九年級數(shù)學(xué)下冊 26_4 綜合與實踐 概率在遺傳學(xué)上的應(yīng)用課件1 (新版)滬科版.ppt_第1頁
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文檔簡介

1、第二十六章 概率初步,26.4 概率在遺傳學(xué)上的應(yīng)用,一、原理:,基因的分離定律(適用于一對相對性狀) 基因的自由組合定律(適用于多對相對性狀),實質(zhì):在減I分裂后期,等位基因隨著 染色體的分開而分離。,同源,實質(zhì):等位基因分離,非等位基因自由組合。,判斷以下親本相交子代的基因型和表現(xiàn)型,全Aa,全A,1AA:1Aa,全A,全aa,全a,1A:1a,1Aa:1aa,3A:1a,1AA:2Aa:1aa,二、一對相對性狀的雜交實驗,三、兩對相對性狀的遺傳實驗,實驗現(xiàn)象:,9: 3: 3: 1,P: 黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1: 黃色圓粒(YyRr)F1配子: F2: 黃圓 :

2、綠圓 : 黃皺 : 綠皺 (分離比),YR、Yr、yR、yr,黃色圓粒(YyRr) 綠色皺粒_(yyrr) YyRr:yyRr: Yyrr: yyrr (基因型) (表現(xiàn)型) (分離比),測交實驗:,黃圓:綠圓:黃皺:綠皺,1 : 1 : 1 : 1,多對相對性狀有關(guān)的概率計算,方法:分解成每對等位基因的分離定律計算,再用乘法原理 組合,1、配子類型問題 如:AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種 2、基因型類型 如:AaBbCcAaBBCc, 、后代基因型數(shù)為多少? 先分解為三個分離定律: AaAa后代3種基因型(1AA:2Aa:1aa) BbBB后代2種基因型(1BB:1Bb) C

3、cCc后代3種基因型(1CC :2Cc:1cc) 所以其雜交后代有 種類型。,3x2x3=18,AaBbCcAaBBCc: 、后代基因型為AaBBcc的概率是多少? AaAa后代基因型為Aa的概率為 BbBB后代基因型為BB的概率為 CcCc后代基因型為cc的概率為 所以其雜交后代基因型為AaBBcc的概率是,1/2,1/2,1/4,1/2 x 1/2 x 1/4=1/16,3、表現(xiàn)類型問題 如:AaBbCcAabbCc, 、后代表現(xiàn)型數(shù)為多少? 先分解為三個分離定律: AaAa后代2種表現(xiàn)型 Bbbb后代2種表現(xiàn)型 CcCc后代2種表現(xiàn)型 所以其雜交后代有 種表現(xiàn)型。 、后代表現(xiàn)型為ABC(

4、全為顯性)的概率是多少? AaAa后代表現(xiàn)型為A(顯性)的概率為 Bbbb后代表現(xiàn)型為B的概率為 CcCc后代表現(xiàn)型為C的概率為 所以后代表現(xiàn)型為ABC的概率為 、后代表現(xiàn)型為abc(全為隱性)的概率是 ?,8,9/32,3/4,3/4,1/2,1/32,多指、 并指等,代代相傳 發(fā)病概率 男=女 含致病基因就發(fā)病,白化病、先天性聾啞等,隔代遺傳 發(fā)病概率 男=女 隱性純合發(fā)病,紅綠色盲、 血友病等,隔代遺傳 發(fā)病概率 男女 母病子必病,女病父必病,抗維生素D佝僂病,代代遺傳 發(fā)病概率 男女 父病女必病,子病母必病,外耳道多毛癥,后代只有男患者,且代代發(fā)病,單基因遺傳病的類型:,圖A中的遺傳病

5、為_性 圖B中的遺傳病為_性 圖C中的遺傳病為_性 圖D中的遺傳病為_性,顯,顯,隱,隱,(一)判斷顯隱性,1根據(jù)下圖判斷顯隱性,2.圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點:,無中生有為隱性,有中生無為顯性,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,(常、隱),(常、顯),最可能(伴X、顯),最可能(伴X、隱),最可能(伴Y遺傳), 假定某一個體的遺傳因子組成為 AaBbCcDdEEFf,此個體能產(chǎn)生配子的類型為 A.5種 B.8種 C.16種 D.32種 已知基因型為AaBbCc aaBbCC的兩個體雜交,能產(chǎn)生_種基因型的個體;能 產(chǎn)生_種表現(xiàn)型的個體。,12,4, 遺傳因子組成為AAbbCC與aa

6、BBcc的小麥進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是( ) A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,練習(xí):,4、在一個家庭中,父親是多指患者(由顯性致病基因D控制),母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子(先天性聾啞是由隱性致病基因p控制),問:該孩子的基因型為_,父親的基因型為_,母親的基因型為_。如果他們再生一個小孩,則 只患多指的占_,只患先天性聾啞的占_, 既患多指又患先天性聾啞的占_,完全正常的占_,ddpp,DdPp,ddPp,3/8,1/8,1/8,3/8,5、人類多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩

7、種病的等位基因都在常染色體上,且獨立遺傳.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子: (1)正常的概率 (2)同時患兩種病的概率 (3)只患一種病的概率,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,二、,6、豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性,圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性,這兩對遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交,其后代中4種表現(xiàn)型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的遺傳因子是 A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr,A,7、下圖是人類中某遺傳病的系譜圖,請推測其最可能的遺傳方式是:,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D

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