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文檔簡介
專題一基因工程 1 2基因工程的基本操作程序 提取目的基因的方法目的基因導入受體細胞的途徑 基因工程基本操作程序的四個步驟 從基因文庫中獲取目的基因 利用pcr技術擴增目的基因 簡述基因工程的原理和基本步驟 通過回顧上節(jié)課關于基因工程各工具及作用的相關知識 導入本節(jié)課的學習 教學整體思路采用從 整體 部分 整體 的教學思路 首先引用基因工程案例使學生從整體上了解基因工程的四個步驟 接著采用分步探究的形式幫助學生理解各個步驟的原理 方法和過程及注意事項 最后教師引導學生用概念圖將所學的知識從整體上再次整合 本節(jié)課的重難點為將目的基因導入受體細胞 可通過教材上的圖示 以及相關動畫 分別闡述將目的基因導入植物細胞 動物細胞和微生物細胞不同的條件和注意事項 形象直觀 重點介紹將目的基因導入植物細胞部分 一 基因工程別名 操作對象 操作水平 操作環(huán)境 實質或原理各是什么二 限制酶的作用三 dna連接酶的作用四 運輸基因的載體必須具備的條件五 dna連接酶與dna聚合酶的異同 目的基因的獲取 基因表達載體的構建 將目的基因導入受體細胞 目的基因的表達和檢測 一 基因工程的基本操作程序 1 獲取目的基因的方法有哪些 2 什么叫基因文庫 它包括哪些種類 3 用pcr技術擴增基因需要哪些原料 1 從基因文庫中獲取 序列未知 2 利用pcr技術擴增 序列已知 基因文庫 基因組文庫 部分基因文庫 如 cdna文庫 聚合酶鏈式反應 一 目的基因的獲取 3 人工合成 基因比較小 序列已知 反轉錄法根據已知的氨基酸序列合成dna 1 從基因文庫獲取目的基因 返回 根據目的基因的有關信息 如 基因的已知核苷酸序列 基因的功能 基因在染色體上的位置 基因的轉錄產物mrna 基因的表達產物蛋白質 2 利用pcr技術擴增目的基因 原理 dna雙鏈復制的原理過程 變性 90 95 退火 引物與單鏈互補結合 55 60 dna聚合酶作用下延伸 70 75 條件 dna模板 引物 dna聚合酶 四種脫氧核苷酸 能量 1 基因表達載體包括哪些必需組分 各成分的作用是什么 2 轉化的概念 將目的基因導入植物 動物 微生物細胞的方法分別有哪些 二 將目的基因導入受體細胞 農桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法 受體細胞 植物cell 動物cell 微生物cell 顯微注射技術 感受態(tài)法 1 將目的基因導入微生物細胞 原核生物特點 繁殖快 單細胞 遺傳物質少 方法 用ca2 處理細胞感受態(tài)細胞表達載體與感受態(tài)細胞混合感受態(tài)細胞吸收dna分子 dna分子雜交 三 目的基因的檢測和鑒定 基因探針 是一段帶有檢測標記 且序列已知的 與目的基因互補的核酸序列 基因探針通過分子雜交與目的基因結合 產生雜交信號 能從浩翰的基因組中把目的基因顯示出來 1 探針需帶有一定的標記 可以用什么方法 2 基因探針有哪些用途 接種實驗 抗原 抗體雜交法 dna rna分子雜交法 dna分子雜交法 1 獲取目的基因從基因文庫利用pcr技術人工合成 基因工程的基本操作程序 2 構建基因表達載體目的基因 啟動子 終止子 標記基因 3 將目的基因導入受體細胞農桿菌轉化法 基因槍法 花粉管通道法 顯微注射法 4 目的基因的檢測與鑒定檢測 是否插入 轉錄 翻譯鑒定 是否有轉基因特性 1 以下說法正確的是 a 所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列b 質粒是基因工程中唯一的運載體c 運載體必須具備的條件之一是 具有多個限制酶切點 以便與外源基因連接d 基因控制的性狀都能在后代表現出來 c 2 不屬于質粒被選為基因運載體的理由是 a 能復制b 有多個限制酶切點c 具有標記基因d 它是環(huán)狀dna d 3 有關基因工程的敘述中 錯誤的是 a dna連接酶將黏性末端的堿基對連接起來b 限制性內切酶用于目的基因的獲得c 目的基因須由運載體導入受體細胞d 人工合成目的基因不用限制性內切酶 a 4 有關基因工程的敘述正確的是 a 限制酶只在獲得目的基因時才用b 重組質粒的形成在細胞內完成c 質粒都可作為運載體d 蛋白質的結構可為合成目的基因提供資料 d 5 基因工程是在dna分子水平上進行設計施工的 在基因操作的基本步驟中 不進行堿基互補配對的步驟是 a 人工合成目的基因b 目的基因與運載體結合c 將目的基因導入受體細胞d 目的基因的檢測和表達 c 練習1 為擴大可耕地面積 增加糧食產量 黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關注 我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系 1 將重組dna分子導入水稻受體細胞的常用方法有農桿菌轉化法和 2 由導入目的基因的水稻細胞培養(yǎng)成植株需要利用技術 該技術的核心是和 3 為了確定耐鹽轉基因水稻是否培
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