第六單元　第19講　伴性遺傳與人類遺傳病.doc

課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練（19）【基礎(chǔ)題組】1下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B。XY型性別決定的生物，人的Y染色體比X染色體短小，果蠅、女婁菜等生物的Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若沒有突變，表現(xiàn)正常的雙親(XBX、XBY)，女兒不可能患紅綠色肓，B正確；在XY型性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X或Y染色體，C錯(cuò)誤；無性別之分的生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分的，D錯(cuò)誤。2以下關(guān)于X染色體隱性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性B如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病C致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊懀珜?duì)雌性的影響比雄性大D該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳解析：選C。正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則后代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對(duì)于X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，雌性含兩個(gè)致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者攜帶者女兒患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確。3由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，可能出現(xiàn)()A父親患病，女兒一定患此病B母親患病，兒子一定患此病C祖母患病，孫女一定患此病D外祖父患病，外孫一定患此病解析：選A。伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是父親患病，女兒必患此病，兒子患病，母親一定患病，A正確；患病的母親如果是XBXb(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，其兒子患病概率為1/2，B錯(cuò)誤；患病祖母基因型如果為XBXb，其兒子不一定患病，若兒媳婦基因型為XBXb或XbXb，則孫女不一定患病，C錯(cuò)誤；外祖父患病，若外祖母正常，則其女基因型為XBXb，外孫正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。4假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)()A常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性B常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性C常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性D伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性解析：選D。代代相傳，說明該遺傳病可能是顯性遺傳病，男女患病概率不同，說明該遺傳病與性別有關(guān)，致病基因不在常染色體上；若為伴X顯性，則會(huì)表現(xiàn)出代代相傳，且女性患者多于男性患者；若為伴Y遺傳，無論顯隱性，均表現(xiàn)為代代相傳，且患者只有男性，D正確。5下列情況中需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測的是()A丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為女性B丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性或女性C丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性D妻子正常，丈夫患血友病，胎兒為男性或女性解析：選D。血友病為伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常，妻子患血友病，則女性胎兒為血友病基因攜帶者，男性胎兒為血友病患者，因此不需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測，A、B、C錯(cuò)誤；若妻子為血友病基因攜帶者，丈夫患血友病，男性胎兒或女性胎兒患血友病的概率均為50%，需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測，D正確。6一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8C這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4解析：選C。設(shè)相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)男孩是白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。7某遺傳病受一對(duì)等位基因(A和a)控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列對(duì)該病遺傳方式的判斷及個(gè)體基因型的推斷，不合理的是()A可能是常染色體顯性遺傳，3為aaB可能是常染色體隱性遺傳，3為AaC可能是伴X染色體顯性遺傳，3為XaXaD可能是伴X染色體隱性遺傳，3為XAXa解析：選D。根據(jù)題中系譜圖無法確認(rèn)該遺傳病的顯隱性，但由于有女患者，故該遺傳病的遺傳方式肯定不是伴Y遺傳。由于正常父親不可能生出基因型為XaXa的女兒，故該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳，D錯(cuò)誤；如果是常染色體顯性遺傳，則3不患病，基因型為aa，A正確；如果是常染色體隱性遺傳，則2(aa)必然有一個(gè)a基因傳給表現(xiàn)型正常的3，則3基因型為Aa，B正確；如果是伴X顯性遺傳，則3為XaXa，C正確。8一對(duì)表現(xiàn)型及染色體組成均正常的夫婦(他們的父母表現(xiàn)型及染色體組成均正常)，生育了一個(gè)染色體組成為44XXY的患色盲的孩子，色盲為X染色體的隱性遺傳病，若不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A這對(duì)夫婦中的妻子是該色盲基因攜帶者B患病孩子的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C患病孩子的色盲基因來自祖輩的外祖母而不是外祖父D患病孩子染色體數(shù)目異常的原因與其母親有關(guān)，而與其父親無關(guān)解析：選B。表現(xiàn)型及染色體組成均正常的夫婦生出XbXbY(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)的孩子，可推知這對(duì)夫婦基因型為XBXb和XBY，A正確；患病孩子比正常人多了1條X染色體，屬于染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；患者的色盲基因來自母親，外祖父母不患病，故可推知外祖父母的基因型為XBXb和XBY，C正確；患者染色體數(shù)目異常是由于母親減后期著絲點(diǎn)斷裂后兩條Xb染色體未移向兩極從而形成XbXb的卵細(xì)胞，D正確。9果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(Aa在X染色體上，Bb在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：親本的基因型是_。若F1雌雄個(gè)體間相互交配，則所得F2的基因型有_種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_種，分別是_。F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是_和_。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是_，其比例是_。若對(duì)雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為_。后代中與母本表現(xiàn)型(不考慮性別)相同的個(gè)體占后代總數(shù)的_。解析：(1)據(jù)題意知，親本的基因型為XAXA、XaY。F1為XAY、XAXa。F1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型為4種，表現(xiàn)型有3種。表現(xiàn)型分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為31，精子中具有A和a的比例為11。(2)由于兩對(duì)基因位于非同源染色體上，應(yīng)用自由組合定律分析，由于后代的長翅與殘翅的比例是31，白眼不出現(xiàn)在雌果蠅的后代中，所以親本紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅的基因型分別是BbXAXa、BbXAY。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1111。雌性親本測交后代雌雄的比例為11，后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的。答案：(1)XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1111111/4【能力題組】10雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是()A若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子B若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞C若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是D正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體解析：選B。若孩子不患色盲，則異常的配子可以來自父親，也可以來自母親，A錯(cuò)誤；若孩子患色盲，則孩子的兩條X染色體一定都攜帶色盲基因，異常配子一定來自母親的卵細(xì)胞，B正確；若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、Y，且比例為2211，故產(chǎn)生含X染色體配子的概率為，C錯(cuò)誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。11人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)C若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性解析：選B。若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的，只有Y染色體上具有該基因，含有Y染色體的為男性，則患者均為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則位于X、Y的同源區(qū)，這對(duì)基因控制的性狀遺傳可能和性別有關(guān)，B錯(cuò)誤；若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的，男性患者只有X染色體具有該基因，X染色體會(huì)傳給他的女兒，故女兒一定患病，C正確；若為X隱性遺傳，女性需要為隱性純合子才患病，而男性只具有一個(gè)隱性基因就表現(xiàn)出患病，則男性患病的概率大于女性，D正確。12如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上B3與1、2、1、4均為直系血親關(guān)系C該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來自1和2D若3和4再生一個(gè)孩子，則同時(shí)患兩病的概率是解析：選D。據(jù)圖可知，1和2都不患甲病，但生出的男孩2患甲病，說明甲病是隱性遺傳病，而且1和2生出的男孩不患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。3和4不患乙病，但生出的孩子2和3患乙病，而4不攜帶乙病致病基因，故乙病是位于X染色體上的隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；3與1、2為直系血親關(guān)系，而3與1為旁系血親關(guān)系，3與4不存在血親關(guān)系，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲病患者2的致病基因來自1和2，因?yàn)?是甲病患者，肯定給后代一個(gè)致病基因，所以甲病基因攜帶者2的致病基因一定來自1，故該家族甲病致病基因來自1和1。2、1、4均不含乙病致病基因，故該家族乙病致病基因來自于1，C錯(cuò)誤；3不患甲病但其兄弟有甲病，所以基因型為AAXBXb或AaXBXb，已知4攜帶甲病的致病基因，基因型為AaXBY，若3和4再生一個(gè)孩子，則同時(shí)患兩病(aaXbY)的概率是，D項(xiàng)正確。13雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見表。下列敘述不正確的是()基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為AaZBWD一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，則理論上子代羽毛的黑色灰色白色934解析：選D。鳥類的性別決定類型為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW。黑鳥的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4種，A項(xiàng)正確；基因型純合的灰雄鳥(AAZbZb)與雜合的黑雌鳥(AaZBW)交配，子代中雄鳥基因型為AAZBZb、AaZBZb，羽色全為黑色，雌鳥基因型為AAZbW、AaZbW，羽毛全是灰色，B項(xiàng)正確；兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則親本常染色體上的基因一定為Aa，又因?yàn)楹蟠鷽]有灰色，故母本的基因型為AaZBW，父本的基因型為AaZBZB，C項(xiàng)正確；一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則親本常染色體上基因一定為Aa，又因?yàn)楹蟠谢疑?，則母本的基因型為AaZbW，父本的基因型為AaZBZb，子代黑色個(gè)體所占比例為，灰色個(gè)體所占比例為，白色個(gè)體所占比例為，所以子代羽毛的黑、灰、白色理論上分離比為332，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14高度近視是一種單基因病，下圖是科研工作者對(duì)患有該病的某個(gè)家族調(diào)查研究的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問題。(1)據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是_遺傳病，理由是_。(2)長時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的用眼習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說明_因素會(huì)影響該病的發(fā)生、發(fā)展。現(xiàn)對(duì)某地區(qū)708對(duì)雙胞胎的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%，由此判斷該病具有明顯的_傾向。(3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關(guān)基因?yàn)?A、a)，則3與4再生一個(gè)患病男孩的概率是_。14的基因型是_，14與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結(jié)婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為_。解析：(1)圖中遺傳系譜圖無明顯的“無中生有或有中生無”現(xiàn)象，無法判斷其顯隱性。若為顯性遺傳，由患病父親2的女兒5正常，可知致病基因不在X染色體上；若為隱性遺傳，由患病母親3的兒子14正常，可知致病基因不在X染色體和Y染色體上，故該家系高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的用眼習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說明環(huán)境因素會(huì)影響該病的發(fā)生、發(fā)展。同卵雙胞胎比異卵雙胞胎的發(fā)病一致率較高，可以判斷該病具有明顯的遺傳傾向。(3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關(guān)基因?yàn)锳、a，則3(aa)與4(Aa)再生一個(gè)患病男孩的概率是1/21/21/4。由于3是患者(aa)，所以表現(xiàn)正常的14的基因型是Aa，14與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子(1/3AA、2/3Aa)結(jié)婚，他們所生的子女是該病患者的概率為2/31/41/6。答案：(1)常染色體顯性或隱性根據(jù)、的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳(答案合理即可)(2)環(huán)境遺傳(3)1/4Aa1/615某種雌雄異株(雌雄植株的性染色體組成分別為XX、XY)植物有闊葉與窄葉這一相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因控制)，對(duì)其性狀的遺傳規(guī)律研究如下(以下研究均不考慮新的突變與