江蘇省海安高級中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題

1、2018-2019 學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)（選修）試卷注意： 本試卷分第一部分選擇題和第二部分非選擇題，共120 分，考試時(shí)間100 分鐘。請將答案填寫到答題卡上相應(yīng)區(qū)域?？荚嚱Y(jié)束后，請上交答題卡。可能用到的相對原子質(zhì)量：h 1c12n 14o 16第卷（選擇題，共40 分）單項(xiàng)選擇題（本題包括10 小題，每小題2 分，共計(jì)20 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。 ）1研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法不正確的是a蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物b核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子的個(gè)數(shù)c質(zhì)譜法通常是研究和確定有

2、機(jī)物相對分子質(zhì)量的有效方法d對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)2下列化學(xué)用語正確的是a1， 2- 二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：c2h4br 2b甲醛的電子式：c對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：d乙烯的實(shí)驗(yàn)式：ch23設(shè) na 為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法正確的是a5.6g乙烯中所含碳原子數(shù)為 0.2n ab1 mol苯分子中含有c=c雙鍵數(shù)為 3nac2.24l一氯甲烷中含有c h鍵的數(shù)目為 0.3 nad9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氫原子數(shù)目為0.8n a4下列說法不正確的是a石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝可以獲得芳香烴b石油裂解的目的主要是為了得到更多的氣態(tài)烯烴c將 ch

3、3ch2br 與 naoh溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入agno3溶液，觀察現(xiàn)象判斷有機(jī)物中是否含有溴元素- 1 - / 9d可以用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯5下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是a2， 2， 3， 3 一四甲基丁烷b 2， 3， 4 一三甲基戊烷c3， 4 一二甲基己烷d 2， 2， 3， 4， 4 一五甲基戊烷6下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系不正確的是a乙烯可以發(fā)生加成反應(yīng)，常用作制取溴乙烷b三硝基甲苯（tnt）難溶于水，可用作烈性炸藥c丙三醇具有很強(qiáng)的吸濕性，可用作配制化妝品d乙炔可燃（氧炔焰溫度可達(dá)3000以上），氧炔焰常用作焊接金屬7采用下列裝置和操作，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

4、的的是甲乙丙丁a用裝置甲分離出溴苯b用裝置乙驗(yàn)證乙炔的還原性c用裝置丙制取乙烯d用裝置丁驗(yàn)證溴乙烷的消去反應(yīng)8有機(jī)結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)化合物分子中，原子( 團(tuán) ) 之間相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中，不能夠說明此觀點(diǎn)的是a乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c乙酸能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體，而乙醇不能d苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯，而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯（tnt）9下列化學(xué)反應(yīng)或離子反應(yīng)方程式正確的是a苯與溴水反應(yīng)：b 1 一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：水ch3ch2ch2cl naohch3

5、ch=ch2 nacl h2oc苯酚鈉溶液中通入少量co2： c6h5o +h2o+co2c6h5oh+hco3- 2 - / 9d實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的反應(yīng)：cac2+h2o cao + chch10分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是a分子中含有3 種官能團(tuán)b分枝酸的分子式為c10h10o6c1mol 分枝酸最多可與3molnaoh發(fā)生中和反應(yīng)d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同不定項(xiàng)選擇題（本題包括5 小題，每小題4 分，共計(jì) 20 分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選時(shí)，該題得0 分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選

6、一個(gè)且正確的得2 分，選兩個(gè)且都正確的得滿分，但只要選錯(cuò)一個(gè)，該小題就得0 分。）11環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2,2戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是a與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b二氯代物超過四種（不考慮空間異構(gòu)）c所有碳原子均處同一平面d由該物質(zhì)生成生成1 mol c 5 h12 需要 2 mol h 212如下表所示，為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是不純物質(zhì)除雜試劑分離方法a苯甲酸固體（難溶雜質(zhì)）水過濾b溴苯（溴）naoh溶液過濾c乙醇（水）生石灰蒸餾d苯（苯酚）適量濃溴水過濾13普羅帕酮為廣譜高效抗心律失

7、常藥，它可由有機(jī)物x經(jīng)多步反應(yīng)合成：xy普羅帕酮下列有關(guān)說法正確的是a. 在有機(jī)物 x的 1h核磁共振譜圖中，有4組特征峰- 3 - / 9b. 可用溴水或 fecl 3溶液鑒別 x和 y c.普羅帕酮分子中有 2個(gè)手性碳原子d. x 、 y 和普羅帕酮都能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)14對圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是：a均能與溴水反應(yīng)b分子中肯定共平面的碳原子數(shù)相同c不是同分異構(gòu)體d可以用紅外光譜區(qū)分，亦能用核磁共振氫譜區(qū)分15斷腸草 (gelsemium) 為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)

8、式，下列推斷正確的是a、互為同分異構(gòu)體b、互為同系物c等物質(zhì)的量的、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者少d、均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)第卷（非選擇題共 80 分）16（ 14 分）有機(jī)物 m可從酸牛奶中提取。已知純凈的m為無色黏稠液體，易溶于水。為研究 m的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論（ 1）稱取 4.5 g m ，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下h 的試通過計(jì)算填空： （ 1）m的245 倍。摩爾質(zhì)量為：。（ 2）將此 4.5 g m 在足量純 o2 中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩（ 2） m的分子式為：通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g 和 6.6

9、g。（ 3）1 摩爾 m 能與足量 na產(chǎn)生 1molh2，或與足量 nahco3產(chǎn)生 1molco2(3) 寫出 m中含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式 （ 4） m 的核磁共振氫譜如下圖：(4)m中含有種氫- 4 - / 9原子。（ 5）綜上所述， m 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 6）寫出兩分子 m聚合成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式（ 7）寫出 m發(fā)生消去反應(yīng)的方程式17（ 14 分） 3- 對甲苯丙烯酸甲酯(e)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成部分路線如下：（ 1） b中含有的官能團(tuán)名稱為。（ 2）由 a 轉(zhuǎn)化為 b，反應(yīng)分兩步完成，請判斷反應(yīng)類型依次為，。（ 3） d的分子式為。（ 4） 1mole 最多能與

10、mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。（ 5） 1molb 與 5mol h 2 在適當(dāng)條件下完全加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子的數(shù)目為（ 6） d轉(zhuǎn)化為 e的反應(yīng)化學(xué)方程式為，（ 7）試劑 m可以選用下列中的。anaoh 溶液b銀氨溶液c酸性高錳酸鉀溶液d新制 cu(oh)2懸濁液18（ 12 分）肉桂酸異戊酯是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：- 5 - / 9c為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：（1） a 轉(zhuǎn)化為 b 的化學(xué)方程式為。（2） b 和 c反應(yīng)生成d 的化學(xué)方程式為。（3） f 的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為。（4） d 與新制 cu(oh)2 懸濁液反應(yīng)

11、的化學(xué)方程式為。（ 5） f 的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的，核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為 31的為。19（ 14 分） pet俗稱滌綸樹脂，是一種熱塑性聚酯；pmma俗稱有機(jī)玻璃。工業(yè)上以基礎(chǔ)化工原料合成這兩種高分子材料的路線如下：h已知： .rcoor roh rcoor roh(r、r、 r代表烴基)（1）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)_ _ ；反應(yīng) _ 。（2） b 的名稱為 _ _ ；反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _ 。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _ 。（ 3） pet單體（ c12h14o6）的結(jié)構(gòu)簡式為 _ _ 。（ 4）下列說法正確的是 _ _( 填字母 ) 。a b 和 d

12、 互為同系物b為加聚反應(yīng)c f 和丙醛互為同分異構(gòu)體- 6 - / 9d g能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)（5） i 的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有_ _ 種。 ( 不包括 i)能與 naoh溶液反應(yīng)；含有碳碳雙鍵。（ 14 分）麻黃素 m是擬交感神經(jīng)藥。合成m的一種路線如圖所示：20已知： . 芳香烴a 的相對分子質(zhì)量為92cro3 .r ch2oh rcho h請回答下列問題：(1)d 的名稱是 _ _ ； g中含氧官能團(tuán)的名稱是_ _ 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 _ _ ； a 的結(jié)構(gòu)簡式為 _ _ 。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _ 。(4)x 分子中最多有_ _ 個(gè)碳原子共平面。(5)

13、在 h 的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4 組峰，且峰面積之比為1126 的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_ _ 。(6) 已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線。21. （ 12 分）元素 x、 y、z 為前四周期元素，x 的基態(tài)原子核外電子有21 種運(yùn)動狀態(tài)，元素y的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3 倍， z 與 x、 y 不在同一周期，且z 原子核外p 電子比 s 電子多 5 個(gè)。- 7 - / 9（1） x 基態(tài)原子的核外電子排布式為。x 是石油化工中重要的催化劑之一，如催化異丙苯 （裂化生成苯和丙烯。（2）1 mol 異丙苯分

14、子中含有 鍵的數(shù)目為mol。 異丙苯分子中碳原子軌道的雜化類型為。（3）與 y3 分子互為等電子體的陰離子為。（4） xz3 易溶于水，熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡瑩?jù)此可判斷xz3 晶體屬于（填晶體類型）。（5）元素 ce與 y 形成的化合物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖，該化合物的化學(xué)式為。cey2018-2019 學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)（選修）參考答案及評分建議一、單項(xiàng)選擇題（本題包括10 小題，每小題2 分，共 20 分）1 b 2 d 3 d 4 c 5 d 6 b 7 a 8 a 9 c 10 b二、不定項(xiàng)選擇題（本題包括5 小題，每小題4 分，共 20 分）11 bc 12 c13 ab 1

15、4 ad15 d16（ 14 分，每小題2 分）（ 1） 90g/mol（無單位得1 分）（ 2） c3h6o3（ 3） -oh -cooh（4） 4（ 5） ch3(oh)chcooh（ 6）方程式略（無條件或可逆符號得1 分，漏水不得分）（ 7）方程式略（條件錯(cuò)得1 分，漏水不得分）17（ 14 分，每小題2 分）（ 1）碳碳雙鍵醛基（2）加成消去（ 3） c10h10o3（ 4） 4（ 5） 0（ 6）方程式略（無條件或可逆符號得1 分，漏水不得分）（ 7） b d18（ 12 分，每空2 分）（ 1）方程式略（ 2）方程式略（ 3） ch3ch(ch3)ch2ch2oh3- 甲基 -1- 丁醇（