chapter3提高采收率原理.ppt

1、,根據(jù)毛管準(zhǔn)數(shù)的定義：,驅(qū)替液粘度增加,油水界面張力降低,驅(qū)替液速度增加（增加驅(qū)替壓力）,水驅(qū)時(shí)Nc在10-710-5范圍之間， 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：若使水驅(qū)效率 大于50%，Nc必須平均增大103 數(shù)量級(jí)，即Nc在10-410-2范圍內(nèi)。,驅(qū)替速度增加，雖能增加 毛管準(zhǔn)數(shù)，但確減低了驅(qū) 替液的宏觀波及程度。,大慶油田地下原油粘度為10mPa.s 左右，水的粘度約為0.7mPa.s，聚合 物濃度為0.12%時(shí)，地面測(cè)視粘度 達(dá)到40mPa.s。若不考慮粘度損失， 可使毛管準(zhǔn)數(shù)提高101數(shù)量級(jí)。,水驅(qū)時(shí)，大慶油田油水的界面張力 為2030mN/m。若使毛管準(zhǔn)數(shù)提高 103數(shù)量級(jí)，界面張力必須下降到 1

2、0-210-3mN/m。,第一節(jié) 表面活性劑溶液驅(qū)油,第二節(jié) 堿水驅(qū)油法,第三節(jié) 復(fù)合體系驅(qū)油法,第三章 表面活性劑、堿、復(fù)合體系驅(qū)油法,一、表面活性劑溶液驅(qū)油概述,二、表面活性劑的概念及類(lèi)型,三、表面活性劑溶液驅(qū)油體系,四、表面活性劑溶液驅(qū)油機(jī)理,五、油田應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì),第一節(jié)、表面活性劑溶液驅(qū)油,溶液驅(qū)油的研究歷程：,膠束溶液驅(qū)油,微乳液驅(qū)油,稀體系多組分復(fù)配驅(qū)油,泡沫體系驅(qū)油,活性劑稀體系驅(qū)油,一、表面活性劑溶液驅(qū)油概述,1、概念,2、類(lèi)型,3、親油親水平衡值,4、分配系數(shù),二、表面活性劑的概念及類(lèi)型,概念：分子具有兩親結(jié)構(gòu)，可自發(fā)地濃集于相界面，顯著降低界面張力的物質(zhì)。,表面活性劑分子

3、結(jié)構(gòu),極性端,非極性端,1.表面活性劑的概念,離子型,非離子型,表面活性劑,陰離子型,陽(yáng)離子型,兩性型,2.表面活性劑的類(lèi)型,陰離子型表面活性劑,活性劑在水中可以電離，電離后起活性作用的部分是陰離子。,常用的有：,羧酸鹽：分子結(jié)構(gòu)R-CO2-Na， 親水基為-CO2Na， 憎水基R-,磺酸鹽：分子結(jié)構(gòu)R-SO3-Na， 親水基為-SO3Na， 憎水基R-,成本低，但遇硬水， 易結(jié)垢、絮凝。,成本較高，抗硬 水的能力較強(qiáng)， 滯留量低， 常用于活性劑驅(qū)。,陽(yáng)離子型表面活性劑,活性劑在水中可以電離，電離后起活性作用的部分是陽(yáng)離子。,常用的有：,胺鹽： 分子結(jié)構(gòu)R1R2R3NHCl， 憎水基R1R2R

4、3NH+,季胺鹽：分子結(jié)構(gòu)R1R2R3R4NCl ， 憎水基R1R2R3R4N +,吡啶鹽：分子結(jié)構(gòu)R-NC5H5Cl ， 憎水基R-NC5H5 +,由于在地層中滯留量大，在采油中應(yīng)用不甚廣泛，主要應(yīng)用于防蠟、抑制粘土膨脹等。,非離子型表面活性劑,活性劑在水中不電離，故不怕硬水，也不受PH值的影響。其親水基主要是由具有一定數(shù)量的含氧基團(tuán)（一般為醚基和羥基）構(gòu)成。,常用的有：,醚鍵型 R-O-R CH3-O-C2H5 甲乙醚,酰胺鍵型,酯鍵型,胺鍵型,這類(lèi)活性劑在采油中應(yīng)用廣泛，主要用于起泡、乳化、防蠟、緩蝕、油水井增產(chǎn)增注、提高原油采收率。,兩性型表面活性劑,甜菜堿型:由季銨鹽構(gòu)成陽(yáng)離子部分：

5、,類(lèi)型：,非離子-陰離子型,陰離子-陽(yáng)離子型,非離子-陽(yáng)離子型,它主要應(yīng)用于緩蝕、乳化、殺菌、抑制粘土膨脹和提高采收率。,概念：描述活性劑親水親油能力大小的物理量。簡(jiǎn)稱(chēng)HLB。,HLB一般介于140之間；10，活性劑親水性強(qiáng)；10，活性劑親油性強(qiáng)。,HLB值可通過(guò)乳化實(shí)驗(yàn)法、溶解度法、氣相色譜法、核磁共振法等確定。,3.表面活性劑的親水親油平衡值,概念：是指活性劑在油相與水相中平衡濃度的比值。,4.表面活性劑的分配系數(shù),三、表面活性劑溶液驅(qū)油體系,表面活性劑稀體系,膠束溶液,微乳液,泡沫驅(qū)油體系,（1）,（2）,（3）,（4）,開(kāi)始形成膠束的表面活性劑濃度為臨界膠束濃度CMC；含有膠束的活性劑

6、溶液為膠束溶液。,概念：表面活性劑濃度低于1%wt。,性質(zhì)：可降低界面張力。,當(dāng)水表面聚集的活性劑分子達(dá)到飽和時(shí)，在溶液內(nèi)部，形成以烴鏈為內(nèi)核、親水基外露的分子聚集體，稱(chēng)為膠束。,1. 表面活性劑稀體系,2. 膠束溶液,膠束的形成與增溶示意圖,CMC,表面活性劑單體濃度,表面活性劑濃度,2. 膠束溶液,開(kāi)始形成膠束的表面活性劑濃度為臨界膠束濃度CMC；含有膠束的活性劑溶液為膠束溶液。,概念：由油、水、表面活性劑、助表面活性劑（醇）、鹽五種組分組成的，油水高度分散的體系（表面活性劑濃體系）。,性質(zhì)：具有超低的界面張力。,相態(tài)：不同的配方，微乳液具有下相、中相、上相三種相態(tài)。,3. 微乳液,微乳液

7、的三種相態(tài),上相,中相,下相,活性劑水溶液,活性劑水溶液,油,油,S,W,O,A,均相區(qū) （水外相微乳）,兩相區(qū) （水外相微乳+油）,(a) 水溶性表面活性劑,S,W,O,B,均相區(qū) （油外相微乳）,兩相區(qū) （油外相微乳+水）,(b) 油溶性表面活性劑,圖3-1 微乳液的準(zhǔn)三組分相圖 (S表面活性劑與助表面活性劑；W-鹽水；O-油),O,L,U,W,油,水外相微乳液 (下相微乳液，L),油外相微乳液 (上相微乳液，U),水,(A),(B),圖3-2 圖3-1中A、B兩點(diǎn)的相態(tài),概念：一種或幾種液體以小液珠的形式，分散在另一種不能互溶的液體中所形成的分散體系。,性質(zhì)：具有超低的界面張力。處于非平

8、衡狀態(tài)的多分散體系，在長(zhǎng)時(shí)間靜置下會(huì)分層。 與微乳液及膠束溶液有很大區(qū)別。,組成：油、水、乳化劑組成。,4. 乳狀液,乳狀液、微乳液及膠束溶液的區(qū)別,概念：由不溶性氣體分散在液體中所形成的粗分散體系。氣體是分散相，液體是連續(xù)相。 組成：水、氣、起泡劑（表面活性劑）。 還有聚合物（增加體相黏度）和鹽（調(diào)整表面活性劑的親水親油平衡值）。,4. 泡沫驅(qū)油體系,四、表面活性劑溶液驅(qū)油機(jī)理,表面活性劑稀體系驅(qū)油機(jī)理,膠束溶液驅(qū)油機(jī)理,微乳液驅(qū)油機(jī)理,泡沫驅(qū)油體系驅(qū)油機(jī)理,（1）,（2）,（3）,（4）,表面活性劑稀體系驅(qū)油機(jī)理,1,（1）親水模型中的微觀滲流,（2）親油模型中的微觀滲流,（3）親水模型中

9、的宏觀動(dòng)態(tài),（4）稀體系驅(qū)油機(jī)理,（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流,稀體系注入后，能使殘余油變形拉成絲，絲的前端斷裂成一顆顆小油珠。,（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流,稀體系注入后，可看到油在壁上鋪開(kāi)，顯示出潤(rùn)濕性由親水向親油轉(zhuǎn)變的跡象。,（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流,速度小的地方，形成W/O型乳狀液。使油形成長(zhǎng)片，稀體系夾帶油珠和長(zhǎng)片油向前滲流。,在驅(qū)替前緣形成油墻，油墻由W/O型乳狀液和純油組成。,稀溶液驅(qū)后殘余油的形態(tài)以油珠為多，分散在孔道壁的各部分。,（2）表面活性劑在親油模型中的微觀滲流,當(dāng)稀體系接觸到孔喉處的油時(shí)，由于界面張力降低，毛管力也降低，使喉道中的油很

10、容易被驅(qū)出。,（2）表面活性劑在親油模型中的微觀滲流,稀體系可使殘余油變形，處于流線上的油沿壁運(yùn)移，積聚顆粒的駐點(diǎn)處，積多后變形拉長(zhǎng)，橋接到另一顆粒上，最后成絲直至斷裂，乳化成小油珠滲流。,（3）表面活性劑在親水模型中的宏觀動(dòng)態(tài),在稀體系驅(qū)油前方，形成一富集油墻，油墻寬度增加緩慢，由于指進(jìn)現(xiàn)象，稀體系進(jìn)入油墻。,（4）表面活性劑稀體系的驅(qū)油機(jī)理,1.降低油水界面張力減少油滴通過(guò)孔喉的阻力。 2.改變巖石的潤(rùn)濕性親油變親水，降低液固界面能。 3.乳化機(jī)理運(yùn)移、分散、聚并，形成乳狀液。,問(wèn)題：存在表面活性劑損失及不利流度比。,2. 膠束溶液驅(qū)油機(jī)理,（1）膠束的增溶作用,（2）超低界面張力機(jī)理,3

11、 微乳液驅(qū)油機(jī)理,微乳液的超低界面張力可使驅(qū)替前緣與原油混相，消除滲流阻力。,4 泡沫體系驅(qū)油機(jī)理,4 泡沫體系驅(qū)油機(jī)理,具有活性水或膠束的性質(zhì)。 （1）Jamin效應(yīng)疊加，提高驅(qū)替介質(zhì)的波及系數(shù)。,（2）泡沫依據(jù)孔道形狀而變形，能有效驅(qū)出波及到的孔隙中的油，提高洗油效率。,五、表面活性劑驅(qū)油的影響因素,1）表面活性劑當(dāng)量 研究表明，當(dāng)量在200500之間的石油磺酸鹽具有較好的降低界面張力的能力；當(dāng)量越高，當(dāng)量分布越寬，驅(qū)油效果越好。 2）表面活性劑分子結(jié)構(gòu) 帶支鏈的好于不帶支鏈的。 基鏈長(zhǎng)度為C12C16時(shí)最好。,3）表面活性劑濃度 4)無(wú)機(jī)鹽濃度 最優(yōu)含鹽量時(shí)，油水界面張力達(dá)到最低。,5）

12、原油性質(zhì) 不同分子結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔锱c表面活性劑形成的界面張力不一樣。 6）油藏溫度 油藏溫度過(guò)高，化學(xué)吸附增加，不利于驅(qū)油。 7）助表面活性劑 醇的加入有利于驅(qū)油。,六、表面活性劑在巖石表面的損失,（一）機(jī)理 吸附損失（物理吸附、化學(xué)吸附） 沉淀?yè)p失 離子交換（陽(yáng)離子表活劑）,（二）影響因素 表活劑結(jié)構(gòu)（引入支鏈，吸附減少） 巖石類(lèi)型 （粘土礦物吸附量大） 無(wú)機(jī)鹽 （NaCI 增加吸附；磷酸鈉，減少 吸附。 溫度 （溫度增加，化學(xué)吸附量增加，物理吸附量減少） 值 （值增加，陰離子吸附量下降）,（三）減少吸附方法 1，吸附量下降。 2. 改變表活劑結(jié)構(gòu)和活性劑復(fù)配。 3犧牲劑 木質(zhì)素磺酸、三聚磷

13、酸鈉。 4. 醇的作用 5. 鰲合劑的作用。降低Ca2+ 、Mg2+含量。,七、表面活性劑驅(qū)油法的油田應(yīng)用及發(fā)展方向,選擇表面活性劑的原則,1,2,3,4,選擇地層的原則,應(yīng)用情況,發(fā)展方向,1.選擇表面活性劑的原則,溶液的界面張力低； 吸附作用小； 與地層流體有好的可混溶性； 成本低。,2.選擇地層的原則,砂巖油層； 油藏原油具有低密度、低粘度； 地層溫度小于120； 地層水礦化度低； 地層滲透率大于0.02m2； 沒(méi)有裂縫或高滲透賊層。,3.油田應(yīng)用情況,不同表面活性劑驅(qū)油體系，在礦場(chǎng)上均有一定數(shù)量應(yīng)用實(shí)例，但大部分仍停留在礦場(chǎng)試驗(yàn)階段，并未進(jìn)行工業(yè)化推廣。 由于表面活性劑成本高，在地層中

14、損耗大，推廣應(yīng)用具有很大的風(fēng)險(xiǎn)性。,4.表面活性劑驅(qū)油的發(fā)展,擴(kuò)大活性劑原料的來(lái)源，降低活性劑成本； 利用化學(xué)劑的協(xié)同效應(yīng)，進(jìn)行復(fù)配，形成多元驅(qū)油體系；,2. 堿水驅(qū)油機(jī)理,1. 堿劑的類(lèi)型與性質(zhì),3. 堿水驅(qū)油的應(yīng)用及發(fā)展前景,第二節(jié) 堿水驅(qū)油法,3. 硅酸鈉（泡花堿）,2. 碳酸鈉（蘇打）,1. 氫氧化鈉（燒堿）,一、堿劑的類(lèi)型及性質(zhì),又名燒堿； 氫氧化鈉為白色晶狀固體，易溶于水，露置于空氣中，容易吸收水分而潮解，故需密封保存； 是強(qiáng)堿，在水中完全電離； 有極強(qiáng)的腐蝕性，可與石英砂發(fā)生反應(yīng)。 NaOH+SiO2=Na2SiO3（溶于水）+H2O,1.氫氧化鈉,碳酸鈉俗稱(chēng)蘇打，工業(yè)上又叫純堿

15、； 無(wú)水碳酸鈉為白色晶體，易溶于水； 在水中完全電離，并能發(fā)生堿性水解。 Na2CO3=2Na+CO32- CO32-+H2O HCO3-+OH- HCO3-+H2O H2CO3+OH-,2.碳酸鈉,工業(yè)上稱(chēng)泡花堿；水溶液稱(chēng)為水玻璃。 常按模數(shù)=SiO2：Na2O=35：1的配料比制備硅酸鈉； 模數(shù)越小，堿性越強(qiáng)，越易溶解； 驅(qū)油中多選用弱減性的高模數(shù)水玻璃。,3.硅酸鈉,1.降低界面張力,堿與原油中的有機(jī)酸反應(yīng)生成表面活性物質(zhì)，可使油水界面張力降至10-2 mN/m以下。,酸值：中和一克原油使其pH值等于7時(shí)所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。 原油酸值應(yīng)大于0.5 mg KOH / g 原油。,確定原

16、油特性是否適合堿水驅(qū)的一種指標(biāo)。,二、 堿水驅(qū)油機(jī)理,2. 乳化-攜帶機(jī)理,活性物質(zhì)可使原油乳化成小油珠，被堿水?dāng)y帶通過(guò)地層。,3. 乳化-捕集機(jī)理,剩余油被乳化，形成乳狀液。流動(dòng)過(guò)程中遇到比液滴小的孔隙吼道時(shí)，乳狀液被捕集，從而增加了水的流動(dòng)助力，即降低了水的流度，改善了流度比。,4.改變巖石的潤(rùn)濕性機(jī)理,（1）油濕轉(zhuǎn)變?yōu)樗疂瘢涸诟邏A濃度與低鹽濃度下，堿可通過(guò)改變吸附在巖石表面的油溶性活性物質(zhì)在水中的溶解度而解吸，恢復(fù)巖石原來(lái)的親水性，使巖石表面由油濕反轉(zhuǎn)為水濕，從而提高了洗油效率。,（2）水濕轉(zhuǎn)變?yōu)橛蜐瘢涸诟邏A、高鹽濃度下，堿與原油中的酸性成分反應(yīng)，生成的活性物質(zhì)主要分配在油相并吸附到巖石

17、表面上，使巖石表面從水濕轉(zhuǎn)變?yōu)橛蜐?。非連續(xù)的剩余油變成連續(xù)的油相被驅(qū)出。另外，可能形成油包水型乳狀液，阻塞部分油流通道，擴(kuò)大波及體積。,原油中含有結(jié)構(gòu)復(fù)雜的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等，部分物質(zhì)具有表面活性，能自發(fā)地吸附在油水界面形成堅(jiān)硬的界面薄膜，堿的存在可以增大這些物質(zhì)的溶解性。,5 . 溶解堅(jiān)硬的界面薄膜,1.巖石組成的影響,堿和巖石礦物之間相互作用，產(chǎn)生沉淀，損害地層。另外，消耗大量的堿。,2.原油酸值的影響,原油酸值是影響界面張力的重要因素，理想的原油酸值應(yīng)= 0.5 mg KOH / g原油。,三、 堿水驅(qū)油的影響因素,3.溶液pH的影響,堿水溶液的pH值不同，其驅(qū)油機(jī)理也不同； pH值也影響堿

18、的消耗量。,4.油藏溫度的影響,溫度太高，會(huì)消耗大量的堿，而且形成的乳狀液的穩(wěn)定性會(huì)受到破壞。,三、 堿水驅(qū)油的影響因素,5.水質(zhì)礦化度的影響,水質(zhì)礦化度影響形成乳狀液的類(lèi)型和穩(wěn)定性。礦化度增加，乳狀液由水包油型向油包水型轉(zhuǎn)變，乳狀液更加穩(wěn)定。,三、 堿水驅(qū)油的影響因素,1.堿水驅(qū)的篩選標(biāo)準(zhǔn),2.堿驅(qū)的開(kāi)發(fā)工藝,3.油田應(yīng)用及發(fā)展前景,四、 堿水驅(qū)油的應(yīng)用及發(fā)展前景,油層內(nèi)不存在大的裂縫或漏失層，不帶氣頂。,砂巖油層，且石膏（CaSO4 .2H2O )的含量不得大于0.1%，高嶺石 與蒙脫石的含量較低；,油層具有一定的注入能力；,原油酸值不能低于 0.2 mg KOH/g原油；,原油粘度必須低

19、于 200 mPa.s；,油層溫度必須低于 93.3C；,油藏產(chǎn)出氣中CO2含量小于1%，或產(chǎn)出水PH值高于 6.5。,1. 堿驅(qū)的篩選標(biāo)準(zhǔn),堿驅(qū)中，常用的堿劑有苛性堿（NaOH）和碳酸鈉（Na2CO3）；,堿溶液以0.10.25PV 的規(guī)模呈段塞形式注入，再用普通水來(lái)推進(jìn)；,采用工作劑的濃度常為0.20.4%wt；但為改變巖石的潤(rùn)濕性，通常堿劑的濃度提高到 24%，特別在需要增加親水性地層中，含鹽量很高，更需使用高濃度堿液（45%）。,為了節(jié)約苛性堿，在其注入前?？上茸⑻妓徕c 溶液，以軟化地層水和注入水，并與地層相互 作用。,2. 堿驅(qū)的開(kāi)發(fā)工藝,發(fā)展前景,堿水驅(qū)技術(shù)正向著表面活性劑與堿二元

20、復(fù)合體系驅(qū)油技術(shù)方向發(fā)展。,低pH值堿劑的表面活性劑強(qiáng)化堿水驅(qū)，不僅堿劑同油層礦物的化學(xué)反應(yīng)比較弱，而且，在堿性條件下，表面活性劑的吸附損失下降。同時(shí)，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究：堿與表面活性劑按一定比例復(fù)配，會(huì)產(chǎn)生超低界面張力，此作用被稱(chēng)為“協(xié)同效應(yīng)”。,3. 油田應(yīng)用及發(fā)展前景,堿驅(qū)油藏生產(chǎn)井結(jié)垢嚴(yán)重：常見(jiàn)的積垢是鈣鹽和鎂鹽，其次是鋇鹽和鐵鹽。,生產(chǎn)井產(chǎn)出液乳化嚴(yán)重，且乳化液很難破乳。,工藝問(wèn)題,堿耗嚴(yán)重：地層水中含鹽或巖石中含粘土就會(huì)大幅度增加堿耗量；,3. 油田應(yīng)用及發(fā)展前景,油田應(yīng)用 盡管用減水作為驅(qū)油介質(zhì)成本較低，但由于堿耗嚴(yán)重，粘性指進(jìn)、結(jié)垢等原因礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)數(shù)量較少，只有美國(guó)和前蘇聯(lián)有一定

21、數(shù)量的油田進(jìn)行過(guò)礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)，雖然取得了成功，但也發(fā)現(xiàn)許多問(wèn)題。,3. 油田應(yīng)用及發(fā)展前景,一、二元復(fù)合體系驅(qū)油,二、三元復(fù)合體系驅(qū)油,三、泡沫復(fù)合體系驅(qū)油,第三節(jié) 復(fù)合體系驅(qū)油法,1. 堿-活性劑二元復(fù)合體系驅(qū)油,2. 活性劑-聚合物二元復(fù)合體系驅(qū)油,一、二元復(fù)合體系驅(qū)油,對(duì)于低酸值原油，只加入堿往往不能產(chǎn)生低界面張力，同時(shí)加入堿和活性劑，會(huì)使界面張力降到堿水本身或活性劑本身所達(dá)不到的超低效果，這種作用成為堿與表面活性劑的“協(xié)同效應(yīng)”。,1、堿-活性劑二元復(fù)合體系驅(qū)油,（1）機(jī)理,堿與表面活性劑按一定比例混合在一個(gè)段塞中注入。利用堿與活性劑兩者之間產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)，大幅度提高驅(qū)替效率。這種方式的采

22、收率比單獨(dú)堿或單獨(dú)的表面活性劑驅(qū)的效果好。,（2）注入方式,表面活性劑提高洗油效率，聚合物改善活性劑溶液不利的流度比。 目前此二元復(fù)合體系多采用膠束/聚合物溶液驅(qū)油。,2、活性劑-聚合物二元復(fù)合體系,（1）機(jī)理,前置液：清水，目的是降低地層水的礦化度。注入量可在01PV之間；,膠束/聚合物段塞：體積在0.050.2PV之間；,驅(qū)替液段：驅(qū)替液的目的是為了降低連續(xù)注入聚合物的成本。,流度緩沖液：水溶性聚合物的稀釋液，目的是將膠束/聚合物段塞及聚集起來(lái)的流體驅(qū)向生產(chǎn)井；,（2）注入方式,1、三元復(fù)合體系驅(qū)油機(jī)理,2、色譜分離現(xiàn)象,3、三元復(fù)合體系的應(yīng)用與發(fā)展,二、三元復(fù)合體系驅(qū)油機(jī)理,1） 降低界面張力：（1）P 保護(hù)S，使其不與水中二價(jià)離子反應(yīng)；（2） A 與S之間的“協(xié)同效應(yīng)”，拓寬表面活性劑的活性范圍；（3） A與原油中的有機(jī)酸反應(yīng)生成S，降低主劑S的用量。,3）降低化學(xué)劑的吸附：堿與鈣、鎂離子反應(yīng)及與粘土發(fā)生離子交換，可減少陰離子型活性劑及聚合物的吸附損失。,2）較好的流度控制：聚合物溶液的存在，使體系具有高的黏度。,1. 堿/表面活性劑/聚合物三元復(fù)合驅(qū)驅(qū)油機(jī)理,定義：復(fù)合體系中各組分與地層巖石間的作用不同，使得三組分間產(chǎn)生的差速運(yùn)移現(xiàn)象。,產(chǎn)生原因：競(jìng)爭(zhēng)吸附、離子交換、分散作用、分配系數(shù)、滲透能力等