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文檔簡介

PVDF有機膜改性技術的研究進展 內(nèi)容 前言PVDF有機膜表面改性方法PVDF有機膜原材料改性方法總結與展望 引言 聚偏氟乙烯 Polyvinylidenefluoride PVDF 是一種線型半結晶含氟聚合物 分子量一般為40 80萬 密度1 79g cm 3左右 玻璃化溫度 39 脆化溫度 60 結晶熔點在180 以上 熱分解溫度高達316 長期使用溫度范圍為 50 150 由于C F鍵長短 鍵能高 486KJ mol 1 故具有耐酸堿腐蝕性 抗紫外光輻照性 良好的化學穩(wěn)定性和較大的機械強度 PVDF結構式 PVDF PVDF中空纖維膜 PVDF膜表面改性方法 PVDF膜疏水性特別強 在蛋白類藥物富集 提純和油水分離及過程中應用時容易產(chǎn)生嚴重污染 使膜的通量產(chǎn)生較大幅度的下降 使其在相關領域的應用中受到的很大程度的限制PVDF膜改性分為膜表面改性和原材料改性表面涂覆或浸漬改性表面涂覆或浸漬是選用親水性材料 如涂料 表面活性劑 醇等 對基膜進行涂覆或浸漬 從而在膜表面引入親水性官能團 生成親水性高分子層 該方法操作簡單 容易實現(xiàn) 但是得到的涂層結構不穩(wěn)定 在水流作用下很容易被沖刷掉 膜的親水性能不能長久保持 脫落的涂層雜質(zhì)還會污染待分離介質(zhì) Boributh等通過殼聚糖 CS 溶液改性PVDF膜以降低蛋白污染 膜通過3種方法改性 浸漬方法 透過膜孔方法和透過膜孔及表面相結合的方法 結果表明 經(jīng)過改性后的膜抗污染能力增加 透過膜孔與表面浸漬相結合的改性膜抗污染能力最好 20h過濾后僅有很少量殼聚糖損失 說明殼聚糖在膜上的涂層穩(wěn)定 PVDF膜表面改性方法 表面化學處理通過化學方法 將 0H COOH SO3H等強極性基團或親水性官能團引入PVDF膜表面 使膜的表面由非極性轉(zhuǎn)化為極性 改善膜的親水性Molly等人將PVDF膜在NaOH體系中脫HF 形成不飽和雙鍵和三鍵 再用強氧化劑氯酸鉀 硫酸氧化生成的不飽和基團 進而引入接基 膜表面的親水性有明顯的改善 輻射表面接枝改性通過高能射線福射來引發(fā)膜表面單體接枝聚合左丹英等通過高能電子束轄照PVDF基膜 將丙稀酸和苯乙稀磺酸鈉混合溶液與福照過的PVDF膜反應 得到了既含有羧酸基團又含有礎酸基團的PVDF親水膜 2020 3 10 6 可編輯 PVDF膜表面改性方法 等離子體表面改性PVDF超濾膜的低溫等離子體改性是先用低溫等離子體照射膜來產(chǎn)生活性自由基 再將親水性物質(zhì)接枝到膜表面以達到改性的目的 Mariana等用Ar等離子體對PVDF膜表面進行改性 脫除PVDF鏈上的HF 同時將楊華子引入PVDF膜表面 原子力顯微鏡顯示PVDF膜表面變粗糙 接觸角下降 親水性增強 紫外光表面接枝改性這種改性方法成本低 產(chǎn)物純凈 容易控制 操作溫度溫和 受到人們越來越多的關注 同時 紫外光轄射的穿透力差 一般只到達材料表面 不會對本體性能造成太大的影響 PVDF膜材料改性方法 臭氧處理法和活性聚合法Chen等對PVDF進行臭氧處理 在其主鏈上產(chǎn)生過氧鍵作為活性基團 通過熱引發(fā)PEGMA的可逆加成 斷裂接枝聚合 得到PVDF g PEGMA共聚物作為膜材料 通過相轉(zhuǎn)化法制得微孔膜 通過改性后的膜材料制得的微孔膜相對與原始純PVDF膜 抗污染性能得到了提高共混改性法共混改性是將親水性物質(zhì)與PVDF粉料物理共混 通過制膜工藝制膜引入親水性官能團 目前 PVDF的共混改性主要包括與高聚物共混改性和與無機小分子共混改性 Nunes等研究了PMMA共混改性PVDF微孔膜 PMMA中的酯基與PVDF之間有較強的氧鍵作用 拉近了相互之間的溶解度參數(shù) 因為PMMA與PVDF之間有很好的相容性 實驗表明 適當?shù)墓不毂饶艽蠓岣吣さ挠H水性 增加水通量并降低污染率 總結與展望 PVDF有機膜的改性方法眾多 各有優(yōu)缺點 大量研究表明 共混改性由于成本較低 改性膜的綜合性能得到提高 極具可操作性 因而前景廣闊 隨著各學科的交叉發(fā)展 有許多新興的改性技術得到廣泛研究 但是多數(shù)研究還只是停留在實驗室階段 因此 今后的研究方向應該針對污 廢水不同的特點 考查PVDF改性膜在工程應用中的綜合性能 由于目前改性后的膜普遍缺乏一定的穩(wěn)定性 所以要

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