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山東省淄博市淄川中學2018-2019學年高二化學6月月考試題時間:90分鐘 分值:100分 一、選擇題(每題3分,共30分)1.一種微生物燃料電池的結構示意圖如下所示,關于該電池的敘述正確的是()A電池工作時,電子由a流向bB微生物所在電極區(qū)放電時發(fā)生還原反應C放電過程中,H從正極區(qū)移向負極區(qū)D正極反應式為:MnO24H2e=Mn22H2O2.下列反應的產物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中一定不存在同分異構體的反應是()A異戊二烯()與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應B2氯丁烷與乙醇溶液共熱發(fā)生消去分子的反應C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應生成一硝基甲苯的反應D鄰羥基苯甲酸與溶液反應3.某有機物的結構簡式如右圖 ,在一定條件下對于下列反應:加成 水解 酯化 氧化 中和 消去其中該物質可能發(fā)生的是A、 B、 C、 D、 4.下列鑒別方法不可行的是()A用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇B用溴水鑒別乙醇、甲苯、植物油C用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH2COOH和CH3CH2CH2CHOD用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液5.聚對苯二甲酸乙二醇酯(簡稱PET)是一種常見的樹脂,可用作開關、插座、燈罩等,并且可以回收再利用,PET的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是( )APET屬于熱塑性塑料 BPET分子結構中含有酯基CPET可以通過加聚反應合成 D單體為和HO-CH2CH2-OH 6.某同學設計了由乙醇合成乙二醇的路線如下。下列說法正確的是A. X可以發(fā)生加成反應 B. 步驟的反應類型是水解反應C. 步驟需要在氫氧化鈉醇溶液中反應D. 等物質的量的乙醇、X完全燃燒,消耗氧氣的量不相同7酚酞的結構簡式如圖,下列關于酚酞的說法不正確的是A酚酞的分子式是C20H14O4B分子中的碳原子不在同一平面C1mol酚酞最多可消耗3molNaOH D.酚酞分子中含有的官能團有羥基、酯基、醚鍵8.分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機物,乙在銅的催化作用下能氧化為醛,滿足以上條件的酯有( )A.6種 B7種 C8種 D9種9.某有機物M的結構簡式如圖所示,若等物質的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應,則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量之比為( )操作現(xiàn)象 結論A向新制Cu(OH)2懸濁液中加入葡萄糖溶液,加熱有紅色沉淀生成葡萄糖有還原性B向淀粉溶液中加入碘水溶液呈藍色淀粉有氧化性C向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液KMnO4溶液的紫色褪去維生素C有還原性D向植物油中加入碘水和淀粉的混合液,振蕩藍色褪去植物油能與碘發(fā)生加成反應A111 B241 C121 D12210下列實驗操作、現(xiàn)象、結論中,不正確的是( ) 二、填空題(每空2分,共70分)11.(14分)如圖是一個化學過程的示意圖。(1)C(Pt)電極的名稱是。(2)寫出通入O2的電極上的電極反應式: 。(3)寫出通入CH3OH的電極上的電極反應式: 。(4)若丙池是電解飽和食鹽水溶液,在(填“陽極”或“陰極”)附近滴入酚酞溶液變紅。(5)乙池中反應的化學方程式為 。(6)當乙池中B(Ag)極的質量增加5.40 g時,甲池中理論上消耗O2 mL(標準狀況下);若丙池中飽和食鹽水溶液的體積為500 mL,電解后,溶液的pH=。(25 ,假設電解前后溶液的體積無變化)。12. (16分) 有機物具有廣泛的用途?,F(xiàn)有下列有機物:乙烯 1,3-丁二烯 甲醛 油脂。請將相應的序號填入空格內。(1)能用于制備肥皂的是_;(2)能用于制備聚乙烯塑料的是_;(3)能用于制備順丁橡膠的是_;(4)能用于制備酚醛樹脂的是_。.按要求回答下列問題:(1)的名稱為_。(2)A,B,C三種烴的化學式均為C6H10,它們的分子中均無支鏈或側鏈。若A為環(huán)狀,則其結構簡式為_。若B為含有雙鍵的鏈狀結構,且分子中不存在“”基團,則其可能的結構簡式為_(任寫一種)。若C為含有三鍵的鏈狀結構,則其可能的結構簡式及名稱為_。13. (16分)香豆素衍生物Q是合成抗腫瘤、抗凝血藥的中間體,其合成路線如下。(1)A的分子式為C6H6O,能與飽和溴水反應生成白色沉淀。 按官能團分類,A的類別是 。 生成白色沉淀的反應方程式是 。 (2)AB的反應方程式是 。 (3)DX的反應類型是 。 (4)物質a的分子式為C5H10O3,核磁共振氫譜有兩種吸收峰,由以下途徑合成: 物質a的結構簡式是 。 (5)反應為取代反應。Y只含一種官能團,Y的結構簡式是 。 (6)生成香豆素衍生物Q的“三步反應”,依次為“加成反應消去反應取代反應”,其中“取代反應”的化學方程式為 。 (7)研究發(fā)現(xiàn),一定條件下將香豆素衍生物Q水解、酯化生成 , 其水溶性增強,更有利于合成其他藥物。請說明其水溶性增強的原因:_。14(12分)苯胺為無色液體,還原性強,易被氧化;有堿性,與酸反應生成鹽。常用硝基苯與H2制備:3H2 2H2O。其部分裝置及有關數(shù)據(jù)如下:項目沸點/密度(g/mL)溶解性硝基苯210.91.20不溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺184.41.02微溶于水,易溶于乙醇、乙醚乙醚34.60.71不溶于水,易溶于硝基苯、苯胺實驗步驟:檢查裝置的氣密性,連接好C處冷凝裝置的冷水。先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒壓分液漏斗,換上溫度計。打開裝置A、B間活塞,通入H2一段時間。點燃B處的酒精燈,加熱,使溫度維持在140進行反應。反應結束后,關閉裝置A、B間活塞,加入生石灰。調整好溫度計的位置,繼續(xù)加熱,收集182186 餾分,得到較純苯胺?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟中溫度計水銀球的位置在_。(2)下列關于實驗的敘述中,錯誤的是_。A冷凝管的冷水應該從b進從a出B實驗開始時,溫度計水銀球應插入反應液中,便于控制反應液的溫度C裝置A中應使用鋅粉,有利于加快生成H2的速率D加入沸石的目的是防止暴沸(3)若實驗中步驟和的順序顛倒,則實驗中可能產生的后果是_。(4)蒸餾前,步驟中加入生石灰的作用是_。(5)有學生質疑反應完成后,直接蒸餾得到苯胺的純度不高,提出以下流程:苯胺在酸性條件下生成鹽酸苯胺被水萃取,在堿性溶液中又被放有機溶劑反萃取,這種萃取反萃取法簡稱反萃。實驗中反萃的作用是_;在分液漏斗中進行萃取分液時,應注意不時放氣,其目的是_。15.(12分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示:已知:(以上R、R、R代表氫、烷基或芳基等)(1)A屬于芳香烴,其名稱是_。(2)B的結構簡式是_。(3)由C生成D的化學方程式是_。(4)由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是_。(5)以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成, 寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。 (4分) 淄川中學高二階段性檢測化學一、選擇題(每題3分,共30分)題號12345678910答案DDCCCADABB二、填空題(每空2分,共70分)11. (共14分)答案:(1)陽極(2)O2+4e-+2H2O4OH-(3)CH3OH+8OH-6e-CO2-+6H2O(4)陰極(5)4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3(6)2801312. (共16分) (1)_;(2)_;(3)_;(4)_。.【答案】(1)2,5二甲基4乙基庚烷(2)CH2=CHCH=CHCH2CH3(其他合理答案也可)CHCCH2CH2CH2CH3、1己炔,CH3CCCH2CH2CH3、2己炔,CH3CH2CCCH2CH3、3己炔13(16分)(1) 酚類 (2) (3)取代反應(酯化反應)(4)(5)(6)(7)COOH是強親水性基團 14(12分) (1)

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