普通遺傳學(xué) 理論 綜合試題及答案詳解三

1、1、 名詞解釋1、 原核細(xì)胞： 2、真核細(xì)胞：3、染色體：4、姊妹染色單體：5、同源染色體：6、染色體組：7、一倍體：8、單倍體：9、二倍體：10、二價(jià)體：11、聯(lián)會(huì)：12、染色質(zhì)或染色體：13、超數(shù)染色體： 14、聯(lián)會(huì)復(fù)合體：15、姊妹染色單體： 16、反應(yīng)規(guī)范：17、交叉的端化： 18、受精： 19、雙受精：20、胚乳直感：21、果實(shí)直感：22、無融合生殖：23、細(xì)胞周期：24、無性生殖： 25、無性生殖：26、性狀：27、單位性狀：28、顯性性狀：29、隱性性狀：30、基因位點(diǎn)(locus)：32、純合體(homozygote) ： 33、雜合體(heterozygote)：34、測交：

2、35、完全顯性(complete dominance)：36、不完全顯性(imcomplete dominance)：37、共顯性(co-dominance)：38、顯性轉(zhuǎn)換(reversal of dominance)： 39、基因型(genotype)：40、表現(xiàn)型(phenotype)：41、互補(bǔ)作用(complementary effect)：42、返祖現(xiàn)象：是43、積加作用(additive effect)：44、重疊作用(duplicate effect)45、上位作用(epistatic effect)：46、顯性上位：47、隱性上位：48、抑制作用(inhibiting eff

3、ect)：49、多因一效(multigenic effect)：51、連鎖遺傳：51、交換：53、基因定位：54、干擾(interference)：55、符合系數(shù)：56、連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：57、連鎖群(linkage group)：58、性染色體(sex-chromosome)：59、常染色體(autosome)：60、性連鎖(sex linkage)：61、交叉遺傳：62、限性遺傳(sex-limited inheritance)：63、從性遺傳(sex-influenced inheritance)：64、缺失(deletion或deficiency)：65、重復(fù)：66、位置效應(yīng)：6

4、7、劑量效應(yīng)：68、倒位：69、易位(translocation)：70、假顯性：72、染色體組（Genome）：73、整倍體（Euploid）：74、單倍體：75、同源多倍體：76、異源多倍體雙二倍體 （Allopolyploid）：77、非整倍體：2、 填空題1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。2、在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根 條，胚乳 條，胚 條，卵細(xì)胞 條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。3、染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡

5、下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是： 一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；三級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；四級(jí)結(jié)構(gòu) 。4、一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是 ，女性基因型是 。5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對相對性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是 ， ， ， 。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 引起的。7、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于 遺傳，是由 對基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因

6、型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 %和 %。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為 。10、玉米第9染色體上有一對決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無色，C對c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子，這是由于_原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類： 、 、 、 。12、設(shè)有一雜交組合為AAB

7、BEEaabbee，其F1的基因型為_，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有_、_、_、_、_、_、_、_共8種。13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是 。14、在玉米植株中，5個(gè)小孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生 個(gè)配子，5個(gè)大孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生 個(gè)配子，5個(gè)花粉細(xì)胞可以產(chǎn)生 個(gè)配子，5個(gè)胚囊可以產(chǎn)生 個(gè)配子。15、孟買型“O”型血是由于 基因發(fā)生突變， 基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 。16、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫 ，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為 ，抑制作用的F2表型分離比為 ，

8、顯性上位F2的表型分離比為 ，隱性上位F2的表型分離比為 。17、母雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配，預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為_其比例為_（無染色體的卵不能孵化）。18、當(dāng)并發(fā)系數(shù)C=1時(shí)，表示 。當(dāng)C=0時(shí)，表示 ，即 ；當(dāng)1C0時(shí)，表示 。即第一次見換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的 。C1時(shí)，表示 ，即第一次見換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的 。常在 中出現(xiàn)這種現(xiàn)象。19、在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱為 菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為 菌株，F(xiàn)因子與細(xì)菌染色體整合在一起的菌株稱為 菌株。20、根據(jù)化學(xué)誘變劑對DNA的作用方式，可將其分成3大類： 、

9、、 。21、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟： (1)_(2)_ (3)_(4)_。22、從病因?qū)W分析，遺傳病的發(fā)病階段大體分為： 、 、 、 。23、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿癥則是缺乏 酶引起的。24、存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè) 。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于 ， 由性染色體決定性別的生物，其連鎖群數(shù)目應(yīng)于 。25、轉(zhuǎn)導(dǎo)是以 為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程。轉(zhuǎn)導(dǎo)分為 轉(zhuǎn)導(dǎo)和 轉(zhuǎn)導(dǎo)。26、相互易位雜合體在減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，常出現(xiàn) 圖象，隨著分裂的進(jìn)行，到中期，還會(huì)形成 和 圖形，前者呈

10、分離，形成的配子是_育的，后者呈 分離，形成的配子是_育的。27、紫外線引起的DNA損傷的修復(fù)大致通過 ， 和 三條途徑完成的。28、白化病是 代謝途徑異常中發(fā)生的疾病，原因是體內(nèi)基因突變?nèi)狈?酶，其遺傳方式是 染色體遺傳。29.從病因?qū)W分析，遺傳病的發(fā)病階段大體分為： 、 、 、 。30.1909年，丹麥遺傳學(xué)家 創(chuàng)造了 一詞來代替孟德爾的遺傳因子，并且還提出了 和 概念。31、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。32、有絲分裂是細(xì)胞分裂_次，染色體復(fù)制_ 次,子細(xì)胞染色體數(shù)目為

11、_；而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂_次，染色體復(fù)制_次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為_。33、假顯性是由于 引起的，假連鎖是由于 引起的。3、 選擇題 1、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（ ） A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/82、豌豆中，高莖(T)對矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是 （ ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑

12、毛對白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示 （ ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素，否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體）進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（ ）A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/165、在減數(shù)分裂過程中，同

13、源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期 B、偶線期 C、粗線期 D、雙線期 E、終變期6、在有性生殖過程中，雙親通過生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（ ）。 A.各自的性狀現(xiàn)狀 B.全部染色體 C.細(xì)胞中的全部DNA D.同源染色體的各一條染色體7、當(dāng)母親的血型是ORhMN，子女的血型是ORh+MN時(shí)，問下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型不可能是該子女的父親，可以排除？A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRhMN D、ORhN 8、在家鼠中，花毛基因是X連鎖遺傳，而且對正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（ ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F

14、2代中無一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1：1D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問題9、XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（ ）A、:=2:1 B、:=1:2 C、:=1:1 D、全10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（ ）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率11、一對基因雜合體自交n代，則雜合體在

15、群體中的比例為（ ）。A： B：1- C：（） D：1-（）12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（ ）A、同義突變 B、無義突變C、點(diǎn)突變 D、移碼突變13、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時(shí)間長，后代的情況為（ ）A、K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型）C、K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中，哪一條是不正確的（ ）A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA

16、，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。15、型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（ ）A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全16、單倍體鏈孢霉一般是粉紅色，白色是它的突變型，如果把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進(jìn)行雜交，其子代是粉紅色的概率是（ ） A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系，故不能確定答案1

17、7、某植物中，花色是由一對呈中間顯性的基因控制的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。如果深藍(lán)色花與淺藍(lán)花進(jìn)行雜交，其子代的表型為（ ）A、全部淺藍(lán)花 B、1/2淺藍(lán)花，1/2深藍(lán)花 C、全部深藍(lán)花D、深藍(lán)花：淺藍(lán)花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正確18、有一豌豆的雜交試驗(yàn)，P：綠子葉黃子葉F1全部黃子葉F2：1綠子葉：3黃子葉。那么，F(xiàn)2代中能真實(shí)遺傳的（即純合子）黃子葉所占總體的比例是（ ）A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/819、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠

18、再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/820、同源染色體存在于（ ） A、精子 B、次級(jí)卵母細(xì)胞 C、極體 D、口腔上皮細(xì)胞21、兩個(gè)正常夫婦生下一個(gè)色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個(gè)傳來的？（ ）A.父親 B.母親 C.父母各1/2 D.父或母任一方22、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配，生了一個(gè)克氏綜合癥并色盲的兒子，那么染色體不分離發(fā)生在（ ）A、女方減數(shù)第一次分裂 B、女方減數(shù)第二次分裂C、男方減數(shù)第一次分裂 D、男方減數(shù)第二次分裂23、在蛾子中，黑體（b）對正常體色（b+）為隱性，

19、紫眼（）對正常眼（p+）為隱性，一個(gè)雙雜合體雌蛾與一紫眼黑體雄蛾雜交，其子代為91完全正常：9正常體色紫眼：11黑體正常眼：89黑體紫眼，從這個(gè)資料來看，這兩基因有無連鎖關(guān)系（ ）A、連鎖 10個(gè)圖距 B、連鎖 20個(gè)圖距 C、連鎖 5個(gè)圖距D、連鎖 90個(gè)圖距 E、不連鎖24、雜種優(yōu)勢是指兩個(gè)遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在（ ）方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。A、生長勢和生活力 B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小 D、產(chǎn)量和品質(zhì)25、一個(gè)堿基的插入或缺失造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（ ） A、原黃素 B、亞硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羥胺26、紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中，綠色、白色

20、、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí)，雜種植株表現(xiàn)為（ ）A、綠色 B、白色 C、綠白斑 D、綠色、白色、綠白斑 27、抗VD佝僂病屬于：（ ） A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病 C、X連鎖顯性遺傳病 D、X連鎖隱性遺傳病28、下面是對數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）A、界限不明顯，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小D、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾遺傳完全不同.29、 a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（ ） A：野生型和野生型 B：野生型和突變型C：突變

21、型和野生型 D：突變型和突變型30、型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（ ）A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全31、番茄基因O, P、S位于第二染色體上，當(dāng)F1 OoPpSs與隱性純合體測交，結(jié)果如下：+ 73， +S 348， +P+ 2， +PS 96， O+ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，這三個(gè)基因在染色體上的順序是 （ ） A、o p s B、p o s C、o s p D、難以確定 32、將一對等位基因的雜合體做親本逐代自交三次，F(xiàn)3代純合體的比例為（ ） A、1/8 B、7/8 C、15

22、/16 D、3/433、一個(gè)2倍體配子（AA）與該種正常的單倍體配子（a）結(jié)合產(chǎn)生的后代是（ ）A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的 D、由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的34、a和b為不同順反子的突變，則基因型為ab/和a/b 的表型分別為（ ）A、野生型和突變型 B、野生型和野生型 C、.突變型和野生型 D、突變型和突變型35、一對等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（ ）。A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳36、同源染色體存在于（ ） A、精子 B、次級(jí)卵母細(xì)胞 C、極體 D、口腔上皮細(xì)胞37、洋蔥根尖細(xì)胞有

23、16條染色體，下列洋蔥細(xì)胞染色體的數(shù)目正確的是（ ）A、成熟花粉粒中的營養(yǎng)細(xì)胞有16條染色體 B、胚乳細(xì)胞有16條染色體C、大孢子母細(xì)胞有16條染色體 D、胚囊母細(xì)胞有16條染色體38、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并連X染色體”法 D、平衡致死品系39、一種植物的染色體數(shù)目2n10，在減數(shù)第一次分裂中期，每個(gè)細(xì)胞含有的染色單體數(shù)是： A、40 B、20 C、10 D、540、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時(shí)間較短，后代的情況為（ ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型）B、K/

24、k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）41、紫茉莉綠白斑遺傳試驗(yàn)中，綠色、白色、花斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí)，雜種植株表現(xiàn)為（ ） A、綠色 B、白色 C、花斑 D、綠色、白色、花斑42、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，?的結(jié)果（ ）A、受精與否 B、營養(yǎng)條件（環(huán)境） C、基因突變 D、性染色體分離異常43、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假

25、設(shè)沒有發(fā)生突變）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/244、一對基因雜合體自交n代，則純合體在群體中的比例為（ ）。A、1-（1/2n） B、（1/2 ）n C、1/2n D、1-（1/2）n 45、同源四倍體AAaa自交，產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為（ ）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:14、 判斷題1、體細(xì)胞中，位于一對同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱等位基因，而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。（ ）2、具有三對獨(dú)立遺傳基因的雜合體（AaBaCc）自交，F(xiàn)2基因型為AaBBcc的頻率4/64，而表現(xiàn)型為ABcc的頻率是9/64。（ ）3、后螠的性別是由環(huán)境決

26、定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性別的幼蟲，如果幼蟲落到海底，則發(fā)育成雌蟲，如果落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雄蟲。（ ）4、某生物染色體2n=24，理論上有24個(gè)連鎖群。（ ）5、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用平衡致死品系。（ ）6、同源四倍體AAaa自交后，產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:1。（ ）7、基因是帶有遺傳信息的DNA或RNA區(qū)段，根據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類，其中tRNA基因、rRNA基因及調(diào)節(jié)基因?qū)儆跊]有翻譯產(chǎn)物的基因。（ ）8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次交換，減數(shù)分裂后期將形成一個(gè)正常染色體，一個(gè)倒位染色體，一個(gè)無著絲粒的染色體，一個(gè)兼有

27、缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體。( )9、控制相對性狀的等位基因位于同源染色體的相對位置上。（ ）10、在任何一個(gè)復(fù)等位基因系列中，不論它的基因成員有多少，在任何個(gè)二倍體生物中只能是其中的兩個(gè)成員。 11、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（ ）12、兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密，交換率則越大；連鎖的越松弛，交換率則越小。（ ）13、一條染色體的一段搭到一條同源染色體上去的現(xiàn)象叫易位。（ ）14、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為3：1。（ ）15、互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)

28、時(shí)，如果反式結(jié)構(gòu)有互補(bǔ)作用，說明兩個(gè)突實(shí)位點(diǎn)是等位的，如果沒有互補(bǔ)作用，則說明兩個(gè)突變位點(diǎn)是非等位的（ ）16、在接合的過程中，Hfr菌株的基因是按一定的線性順序依次進(jìn)入F-菌株的?；蛭稽c(diǎn)離原點(diǎn)愈近，進(jìn)入F-細(xì)胞愈早。（ ）17、臂間倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)出現(xiàn)雙著絲粒橋和斷片圖象。（ ）18、偶線期是同源染色體開始配對的時(shí)期，分別來自父母本的同源染色體逐漸成對靠攏配對，聯(lián)會(huì)的一對同源染色體叫二價(jià)體（四分體），二價(jià)體中的非姊妹染色單體間可發(fā)生交換，所以交換與重組也發(fā)生在此期。（ ）19、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期，如果從DNA含量上看，達(dá)到單倍化的程度發(fā)生在后期。（ ）20、基因是

29、DNA分子上一段具有特定遺傳功能的核苷酸序列，根據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類，其中tRNA基因、rRNA基因及調(diào)節(jié)基因?qū)儆跊]有翻譯產(chǎn)物的基因。（ ）21、人類的禿頂只在男性中表現(xiàn)，可見是屬于伴性遺傳。（ ）22、中斷雜交技術(shù)可用于精確確定細(xì)菌染色體DNA上任何基因間的距離（ ）23、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（ ）5、 問答與計(jì)算1、 在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？2、 一野生型的雄果蠅與一個(gè)對白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個(gè)

30、結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由于缺失造成的？3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色體上。對這三個(gè)基因是雜合的F1，用對這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？ （4）并發(fā)系數(shù)是多少？4、在鴿子中，有一伴性的復(fù)等位基因系列，包括BA（灰紅色），B：野生型（蘭色），b（巧克力色）。它們之間顯性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄

31、鴿是灰紅色的，可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力的斑點(diǎn)。請對此現(xiàn)象提出兩個(gè)說明，即從染色體方面與基因突變方面，如果在遺傳型BA b的雄鴿中有時(shí)也看到蘭色斑點(diǎn)，這個(gè)事實(shí)對哪一個(gè)解釋更有利? 5、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是： （1）伴性遺傳 （2）細(xì)胞質(zhì)遺傳 （3）母性影響如果得到這樣一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？6、玉米的一條染色體上有三對聯(lián)鎖基因，植株顏色黃（y）對綠色（Y）是隱性，胚乳形狀皺（sh）對飽滿（Sh）是隱性，種子的顏色無色（c）對有色（C）是隱性。三種不同植株I 、II、 III 對這三個(gè)基因都是雜合的，雖然雜合的方式不一定相同（即y she/Y

32、shC，Y Shc/y shC等），它們與純合的三隱性植株回交，產(chǎn)生的子代有下列表型頻率：雜合植株所產(chǎn)生的子代數(shù)目子代的表型 I II III y sh c 95 368 22 Y Sh C 100 387 23 y Sh C 3 21 390 Y sh c 2 24 360 y sh C 20 4 96 Y Sh c 25 1 99 y Sh c 275 98 0 Y sh C 380 97 5 1000 1000 1000 A.根據(jù)任何一個(gè)雜合植株的子代數(shù)據(jù)，求出這三個(gè)基因的順序和它們之間的重組距離，并畫出連鎖圖。B.干涉值與并發(fā)系數(shù)各為多少？C如果干涉增大，子代的表型頻率有何變化？D分別

33、寫出植株、的純合親本的基因型。E如果Yc/yCyc/yc雜交，子代基因型及表型如何，比為多少？7、染色體結(jié)構(gòu)變異主要有哪些類型？請分別介紹其細(xì)胞學(xué)特征和遺傳學(xué)效應(yīng)。8、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？9、有一果蠅的三點(diǎn)測驗(yàn)資料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 402 49 48 42 37 4 2試問：（1）這三對基因的排列順序及遺傳距離；（2）并發(fā)系數(shù)；（

34、3）繪出連鎖圖6、 簡答題1、簡述真核生物DNA合成與原核生物DNA合成的主要區(qū)別。2、述減數(shù)分裂與遺傳三大規(guī)律之間的關(guān)系。3、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是什么？4、大豆的紫花基因H對白花基因h為顯性，紫花白花的F1全為紫花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說明這一試驗(yàn)結(jié)果。七、論述題試說明遺傳學(xué)三大定律的內(nèi)容、其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)和各自的適用范圍。 答案 一、名詞解釋1、原核細(xì)胞：沒有核膜包圍的核細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)分散于整個(gè)細(xì)胞或集中于某一區(qū)域形成擬核。如：細(xì)菌、藍(lán)藻等。2、真核細(xì)胞：有核膜包圍的完整細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的細(xì)胞。多細(xì)胞生物的細(xì)胞及真菌類。單細(xì)胞動(dòng)物多屬于這類細(xì)胞。3、染色

35、體：在細(xì)胞分裂時(shí)，能被堿性染料染色的線形結(jié)構(gòu)。在原核細(xì)胞內(nèi)，是指裸露的環(huán)狀DNA分子。4、姊妹染色單體：一條染色體(或DNA)經(jīng)復(fù)制形成的兩個(gè)分子，仍由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體。5、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。 6、染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個(gè)體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體。或者說是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個(gè)體發(fā)育時(shí)彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體。7、一倍體：具有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體，如，雄蜂。8、單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。如，植物中經(jīng)花藥培養(yǎng)形成的單倍體植物

36、。9、二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。絕大多數(shù)的動(dòng)物和大多，數(shù)植物均屬此類10、二價(jià)體：一對同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)配對的圖象。11、聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程。12、染色質(zhì)或染色體：指細(xì)胞間期核內(nèi)能被堿性染料(洋紅、蘇木精等)染色的纖細(xì)網(wǎng)狀物質(zhì)，現(xiàn)在是指真核細(xì)胞間期核中DNA、組蛋白、非組蛋白、以及少量RNA組成的一串念珠狀的復(fù)合體。當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，核內(nèi)的染色質(zhì)便螺旋化形成一定數(shù)目和形狀的染色體。13、超數(shù)染色體：有些生物的細(xì)胞中出現(xiàn)的額外染色體。也稱為B染色體。 14、聯(lián)會(huì)復(fù)合體：是同源染色體聯(lián)會(huì)過程中形成的非永久性的復(fù)合結(jié)構(gòu)，主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白，

37、由中央成分(central element)向兩側(cè)伸出橫絲，使同源染色體固定在一起。15、姊妹染色單體： 二價(jià)體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。16、反應(yīng)規(guī)范：遺傳型對環(huán)境反應(yīng)的幅度（某一基因型在不同環(huán)境條件下反應(yīng)的范圍。）17、交叉的端化： 交叉向二價(jià)體的兩端移動(dòng)，并且逐漸接近于末端的過程叫做交叉端化。18、受精： 雄配子(精子)與雌配子(卵細(xì)胞)融合為1個(gè)合子過程。19、雙受精： 1個(gè)精核(n)與卵細(xì)胞(n)受精結(jié)合為合子(2n)，將來發(fā)育成胚。另1精核(n)與兩個(gè)極核(n+n)受精結(jié)合為胚乳核(3n)，將來發(fā)育成胚乳的過程。20、胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響

38、而直接表現(xiàn)父本的某些性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感或花粉直感。21、果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，則另稱為果實(shí)直感。 22、無融合生殖：雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無性生殖方式。認(rèn)為是有性生殖的一種特殊方式或變態(tài)。 23、細(xì)胞周期：從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂開始的時(shí)期。24、無性生殖： 通過親本營養(yǎng)體的分割而產(chǎn)生許多后代個(gè)體，這一方式也稱為營養(yǎng)體生殖。例如，植物利用塊莖、鱗莖、球莖、芽眼和枝條等營養(yǎng)體產(chǎn)生后代，后代與親代具有相同的遺傳組成。25、無性生殖： 通過親本營養(yǎng)體的分割而產(chǎn)生許多后代個(gè)體，這一方式也稱為營養(yǎng)體生殖。例如，植物利用塊莖、鱗莖、球莖

39、、芽眼和枝條等營養(yǎng)體產(chǎn)生后代，后代與親代具有相同的遺傳組成。26、性狀：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性。27、單位性狀：把生物體所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位，這些分開來的性狀稱為。28、顯性性狀：當(dāng)兩個(gè)具有相對性狀的純合親本雜交時(shí)，子一代出現(xiàn)的一個(gè)親本性狀。29、隱性性狀：子一代未出現(xiàn)的另一個(gè)親本的性狀，即子一代處于隱蔽狀態(tài)的性狀。30、基因位點(diǎn)(locus)：基因在染色體上的位置。31、等位基因(allele)：位于同源染色體上，位點(diǎn)相同，控制著同一性狀的基因。32、純合體(homozygote) ： 同源染色體上相同位點(diǎn)上的兩基因成員完全一致(雙顯或雙隱) ，具這種基因型的個(gè)體為純合體

40、。如：CC、cc。33、雜合體(heterozygote)：等位基因中的兩個(gè)成員又一致的個(gè)體稱為雜合體。 34、測交：是指被測驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合體間的雜交。35、完全顯性(complete dominance)：一對相對性狀差別的兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現(xiàn)，稱作完全顯性。36、不完全顯性(imcomplete dominance)：是指F1表現(xiàn)為兩個(gè)親本的中間類型。 37、共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來。如人類的ABO血型和MN血型。38、顯性轉(zhuǎn)換(reversal of dominance)：顯性性狀在不同條件下

41、發(fā)生轉(zhuǎn)換的現(xiàn)象叫做顯性轉(zhuǎn)換。 39、基因型(genotype)：也稱遺傳型，生物體全部遺傳物質(zhì)的組成，是性狀發(fā)育的內(nèi)因。40、表現(xiàn)型(phenotype)：生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和。41、互補(bǔ)作用(complementary effect)：當(dāng)兩對基因中都有顯性基因存在時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)為一種性狀，當(dāng)兩對基因中只有一對基因?yàn)轱@性或兩對基因均為純合隱性時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)為另一種性狀的基因互作類型。42、返祖現(xiàn)象：是指在后代中出現(xiàn)祖先性狀的現(xiàn)象。43、積加作用(additive effect)：指當(dāng)兩對或兩對以上基因互作時(shí)，顯性基因?qū)?shù)累積愈多，性狀表現(xiàn)愈明顯的現(xiàn)象。例如，南

42、瓜果形遺傳。44、重疊作用(duplicate effect)：兩對或兩對以上等位基因同時(shí)控制一個(gè)單位性狀，只要其中一對等位基因中存在顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)顯性性狀，兩對基因均為純合隱性時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀的基因互作類型。45、上位作用(epistatic effect)：兩對基因同時(shí)控制一個(gè)單位性狀發(fā)育，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)具有遮蓋作用，這種基因互作類型稱為。46、顯性上位：兩對基因同時(shí)控制一個(gè)單位性狀發(fā)育，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)具有遮蓋作用，起遮蓋作用的是顯性基因稱為顯性上位。47、隱性上位：兩對基因同時(shí)控制一個(gè)單位性狀發(fā)育，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)具有遮蓋作用，起遮

43、蓋作用的基因是隱性基因，則稱為隱性上位。48、抑制作用(inhibiting effect)：指一對基因本身不表現(xiàn)性狀，當(dāng)其處于顯性純合或雜合狀態(tài)時(shí)，卻能夠使另一對顯性基因不起作用。49、多因一效(multigenic effect)：許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)。50、一因多效(pleiotropism)：一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。51、連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。51、交換：指同源染色體的非姊妹染色單體之間的對應(yīng)片段的交換，從而引起相應(yīng)基因間的交換與重組。52、交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率

44、。53、基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。54、干擾(interference)：一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少的現(xiàn)象。55、符合系數(shù)：指理論交換值與實(shí)際交換值的比值，符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)于01之間。56、連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。57、連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。58、性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關(guān)系的染色體叫做性染色體。59、常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。60

45、、性連鎖(sex linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，又稱伴性遺傳(sex-linked inheritance)。61、交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。62、限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。63、從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別的影響，只出現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。64、缺失(deletion或defi

46、ciency)：是指染色體本身丟失了一段。65、重復(fù)：染色體上增加了相同的某個(gè)區(qū)段因而引起變異的現(xiàn)象。66、位置效應(yīng)：基因由于交換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)的改變現(xiàn)象。67、劑量效應(yīng)：即細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)就越顯著的現(xiàn)象。68、倒位：指染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)段發(fā)生顛倒，而后又愈合的一類染色體變異。69、易位(translocation)：是指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。70、假顯性：(pseudo-dominant)：和隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來）這一現(xiàn)象稱為假顯性。71、假連鎖：兩對染色體上原來不連鎖的基因，由于靠近易位斷點(diǎn)，易位雜合體總是以交替式分離方式產(chǎn)生可育的配子，因此就表現(xiàn)出假連鎖現(xiàn)象。72、染色體組（Genome）：是指二倍體生物配子中所具有的全部染色體。每個(gè)染色體組中各個(gè)染色體具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因，構(gòu)成個(gè)完整體系，缺少任何一條均會(huì)造成不育或變異。73、整倍體（Euploid）：指具有基