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第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計劃 學(xué)習(xí)目標(biāo) 1 描述人類遺傳病形成的原因2 認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育3 描述人類基因組計劃 道爾頓 色盲 遺傳病 紅綠色盲檢查圖 至今發(fā)現(xiàn)的遺傳病有6000多種 常見的有血友病 白化病 先天性愚型 血友病 輕微損傷可引起出血不止 苯丙酮尿癥 頭發(fā)發(fā)黃 尿液有一種特殊的鼠尿臭味 先天性聾啞 嚴(yán)重聽力減退 繼發(fā)性語言喪失 毛發(fā)和皮膚白化 怕光 白化病 一 人類遺傳病與優(yōu)生 遺傳病 由于基因或染色體改變而引起的疾病 染色體遺傳病基因遺傳病 由于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變引起的 如 先天性愚型 由致病基因引起的疾病 隱性遺傳病顯性遺傳病 白化病 21三體綜合征 癥狀 患者智力低下 身體發(fā)育緩慢 常表現(xiàn)出特殊的面容 眼間距寬 外眼角上斜 口常半張 舌常伸出口外 又叫伸舌樣癡呆 在人群中的發(fā)病率為1 600到1 800 先天性愚型 病因 多了一條21號染色體 遺傳病的分類 顯性遺傳病常染色體遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體遺傳病隱性遺傳病 想一想 乙肝 艾滋病是不是遺傳病 為什么 不是 是傳染病 為什么法律禁止近親結(jié)婚 近親結(jié)婚與遺傳病有什么關(guān)系 近親結(jié)婚使后代患遺傳病的幾率大大增加 想一想 只要不近親結(jié)婚 就不會患遺傳病 這種想法正確嗎 不正確 二 人類基因組計劃 1 1999年9月 我國科學(xué)家加入人類基因組計劃的研究工作 負(fù)責(zé)測定人類全部基因序列的1 2 2000年6月26日 美國 德國 法國 英國 日本和中國等國的科學(xué)家宣布 人類基因組框架草圖 繪制工作已經(jīng)全部完成 議一議 人的體細(xì)胞內(nèi)共有23對染色體 人類基因組計劃 需要測定人類多少條染色體的基因序列 24條 22條常染色體和x y性染色體 人類基因組計劃的意義 隨著人類基因組逐漸被破譯 一張生命之圖將被繪就 人們的生活也將發(fā)生巨大變化 基因藥物已經(jīng)走進(jìn)人們的生活 利用基因治療更多的疾病不再是一個奢望 因為隨著我們對人類本身的了解邁上新的臺階 很多疾病的病因?qū)⒈唤议_ 藥物就會設(shè)計的更好些 治療方案就能 對因下藥 生活起居 飲食習(xí)慣有可能根據(jù)基因情況進(jìn)行調(diào)整 人類的整體健康狀況將會提高 21世紀(jì)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)將由此奠定 檢測反饋 第一關(guān) dcabb第二關(guān) ccab10 1 12 可能3 旁系4
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