（精選課件）伴性遺傳公開課.ppt

1、伴性遺傳,1,同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個(gè)體,有的發(fā)育成男性個(gè)體? 為何人群中男女的比例大致為11呢？,受精卵,受精卵,2,3,一、性別決定,性染色體：決定性別的染色體,常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體,1、染色體,性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。,4,卵細(xì)胞,1 ： 1,XY型性別決定,受精卵,生男生女，由誰決定？,5,2、自然界中性別決定的類型,XY型 ZW型,類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲,6,性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（ ） 女兒的性染色體必有一條來自父親（ ） 性染色體上沒有基因（ ）,考

2、考你,2006年第2期 男女都具有的X染色體上包含有1098個(gè)基因而只有男性才具有的Y染色體上只包含有78個(gè)基因。,7,性染色體,X染色體上包含有1098個(gè)基因,Y染色體上包含有78個(gè)基因,P34,8,二、伴性遺傳,P33,9,恭喜你，你的視覺正常！,紅綠色盲患者眼中的色彩世界,據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。,10,(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？,(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？,色盲患者家系譜圖,11,動(dòng)動(dòng)筆：,人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？,能否解釋為什么 男性紅綠色盲的發(fā)病率高于 女性紅綠色盲的

3、發(fā)病率？,12,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性紅綠色盲 正常男性（遺傳圖解及解釋） 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）,13,男性色盲基因只能來自他的母親， 且以后只能傳遞給他的女兒， 這種現(xiàn)象稱作 交叉遺傳。 母親 男性色盲基因女兒,14,女性色盲患者的兒子必定患病 女性色盲患者的父親必定患病 女病，父/子病,15,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),交叉遺傳 隔代遺傳 男患者較多 女患者的父親和兒子全患病,伴隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn),16,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,下圖是某家庭紅綠色盲癥的

4、系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號(hào)的基因型是,(2)8號(hào)的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,17,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10號(hào)是攜帶者的概率 = = ,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正

5、常。據(jù)圖回答問題。,18,抗維生素D佝僂病則女患多于男患,19,抗維生素佝僂病,20,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,能否解釋 女性患者多還是男性患者多？,動(dòng)動(dòng)筆：,21,22,2.伴X顯性遺傳遺傳特點(diǎn),(1) 女性多于男性患者,(2)男病，母/女病,(3)代代相傳,23,二、伴性遺傳伴Y遺傳,外耳道多毛癥,印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄,24,二、伴性遺傳伴Y遺傳,特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子必病,25,二、伴性遺傳,P33,特別提醒： 伴性遺傳的發(fā)病率，男女 常染色體遺傳的發(fā)病率，男=女,26,三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育 嚴(yán)重遺傳病的患兒，是可以避免

6、出生的！ 指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,27,怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？,28,蘆花雞,身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。 雞（鳥類）的性別決定方式是ZW型。 公雞是ZZ,母雞是ZW。,29,ZBW,ZBZB ZBZb,ZbZb,ZbW,30,蘆花雞,P37,31,非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 蘆花雄雞 非蘆花雌雞,32,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？ (2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測其親代和子代的患病情況。 (3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者

7、中男性和女性的比例？,33,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：假設(shè)反證法。 假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。 從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。 假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。,伴X顯性遺傳病,34,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性

8、基因,解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA ，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個(gè)XA ，為患者。,伴X顯性遺傳病,35,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,伴X顯性遺傳病,解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。,36,（2

9、015新課標(biāo)卷，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B,37,考點(diǎn)三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率的計(jì)算方法：確定是否為伴Y遺傳判斷顯、隱性判斷致病基因在常染色體還是性染色體上推斷基因型并計(jì)算概率。 (1)確定是否為伴Y遺傳：若系譜圖中女性無患者，患者全為男性，且代代相傳，則最可能是伴

10、Y遺傳。 (2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳,38,若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生有為隱性”，如圖1所示； 若雙親都患病，其子代有正常個(gè)體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示。 (3)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中 女性患者，其父或其子有正常的，則一定是常染色體遺傳。,39,女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5165所示。,圖5165,40,(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中 男性患者，其母或其女有正常的，則一定是常染色體遺傳，如圖5166所示。,圖5166,41,男性患者，其母和其女都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5167所示

11、。,圖5167,42,提醒 遺傳系譜圖中的特殊分析 對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要兼顧其親子代的表現(xiàn)型。 不能排除的遺傳病遺傳方式： 分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。 系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。,43,遺傳系譜圖判定總結(jié) 子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性-常

12、隱；有中生無為女性-常顯。 “無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。 “有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。 伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。,44,變式題 圖是某種遺傳病的家族系譜圖，9的致病基因只來自6，其中7和8是雙胞胎，下列描述正確的是(),45,A該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 B4帶有致病基因的概率為1/2 C如果7和8為異卵雙生，7為攜帶者，則8為攜帶者的概率為1/4 D如果7和8為同卵雙生，7為攜帶者，則8和9婚配，后代患病概率為1/2,46,D解析 根據(jù)

13、“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“9的致病基因只來自6”可知，該遺傳病為伴X染色體遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于交叉遺傳的特點(diǎn)，4帶有致病基因的概率為100%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果7和8為異卵雙生，7為攜帶者，則4一定是攜帶者，則8為攜帶者的概率為1/2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果7和8為同卵雙生，7為攜帶者，則8也是攜帶者，8和9婚配，后代患病概率為1/2，D項(xiàng)正確。,47,（2014新課標(biāo)卷，6，6分）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得

14、出此概率值需要的限定條件 A2和4必須是純合子 B1、1和4必須是純合子 C2、3、2和3必須是雜合子 D4、5、1和2必須是雜合子,B,48,考點(diǎn)二 X、Y染色體上基因的遺傳 (1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的傳遞規(guī)律,49,基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系：,50,X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳： 假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于區(qū)段，則有： XaXaXaYAXaXaXAYa XaXaXaYAXAXaXaYa 因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)，且X、Y染色體上的基因的遺傳也符合基因的分離定律。,51,(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳 區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺

15、傳為伴Y染色體遺傳；區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。,52,53,例2 某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的?，F(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因是在常染色體上還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?？晒┻x擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：雌性純合高莖、雌性矮莖、雄性純合高莖、雄性矮莖。,(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，則應(yīng)選擇的雜交組合是雌性_，雄性_。若子代雌性表現(xiàn)_，雄性表現(xiàn)_，則表明控制該性狀的基因位于片段上。,(1)矮莖純合高莖高莖矮莖,54,(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖

16、，_(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_。 為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個(gè)體與_雌性(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為_，雄性表現(xiàn)全為_，則表明控制該性狀的基因位于片段上。,(2)不能基因位于常染色體和XY同源區(qū)段上時(shí)子代雌雄都表現(xiàn)為顯性性狀XaXa或aa矮莖高莖,55,(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_(填“可能”或“不可能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一對(duì)性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有_種。 (4)若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。,(3

17、)不可能若在片段上，則雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)7 (4)隱性,56,解析 (1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進(jìn)行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖，則表明控制該性狀的基因位于片段上。 (2)雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個(gè)體(Aa或XaYA)與雌性隱性個(gè)體(XaXa或aa)雜交，F(xiàn)2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，則表明控制該性狀的基因位于片段上。 (3)若控制該性狀的基因位于片段上，則雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對(duì)性狀的基因位于片段上

18、，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。,57,(4)若片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患者多于男性患者；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性患病率。,58,例2 2013新課標(biāo)全國卷 一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制。科學(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問題： (1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制，顯性