版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、制藥13-1/2 天然藥物化學(xué)課外思考問題第一章是概述1.藥學(xué)中天然藥物化學(xué)的定義、研究對象、任務(wù)和作用?2.什么是有效成分、有效部位和無效成分?它們與中藥新藥的研發(fā)有什么關(guān)系?3.天然化合物生物合成的主要途徑是什么?與主要成分有什么關(guān)聯(lián)?4.中草藥有效成分的提取方法有哪些?它們各自的用途和優(yōu)缺點是什么?5.常用什么色譜方法來分離中草藥成分?哪幾類化合物適合分離?最常用的洗脫劑和洗脫順序是什么?6.天然化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序?“四大”光譜為化合物分子提供了什么樣的結(jié)構(gòu)信息?第二章糖和糖苷1.糖苷的含義和結(jié)構(gòu)特征是什么?常見的分類方法和主要類型是什么?2.單糖的d、l和、類型的含義是什么?如何
2、判斷?3.什么是一級糖苷、二級糖苷和苷元?提取時應(yīng)該注意什么?4.糖苷鍵斷裂的常見方法是什么?每種方法的優(yōu)缺點是什么?酸水解的反應(yīng)機理是什么?5.如何識別天然藥物中可能存在的糖和糖苷?莫利什陽性反應(yīng)是否意味著糖苷類必須存在?6.簡述糖鏈測定的一般程序,以及如何利用核磁共振來確定糖苷鍵的構(gòu)型。第三章苯丙素1.苯丙素母核的結(jié)構(gòu)特征是什么?常見的香豆素結(jié)構(gòu)類型有哪些?2.香豆素的內(nèi)酯性質(zhì)、拉巴特反應(yīng)、吉布反應(yīng)、艾默生反應(yīng)和異羥肟酸鐵反應(yīng)在香豆素化合物的鑒定和結(jié)構(gòu)信息中有什么意義?3.香豆素的紫外線特性是什么?4.木脂素的結(jié)構(gòu)特征是什么?第四章醌類化合物1.醌類親核的結(jié)構(gòu)特征和分類是什么?寫出丹參酮
3、a的結(jié)構(gòu);蒽醌的常見結(jié)構(gòu)類型是什么?寫出大黃酚和大黃酸的結(jié)構(gòu)。2.蒽醌化合物的顏色反應(yīng)有哪些類型?它們在蒽醌的鑒定和結(jié)構(gòu)信息中的意義是什么?3.以大黃中蒽醌類化合物為例,對用酸堿度梯度提取酚酸類成分的化合物的堿強度和酸強度進行了排序。4.蒽醌化合物的紫外和紅外特征是什么?第五章黃酮類化合物1.類黃酮的結(jié)構(gòu)類型是什么?分類依據(jù)是什么?2.黃酮類化合物的主要鑒定反應(yīng)是什么?3.嘗試用電子理論來解釋為什么黃酮類化合物大多是黃色的,而二氫黃酮類化合物(醇類)大多是無色的。4.聚酰胺色譜分離黃酮類化合物的原理是什么?常見的洗脫劑和洗脫規(guī)則是什么?5.為什么黃芩在儲藏過程中會變綠?化學(xué)成分有什么變化?(用
4、化學(xué)式表示)6.根據(jù)黃酮類化合物的三維結(jié)構(gòu)解釋其在水中的溶解度規(guī)律。7.堿溶酸沉法提取黃酮類化合物應(yīng)注意哪些問題?8.如何用紫外光譜鑒別黃酮類化合物?第六章萜類和揮發(fā)油1、根據(jù)碳原子的數(shù)量,萜烯可以分為幾類?給每個類別一個有代表性的化合物,并寫出它的結(jié)構(gòu)式。2.簡述揮發(fā)油的化學(xué)成分和主要官能團。3.簡述環(huán)烯醚萜、卓酚酮和薁衍生物的結(jié)構(gòu)特征,并根據(jù)其結(jié)構(gòu)探討其化學(xué)性質(zhì)。4.用亞硫酸氫鈉法從揮發(fā)油中分離羰基化合物時應(yīng)注意的主要問題是什么?它的應(yīng)用范圍和吉拉德試劑有什么區(qū)別?第七章三萜及其苷類1.簡述三萜皂苷的結(jié)構(gòu)和鑒定方法。2.簡述三萜苷元的提取和分離步驟。第八章類固醇及其糖苷1.強心苷的結(jié)構(gòu)特征
5、和分類依據(jù)是什么?它的強心作用和它的結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?2.什么是可識別的4.討論影響生物堿堿度的因素。5.解釋酸堿度梯度提取生物堿的原理。如何用酸堿度梯度萃取法分離不同堿度的生物堿?6.熟悉代表性生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu),如阿托品、麻黃堿、黃連素、嗎啡、利血平、長春堿、長春新堿、秋水仙堿、喜樹堿、咖啡因、麥角胺、可待因、可卡因、葉酸和延胡索乙素。7.鑒定天然藥物提取物中生物堿存在的主要反應(yīng)和試劑是什么?生物堿沉淀試劑的陽性結(jié)果是否意味著它必須含有生物堿?8.進行生物堿薄層色譜分析時,如果用硅膠作為吸附劑,生物堿斑點往往是由硅膠的酸性引起的rf值太小,請解釋使用哪種方法進行補償。第十章海洋天然藥物1.幾種
6、已知海洋天然產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特征是什么?2.海洋藥物的發(fā)展趨勢和主要領(lǐng)域是什么?第二章xi天然藥物的研發(fā)1.從天然藥物研發(fā)新藥的主要方法是什么?2.天然藥物中生物活性成分的研究方法?天然藥物的使用:第一章是概述一、a類問題(單項選擇)1.從樟木中提取樟腦的方法是e。a.回流法浸漬法滲漉法連續(xù)回流法升華法2.離子交換色譜法適用于分離下列化合物萜類化合物b生物堿c淀粉d類固醇e糖類3.極性最小的溶劑是碳a丙酮b乙醇c乙酸乙酯d水e正丁醇4.當(dāng)組分通過透析分離時,可以通過半透膜的組分是大腸桿菌多糖b蛋白c樹脂d葉綠素e無機鹽5.利用氫鍵締合原理分離物質(zhì)的方法是d硅膠層析,氧化鋁層析,凝膠過濾,聚酰胺離子交
7、換樹脂6.c在聚酰胺色譜中有很強的洗脫能力丙酮、甲醇、甲酰胺、水、氫氧化鈉水溶液7.利用中藥成分沸點的差異提取分離的方法是a分餾回流連續(xù)回流蒸汽蒸餾升華8.紙上的分配色譜,固定相是b水包含在甲纖維素乙濾紙丙極性較大的溶劑丁醇羥基戊有機溶劑中的顯影劑第二,b類問題(兼容性問題)21-25a大孔吸附樹脂b凝膠過濾c硅膠色譜d液-液萃取e聚酰胺21按分子大小分離的方法是b22主要用于分離和富集極性物質(zhì)的吸附劑是用正丁醇從水溶液中分離皂苷的方法是e是分離黃酮類苷元最合適的方法25通常用于分離酸性物質(zhì)的吸附劑是碳第三,x型問題(選擇題)bd是提取和分離中藥有效成分的加熱方法浸漬法b回流法c鹽析法d升華法
8、e滲濾法37與水不混溶的溶劑bcd乙醇乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮38溴二苯醚通常被視為無效成分或雜質(zhì)皂苷a、樹脂b、萜烯d、氨基酸e、油脂39用分子篩原理分離物質(zhì)的方法透析法b硅膠色譜法c凝膠過濾法d聚酰胺e氧化鋁可用于化合物的40種純度測試方法是abcde法薄層色譜乙氣相色譜丙高效液相色譜丁晶型熔點均勻第二章糖和糖苷一、a類問題(單項選擇)糖苷鍵有兩種構(gòu)型:和,糖苷鍵的水解應(yīng)選擇碳甲0.5%鹽酸乙4%氫氧化鈉丙乳化劑丁麥芽糖酶丁四屬于甲基五糖的是丁a.葡萄糖果糖阿拉伯糖鼠李糖半乳糖3吡喃糖苷中,甲是最容易水解的a.脫氧糖苷五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷糖醛酸糖苷4天然產(chǎn)物中最難水解的是a.氨基糖苷
9、類b .羥基糖苷類c .糖醛酸糖苷類d .脫氧糖苷類e .硫苷類5能水解-糖苷鍵的酶是大腸桿菌a.酯酶b .扁桃酶c .纖維素酶d .轉(zhuǎn)化酶e .麥芽糖酶6糖的紙層析顯色劑為乙a.alcl3 b .苯胺-pht-萘酚/濃硫酸b .鄰苯二甲酸苯胺c .蒽酮/濃硫酸d.苯酚/濃硫酸,如乙酸酐/濃硫酸8.c可用于碳苷化合物a.堿性水解酶水解史密斯降解酸水解甲醇分解9.從新鮮植物中提取天然糖苷時應(yīng)考慮維生素da.糖苷的溶解度;糖苷的酸水解;糖苷配基的穩(wěn)定性;糖苷在植物中的酶水解特性;糖苷的光學(xué)活性10.為了確定糖苷鍵的結(jié)構(gòu),可以使用ba.乙酰裂解反應(yīng)b .分子旋光差(速調(diào)管法)c .弱酸水解d .堿水
10、解e .強酸水解第二,b類問題(兼容性問題)16-20a.五碳苷甲基五碳苷六碳苷七碳苷糖醛酸苷16.酸催化水解中最容易水解的糖苷是a。17.酸催化水解易水解糖苷為乙18.酸催化水解易水解的糖苷是c19.不易被酸催化水解糖苷為d20.酸催化水解最困難的糖苷是大腸桿菌第三,x型問題(選擇題)28.史密斯裂解法使用的試劑是a.naio4 b. nabh4c。氫氧化鈉、三氯化鋁、苯酚/濃硫酸29.bc可用于從中藥中提取天然糖苷一種水浸法二、沸水煮法三、乙醇提取法四、乙醚提取法五、酸水提取法第三章香豆素和木脂素一、a類問題(單項選擇)1.加熱時,它是一種可以溶解在氫氧化鈉水溶液中的物質(zhì)a.香豆素b .萜
11、類化合物c .甾體皂苷d .四環(huán)三萜皂苷e .五環(huán)三萜皂苷2.下列化合物適用于通過堿溶性酸沉淀法與其他組分分離。a.大黃酸b .大黃素甲醚c.7-羥基香豆素d .季銨生物堿e .糖苷的全甲基化3.香豆素的母體通常是b。a.5-羥基香豆素7-羥基香豆素5-甲氧基香豆素d.7-甲氧基香豆素e. 5,7-二羥基香豆素4.呋喃香豆素在紫外光下顯示(甲)色熒光,通常用于識別香豆素a.藍(lán)色b .綠色c .黃色d .紫色e .橙色5.五味子醇甲屬于維生素d。a.簡單木脂素b .木脂素內(nèi)酯c .二環(huán)氧木脂素d.雙環(huán)辛烯木脂素e .新木脂素第四章醌類一、a類問題(單項選擇)1.1的陽性物質(zhì)。borntrager
12、的反應(yīng)是e。a.苯醌、萘醌、菲醌、羥甲基蒽醌、羥基蒽醌2.最酸性的蒽醌是大腸桿菌a.含一個-羥基,含一個-羥基,含三個-羥基,含兩個-羥基,含兩個-羥基3.下列能提取含一個-羥基蒽醌的溶劑是碳a.5%碳酸鈉溶液b . 5%碳酸氫鈉溶液c . 5%氫氧化鈉溶液d . 1%氫氧化鈉溶液e . 1%碳酸氫鈉溶液4.用于確定蒽醌羥基位置的試劑是d。a.5%碳酸氫鈉b .醋酸鉛c .堿式醋酸鉛d .醋酸鎂e .三氯化鋁第二,b類問題(兼容性問題)26-30紫草素b丹參酮i c大黃素d番瀉苷a e大黃素蒽酮26.本品具有止血、消炎、抗菌和抗腫瘤的作用27.堿液產(chǎn)生的顏色是c28.具有抗菌和擴張冠狀動脈的作
13、用29.d是病原體30.不穩(wěn)定的化合物是大腸桿菌第三,x型問題(選擇題)31.abce 31歲。費格反應(yīng)a.紫草素b .大黃素c .茜素d .丹參酮e .番瀉苷a。32.可用于提取和分離游離羥基蒽醌的方法是溴化二苯醚a.氧化鋁、酸堿度梯度萃取、水蒸氣蒸餾、硅膠柱、堿提酸沉33.abce醌有什么物理和化學(xué)性質(zhì)a.大多數(shù)是彩色晶體,顏色從黃色、棕色、紅色、橙色到紫紅色不等b.游離醌類在有機溶劑中更易溶解,幾乎不溶于水c.它顯示出一定的酸性。它是通過蒸汽蒸餾提取的。它可以通過凝膠反應(yīng)來鑒定34.下列哪種成分經(jīng)常出現(xiàn)在新鮮植物中a.蒽醌萘醌菲醌蒽酚35.羥基蒽醌成分bc中會發(fā)生以下哪種反應(yīng)a.無色亞甲藍(lán)b .菲凝膠反應(yīng)c .博爾特格反應(yīng)d.合法反應(yīng)e .活性次甲基試劑第五章類黃酮一、a類問題(單句)a.葛根、銀杏、黃芩、槐花、陳皮4.c是聚酰胺對黃酮類化合物吸附能力最強的溶劑95%乙醇15%乙醇水甲酰胺尿素5.c是最常用的分離黃酮類化合物的方法a.氧化鋁柱層析氣相層析聚酰胺柱層析纖維素柱層析活性炭柱層析10.黃芩苷在結(jié)構(gòu)分類上屬于甲類黃酮b黃酮醇c二氫黃酮d異黃酮e黃烷醇11.用于鑒定類黃酮分子中是否存在3-或5-羥基的試劑是a。氯氧化鋯-檸檬酸b氯化鐵c硼氫化鈉d醋酸鎂e醋酸鉛溶液12.適用于鑒別鹽酸鎂粉末反應(yīng)的化合物是乙查爾酮b黃酮醇c橙酮d兒茶素e大黃酸13.氯化鍶反應(yīng)適用于具有b
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 同居生子分手協(xié)議書電子版
- 天津市小型建設(shè)工程合同的適用范圍
- 《地鐵設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)》課件
- 2025年宜春貨運從業(yè)資格證模擬考試題目
- 2025年隴南道路貨物運輸從業(yè)資格證考試
- 2025年瀘州貨物從業(yè)資格證考試題
- 動物屠宰產(chǎn)業(yè)升級
- 智能家居投資管理辦法
- 挖掘機地鐵建設(shè)施工合同
- 汽車行業(yè)市場調(diào)研全解析
- 地下室后澆帶超前止水施工工法
- 醫(yī)院科研論文自查方案
- 專家咨詢服務(wù)合同
- 意大利(百得)TBG 系列燃燒機說明書
- 2023年中國近現(xiàn)代史綱要
- 公司合同審批流程
- 第八章-二元一次方程組單元達標(biāo)提高題檢測試卷
- DL/T 5225-2016 220kV~1000kV變電站通信設(shè)計規(guī)程
- 國有企業(yè)招標(biāo)采購相關(guān)法律法規(guī)與國有企業(yè)采購操作規(guī)范
- JSITS-0006-2022-T 江蘇省智慧航道建設(shè)技術(shù)指南
- 聚苯乙烯反應(yīng)器設(shè)計
評論
0/150
提交評論