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神經(jīng)外科術(shù)前術(shù)后抗菌藥物的應(yīng)用,黃海輝 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院抗生素研究所,背景資料,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染屬重癥感染之一,病死率高,病死率仍可達(dá)25%30% 19942006年31927例神經(jīng)外科手術(shù)后患者,細(xì)菌性腦膜炎的發(fā)生率為2.9 腦脊液引流術(shù)后細(xì)菌性腦膜炎的發(fā)生率高達(dá)417 國內(nèi)報(bào)道神經(jīng)外科術(shù)后顱內(nèi)感染的發(fā)生率為1.4%3.9%,Lancet Neurol. 2008;7:637648. Neurosurgery. 2009;64(6):1123 中國感染控制雜志。2005;4(2):124-126,主要內(nèi)容,預(yù)防用藥 手術(shù)后感染的治療 切口感染 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,外科預(yù)防用藥的目的,減少手術(shù)部位感染的發(fā)病率以及病死率 手術(shù)切口感染 器官或者腔隙感染 減少因術(shù)后感染而延長的住院時(shí)間,外科手術(shù)的分類,手術(shù)前預(yù)防用藥的適應(yīng)證,手術(shù)野有顯著污染 手術(shù)范圍大,時(shí)間長,污染機(jī)會(huì)大 異物植入手術(shù),如人工心瓣移植 手術(shù)涉及重要器官,如發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果,如頭顱手術(shù),心臟手術(shù) 高齡或免疫缺陷患者,預(yù)防用藥的選擇,安全有效,盡可能用窄譜老藥 根據(jù)手術(shù)部位及患者情況,考慮可能的病原菌而定 清潔手術(shù)預(yù)防用藥通常應(yīng)選用對(duì)葡萄球菌有效者,單藥即可 (常用者頭孢唑啉,頭孢呋辛亦可采用,第三代頭孢不宜) 清潔-污染則需考慮手術(shù)部位可能污染的細(xì)菌種類給予預(yù)防用藥 對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌流行區(qū)進(jìn)行如心臟人工瓣膜置換術(shù)等,可選用萬古霉素預(yù)防感染,但應(yīng)嚴(yán)格控制用藥持續(xù)時(shí)間,給藥方案,給藥方法: 給藥途徑多數(shù)為靜脈輸注,僅有少部分為口服給藥 給藥時(shí)間: 靜脈輸注應(yīng)在皮膚、粘膜切開前0.51小時(shí)內(nèi)或麻醉開始時(shí)給藥,一般20-30 min內(nèi)滴完,保證手術(shù)野暴露時(shí)局部組織中抗菌藥物已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵細(xì)菌的藥物濃度 萬古霉素或氟喹諾酮類由于需輸注較長時(shí)間,應(yīng)在手術(shù)前2小時(shí)給藥 為保證術(shù)前用藥時(shí)機(jī)恰當(dāng),應(yīng)帶藥入手術(shù)室或術(shù)前準(zhǔn)備室使用,預(yù)防用藥維持時(shí)間,抗菌藥物的有效覆蓋時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過程。 手術(shù)時(shí)間較短(2小時(shí))的清潔手術(shù)術(shù)前給藥一次 如手術(shù)時(shí)間超過3小時(shí)或超過所用藥物半衰期的2倍以上,術(shù)中應(yīng)追加一次 清潔手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間不超過24小時(shí),心臟手術(shù)可視情況延長至48小時(shí) 清潔-污染(II類切口)的預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí),必要時(shí)延長至48小時(shí) 污染(類切口)手術(shù)可酌情延長,原則上不超過72小時(shí) 延長用藥并不能進(jìn)一步提高預(yù)防效果,且預(yù)防用藥時(shí)間超過48小時(shí),耐藥菌感染機(jī)會(huì)增加。,神經(jīng)外科手術(shù)抗菌藥物的預(yù)防應(yīng)用,血管造影、血管成形、溶栓、放支架,清潔手術(shù) 可能遇到的細(xì)菌:金葡、表葡 常規(guī)手術(shù)預(yù)防:不推薦 特殊情況:頭孢唑啉1g,單劑,手術(shù)部位感染的抗感染治療,切口感染 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,切口感染,病原菌 以GPC為主,金葡、CNS、鏈球菌屬 GNB較少見 經(jīng)驗(yàn)治療: 耐酶青霉素利福平 萬古霉素利福平,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,腦膜炎,腦膜腦炎 腦膿腫,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,國外報(bào)道 1994-2006,31927例神經(jīng)外科術(shù)后患者,細(xì)菌性腦膜炎發(fā)生率2.9% 腦脊液引流術(shù)后,細(xì)菌性腦膜炎發(fā)生率4-17% 國內(nèi)報(bào)道 神經(jīng)外科術(shù)后顱內(nèi)感染發(fā)生率1.4-3.9%,顱腦術(shù)后顱內(nèi)感染的病原菌,革蘭陽性菌47% -金葡菌28% -凝固酶陰性葡萄球菌12% -肺炎鏈球菌1%(腦脊液漏) -其他6% 真菌 7%(44/617),革蘭陰性菌46% -銅綠假單胞菌 14% -大腸埃希菌 13% -肺炎克雷伯菌 6% -變形桿菌屬 5% -陰溝腸桿菌 3% -不動(dòng)桿菌屬 1% -其他 4%,治療原則:選擇能夠透入腦脊液的藥物,治療原則:大劑量給藥,大劑量給藥,務(wù)使CSF中藥物濃度長期超過對(duì)致病菌的MBC - 一次劑量使CSF中Cmax超過MBC10倍以上,可使治愈率大90%以上 腦膜炎癥減輕,血腦屏障通透性減低,因此病情好轉(zhuǎn)不應(yīng)立即減量 - 頭孢噻啶治療前3日CSF/血清為33%,4日降至22%,成人細(xì)菌性腦膜炎給藥劑量,治療原則:殺菌劑,聯(lián)合治療,細(xì)菌性腦膜炎患者腦脊液乳酸增多,PH值降低,蛋白量增高 抗菌藥物游離濃度減少,抗菌活性降低,治療原則: 局部給藥應(yīng)盡量避免,僅適用于腦膜通透性較差的抗菌藥物 局部給藥包括鞘內(nèi)給藥及腦室內(nèi)給藥 給藥不當(dāng)可致驚厥、昏迷等嚴(yán)重不良反應(yīng) 經(jīng)腰穿給藥藥物不易均勻分布于整個(gè)腦室系統(tǒng),抗菌藥物局部給藥劑量,經(jīng)驗(yàn)治療,腦外科術(shù)后、腦外傷或耳蝸植入術(shù) 首選萬古霉素+頭孢吡肟或頭孢他啶 次選萬古霉素+美羅培南 創(chuàng)傷或者顱腦術(shù)后的腦膿腫 可能病原:金葡菌、腸桿菌科細(xì)菌 首選苯唑西林或氯唑西林+頭孢噻肟/頭孢曲松 首選萬古霉素+頭孢吡肟或頭孢他啶;美羅培南 膿腫2.5cm者考慮手術(shù)引流,經(jīng)驗(yàn)治療:腦脊液分流裝置相關(guān)感染,腦室-腹膜腦脊液分流、腦室外引流管 77%患者感染在神外科術(shù)后3月內(nèi)起病 易發(fā)生的感染:細(xì)菌性腦膜炎、腹膜炎 病原菌 皮膚寄殖菌污染分流管-表葡菌、念珠菌屬,少數(shù)G-b 腦室-腹膜分流-腸桿菌科等G-b,少數(shù)G+c,念珠菌屬 一旦感染需拔管,并抗感染治療 首選萬古霉素+頭孢吡肟或頭孢他啶 次選萬古霉素+美羅培南 不能去除分流管者,考慮腦室內(nèi)用藥,葡萄球菌腦膜炎,金葡菌腦膜炎 - 35%發(fā)生于顱腦術(shù)后、顱腦外傷及腦脊液分流術(shù)患者,25%發(fā)生于SIE及脊髓旁感染 表葡菌腦膜炎占3%,多見于腦脊液分流術(shù)后,葡萄球菌腦膜炎的治療,療程至少21天,革蘭陰性桿菌腦膜炎,多為院內(nèi)感染,病死率可高達(dá)5075% 常見者為大腸桿菌、克雷伯菌屬、假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、檸檬酸菌屬 療程至少4周,腸桿菌科菌腦膜炎的治療,首選第三代頭孢菌素氨基糖苷類 次選氨曲南、廣譜青霉素氨基糖苷類 氨基糖苷類全身局部給藥 亦可應(yīng)用碳?xì)涿赶╊惢蚍Z酮類氨基糖苷類,假單胞菌及不動(dòng)桿菌腦膜炎的治療,首選頭孢他啶氨基糖苷類 次選抗假單胞菌青霉素或氨曲南氨基糖苷類 氨基糖苷類全身局部給藥 亦可應(yīng)用碳?xì)涿赶╊惢蚍Z酮類氨基糖苷類,治療停藥指征,腦脊液細(xì)胞數(shù)及各項(xiàng)升華指標(biāo)基本恢復(fù)正常 白細(xì)胞30/mm3 葡萄糖40mg/dl 蛋白質(zhì)60mg/dl 革蘭染色及培養(yǎng)等病原學(xué)檢查陰性,臨床常用于耐藥革蘭陽性菌的藥物比較,臨床常用于耐藥革蘭陽性菌的藥物,XDR鮑曼不動(dòng)桿菌,舒巴坦或其合劑為基礎(chǔ)的聯(lián)合: (頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦)+替加環(huán)素 (頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦)+多西環(huán)素(無論腦膜是否炎癥,四環(huán)素類不易透過血腦屏障) 舒巴坦+碳青霉烯類 替加環(huán)素為基礎(chǔ)的聯(lián)合: 替加環(huán)素+(頭孢哌酮舒巴坦或氨芐西林舒巴坦) 替加環(huán)素+碳青霉烯類 替加環(huán)素+多粘菌素 多粘菌素為基礎(chǔ)的聯(lián)合:,XDR鮑曼不動(dòng)桿菌,多粘菌素為基礎(chǔ)的聯(lián)合(腦脊液濃度甚微量或者不能測(cè)得) 多粘菌素+碳青霉烯類 多粘菌素+替加環(huán)素 三藥聯(lián)合 頭孢哌酮舒巴坦+替加環(huán)素+碳青霉烯類 頭孢哌酮舒巴坦+多西環(huán)素+碳青霉烯類 亞胺培南+利福平+(多粘菌素或妥布霉素),XDR銅綠假單胞菌,多粘菌素為基礎(chǔ)的聯(lián)合: 多黏菌素+抗PA 內(nèi)酰胺類/環(huán)丙沙星/磷霉素/利福平 抗PA內(nèi)酰胺類為基礎(chǔ)的聯(lián)合: 抗PA內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類/環(huán)丙沙星/磷霉素 雙內(nèi)酰胺類聯(lián)合: 頭孢他啶或氨曲南)+哌拉西林/他唑巴坦 頭孢他啶+頭孢哌酮/舒巴坦 氨曲南+頭孢他啶,XDR銅綠假單胞菌,三藥聯(lián)合 多粘菌素+抗PA內(nèi)酰胺類+環(huán)丙沙星 多粘菌素+抗PA內(nèi)酰胺類+磷霉素 多粘菌素靜滴+碳青霉烯類+多粘菌素霧化吸入 氨曲南+頭孢他啶+阿米卡星,XDR腸桿菌科細(xì)菌,多粘菌素為基礎(chǔ)的聯(lián)合: 多粘菌素+碳青霉烯類/替加環(huán)素磷霉素 替加環(huán)素為基礎(chǔ)的聯(lián)合: 替加環(huán)素+氨基糖苷類/碳青霉烯類/磷霉素/多粘菌素 其他聯(lián)合: 磷霉素+氨基糖苷類 (頭孢他啶或頭孢吡肟)+阿莫西林克拉維酸 氨曲南+氨基糖苷類,謝謝!,后面內(nèi)容直接刪除就行 資料可以編輯修改使用 資料可以編輯修改使用 資料僅供參考,實(shí)際情況實(shí)際分析,主要經(jīng)營:課件設(shè)計(jì),文檔制作,網(wǎng)絡(luò)軟件設(shè)計(jì)、圖文設(shè)計(jì)制作、發(fā)布廣告等 秉著以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)對(duì)待每一位客戶,做到讓客戶滿意! 致力于數(shù)據(jù)挖掘,合同簡歷
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