個(gè)重要誘因。 研究結(jié)果表明,35的AECOPD患者是由肺炎衣原體所致。 AECOPD患者的肺炎衣原體感染率為60.9,顯著高于對(duì)照組(15.9),而慢阻肺穩(wěn)定期患者的肺炎衣原體感染率為22.9。,4.AECOPD與環(huán)境因素,氣道炎癥也可以由非感染因素引起
6、,如吸煙、大氣污染、吸人變應(yīng)原等均可引起氣道黏膜水腫、平滑肌痙攣和分泌物增加,從而導(dǎo)致移生細(xì)菌的過(guò)度生長(zhǎng)。 流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)空氣污染尤其是10um和2.5um左右的微粒濃度(PM10,PM2.5)與AECOPD發(fā)病有關(guān),室內(nèi)溫度以及室外溫度的降低也能誘發(fā)AECOPD。 除此之外,尚有一部分AECOPD患者發(fā)病原因不明。,三、診斷、鑒別診斷和嚴(yán)重性評(píng)估,1臨床表現(xiàn): AECOPD的主要癥狀是氣促加重,常伴有喘息、胸悶、咳嗽加劇、痰量增加、痰液顏色和或黏度改變以及發(fā)熱等。 還可出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速、呼吸急促、全身不適、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊亂等非特異性癥狀。 患者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)耐力下降、發(fā)熱和或X線(xiàn)胸片
7、影像學(xué)異??赡転槁璺伟Y狀加重的臨床表現(xiàn)。 痰量增加及出現(xiàn)膿性痰常提示細(xì)菌感染。,2診斷:,目前AECOPD的診斷完全依賴(lài)于臨床表現(xiàn)。即患者主訴癥狀的突然變化(基線(xiàn)呼吸困難、咳嗽、和或咳痰情況)超過(guò)日常變異范圍。 AECOPD是一種臨床除外診斷,臨床和或?qū)嶒?yàn)室檢查排除可以解釋這些癥狀的突然變化的其他特異疾病。 至今還沒(méi)有一項(xiàng)單一的生物標(biāo)志物可應(yīng)用于AECOPD的臨床診斷和評(píng)估。 以后期待有一種或一組生物標(biāo)記物可以用來(lái)進(jìn)行更精確的病因?qū)W診斷。,3鑒別診斷:,1030顯著急性加重的慢阻肺患者治療效果差。 對(duì)于這些病例應(yīng)重新評(píng)估是否存在容易與AECOPD混淆的其他疾病,例如:肺炎、充血性心力衰竭、氣
8、胸、胸腔積液、肺栓塞和心律失常等。 藥物治療依從性差也可引起癥狀加重,與真正的急性加重難以區(qū)分。 血腦鈉肽水平升高結(jié)合其他臨床資料,可以將由充血性心力衰竭而引起的急性呼吸困難與AECOPD區(qū)分開(kāi)來(lái)。,4AECOPD的嚴(yán)重性評(píng)估:,AECOPD發(fā)生后應(yīng)該與患者加重前的病程、癥狀、體征、肺功能測(cè)定、動(dòng)脈血?dú)夥治黾捌渌麑?shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)進(jìn)行比較,以判斷AECOPD的嚴(yán)重程度(表1)。 應(yīng)特別注意了解本次病情加重或新癥狀出現(xiàn)的時(shí)間,氣促、咳嗽的嚴(yán)重程度和頻度,痰量和痰液顏色,日常活動(dòng)的受限程度,是否曾出現(xiàn)過(guò)水腫及其持續(xù)時(shí)間,既往加重時(shí)的情況和有無(wú)住院治療,及目前治療方案等。,4AECOPD的嚴(yán)重性評(píng)估:,
9、本次加重期實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果與既往結(jié)果對(duì)比可提供極為重要的信息, 這些指標(biāo)的急性改變較其絕對(duì)值更為重要。 對(duì)于AECOPD患者,觀(guān)察是否出現(xiàn)輔助呼吸肌參與呼吸運(yùn)動(dòng)、胸腹矛盾呼吸、發(fā)紺、下肢水腫、右心衰竭和血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定等征象亦有助于判定AECOPD的嚴(yán)重程度。 對(duì)極重度慢阻肺患者,神志變化是病情惡化和危重的最重要指標(biāo),一旦出現(xiàn)需立即送醫(yī)院診治,本次加重期實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)果與既往結(jié)果對(duì)比可提,供極為重要的信息,,這些指,標(biāo)的急性改變較其絕對(duì)值更為重要。,對(duì)于,AECOPD,患者,,觀(guān)察是否出現(xiàn)輔助呼吸肌參與呼吸運(yùn),動(dòng)、胸腹矛盾呼吸、發(fā)紺、下肢水腫、右心衰竭和血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定等征象亦有助于判定,AEC
10、OPD,的嚴(yán)重程度。,對(duì)極重度慢阻肺患者,,神志變化是病情惡化和危重的最重要指標(biāo),,一旦,出現(xiàn)需立即送醫(yī)院診治,5實(shí)驗(yàn)室檢查:,(1)常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查: 血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及紅細(xì)胞壓積有助于了解紅細(xì)胞增多癥或有無(wú)出血。 血白細(xì)胞計(jì)數(shù)通常對(duì)了解肺部感染情況有一定幫助。部分患者肺部感染加重時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)可增高和或出現(xiàn)中性粒細(xì)胞核左移。 (2)X線(xiàn)胸片:急性加重期的患者就診時(shí),首先應(yīng)行X線(xiàn)胸片檢查以鑒別是否合并胸腔積液、氣胸與肺炎。 X線(xiàn)胸片也有助于AECOPD與其他具有類(lèi)似癥狀的疾病鑒別,如肺水腫和胸腔積液等。,5實(shí)驗(yàn)室檢查:,(3)動(dòng)脈血?dú)夥治觯簩?duì)于需要住院治療的患者來(lái)說(shuō),動(dòng)脈血?dú)馐窃u(píng)價(jià)加重期疾病嚴(yán)重度的
11、重要指標(biāo)。 在海平面呼吸室內(nèi)空氣條件下,Pa0250mmHg,提示呼吸衰竭。 如Pa0270mmHg,pH7.30,提示病情危重,需嚴(yán)密監(jiān)控病情發(fā)展或入住重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)治療。 (4)肺功能測(cè)定: FEV11L提示肺功能損害極為嚴(yán)重, 急性加重期患者,常難以滿(mǎn)意地進(jìn)行肺功能檢查。 因?yàn)榛颊邿o(wú)法配合且檢查結(jié)果不夠準(zhǔn)確,故急性加重期間不推薦行肺功能檢查。,5實(shí)驗(yàn)室檢查:,(5)心電圖和超聲心動(dòng)圖:對(duì)右心室肥厚、心律失常及心肌缺血診斷有幫助。 (6)血液生化檢查:有助于確定引起AECOPD的其他因素,如電解質(zhì)紊亂(低鈉、低鉀和低氯血癥等)、糖尿病危象或營(yíng)養(yǎng)不良(低白蛋白)等,亦可發(fā)現(xiàn)合并存在的
12、代謝性酸堿失衡。,5實(shí)驗(yàn)室檢查:,(7)痰培養(yǎng)及藥物敏感試驗(yàn)等: 痰液物理性狀為膿性或黏液性膿性時(shí),則應(yīng)在開(kāi)始抗菌藥物治療前留取合格痰液行涂片及細(xì)菌培養(yǎng)。 因感染而加重的病例若對(duì)最初選擇的抗菌藥物反應(yīng)欠佳,應(yīng)及時(shí)根據(jù)痰培養(yǎng)及抗菌藥物敏感試驗(yàn)指導(dǎo)臨床治療。 但咽部共生的菌群可能干擾微生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果。 在肺功能為GOLD3級(jí)和GOLD級(jí)的慢阻肺患者中,銅綠假單胞菌為重要致病細(xì)菌。,5實(shí)驗(yàn)室檢查:,已經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間使用抗菌藥物和反復(fù)全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療的患者,注意真菌感染可能性,特別是近期內(nèi)反復(fù)加重的AECOPD患者。 對(duì)于重AECOPD患者,推測(cè)可能為難治性病原菌感染(銅綠假單胞菌)或?qū)咕幬锬退?/p>
13、(曾使用抗菌藥物或口服糖皮質(zhì)激素治療,病程遷延,每年急性加重超過(guò)4次,F(xiàn)EV1 pred 30),推薦采用氣管內(nèi)吸取分泌物(機(jī)械通氣患者)進(jìn)行細(xì)菌檢測(cè),或應(yīng)用經(jīng)支氣管鏡保護(hù)性毛刷從末端氣道獲得的標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。,四、AECOPD的住院治療指證 和分級(jí)治療,AECOPD的治療目標(biāo)為減輕急性加重的臨床表現(xiàn),預(yù)防再次急性加重的發(fā)生。 根據(jù)AECOPD嚴(yán)重程度的不同和或伴隨疾病嚴(yán)重程度的不同,患者可以門(mén)診治療或住院治療。 當(dāng)患者急診就診時(shí)要首先進(jìn)行氧療并判斷是否為致命的急性加重。 如果判斷為致命的急性加重,患者需盡快收住ICU。如果不是致命的AECOPD,患者可急診或人住普通病房治療。,(一)普通
14、病房住院治療指證,(1) 癥狀顯著加劇,如突然出現(xiàn)的靜息狀況下呼吸困難; (2) 重度慢阻肺; (3) 出現(xiàn)新的體征或原有體征加重(如發(fā)紺、神志改變、外周水腫); (4) 有嚴(yán)重的合并癥(如心力衰竭或新出現(xiàn)的心律失常); (5) 初始藥物治療急性加重失??; (6) 高齡患者; (7) 診斷不明確; (8) 院外治療無(wú)效或醫(yī)療條件差。,(二)入住ICU的指證,(1) 嚴(yán)重呼吸困難且對(duì)初始治療反應(yīng)差; (2) 意識(shí)狀態(tài)改變(如意識(shí)模糊、昏睡、昏迷等); (3) 經(jīng)氧療和無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣(noninvasive mechanicalventilation,NIV)后,低氧血癥(PaO240mmHg)仍持
15、續(xù)或呈進(jìn)行性惡化,和或嚴(yán)重進(jìn)行性加重的呼吸性酸中毒(pH7.25); (4) 需要有創(chuàng)機(jī)械通氣; (5) 血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,需要使用升壓。,(三)AECOPD分級(jí)治療,AECOPD嚴(yán)重程度的分級(jí)目前尚無(wú)統(tǒng)一的、臨床適用的客觀(guān)標(biāo)準(zhǔn),為了便于臨床操作,2004年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)推出的慢阻肺診斷和治療標(biāo)準(zhǔn)時(shí),將AECOPD的嚴(yán)重程度分為3級(jí): I級(jí),門(mén)診治療; 級(jí),普通病房治療; 級(jí),ICU治療(急性呼吸衰竭)。,1I級(jí):門(mén)診治療(表2)。 2級(jí):普通病房治療。 表3列舉了重癥AECOPD(但無(wú)生命危險(xiǎn))患者普通病房住院后的治療方案。 3級(jí):入住ICU治療(急性呼吸衰竭)
16、 (表4)。,表三,五、AECOPD患者的治療,(一)控制性氧療 氧療是AECOPD住院患者的基礎(chǔ)治療。 無(wú)嚴(yán)重合并癥的AECOPD患者氧療后易達(dá)到滿(mǎn)意的氧合水平(PaO260mmHg或SaO290)。 但吸入氧濃度不宜過(guò)高,需注意可能發(fā)生潛在的CO2潴留及呼吸性酸中毒。 給氧途徑包括鼻導(dǎo)管或Venturi面罩,其中Venturi面罩更能精確地調(diào)節(jié)吸入氧濃度。 氧療30 min后應(yīng)復(fù)查動(dòng)脈血?dú)猓源_認(rèn)氧合滿(mǎn)意,且未引起CO2潴留和或呼吸性酸中毒,(二)藥物治療,1支氣管擴(kuò)張劑: 單一吸人短效B2受體激動(dòng)劑,或短效B2受體激動(dòng)劑和短效抗膽堿能藥物聯(lián)合吸入,通常在AECOPD時(shí)為優(yōu)先選擇的支氣管擴(kuò)
17、張劑。 這些藥物可以改善臨床癥狀和肺功能,應(yīng)用霧化吸入療法吸入短效支氣管擴(kuò)張劑可能更適合于AECOPD患者。 而長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張劑合并不合并吸入糖皮質(zhì)激素在急性加重時(shí)的治療效果不確定。 茶堿僅適用于短效支氣管擴(kuò)張劑效果不好的患者,不良反應(yīng)較常見(jiàn)。,1支氣管擴(kuò)張劑:,(1)短效支氣管擴(kuò)張劑霧化溶液: AECOPD時(shí)單用短效吸入B2受體激動(dòng)劑或聯(lián)用短效抗膽堿能藥物是臨床上AECOPD期常用的治療方法。 首選短效支氣管擴(kuò)張劑為B2受體激動(dòng)劑,通常短效B2受體激動(dòng)劑較適用于AECOPD的治療。 若效果不顯著,建議加用抗膽堿能藥物(如異丙托溴銨等)。 臨床上應(yīng)用短效B2受體激動(dòng)劑及抗膽堿能藥物時(shí),以吸入用
18、藥為佳。,由于慢阻肺患者在急性加重期往往存在嚴(yán)重呼吸困難、運(yùn)動(dòng)失調(diào)或感覺(jué)遲鈍,因此以使用壓力噴霧器較合適。 如果壓力噴霧器由空氣驅(qū)動(dòng),吸入時(shí)患者低氧血癥可能會(huì)加重, 如果由氧氣驅(qū)動(dòng),需注意避免吸入氧濃度(FiO2)過(guò)高。 患者接受機(jī)械通氣治療時(shí),可通過(guò)特殊接合器進(jìn)行吸人治療。 由于藥物顆粒可沉淀在呼吸機(jī)管道內(nèi),因此所需藥量為正常的24倍。,臨床上常用短效支氣管擴(kuò)張劑霧化溶液如下:,吸入用硫酸沙丁胺醇溶液:采用呼吸機(jī)或噴霧器給藥,稀釋后的溶液由患者通過(guò)適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)式噴霧器吸入。 異丙托溴銨霧化吸人溶液:吸人用異丙托溴銨溶液可使用普通的霧化吸入器。在有給氧設(shè)施情況下,吸入霧化液最好在氧流量68 Lm
19、in的條件下給予霧化吸人。用量應(yīng)按患者個(gè)體需要做適量調(diào)節(jié)。 吸人用復(fù)方異丙托溴銨溶液:通過(guò)合適的霧化器或間歇正壓呼吸機(jī)給藥,適用于成人(包括老年人)和12歲以上的青少年。,(2)靜脈使用甲基黃嘌呤類(lèi)藥物(茶堿或 氨茶堿):,該類(lèi)藥物為二線(xiàn)用藥,適用于對(duì)短效支氣管擴(kuò)張劑療效不佳以及某些較為嚴(yán)重的AECOPD患者。 茶堿類(lèi)藥物擴(kuò)張支氣管的作用不如B2受體激動(dòng)劑和抗膽堿能藥物,但如果在B2受體激動(dòng)劑、抗膽堿能藥物治療1224 h后,病情無(wú)改善則可加用茶堿。因?yàn)椴鑹A除有支氣管擴(kuò)張作用外,還能改善呼吸肌功能,增加心輸出量,減少肺循環(huán)阻力,興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng),并有一定的抗炎作用。 茶堿可以解除糖皮質(zhì)激素的耐
20、藥或抵抗。 由于茶堿類(lèi)藥物的血濃度個(gè)體差異較大,治療窗較窄,監(jiān)測(cè)血清茶堿濃度對(duì)于評(píng)估療效和避免不良反應(yīng)的發(fā)生均有一定意義。,靜脈使用甲基黃嘌呤類(lèi)藥物,臨床上開(kāi)始應(yīng)用茶堿24 h后,就需要監(jiān)測(cè)茶堿的血濃度;并根據(jù)茶堿血濃度調(diào)整劑量。茶堿過(guò)量時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的心血管、神經(jīng)毒性,并顯著增加病死率,因此需注意避免茶堿中毒。 目前臨床上提倡應(yīng)用低劑量茶堿治療。 B2受體激動(dòng)劑、抗膽堿能藥物及茶堿類(lèi)藥物因作用機(jī)制不同,藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不同,且分別作用于不同大小的氣道,故聯(lián)合應(yīng)用可獲得更大的支氣管舒張作用。,2.糖皮質(zhì)激素:,AECOPD住院患者宜在應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑的基礎(chǔ)上,可加用糖皮質(zhì)激素口服或靜脈治療以加快患
21、者的恢復(fù),并改善肺功能(FEV1)和低氧血癥,還可能減少早期復(fù)發(fā),降低治療失敗率,縮短住院時(shí)間。 目前AECOPD糖皮質(zhì)激素的最佳療程尚沒(méi)有明確,現(xiàn)推薦使用潑尼松3040 mgd,療程10-14 d。與靜脈給藥相比,口服潑尼松應(yīng)該作為優(yōu)先的推薦途徑。,臨床上也可單獨(dú)霧化吸人布地奈德混懸液替代口服激素治療,霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。 單獨(dú)應(yīng)用布地奈德霧化吸人不能快速緩解氣流受限,因此霧化吸人布地奈德不宜單獨(dú)用于治療AECOPD,需聯(lián)合應(yīng)用短效支氣管擴(kuò)張劑吸人,霧化吸入布地奈德8mg與全身應(yīng)用潑尼松龍40mg療效相當(dāng)。,3.抗菌藥物:,(1)抗菌藥物的應(yīng)用指證;AECOP
22、D的感染病原體可能是病毒或細(xì)菌,但是抗菌藥物在AECOPD中的應(yīng)用仍然存在爭(zhēng)議?,F(xiàn)在推薦AECOPD患者接受抗菌藥物治療的指證: 在AECOPD時(shí),出現(xiàn)以下3種癥狀同時(shí)出現(xiàn):呼吸困難加重,痰量增加和痰液變膿; 患者僅出現(xiàn)以上3種癥狀中的2種但包括痰液變膿這一癥狀; 嚴(yán)重的急性加重,需要有創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣。 3種臨床表現(xiàn)出現(xiàn)2種加重但無(wú)痰液變膿或者只有1種臨床現(xiàn)加重的AECOPD,一般不建議應(yīng)用抗菌藥物。,(2)抗菌藥物的類(lèi)型:,臨床上應(yīng)用抗菌藥物的類(lèi)型應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥情況選擇。 對(duì)于反復(fù)發(fā)生急性加重的患者、嚴(yán)重氣流受限和或需要機(jī)械通氣的患者,應(yīng)該作痰液培養(yǎng),因?yàn)榇藭r(shí)可能存在革蘭陰性桿菌(例如
23、:銅綠假單胞菌屬或其他耐藥菌株)感染,并出現(xiàn)抗菌藥物耐藥。 住院的AECOPD患者行病原學(xué)檢查時(shí),痰培養(yǎng)或氣管吸取物(機(jī)械通氣患者)可很好地替代支氣管鏡用于評(píng)價(jià)細(xì)菌負(fù)荷和潛在的致病微生物。,(3)抗菌藥物的應(yīng)用途徑和時(shí)間: 藥物治療的途徑(口服或靜脈給藥)取決于患者的進(jìn)食能力和抗菌藥物的藥代動(dòng)力學(xué),最好予以口服治療。 呼吸困難改善和膿痰減少提示治療有效。 抗菌藥物的推薦治療療程為510 d,特殊情況可以適當(dāng)延長(zhǎng)抗菌藥物的應(yīng)用時(shí)間。,(4)初始抗菌治療的建議:AECOPD患者通??煞殖?組。 A組:無(wú)銅綠假單胞菌感染危險(xiǎn)因素; B組:有銅綠假單胞菌感染危險(xiǎn)因素。 以下4點(diǎn)提示銅綠假單胞菌感染危險(xiǎn)
24、因素,如出現(xiàn)以下4項(xiàng)中的1項(xiàng),應(yīng)考慮銅綠假單胞菌感染可能:近期住院史; 經(jīng)常(4次年)或近期(近3個(gè)月內(nèi))抗菌藥物應(yīng)用史; 病情嚴(yán)重(FEV1pred 30); 應(yīng)用口服糖皮質(zhì)激素(近2周服用潑尼松10 mgd)。,如患者無(wú)銅綠假單胞菌危險(xiǎn)因素則有數(shù)種抗菌藥物可供選擇。 選擇主要依據(jù)急性加重的嚴(yán)重程度、當(dāng)?shù)啬退帬顩r、費(fèi)用和潛在的依從性。 推薦使用阿莫西林克拉維酸,也可選用左氧氟沙星或莫西沙星。 對(duì)于有銅綠假單胞菌危險(xiǎn)因素的患者,如能口服,則可選用環(huán)丙沙星或左旋氧氟沙星。需要靜脈用藥時(shí),可選擇環(huán)丙沙星或和抗銅綠假單胞菌的B內(nèi)酰胺類(lèi),同時(shí)可加用氨基糖苷類(lèi)抗菌藥物。 應(yīng)根據(jù)患者病情嚴(yán)重程度和臨床狀況
25、是否穩(wěn)定選擇使用口服或靜脈用藥。住院3 d以上,如病情穩(wěn)定可更改用藥途徑(靜脈改為口服)。,(5)初始抗菌治療的療效:,抗菌治療既要關(guān)注患者的短期療效,如迅速改善患者癥狀,改善肺功能,縮短康復(fù)時(shí)間;又要盡量減少慢阻肺患者未來(lái)急性加重的風(fēng)險(xiǎn),減少AECOPD的頻度,延長(zhǎng)2次發(fā)作的間期,將細(xì)菌負(fù)荷降低到最低水平。 長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物和糖皮質(zhì)激素易繼發(fā)深部真菌感染,應(yīng)密切觀(guān)察真菌感染的臨床征象并采用防治真菌感染措施。,1020的AECOPD患者可能會(huì)對(duì)初始經(jīng)驗(yàn)治療反應(yīng)不佳。治療失敗的原因可能與以下因素有關(guān): 導(dǎo)致治療失敗最常見(jiàn)的原因是初始經(jīng)驗(yàn)治療未能覆蓋引起感染病原微生物,如銅綠假單胞菌、金黃色葡
26、萄球菌(包括MRSA)、不動(dòng)桿菌和其他非發(fā)酵菌; 長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的患者可能發(fā)生真菌感染 引起感染的細(xì)菌可能為高度耐藥的肺炎鏈球菌 進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療的患者并發(fā)院內(nèi)感染。,對(duì)于這部分初始經(jīng)驗(yàn)治療失敗的患者,還應(yīng)分析導(dǎo)致治療失敗的其他原因。 常見(jiàn)的原因有不適當(dāng)?shù)乃幬镏委熂捌渌歉腥疽蛩厝绶嗡ㄈ?、心力衰竭等?通常應(yīng)采取處理措施包括: 尋找治療無(wú)效的非感染因素; 重新評(píng)價(jià)可能的病原體; 更換抗菌藥物,使之能覆蓋銅綠假單胞菌、耐藥肺炎鏈球菌和非發(fā)酵菌,或根據(jù)微生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果對(duì)新的抗菌藥物治療方案進(jìn)行調(diào)整。,4經(jīng)驗(yàn)性抗病毒治療的問(wèn)題:,(1)目前不推薦應(yīng)用抗病毒藥物治療AECOPD: 盡管病毒感染
27、在AECOPD的發(fā)病過(guò)程中起了重要作用,尤其是鼻病毒屬。 臨床上已經(jīng)嘗試過(guò)應(yīng)用多種抗病毒制劑治療鼻病毒屬感染。 抗病毒制劑包括針對(duì)靶向細(xì)胞敏感性、病毒附著、受體阻斷、病毒外膜、病毒RNA復(fù)制和病毒蛋白合成等各種類(lèi)型的抗病毒藥物。,但是,臨床研究發(fā)現(xiàn)除了神經(jīng)氨酸酶抑制劑(zanamivir,扎那米韋)和金剛烷胺能夠有效地治療流感之外,其他所有抗病毒藥物均未證實(shí)有臨床治療效應(yīng),而且常常出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)和缺乏耐受性。 目前沒(méi)有任何抗病毒藥物批準(zhǔn)用于治療鼻病毒屬感染,尤其是鼻病毒屬感染誘發(fā)的AECOPD。,(2)對(duì)疑有流感的AECOPD患者進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗病毒治療時(shí),需注意發(fā)病時(shí)間:2011年ERS頒布
28、的“成人下呼吸道感染的診治指南(概述)”特別指出: 現(xiàn)在不推薦對(duì)于懷疑流感感染的AECOPD患者進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗病毒治療。 抗病毒治療僅適用于出現(xiàn)流感癥狀(發(fā)熱、肌肉酸痛、全身乏力和呼吸道感染)時(shí)間小于2 d、并且正處于流感爆發(fā)時(shí)期的高?;颊?5呼吸興奮劑: 目前AECOPD患者發(fā)生呼吸衰竭時(shí)不推薦使用呼吸興奮劑。 只有在無(wú)條件使用或不建議使用無(wú)創(chuàng)通氣時(shí),可使用呼吸興奮劑。,(三)其他治療措施,在出入量和血電解質(zhì)監(jiān)測(cè)下適當(dāng)補(bǔ)充液體和電解質(zhì);注意維持液體和電解質(zhì)平衡; 注意營(yíng)養(yǎng)治療,對(duì)不能進(jìn)食者需經(jīng)胃腸補(bǔ)充要素飲食或給予靜脈高營(yíng)養(yǎng); 注意痰液引流,積極排痰治療(如刺激咳嗽、叩擊胸部、體位引流等方法)
29、; 識(shí)別并治療伴隨疾病(冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、糖尿病、高血壓等合并癥)及并發(fā)癥(休克、彌漫性血管內(nèi)凝血和上消化道出血等)。,六、機(jī)械通氣,AECOPD患者并發(fā)呼吸衰竭時(shí)機(jī)械通氣的臨床應(yīng)用目的: (1)糾正嚴(yán)重的低氧血癥,增加PaO2,使SaO290,改善重要臟器的氧供應(yīng); (2)治療急性呼吸性酸中毒,糾正危及生命的急性高碳酸血癥,但不必要急于恢復(fù)PaCO2至正常范圍; (3)緩解呼吸窘迫,當(dāng)原發(fā)疾病緩解和改善時(shí),逆轉(zhuǎn)患者的呼吸困難癥狀; (4)糾正呼吸肌群的疲勞; (5)降低全身或心肌的氧耗量: 當(dāng)AECOPD患者因呼吸困難,呼吸肌群或其他肌群的劇烈活動(dòng)、損害全身氧釋放并使心臟的負(fù)荷增加時(shí)
30、,此時(shí)應(yīng)用機(jī)械通氣可降低全身和心肌的氧耗量,(一)NIV的適應(yīng)證和相對(duì)禁忌證,AECOPD患者發(fā)生急性呼吸衰竭或慢性呼吸衰竭急性加重時(shí),NIV的適應(yīng)證和相對(duì)禁忌證見(jiàn)表5。 AECOPD時(shí)無(wú)創(chuàng)通氣治療可改善呼吸性酸中毒,提高pH,降低PaCO2、呼吸頻率,減輕氣促,降低氣管插管率、住院天數(shù)以及病死率。,表5,1無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)與患者的連接:,連接的舒適性、密封性和穩(wěn)定性對(duì)療效和患者的耐受性影響很大,面罩的合理選擇是決定NIV成敗的關(guān)鍵。 因此,除應(yīng)準(zhǔn)備好不同大小的鼻罩和口鼻面罩供患者試用,還應(yīng)注意固定帶適宜的松緊度,盡量減少漏氣及避免面部皮膚破潰。,2通氣模式的選擇與參數(shù)調(diào)節(jié):,常用NIV通氣模式包括
31、:持續(xù)氣道正壓(PAP)、壓力容量控制通氣(PCVVCV)、比例輔助通氣(PAV)、壓力支持通氣+呼氣末正壓(PSV+PEEP,通常所稱(chēng)雙水平正壓通氣即主要為此種通氣模式),其中以雙水平正壓通氣模式最為常用。 參數(shù)調(diào)節(jié)采取適應(yīng)性調(diào)節(jié)方式:呼氣相壓力(EPAP)從24 cmH2O開(kāi)始,逐漸上調(diào)壓力水平,以盡量保證患者每一次吸氣動(dòng)作都能觸發(fā)呼吸機(jī)送氣;吸氣相壓力(IPAP)從48 cmH2O開(kāi)始,待患者耐受后再逐漸上調(diào),直至達(dá)到滿(mǎn)意的通氣水平,或患者可能耐受的最高通氣支持水平。,3NIV治療AECOPD時(shí)的監(jiān)測(cè):,表6,(二)有創(chuàng)通氣指證,對(duì)于AECOPD患者,早期NIV的干預(yù)明顯減少了有創(chuàng)通氣的
32、使用,但對(duì)于有NIV禁忌或使用NIV失敗的嚴(yán)重呼吸衰竭患者,一旦出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸形式、意識(shí)、血流動(dòng)力學(xué)等改變,應(yīng)及早插管改用有創(chuàng)通氣。 AECOPD并發(fā)呼吸衰竭時(shí)有創(chuàng)通氣指證見(jiàn)表7。,表7,1通氣模式的選擇: 常用的通氣模式包括輔助控制通氣、同步間歇指令通氣(SIMV)和PSV,也可試用一些新型通氣模式,如PAV等。其中SIMV+PSV和PSV已有較多的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),目前臨 床最為常用。 PAV尚處于探索階段,顯示了一定的應(yīng)用前景(表8),表8,2通氣參數(shù)的調(diào)節(jié):動(dòng)態(tài)肺過(guò)度充氣(dynamic pulmonary hyperinflation,DPH)和內(nèi)源性呼氣末正壓(PEEPi)的存在是導(dǎo)致AE
33、COPD合并呼吸衰竭的最重要的呼吸力學(xué)改變,為緩解其不利影響,可采取限制潮氣量和呼吸頻率、增加吸氣流速等措施以促進(jìn)呼氣,同時(shí)給予合適水平的外源性PEEP(PEEPe),降低吸氣觸發(fā)功耗,改善人機(jī)的協(xié)調(diào)性。,(1)潮氣量(VT)或氣道壓力(Paw):目標(biāo)潮氣量達(dá)到79 mlkg即可,或使平臺(tái)壓不超過(guò)30 cmH2O和或氣道峰壓不超過(guò)3540 cmH2O,以避免DPH的進(jìn)一步加重和氣壓傷的發(fā)生;同時(shí)要配合一定的通氣頻率以保證基本的分鐘通氣量,使PaCO2值逐漸恢復(fù)到緩解期水平,以避免PaCO2下降過(guò)快而導(dǎo)致堿中毒的發(fā)生。,(2)通氣頻率(f):需與潮氣量配合以保證基本的分鐘通氣量,同時(shí)注意過(guò)高頻率
34、可能導(dǎo)致DPH加重,一般1015次min即可。 (3)吸氣流速:通常選擇較高的吸氣流速(60 Lmin),但有選用更高的吸氣流速(100 Lrain)以改善氧合,增加通氣一灌注匹配。 吸呼比(I:E)為1:2或1:3,以延長(zhǎng)呼氣時(shí)間,同時(shí)滿(mǎn)足AECOPD患者較強(qiáng)的通氣需求,降低呼吸功耗,并改善氣體交換。 臨床中常用的流速波形主要是遞減波、方波和正弦波。,(4)PEEPe:加用適當(dāng)水平的PEEPe可以降低AECOPD患者的氣道與肺泡之間的壓差,從而減少患者的吸氣負(fù)荷,降低呼吸功耗,改善人機(jī)協(xié)調(diào)性。 控制通氣時(shí)PEEPe一般不超過(guò)PEEPi的80,否則會(huì)加重DPH。 如果無(wú)法測(cè)定PEEPi,可設(shè)置
35、46 cmH20 PEEPe。 (5)Fi02:AECOPD通常只需要低水平的氧濃度就可以維持基本的氧合。若需要更高水平的氧濃度來(lái)維持患者基本的氧合,提示存在某些合并癥和或并發(fā)癥,如肺炎、肺不張、肺栓塞、 氣胸和心功能不全等。,3有創(chuàng)通氣治療AECOPD時(shí)的監(jiān)測(cè):,臨床上利用有創(chuàng)呼吸機(jī)所提供的各項(xiàng)參數(shù),可以動(dòng)態(tài)測(cè)定觀(guān)察患者氣流動(dòng)力學(xué)的參數(shù)變化。 (1)氣道壓:應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)氣道峰壓(3540 cmH2 O)和平臺(tái)壓(30 cmH2O),以避免發(fā)生氣壓傷。AECOPD患者在機(jī)械通氣時(shí)若出現(xiàn)氣道峰壓增加,提示氣道阻力的增加和或DPH加重,但若同時(shí)出現(xiàn)平臺(tái)壓的同步增高,則DPH加重是致氣道壓增加的主要原
36、因。 (2)PEEPi:PEEPi的形成主要與氣道阻力的增加、肺部彈性回縮力的下降、呼氣時(shí)間縮短和分鐘通氣量增加等有關(guān)。,可根據(jù)臨床癥狀、體征及呼吸循環(huán)監(jiān)測(cè)情況來(lái)判斷PEEPi存在: 呼吸機(jī)檢測(cè)示呼氣末有持續(xù)的氣流; 患者出現(xiàn)吸氣負(fù)荷增大的征象(如“三凹征”等)以及由此產(chǎn)生的人機(jī)的不協(xié)調(diào); 難以用循環(huán)系統(tǒng)疾病解釋的低血壓; 容量控制通氣時(shí)峰壓和平臺(tái)壓的升高。 如需準(zhǔn)確測(cè)量PEEPi,可采用呼氣末氣道阻斷法和食道氣囊測(cè)壓法。,(3)氣道阻力:與氣道壓相比,影響氣道阻力的因素較少,能更準(zhǔn)確地用于判斷患者對(duì)治療的反應(yīng),如用于對(duì)支氣管擴(kuò)張劑療效的判斷。 (4)氣體交換的監(jiān)測(cè):應(yīng)用血?dú)夥治?、呼出氣CO2
37、監(jiān)測(cè)等,指導(dǎo)通氣參數(shù)調(diào)節(jié)。 尤其注意pH和PaCO2水平的監(jiān)測(cè),避免PaCO2下降過(guò)快而導(dǎo)致的嚴(yán)重堿中毒的發(fā)生。,有創(chuàng)通氣過(guò)程中,應(yīng)評(píng)估AECOPD的藥物治療反應(yīng)以及有創(chuàng)通氣呼吸支持的效果,評(píng)估患者自主呼吸能力和排痰狀況。 同時(shí)盡可能保持患者自主呼吸存在,縮短機(jī)械控制通氣時(shí)間,從而避免因呼吸肌群損傷導(dǎo)致的呼吸機(jī)依賴(lài),減少困難撤機(jī)。 AECOPD并發(fā)肺部感染得以控制,膿性痰液轉(zhuǎn)為白色且痰量明顯下降、肺部噦音減少、臨床情況表明呼吸衰竭獲得初步糾正后,如果吸氧濃度小于40,血?dú)饨咏#琾H大于7.35,PaCO2低于50mmHg,通??梢钥紤]拔管,切換成為無(wú)創(chuàng)通氣呼吸支持。 有創(chuàng)與無(wú)創(chuàng)序貫性機(jī)械通
38、氣策略有助于減少呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生與早日撤機(jī)。,七、AECOPD并發(fā)癥的處理,病情嚴(yán)重的AECOPD患者常常有多種并發(fā)癥,加強(qiáng)對(duì)并發(fā)癥的早期診斷和治療可以改善這些患者的預(yù)后。,(一)AECOPD并發(fā)心力衰竭和心律紊亂,AECOPD并發(fā)右心衰竭時(shí),有效地控制呼吸道感染,應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑,改善缺氧和高碳酸血癥,再配合適當(dāng)應(yīng)用利尿劑,即可控制右心衰竭,通常無(wú)需使用強(qiáng)心劑。 但對(duì)某些AECOPD患者,在呼吸道感染基本控制后,單用利尿劑不能滿(mǎn)意地控制心力衰竭時(shí)或患者合并左心室功能不全時(shí),可考慮應(yīng)用強(qiáng)心劑治療,1利尿劑的應(yīng)用: 適于頑固性右心衰竭、明顯水腫及合并急性左心衰竭的AECOPD患者。 一般選
39、用緩慢或中速利尿劑,通過(guò)應(yīng)用利尿劑來(lái)減少血容量及減輕肺水腫,從而改善肺泡通氣及動(dòng)脈血氧張力。 在應(yīng)用利尿劑時(shí),不應(yīng)過(guò)快及過(guò)猛,以避免血液濃縮,痰黏稠而不易咳出。 長(zhǎng)期應(yīng)用利尿劑還可產(chǎn)生低鉀血癥,促進(jìn)腎對(duì)碳酸氫鹽的再吸收,從而產(chǎn)生代謝性堿中毒,抑制呼吸中樞和加重呼吸衰竭。,2強(qiáng)心劑的應(yīng)用: AECOPD并發(fā)右心衰竭并不是應(yīng)用強(qiáng)心劑的指證,因?yàn)閺?qiáng)心劑對(duì)這些患者缺乏療效,原因有: (1)肺血管收縮導(dǎo)致肺血管阻力增加; (2)右心室前負(fù)荷降低,導(dǎo)致心輸出量下降; (3)應(yīng)用強(qiáng)心劑還會(huì)增加心律失常的危險(xiǎn)。 (4)應(yīng)用強(qiáng)心劑不能提高右心室射血分?jǐn)?shù)和改善運(yùn)動(dòng)耐量。 因此對(duì)AECOPD并發(fā)右心衰竭的患者不主張
40、常規(guī)應(yīng)用強(qiáng)心劑。 AECOPD患者并發(fā)左心室功能障礙時(shí)可適當(dāng)應(yīng)用,但需十分小心。 因慢阻肺患者長(zhǎng)期處于缺氧狀態(tài),對(duì)洋地黃的耐受性低,治療量與中毒量相當(dāng)接近,容易發(fā)生毒性反應(yīng),引起心律失常。 使用強(qiáng)心劑時(shí)劑量宜小。,3心律失常的治療: AECOPD患者發(fā)生急性呼吸衰竭時(shí)常出現(xiàn)心律紊亂,心律紊亂既可由疾病本身及其引起的代謝異常,如感染、缺氧、高碳酸血癥、電解質(zhì)紊亂所引起,也可為醫(yī)源性,如洋地黃過(guò)量、擬交感神經(jīng)藥和茶堿的使用、右心導(dǎo)管術(shù)等。 與原發(fā)性心臟病不同,AECOPD患者的心律紊亂如果不對(duì)生命構(gòu)成立即威脅,那么主要治療方法是識(shí)別和治療引起心律紊亂的代謝原因低氧血癥、低鉀血癥、低鎂血癥、呼吸性酸
41、中毒或堿中毒,以及治療原發(fā)病。 只要糾正上述誘因,心律失常即可消失。 當(dāng)誘因不能去除或在糾正上述誘因之后仍有心律失常時(shí),可考慮應(yīng)用抗心律失常藥物。 一般避免使用B2受體阻滯劑,因其能損害肺通氣功能,但可應(yīng)用選擇性B2受體阻滯劑治療,如美托洛爾或比索洛爾在特定情況下使用是安全的。,(二)AECOPD并發(fā)肺栓塞,慢阻肺是肺栓塞的一項(xiàng)重要危險(xiǎn)因素,在住院治療的AECOPD患者中尤為突出。 在簡(jiǎn)易肺栓塞嚴(yán)重程度指數(shù)評(píng)估中,慢阻肺作為一項(xiàng)重要的預(yù)測(cè)指標(biāo)。 AECOPD患者易發(fā)生肺栓塞,AECOPD患者并發(fā)肺栓塞的發(fā)病率高達(dá)24.7。 未經(jīng)治療的肺栓塞,病死率幾乎為30。 AECOPD并發(fā)肺栓塞的診斷和治
42、療是臨床工作中的難題,其診斷往往被延誤,而且并發(fā)存在的肺栓塞常常為致死性的。 如果高度懷疑AECOPD并發(fā)肺栓塞,臨床上需同時(shí)處理AECOPD和肺栓塞。,1AECOPD并發(fā)肺栓塞的原因:,(1)低氧血癥導(dǎo)致繼發(fā)性紅細(xì)胞增多使血液黏稠度增加、血小板功能異常; (2)AECOPD患者并發(fā)肺源性心臟病時(shí)常伴有右室壁栓子形成; (3)AECOPD患者的心肺儲(chǔ)備功能差,體力活動(dòng)受限,長(zhǎng)期臥床,深靜脈血栓發(fā)病率增加。 AECOPD患者并發(fā)肺栓塞的診斷困難,因?yàn)榉嗡ㄈ陌Y狀和體征均是非特異性的,呼吸困難和低氧血癥又??捎葾ECOPD所引起。 低血壓和或高流量吸氧后Pa02不能升至60mmHg以上常提示肺栓塞
43、可能。,2AECOPD并發(fā)肺栓塞的診斷:,(1)螺旋CT和肺血管造影是目前診斷慢阻肺并發(fā)肺栓塞的主要手段; (2)血漿D-二聚體升高有助于排除低?;颊叩募毙苑蝿?dòng)脈栓塞,故D-二聚體不升高,是除外肺栓塞的有用指標(biāo)之一; (3)核素通氣一血流灌注掃描對(duì)AECOPD并發(fā)肺栓塞的 診斷價(jià)值有限; (4)如果發(fā)現(xiàn)深靜脈血栓形成,則無(wú)需再行肺血管造影,因?yàn)樯铎o脈血栓形成是抗凝治療的指證。,3AECOPD并發(fā)肺栓塞的預(yù)防: 對(duì)臥床、紅細(xì)胞增多癥或脫水的AECOPD患者,無(wú)論是否有血栓栓塞性疾病史,均需考慮使用肝素或低分子肝素抗凝治療。 4AECOPD并發(fā)肺栓塞的治療: 參見(jiàn)肺血栓栓塞癥診斷與治療指南和急性肺
44、血栓栓塞癥診斷治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)。,八、AECOPD姑息治療和臨終關(guān)懷,慢阻肺的疾病特點(diǎn)是患者健康狀況不斷惡化、癥狀不斷增加,隨疾病急性加重的頻繁發(fā)生而不斷加重慢阻肺病情,死亡風(fēng)險(xiǎn)日益增加。 AECOPD患者急性加重住院后主要死亡原因包括進(jìn)行性呼吸困難、心血管疾病和惡性腫瘤等,病死率高達(dá)2380,所以姑息治療、臨終關(guān)懷和家庭養(yǎng)護(hù)治療是慢阻肺晚期患者治療中一個(gè)重要組成部分。,目前姑息治療已經(jīng)廣泛應(yīng)用于晚期腫瘤患者,2013年GOLD頒布的慢阻肺全球策略首次提出將姑息治療應(yīng)用于晚期重癥慢阻肺患者。 人一生中超過(guò)25的醫(yī)療費(fèi)用花費(fèi)在最后一年當(dāng)中,對(duì)于重度慢阻肺患者呼吸內(nèi)科醫(yī)師應(yīng)該同患者及其家屬多交流溝
45、通,應(yīng)該告知可能發(fā)生的各種危急情況及相應(yīng)的治療措施和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。 醫(yī)患之間臨終關(guān)懷的交流和預(yù)先設(shè)計(jì)的治療計(jì)劃,可以使患者有足夠時(shí)間做出接受何種治療的明智選擇,在確保了解患者的意愿下幫助患者和家屬做出符合患者價(jià)值觀(guān)的選擇,從而提高患者醫(yī)療質(zhì)量。 同時(shí)可以使患者接受符合其治療目標(biāo)和價(jià)值觀(guān)的基礎(chǔ)上,降低醫(yī)療費(fèi)用。,姑息治療是在傳統(tǒng)疾病治療模式基礎(chǔ)上的延伸,其目的是盡可能地防止和緩解患者痛苦,保證患者獲得最佳生活質(zhì)量, 主要內(nèi)容是提高患者生活質(zhì)量、優(yōu)化功能、幫助患者選擇終末期治療方式、向患者提供情緒和精神支持。 姑息治療可以提高晚期患者生活質(zhì)量、減少癥狀甚至可以延長(zhǎng)部分患者生存期。,家庭養(yǎng)護(hù)治療主要集中在患者之家、專(zhuān)門(mén)的安寧養(yǎng)護(hù)醫(yī)院或者護(hù)理之家等機(jī)構(gòu),對(duì)疾病終末期患者提供服務(wù)。 對(duì)支氣管擴(kuò)張劑治療無(wú)效且在休息時(shí)即有呼吸困難、住院和急診就診次數(shù)增加的進(jìn)行性加重的晚期AECOPD患者,應(yīng)該對(duì)其提供家庭養(yǎng)護(hù)治療,九、AECOPD的出院和預(yù)防,1出院標(biāo)準(zhǔn): (1)臨床醫(yī)師認(rèn)為患者可以適應(yīng)在家中治療; (2)患者能夠使用長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張劑,應(yīng)用B2受體激動(dòng)劑和或抗膽堿藥,聯(lián)合或不聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素進(jìn)行穩(wěn)定期吸入治療;吸人短效8z受體激動(dòng)劑應(yīng)少于每4小時(shí)1次;
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