吉林省白城市一中2018_2019學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）.docx

白城一中2018-2019學(xué)年下學(xué)期期末考試高一生物試卷一、單選題1.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運(yùn)用了“假說演繹”法，該方法的基本內(nèi)涵是：在觀察與分析的基礎(chǔ)上提出問題后，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)證明假說。下列有關(guān)孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”敘述，不正確的是A. 提出的問題是建立在純合親本雜交和F1自交基礎(chǔ)上的B. 孟德爾的假說合理地解釋了一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中的性狀分離現(xiàn)象C. “演繹推理”的過程是指完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果的過程D. “測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】C【解析】【分析】本題考查假說演繹法的相關(guān)知識，旨在考查考生理解能力與綜合運(yùn)用能力?！驹斀狻棵系聽栠M(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時，選用的是純合親本，且F1只有一種性狀，而F1自交后代又出現(xiàn)了兩種性狀，而后提出假說，合理的解釋了一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中的性狀分離現(xiàn)象，A、B正確；演繹推理是指若用子一代與隱性純合親本進(jìn)行雜交，預(yù)測其后代應(yīng)出現(xiàn)高矮為1：1的分離比，C錯誤；“測交實(shí)驗(yàn)”是根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，對測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)測，看真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一致，證明假說是否正確，所以“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，D正確?！军c(diǎn)睛】假說演繹推理，實(shí)質(zhì)上是一種解釋歸納推理，即通過歸納得到的結(jié)論只能是一個假說，這個假說的合理性有多大，即歸納所得結(jié)論的可靠性有多大，需要接受事實(shí)的檢驗(yàn)。如果假說能夠合理地解釋已知的或可預(yù)測的經(jīng)驗(yàn)事實(shí)，則假說的確證度就增大。2.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性,主要取決于( )A. 同源染色體的復(fù)制B. 同源染色體的聯(lián)會和分離C. 同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合D. 染色體著絲點(diǎn)的分裂【答案】C【解析】【分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對減數(shù)分裂與配子中染色體組成的多樣性等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻颗渥觾?nèi)染色體組成的多樣性與基因重組有關(guān)。同源染色體復(fù)制，DNA也隨之復(fù)制，在此過程中可能發(fā)生基因突變，A錯誤；同源染色體的聯(lián)會和分離分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，其結(jié)果會導(dǎo)致等位基因的分離，B錯誤；基因重組的來源之一是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，基因重組的來源之二是：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，可見，配子內(nèi)染色體組成的多樣性主要取決于同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，C正確；染色體著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，其結(jié)果會導(dǎo)致相同的基因的分離，D錯誤。3.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是A. 在生物的傳宗接代中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為B. 沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時,運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法C. 薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,運(yùn)用假說一演繹法提出基因位于染色體上D. 染色體是DNA的主要載體,每一條染色體上都有一個或兩個DNA分子【答案】C【解析】【分析】1、有絲分裂過程中染色體和DNA變化特點(diǎn)（體細(xì)胞染色體為2N）：染色體變化：后期加倍（4N），平時不變（2N）； DNA變化：間期加倍（2N4N），末期還原（2N）。 2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此其基本組成單位是脫氧核苷酸；基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；基因在染色體上呈線性排列。染色體是DNA的主要載體。【詳解】染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，基因在染色體的DNA上，所以基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，如減數(shù)第一次分裂后期，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，A正確；沃森和克里克運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法研究DNA分子結(jié)構(gòu)，B正確；薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，C錯誤；染色體是DNA的主要載體, 每條染色體上通常含有1個DNA分子，復(fù)制后每條染色體含有2個DNA分子，D正確。故選C。4.關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A. 每個DNA分子一般含有四種脫氧核苷酸B. 每個脫氧核糖上均連有一個磷酸和一個堿基C. 每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量都相等D. 某DNA片段中，如果有40個腺嘌呤，就一定同時有40個胸腺嘧啶【答案】B【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)是由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）?！驹斀狻恳话銇碚f，每個DNA分子中都會含有四種脫氧核苷酸，A正確；在DNA分子中，絕大多數(shù)脫氧核糖都連著2個磷酸基團(tuán)和一個堿基，B錯誤；組成DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，且一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，因此每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，C正確；在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，且配對的堿基彼此相等，因此腺嘌呤和胸腺嘧啶數(shù)目總是相同的，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對原則及其應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查。5.用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶30個，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果可能是A. 該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有2100種B. 含有14N的DNA分子占7/8C. 消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸1120個D. 含有15N的DNA分子占1/8【答案】D【解析】【分析】由題干獲得的信息進(jìn)行（1）1個DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個DNA分子。（2）由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個DNA分子都含14N，比例為100%；只含15N的DNA有2個。（3）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該DNA分子中含30個C，則腺嘌呤A=100-30=70個，復(fù)制4次需A的數(shù)量=（24-1）70=1050個。梳理相關(guān)知識點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷【詳解】該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有4100種，A錯誤；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，B錯誤；含有100個堿基對200個堿基的DNA分子中，其中有胞嘧啶30個，解得A=70個，故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸（24-1）70=1050個，C錯誤；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占1/8，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查證明DNA分子的復(fù)制、DNA分子的結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。6.下列關(guān)于遺傳信息的說法，不確切的是（ ）A. 遺傳信息蘊(yùn)藏在基因中4種堿基的排列順序之中B. 遺傳信息可通過基因傳遞C. 遺傳信息即生物表現(xiàn)出來的性狀D. 生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上【答案】C【解析】【分析】遺傳信息是指生物為復(fù)制與自己相同的東西、由親代傳遞給子代、或各細(xì)胞每次分裂時由細(xì)胞傳遞給細(xì)胞的信息，即堿基對的排列順序或指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序?！驹斀狻炕蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA分子片段，其脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息，A正確；遺傳信息可通過基因傳遞，B正確；生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀是由遺傳信息控制形成的，C錯誤；由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對遺傳信息概念的理解和判斷能力，屬于基礎(chǔ)題，難度不大。7.DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達(dá)遺傳信息，下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是（ ）A. 三個過程所需酶的種類相同B. 三個過程發(fā)生的場所主要在細(xì)胞核C. 三個過程都遵守堿基互補(bǔ)配對原則D. 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同，而與翻譯的模板不同【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、DAN復(fù)制主要需要解旋酶、DNA聚合酶參與，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶參與，三者所需的酶不同，A錯誤；B、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在核糖體上，B錯誤；C、三個過程都遵守堿基互補(bǔ)配對原則A-T（U）、C-G，C正確；D、復(fù)制以DNA的兩條鏈分別為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，翻譯的模板是mRNA，D錯誤。故選C。8.觀察下圖過程，說法錯誤的是（）A. 圖甲為基因表達(dá)的翻譯過程，圖乙為 tRNA 分子模式圖B. 圖乙中為結(jié)合氨基酸的部位C. 原核生物中的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行。D. 圖乙中為反密碼子，tRNA 分子為單鏈結(jié)構(gòu)，且含有氫鍵【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖甲可知，甲圖表示翻譯過程，其中是核糖體，是mRNA，翻譯時核糖體移動方向是從左向右；乙圖表示tRNA，其中是結(jié)合氨基酸的部位，上的堿基組成反密碼子，據(jù)此分析?！驹斀狻緼. 據(jù)分析可知，圖甲為基因表達(dá)的翻譯過程，圖乙表示tRNA，A正確；B. 據(jù)分析可知，圖乙中為結(jié)合氨基酸的部位，B錯誤；C. 原核細(xì)胞無核膜、核仁，能同時進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；D. 圖乙中為反密碼子，tRNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，呈三葉草結(jié)構(gòu)，單鏈之間有部分堿基也通過氫鍵配對，D正確。9.下圖為中心法則圖解,表示生理過程,下列敘述正確的是A. 紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞中能發(fā)生的過程是B. 真核細(xì)胞中,過程只能在細(xì)胞核發(fā)生,過程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C. 過程中多個核糖體依次在不同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D. 在人體細(xì)胞中,無論何種情況都不會發(fā)生過程【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中為DNA分子復(fù)制過程，為轉(zhuǎn)錄過程，為翻譯過程，為RNA分子復(fù)制過程，為逆轉(zhuǎn)錄過程。逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻孔仙笫[鱗片葉表皮細(xì)胞是已經(jīng)分化（失去分裂增殖能力）的體細(xì)胞，能發(fā)生圖中的生理過程，而不能發(fā)生過程，A正確；真核細(xì)胞中，DNA自我復(fù)制過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中完成，轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細(xì)胞核，B錯誤；在合成蛋白質(zhì)時，多個核糖體依次在相同位點(diǎn)上結(jié)合到mRNA分子上，形成多聚核糖體，這樣可以同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的合成效率，C錯誤；人體細(xì)胞被某些RNA病毒侵染時可能會發(fā)生過程，D錯誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合生物的中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查。10.下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（ ）A. 同卵雙生姐妹間因?yàn)榛蛑亟M導(dǎo)致性狀上差異B. 基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C. 同一對同源染色體上的非等位基因也有可能會發(fā)生基因重組D. 基因型為Bb的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離【答案】C【解析】【分析】基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，包括兩種類型：（1）四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；（2）減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換不屬于基因重組，屬于染色體變異（易位）；同源染色體上的非姐妹染色單體之間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組【詳解】同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)相同，造成彼此間性狀上差異的主要原因是環(huán)境因素，A錯誤；基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，B錯誤；減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間可交叉互換，這可能導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，C正確；一對基因不涉及基因重組，基因型為Bb的個體自交出現(xiàn)性狀分離是由于形成配子時等位基因分離造成的，D錯誤【點(diǎn)睛】題考查基因重組的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和理解判斷能力，屬于中等難度題11.某生物個體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)（如下圖），有關(guān)分析錯誤的是（）A. 此時可發(fā)生基因重組B. 其中一條染色體可能發(fā)生了缺失C. 圖中聯(lián)會染色體中含有2個DNA分子D. 圖中所示形狀可通過光學(xué)顯微鏡檢出【答案】C【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中染色體沒有缺失基因或增添基因，而是一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，即發(fā)生了染色體倒位?！驹斀狻柯?lián)會的染色體在減數(shù)第一次分裂的前期可能發(fā)生基因重組，A正確；圖中聯(lián)會染色體中的一條從中部凸出形成環(huán)，可能是該染色體發(fā)生了某片段的重復(fù)，也可能是另一條染色體發(fā)生了某片段的缺失，B正確；聯(lián)會的一對同源染色體形成一個四分體，含有4個DNA分子，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異，可通過光學(xué)顯微鏡檢出，D正確；故選C。12.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是A. 體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精只用于漂洗掉卡諾氏液B. 低溫與秋水仙素均能抑制著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍C. 應(yīng)設(shè)置常溫培養(yǎng)的對照組，以確認(rèn)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D. 如果顯微觀察到染色體數(shù)為32的細(xì)胞，可判斷低溫誘導(dǎo)成功【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材固定解離漂洗染色制片。3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻康蜏卣T導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，先用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液沖洗兩次，目的是洗去殘留的卡諾氏液，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液還可以與體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液形成解離液，可以使洋蔥根尖解離，A錯誤；低溫與秋水仙素均能抑制紡錘體形成而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，B錯誤；應(yīng)設(shè)置常溫培養(yǎng)的對照組，以確認(rèn)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，C正確；體細(xì)胞中染色體數(shù)為16條，所以顯微觀察到的染色體數(shù)為32的細(xì)胞，可能是正常細(xì)胞處于有絲分裂后期的圖像，故不能據(jù)此判斷低溫誘導(dǎo)成功，D錯誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。13.先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述正確的是A. 該病女性患者的基因型有兩種B. 該病男性患者的致病基因來自其母親C. 若兒子為患者，則母親也一定是患者D. 若父親為患者，則女兒也一定患者【答案】B【解析】【分析】先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，具有的遺傳特點(diǎn)是：交叉遺傳（即男性患者的致病基因只能由其母親遺傳來，只能遺傳給自己的女兒）；男患者的發(fā)病率多于女患者發(fā)病率；【詳解】伴X隱性遺傳病的女性患者的基因型只有一種，A錯誤；根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)可知，該病的男性患者的致病基因來自母親，B正確；伴X隱性遺傳病的男性患者的致病基因來自母親，但是母親不一定是患者，可以是攜帶者，C錯誤；若父親為患者，女兒可能是攜帶者，也可能是患者，D錯誤?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特征即男性患者的致病基因只能由其母親遺傳來，只能遺傳給自己的女兒，但母親和女兒不一定是患者。14.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（）A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病B. 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C. 21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D. 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病，人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類?！驹斀狻咳祟愡z傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B正確；21三體綜合征，又稱先天愚型，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病因此患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，C正確；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，D錯誤?！军c(diǎn)睛】調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查。15.下列關(guān)于育種方式的敘述，不正確的是A. 植物產(chǎn)生的變異都能為新品種的培育提供原材料B. 雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組C. 多倍體育種培育無子西瓜時，染色體數(shù)目從4N3N的過程不需要使用秋水仙素D. 基因型為AaBb的植株利用單倍體育種獲得純合子，要用秋水仙素處理單倍體幼苗【答案】A【解析】【分析】由題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對生物變異的類型、雜交育種、多倍體育種、單倍體育種等相關(guān)知識的識記和理解能力。【詳解】植物產(chǎn)生的變異包括不能遺傳的變異和可遺傳的變異，其中可遺傳的變異能為新品種的培育提供原材料，A錯誤；雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法，所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組，B正確；多倍體育種培育無子西瓜時，染色體數(shù)目從4N3N的過程需要將二倍體西瓜的花粉授在四倍體西瓜的雌蕊柱頭上，不需要使用秋水仙素，C正確；基因型為AaBb的植株利用單倍體育種獲得純合子，其過程是取該植株的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理該單倍體幼苗，D正確。16.下面關(guān)于基因工程的應(yīng)用的說法錯誤的是A. 抗蟲基因作物的使用有利于降低生產(chǎn)成本，減少農(nóng)藥對環(huán)境的污染B. 基因工程生產(chǎn)藥品具有高效率低成本的特點(diǎn)C. 轉(zhuǎn)基因食品都經(jīng)過嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)，安全性是毋庸置疑的D. 把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中有助于防止基因污染【答案】C【解析】抗蟲基因作物的使用，減少了農(nóng)藥的使用，降低了生產(chǎn)成本，同時減少了對環(huán)境的污染，A正確；利用基因工程的方法能夠高效率地生產(chǎn)出各種高質(zhì)量、低成本的藥品，B正確；轉(zhuǎn)基因食品雖然都經(jīng)過嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)，但是可能出現(xiàn)滯后效應(yīng)或出現(xiàn)新的過敏原，C錯誤；把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中，有助于防止花粉傳播引起的基因污染，D正確。17.下列說法中，與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)不相符的是A. 基因突變和自然選擇都會使種群的基因頻率發(fā)生改變B. 一個物種的形成或絕滅，會影響到若干其他物種的進(jìn)化C. 長期使用抗生素易使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性變異，進(jìn)而使細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)D. 有性生殖的出現(xiàn)增強(qiáng)了生物變異的多樣性，加快了生物進(jìn)化的速度【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性。【詳解】基因突變會產(chǎn)生新基因，改變種群的基因頻率，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，A正確；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，所以不同物種之間會有影響，B正確；細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性是突變造成的，與抗生素?zé)o直接關(guān)系，殺菌效果下降，原因是自然選擇保留了抗藥性細(xì)菌，C錯誤；有性生殖的出現(xiàn)增強(qiáng)了生物變異的多樣性，有利于生物的進(jìn)化，D正確；因此，與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)不相符的是C答案?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：變異是不定向的，可以提供進(jìn)化的原材料，在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機(jī)會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷提高。18.基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，使生物體表現(xiàn)相應(yīng)的性狀。下列性狀的控制與此不相符的是A. 白化病B. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥C. 豌豆皺粒D. 苯丙酮尿癥【答案】B【解析】【分析】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。【詳解】A、白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶（酪氨酸梅）的合成間接控制生物的性狀，A不符合題意；B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，B符合題意；C、豌豆的皺粒體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，C不符合題意；D、苯丙酮尿癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，D不符合題意。故選B。19. 在遺傳學(xué)研究中，常用信使RNA進(jìn)行基因的克?。葱纬稍S多完全相同的DNA），這種快速克隆基因的步驟依次是轉(zhuǎn)錄 DNA復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄 翻譯A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】本題考查了中心法則的相關(guān)知識，提升了學(xué)生提取信息，分析問題的能力。【詳解】由mRNA轉(zhuǎn)為DNA并快速克隆，要通過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,即mRNADNA，再DNA復(fù)制，即DNADNA；故選B。20.水稻的高桿(D)對矮桿(d)為顯性，抗病(R)對易染病(r)為顯性。現(xiàn)有兩株水稻作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型及其數(shù)量比是高桿抗?。喊珬U抗病：高桿易染?。喊珬U易染病=3：3：1：1，則該親本的基因型為（ ）A. DdRr和ddRrB. Ddrr和DdRrC. DdRr和DdRrD. DdRr和ddrr【答案】A【解析】【分析】由題意可知，后代中高桿：矮稈=1:1，抗?。阂赘胁?3:1?！驹斀狻扛鶕?jù)后代中高桿：矮稈=1:1可知親本對應(yīng)的基因型組合為：Dddd，根據(jù)后代中抗病：易感病=3:1可知，親本對應(yīng)的基因型組合為：RrRr。故親本的基因型為：DdRr和ddRr。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。21.用15N標(biāo)記含有100個堿基的DNA分子，該DNA分子中胸腺嘧啶脫氧核苷酸占20%。若該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制二次，則結(jié)果不可能是（ ）A. 共產(chǎn)生4個DNA分子B. 含有14N的DNA分子占1/2C. 含有15N的DNA分子占1/2D. 復(fù)制過程中需游離的的腺嘌呤脫氧核苷酸60個【答案】B【解析】【分析】該DNA分子中T=20%100=20個=A，則C=G=50-20=30個。該15N標(biāo)記的DNA在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，共合成4個子代DNA分子，其中有2個DNA分子為14N15N的雜合鏈，2個DNA分子為14N14N?！驹斀狻緼、一個DNA復(fù)制2次，共產(chǎn)生4個DNA分子，A正確；B、在14N的培養(yǎng)基中合成的子鏈均為14N，故含有14N的DNA分子占100%，B錯誤；C、由于DNA分子為半保留復(fù)制，故含有15N的DNA分子占2/4=1/2，C正確；D、該DNA復(fù)制2次，需游離的的腺嘌呤脫氧核苷酸為：（22-1）20=60個，D正確。故選B。22.下圖甲、乙兩個家族中的遺傳病分別由一對等位基因控制,兩個家族中的致病基因均可單獨(dú)致病,II-2和-3均不含有對方家族的致病基因。據(jù)圖分析,甲、乙兩個家族中的致病基因（ ）A. 既可能都是隱性致病基因,也可能都是顯性致病基因B. 既可能都位于常染色體上,也可能都位于X染色體上C. 既可能位于同一條染色體上,也可能位于不同的染色體上D. 既可能在一對同源染色體上,也可能在兩對同源染色體上【答案】D【解析】【分析】根據(jù)系譜圖兩個家族的遺傳病均為無中生有，故均為隱性遺傳病。乙家族中遺傳病女兒患病，父親正常，故為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、兩個家族中的遺傳病均為無中生有，故為隱性遺傳病，A錯誤；B、乙家族中的遺傳病，無中生有，女兒患病，故一定是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、II-2和-3均不含有對方家族的致病基因，故兩個家族的遺傳病致病基因不可能位于同一條染色體上，C錯誤；D、根據(jù)系譜圖無法確定兩種遺傳病是否遵循基因的自由組合定律，故相關(guān)基因既可能在一對同源染色體上，也可能在兩對同源染色體上，D正確。故選D。23.普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法，不正確的是A. A組和B組都利用了雜交的方法，目的是一致的B. A組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)C. B組育種過程中，必須用到秋水仙素等物質(zhì)D. C組育種過程中，必須用射線處理大量的高稈抗病植株，才有可能獲得矮稈抗病植株【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析，A組為雜交育種，原理是基因重組；B組為單倍體育種過程中的花藥離體培養(yǎng)，原理是染色體變異；C組是誘變育種，原理是基因突變?！驹斀狻緼組和B組都利用了雜交的方法，目的是一致的，即將控制優(yōu)良性狀的基因集中到同一個體上，A正確；A組F2中的矮稈抗病植株的基因型及比例為ttRR：ttRr=1：2，其中ttRr不能直接用于生產(chǎn)，B錯誤；B組F2中的矮稈抗病植株是單倍體，需要用秋水仙素處理，使其染色體加倍后才能用于生產(chǎn)，C正確；由于基因突變的低頻性和不定向性，所以在C組育種過程中，必須用射線處理大量高稈抗病植株，才有可能獲得矮稈抗病植株，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記不同的育種方法的過程，確定圖中各個字母代表的育種方法的名稱，并判斷不同的育種方法所遵循的原理，進(jìn)而結(jié)合選項(xiàng)分析答題。24.1萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠(原種群中黑毛基因A的基因頻率為50%)被一條河流分隔成兩個種群，兩個種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長期演化兩個種群可能形成兩個物種，下列說法錯誤的是 ()A. 為生物進(jìn)化提供原材料B. b表示自然選擇過程C. 若環(huán)境變化后，種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為5/11D. 物種的形成必須通過a才能最終達(dá)到c【答案】D【解析】【分析】由于這條河流將生活在美國科羅拉多大峽谷的松鼠分隔成兩個種群，由于地理隔離，它們之間不能進(jìn)行基因交流，通過自然選擇，生活在峽谷兩側(cè)的種群朝著不同的方向進(jìn)化，但它們之間不一定存在生殖隔離，如果能雜交且產(chǎn)生可育后代則仍為同一物種?！驹斀狻勘硎疚锓N形成過程中變異是不定向性，可為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；b表示自然選擇，其實(shí)質(zhì)是定向改變種群的基因頻率，B正確；原松鼠種群中黑毛基因A的基因頻率為50%，則a的基因頻率為50%，AA的基因型頻率為25%，Aa的基因型頻率為50%，aa的基因型頻率為25%。假設(shè)開始松鼠的種群數(shù)量為100只（AA為25只、Aa為50只、aa為25只），環(huán)境變化后，種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則AA的數(shù)量為30只，Aa的數(shù)量為60只，aa的數(shù)量為20只，所以一年后a的基因頻率=（60+202）（302+602+202）=5/11，C正確；圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，地球上新物種的形成往往要先經(jīng)歷地理隔離，最終達(dá)到生殖隔離，但不一定都是這樣，D錯誤。故選D。25. 下列哪項(xiàng)對種群的基因頻率沒有影響A. 隨機(jī)交配B. 自然選擇C. 基因突變D. 遷入與遷出【答案】A【解析】【詳解】A、隨機(jī)交配不會對種群的基因頻率產(chǎn)生影響，A正確；B、自然選擇會淘汰很多不適應(yīng)環(huán)境的個體，因此會丟失很多基因，所以對種群基因頻率變化是有影響的，B錯誤；C、基因突變往往突變?yōu)樗牡任换?，所以種群基因頻率會發(fā)生改變，C錯誤；D、遷入、遷出會改變種群基因庫，從而使種群基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。本題選A?！军c(diǎn)睛】本題解題的關(guān)鍵是對遺傳平衡的理解：若一個種群數(shù)量足夠大，種群的雌雄個體的交配是隨機(jī)的，沒有有突變、遷移、選擇、遺傳漂變等，該種群的基因頻率不會發(fā)生改變。26. 下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的描述正確的是A. 和相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B. 的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C. 含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐熱性高D. 在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基是通過氫鍵連接的【答案】C【解析】【詳解】DNA的分子骨架是由磷酸和脫氧核糖構(gòu)成，故A錯誤。不是一個完整的脫氧核苷酸，應(yīng)是和下面的磷酸構(gòu)成一個脫氧核苷酸，故B錯誤。含腺嘌呤17%的DNA中G、C含量應(yīng)是66%，因?yàn)镚、C之間是三個氫鍵，而A、T之間是兩個氫鍵，G、C含量高的熱穩(wěn)定高，故C正確。在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基是通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接的，故D錯誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查DNA分子的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解和對圖形識別能力?！久麕燑c(diǎn)睛】1DNA分子的化學(xué)組成（1）基本組成元素：C、H、O、N、P（2）基本單位2DNA分子的結(jié)構(gòu)（1）主要特點(diǎn)兩條脫氧核苷酸長鏈反向平行盤旋而成。脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，即：遵循堿基互補(bǔ)配對原則（2）空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。27.某生物種群中，隱性個體的成體沒有繁殖能力。以該生物群體中顯性個體為親本，進(jìn)行自由交配后，子代中顯性 ：隱性=120:1 （該性狀受一對等位基因控制），則該生物群體親本中顯性個體中純合子所占比例為( )A. 8/9B. 1/9C. 9/11D. 5/6【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：隱性個體aa的成體沒有繁殖能力，AA自交后代基因型都是AA，而雜合子（Aa）自交，得子一代個體中，有AA、Aa和aa三種基因型。明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。【詳解】根據(jù)題意分析，隱性個體aa的成體沒有繁殖能力，即具有繁殖能力的個體基因型為AA、Aa，設(shè)該生物群體親本中顯性個體中純合子所占比例為X，則雜合子的比例為1-X，又因?yàn)檫M(jìn)行自由交配后子代中顯性 ：隱性=120:1，即隱性性狀占1/121，則（1-X）/2（1-X）/2= 1/121，解得X=9/11，故選C。28. 科學(xué)家將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因（Bt）導(dǎo)入棉花，篩選出Bt基因整合到染色體上的抗蟲植株。下圖表示其中的三種情況（黑點(diǎn)表示Bt基因的整合位點(diǎn)，Bt基因都能正常表達(dá)）。這些植株自交，子代中抗蟲植株所占比例的順序是A. 甲=丙乙B. 甲丙乙C. 丙甲乙D. 乙即=丙【答案】B【解析】【分析】本題考查遺傳定律相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解和對圖形信息的提取分析能力。【詳解】甲的抗蟲基因位于一對同源染色體的兩條染色體上，相當(dāng)于抗蟲純合子，所以其自交抗蟲植株占100%，乙的抗蟲基因位于一對同源染色體的一條染色體上，相當(dāng)于雜合子，其自交抗蟲植株占3/4，丙的抗蟲基因位于兩對同源染色體上，其自交抗蟲植株占15/16，所以這些植株自交，子代中抗蟲植株所占比例的順序是甲丙乙，故選B。29. 下列與染色體變異有關(guān)的說法中不正確的是A. 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B. 兩條染色體相互交換片段引起的變異都屬于染色體變異C. 貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失D. 染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變【答案】B【解析】【分析】本題著重考查了染色體變異的相關(guān)知識，屬于對識記、區(qū)分層次的考查。【詳解】A、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異，A正確；B、同源染色體的非姐妹染色單體之間相互交換片段引起的變異屬于基因重組，B錯誤；C、貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失，C正確；D、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。故本題選B。30.已知在甲DNA分子中的一條單鏈（AG）/（TC）m，乙DNA分子中一條單鏈中的（AT）/（GC）n，分別求甲、乙兩DNA分子中各自的另一條鏈中對應(yīng)的堿基比例分別為()A. m、1/nB. 1/m、nC. m、1D. 1、n【答案】B【解析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，所以甲DNA分子另一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為1/m；DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值，所以乙DNA分子另一條鏈中（A+T）/（G+C）的比值為n。故選B。【考點(diǎn)定位】堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。31.蚊子的基因A、B獨(dú)立遺傳，基因型為AAbb和aaBB的個體胚胎致死。用AABB雄蚊與aabb雌蚊交配，F(xiàn)1群體中雌雄個體自由交配，則F2中aaBb的個體占( )A. 1/8B. 1/7C. 1/5D. 1/4【答案】B【解析】【分析】AABB雄蚊與aabb雌蚊交配，F(xiàn)1全部是AaBb，若無致死，F(xiàn)2中會出現(xiàn)9種基因型，4種表現(xiàn)型?！驹斀狻坑深}意可知，F(xiàn)1全部是AaBb，F(xiàn)1群體中雌雄個體自由交配，則F2中1AABB:2AaBB:2AABb:4AaBb:2Aabb: 2aaBb:1aabb, 其中aaBb的個體占2/14=1/7。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。【點(diǎn)睛】注意：根據(jù)“基因型為AAbb和aaBB的個體胚胎致死”可以推出，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例是9:2:2:1。32.玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是()A. 寬葉有茸毛類型分別占1/2和3/8B. 都有9種基因型C. 有茸毛與無茸毛比分別為2:1和2:3D. 高產(chǎn)抗病類型分別占1/3和1/10【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題干信息可知：高產(chǎn)有茸毛玉米的基因型為AaDd,因DD純合致死，故該類型自交產(chǎn)生的F1中Dd:dd=2:1，另一對性狀表現(xiàn)為1AA2Aa1aa， F1中寬葉（A_）與窄葉(aa)比為31。F1隨機(jī)交配時產(chǎn)生的配子D概率為1/3，d配子的概率為2/3，根據(jù)遺傳平衡定律得到F2中DD為1/9,Dd為4/9，dd的概率為4/9?！驹斀狻縁1中寬葉有茸毛（A_Dd）類型為3/42/3=1/2，F(xiàn)2中寬葉有茸毛類型為3/41/2=3/8，A正確。據(jù)以上分析可知，因茸毛顯性基因純合時（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有32=6種基因型，F(xiàn)1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的成熟植株中也只有6種基因型，B錯誤；F1中有有茸毛與無茸毛Dd:dd=2:1，F(xiàn)2有茸毛（Dd4/9）：無茸毛（dd 4/9）=1：1，C錯誤； F1高產(chǎn)抗?。ˋaDd）類型是1/22/3=1/3，F(xiàn)2高產(chǎn)抗?。ˋaDd）類型是1/21/2=1/4，D錯誤；【點(diǎn)睛】自由組合定律的解題思路：在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題，如AaBbAabb可分解為：AaAa，Bbbb。然后按分離定律進(jìn)行逐一分析，最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。33.下列四幅圖表示了在“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”（攪拌強(qiáng)度、時長等都合理）中相關(guān)含量的變化，相關(guān)敘述正確的是A. 圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化B. 圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化C. 圖丙可表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D. 圖丁表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌蛋白質(zhì)組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化【答案】C【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射陡。b保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性?！驹斀狻侩S著侵染時間延長，子代噬菌體釋放出來，部分子代噬菌體的DNA含有放射性，離心達(dá)到上清液，故圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性含量的變化，A錯誤；沉淀中的放射性，隨著侵染時間延長，先增后減，故圖乙不能表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化，B錯誤；加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量增加，R型細(xì)菌數(shù)量也會增加，故圖丙可表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，C正確；S型細(xì)菌蛋白質(zhì)不會使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，故圖丁不能表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌蛋白質(zhì)組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，D錯誤；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。34.某種二倍體動物的體色有黑色、白色兩種，由三對獨(dú)立遺傳的基因控制。如圖表示該動物體色形成的機(jī)理，體內(nèi)未形成黑色素的均表現(xiàn)為白色。下列說法不正確的是A. 基因型為AABbCC的個體一定不是黑色個體B. AaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現(xiàn)黑色個體的概率是1/4C. 圖中顯示基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀D. 白色個體的基因型有多種類型，如aaBbCC、aabbCc等【答案】B【解析】【分析】黑色的基因型是：A-bbC-，白色對應(yīng)的基因型有：aa-，A-B-，A-bbcc?！驹斀狻坑缮戏治隹芍?，AABbCC的個體不能合成物質(zhì)乙，故不能合成黑色素，一定不是黑色，A正確；AaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現(xiàn)黑色個體A-bbC-的概率是：1/21/21/2=1/8，B錯誤；該生物的體色遺傳體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接的控制生物的性狀，C正確；白色的基因型有多種，有：aa-，A-B-，A-bbcc，D正確。故選B。35.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由一對等位基因控制的遺傳病，雜合子個體因能同時合成正常和異常的血紅蛋白，所以不表現(xiàn)出鐮刀型貧血癥狀，還對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。下列說法正確的是（ ）A. 該致病基因的出現(xiàn)對個體是不利的B. 該病雜合子在四分體時發(fā)生交叉互換可實(shí)現(xiàn)基因重組C. 該病雜合子個體中正?；蚺c致病基因表達(dá)的機(jī)會均等D. 該致病基因的產(chǎn)生是堿基對發(fā)生增添、缺失、替換的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】據(jù)題干信息可知，顯性純合子和雜合子均不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，但雜合子對瘧疾有比正常純合子更強(qiáng)的抵抗力，說明突變的有害和有利取決于生存的環(huán)境。【詳解】基因突變的有利或有害取決于環(huán)境條件，能適應(yīng)環(huán)境的突變就是有利突變，不能適應(yīng)環(huán)境的突變就是有害突變，鐮刀型細(xì)胞的突變對人體是有害的，但對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，說明帶有該突變基因的個體在瘧疾流行地區(qū)就是有利變異，A錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由一對等位基因控制的遺傳病，而基因重組是指非等位基因的重新組合，B錯誤；根據(jù)“雜合子個體能