化工實習(xí)心得體會

1、化工實習(xí)心得體會化工實習(xí)心得體會實習(xí)目的為了響應(yīng)院系等提出的理論與實踐相結(jié)合、 培養(yǎng)應(yīng)用性人才的 辦學(xué)理念，積極投身于假期實習(xí)中去，提升自身的能力。同時也為了加深對本專業(yè)的了解， 使自己在學(xué)校中學(xué)習(xí)的理論 能與實際相結(jié)合起來， 并且能增加自己的知識面， 能學(xué)習(xí)到很多學(xué)校 課本上學(xué)習(xí)不到的知識， 讓自己能進一步的認(rèn)識了解化工。 為自己能 的未來做進一步的規(guī)劃，確認(rèn)適合的職業(yè)、為向職場過渡做準(zhǔn)備、增 強就業(yè)競爭優(yōu)勢。 對自己所學(xué)的知識進行檢驗， 為以后要學(xué)的課程作 一定的了解。第一章 實習(xí)公司簡介安陽市全豐農(nóng)藥化工有限責(zé)任公司，該公司于 1997 年成立， 主要從事農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)和經(jīng)營，是國家定點

2、農(nóng)藥生產(chǎn)廠家， “矮壯 素”產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)起草單位。 公司產(chǎn)品主要產(chǎn)品包括植物生產(chǎn)調(diào)節(jié)劑， 衛(wèi)生殺蟲劑，殺蟲劑，殺鼠劑和微肥等五大系列 50 多個品種。主要產(chǎn)品： 植物生長調(diào)節(jié)劑原藥系列有矮壯素原藥， 矮壯素水 劑，多效唑原藥， DA-6 胺鮮脂原藥，乙烯利水劑、奈乙酸原藥，氯 吡脲原藥等；生長調(diào)節(jié)劑制劑系列有矮腳虎系列（粉劑） ，一串串系 列（水劑），膨大帥系列，矮帥系列，小能豆，高玉保等；衛(wèi)生殺蟲 劑有一夏凈懸浮劑和氣霧劑等； 全豐系列微量元素產(chǎn)品有鋅、 鉀、硼、 錳、鐵、鎂、鉬、鈣等；殺蟲劑系列產(chǎn)品有阿維滅幼脲，烈豹，根據(jù) 地，全豐馬氰，全豐氰辛等。第二章 實習(xí)內(nèi)容2.1 矮壯素純度的分析

3、測定2.1.1 理化性質(zhì)2- 氯乙基三甲基氯化銨 (chlormequat )，俗名矮壯素， 化學(xué)式：C5H13NCI2化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式 2-1。本產(chǎn)品為吸水性的白色或淺黃色 晶體，有魚腥味；易溶于水，能溶于乙醇，在空氣中極易潮解。在農(nóng) 業(yè)應(yīng)用中能促進農(nóng)作物發(fā)育粗壯， 提高農(nóng)作物倒伏的能力， 是重要的 植物生長調(diào)節(jié)劑，由二氯乙烷和三甲胺作用制得。其反應(yīng)方程式為 N(CH3)3+CICH2CH2OCICH2CH2NCH33CI 式 2-1 矮壯素結(jié)構(gòu)式2.1.2 測量目的測定矮壯素中有機氯的量， 保證產(chǎn)品的純度和有效含量， 對車 間的生產(chǎn)流程起到檢驗、監(jiān)督、指導(dǎo)的作用，提高生產(chǎn)效率。2.1.3 具

4、體步驟1 )稱取2g試樣(精確至O.OOOIg)置于250ml容量瓶中用蒸 餾水稀釋至刻度，搖勻。2 )游離氯測定：準(zhǔn)確移取25ml樣品溶液于250ml磨口三角瓶 中，加入15ml蒸餾水，滴加2-3滴二氯熒光黃指示劑，加入10ml淀 粉指示劑，立即用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛剛出現(xiàn)粉紅色即為終點，記錄消耗硝酸銀 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。3 ）總氯的測定：準(zhǔn)確移取25ml樣品溶液于250ml磨口三角瓶 中，加入15ml 2mol/L氫氧化鈉溶液，加熱回流15min （從試樣沸騰 開始計時）后用蒸餾水沖洗冷凝器及三角瓶內(nèi)壁，冷卻至室溫，加一 滴酚酞指示劑，用硝酸溶液和 0.1mol/L 氫氧化鈉溶液調(diào)

5、至中性或偏 酸性，加如 3 滴二氯熒光黃指示劑和 10ml 淀粉指示劑，立即用硝酸 銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛剛出現(xiàn)粉紅色即為總點， 記錄消耗硝酸銀標(biāo) 準(zhǔn)溶液體積。4 ）有機氯的量的計算：即產(chǎn)品水解后測得總氯的量與水解前 測得的游離氯的量之差。2.2 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定2.2.1 標(biāo)定目的得到準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液， 保證用到該標(biāo)準(zhǔn)溶液的實驗?zāi)芨?精確。2.2.2 標(biāo)定方法（一）電位滴定法：適用于酸堿滴定、沉淀滴定、氧化還原滴 定、特別適用于渾濁有色溶液的滴定以及缺乏合適指示劑的滴定分析 方法。原理：將規(guī)定的指示電極浸入同一被測溶液中， 在滴定過程中， 參比電極的點位保持恒定， 指示電極電位不斷改

6、變， 在化學(xué)計量點前 后，溶液中被測物質(zhì)濃度的微小變化， 會引起指示電極點位的急劇變 化，指示劑電位的突躍點就是滴定終點。圖 2-1 電位滴定裝置操作步驟：連好儀器，按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定取樣并制備試液，插 入規(guī)定的指示電極和參比電極， 并開動電磁攪拌器， 用規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶 液滴定，從滴定管中滴入約為所需滴定體積的 90%的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測量 指示電極的點位或 pH 值，以后每滴加 1ml 或適量標(biāo)準(zhǔn)溶液測定一次 電位或 pH 值，化學(xué)計量點前后應(yīng)每滴加 0.1ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液測量一次， 繼續(xù)滴定至電位或 pH 值變化不大為止，記錄每一次滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液后 滴定管的讀數(shù)及測的電位或 pH 值，用作圖法或二級微商

7、法確定滴定 終點。（二）二級微商法將滴定管讀數(shù)V （ml）和對應(yīng)電位E （mV或pH值列成表格， 并計算下列數(shù)值每次滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 V。每次滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液引起的 電位或pH值的變化（E或pH）； 級微商值，即單位體積標(biāo)準(zhǔn)溶液引 起電位或pH值的變化，數(shù)值上等于；二級微商值數(shù)值上相當(dāng)于相鄰 的一級微商之差。 一級微商絕對值最大， 二級微商等于 0 時就是滴定 終點。計算公式。其中a是二級微商為0前二級微商的值，b為二級 微商為0后二級微商的值，V是二級微商為a時標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，V是 由二級微商為a至b,所加標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。2.2.3 具體步驟1 ）稱取 17.5g 硝酸銀溶于 1000ml 蒸餾水

8、中搖勻貯存于棕色瓶 中。2 ）稱取0.22g于5000C6000C的高溫爐中灼燒至恒重的工作基 準(zhǔn)試劑氯化鈉，溶于 70ml 水中，加 10ml 淀粉溶液（ 10g/L ）以 216 型銀電極作為指示電極， 217 型酸鹽橋飽和甘汞電極作為參比電極， 用配好的硝酸銀溶液并且用電位滴定法滴定。 最后用二級微商法進行 計算。2.3 水分測定2.3.1 測量目的 保證生產(chǎn)的產(chǎn)品水分的含量達到國家標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 使得產(chǎn)品的含量達到國家標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)。2.3.2 原理 卡爾費修試劑（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇或乙二醇甲醚組成的溶液）能與樣品中水定量反應(yīng)，反應(yīng)式如下：H2O+I2+3C5H62 2C

9、5H5N.HI+C5HCN.SO3 C5H5N.SO3+ROH C5H5NH.OSO2.OR以合適的溶劑溶解樣品 （或萃取出樣品中的水） 用已知滴定濃度的 卡爾費修試劑滴定， 用永停法或目測法確定滴定終點， 即可測出樣品 中水質(zhì)量分?jǐn)?shù)。卡爾費水分測定儀如圖 2-2。圖 2-2 KF-1 型水分測定儀2.3.3 測量步驟1 ）終點確定。永停法：在浸入溶液中的兩鉑電極間加一電壓，若溶液中有水存在則陰極極化，兩電極間無電流通過，滴定終點時， 溶液中同時有碘及碘化物存在陰極去極化溶液導(dǎo)電， 電流突然增至最 大值并穩(wěn)定 1min 以上，此時即為終點。目測法：滴定至終點時，因 有過量的碘存在，溶液有淺黃變

10、為棕黃，此時即為終點。2 ）卡爾費修試劑滴定度的標(biāo)定。在反應(yīng)瓶中加一定體積的甲 醇（浸沒鉑電極）在攪拌下用卡爾費修試劑滴定至終點，1、用水標(biāo)定卡爾費修試劑滴定度：用衛(wèi)星注射器取 10ul 蒸餾水，從加料口中 注入反應(yīng)瓶，這時反應(yīng)瓶中原有棕色變?yōu)榈S色同時指針指向 0 刻 度，用卡爾費修試劑滴定到終點，并記錄卡爾費修的用量。 （水當(dāng)量） 用水的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定卡爾費修試劑滴定度：水標(biāo)準(zhǔn)溶液（C=0.002g/ml）的制備：稱取0.2g水，精確至O.OOOIg,置于100ml 容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度搖勻，臨用前制備。標(biāo)定方法：與反應(yīng) 瓶中加入一定體積的甲醇 （浸沒鉑電極） 在攪拌下用卡爾費修試劑滴

11、 定至終點，再加入 5.0ml 甲醇（反應(yīng)制備水溶液所用的甲醇是同瓶 的），用卡爾費修試劑滴定至終點，并記錄卡爾費修試劑用量（V1）此為水標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑空白。 加入 5.0ml 水標(biāo)準(zhǔn)溶液， 用卡爾費修試 劑滴定至終點。并記錄卡爾費修試劑用量（V2）?？栙M修試劑的滴 定度T2。數(shù)值以“ g/ml ”表示，計算式：。3 ）樣品中的水分的測定。與反應(yīng)瓶中加一定體積甲醇或產(chǎn)品 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的溶劑（浸沒鉑電極） ，在攪拌下用卡爾費修試劑滴定至 終點，迅速加入產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定量的樣品m或V2,用卡爾費修試劑滴定至終點（V1），計算式為：2.4 沸程測定2.4.1 測量目的沸程是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)品在標(biāo)準(zhǔn)未定的

12、溫度范圍內(nèi)餾出的體 積。通過測量沸程可以測定未知有機溶液的主要成分及含量。 沸程的 測量實用于沸點 30300 度蒸餾過程性質(zhì)穩(wěn)定的有機液體試劑。2.4.2 測量步驟本實驗采用蒸餾的方法測定已知溫度范圍內(nèi)餾出的體積。 蒸餾 裝置如圖 2-3 。圖 2-3 蒸餾裝置具體步驟：將樣品全部轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中， 不得使之流入支管， 向蒸餾瓶中加幾粒清潔干燥的沸石，裝好溫度計，將接收器（不必經(jīng) 過干燥）置于冷凝管下端，使冷凝管口進入接收器部分不少于25mm。也不低于 100ml 刻度線，接收器口塞以棉塞， 并確保向冷凝管穩(wěn)定的 提供冷卻水。調(diào)節(jié)蒸餾速度，對于沸程溫度低于100oC的樣品應(yīng)使自 加熱起至第一

13、滴冷凝液滴入接收器的時間為510mi n,對于沸程溫度高于100oC的樣品，上述時間應(yīng)該控制在1015mi n,然后將蒸餾速度 控制在 34ml/min ,記錄觀測沸程溫度范圍內(nèi)餾出物體積。2.5 鍋爐水2.5.1 測量目的硬度的測定是防止生成水垢鍋爐爆炸。 堿度的測定是防止水腐 蝕鍋爐造成危險及經(jīng)濟上的損失。保證生產(chǎn)過程中的加熱等過程安 全、高效的進行。2.5.2 硬度的測量1 、取體積一般為 100ml 水樣，于 250ml 錐形瓶中，如果水樣 渾濁，取樣前應(yīng)過濾（注水樣酸堿性很高時NaOH或HCI溶液先中和后再加緩沖溶液）2 、加5ml氨-氯化銨緩沖溶液，加2-3滴絡(luò)黑T指示劑，如果 水

14、為藍色則合格， 若水發(fā)紅應(yīng)在乙二胺四乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 （濃度為 c） 進行滴定，紅色轉(zhuǎn)為藍色即為終點，讀數(shù)V1 （碳酸鹽硬度過高的水樣在加緩沖溶液前應(yīng)先稀釋或先加入所需EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液量的80%-90%同時做空白試驗V0。計算小于0.03為合格。【注：EDTA有 絡(luò)合金屬陽離子的作用 1:1 絡(luò)合】2.5.3 堿度的測量（一）測量原理水中堿度是指水中含有能接受質(zhì)子 （H+）的物質(zhì)的量例如氫氧 根、碳酸氫根、 磷酸氫跟、 磷酸氫鹽、 硅酸鹽、 硅酸氫鹽、 亞硫酸鹽、 亞硫酸氫鹽和氨等都是水中常見的能接受質(zhì)子的物質(zhì) （或堿性物質(zhì)）。 堿 度 （ JD ） 分 為 理 論 堿 度 （ JD ） 理

15、：（ JD ） 理 二HCO3-+2CO32-+OH-+H+；操作堿度（JD）操。操作堿度（JD） 操又分為酚酞堿度（JD）酚：酚酞作指示劑測得的堿度。全堿度（JD） 全：以甲基橙（或甲基紅 -亞甲基藍）作指示劑測定的堿度。 【酚酞 pH-8.3。甲基橙pH-4.2甲基紅-亞甲基藍pH-5.0 （二）具體步驟1）取100ml透明水樣置于錐形瓶中。2）加入 23滴 1%酚酞指示劑，此時溶液若無色按下一步驟進行， 若溶液顯紅色，用 0.05000 或 0.1000mol/L 氫離子的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴 定至恰好無色，記下硫酸消耗體積 a。3）在上述錐形瓶中加入 2 滴甲基橙（或甲基紅 - 亞甲基藍）指

16、 示劑。繼續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙黃色 （或由綠色變?yōu)樽仙?為止， 記下第二次硫酸消耗硫酸的體積 b （不包含a）。計算：2.6 氣相液相色譜儀氣相原理：火焰電離檢測器利用氫焰作電離源， 使有機物電離， 產(chǎn)生微電流而響應(yīng)的檢測器。流動相氮、氫氣。電離器由收集極和極 化極組成中間加有電場正負離子、電子定向運動。當(dāng)進樣時，由于現(xiàn) 在是載氣和樣品混合氣體其導(dǎo)熱系數(shù)與純載氣不同， 從熱絲向池壁傳 導(dǎo)熱量不同，從而使臂熱絲阻值不同，電橋平衡破壞，產(chǎn)生電位差， 輸出信號。液相紫外可見光檢測器，比爾 - 朗伯定律：當(dāng)一束單色光輻射 通過物質(zhì)溶液時， 如果溶劑不吸收光， 則溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的 濃度、光

17、經(jīng)過溶液的距離成正比。第三章 實習(xí)期間遇到問題3.1 矮壯素中的雜質(zhì) 首先在是在矮壯素含量測定時候用不用考慮二氯乙烷過量時 候二氯乙烷中的氯對結(jié)果造成的影響， 根據(jù)測量矮壯素含量的方法可 以知道在測游離氯的時候二氯乙烷和矮壯素中的氯原子都不會參加 反應(yīng)也就是說二氯乙烷不會影響游離氯的含量， 在測總氯的時候矮壯 素中的氯原子會變成氯離子進行反應(yīng)， 當(dāng)時我想如果二氯乙烷過量的 話，其中的氯原子會不會變成氯離子也參加反應(yīng)而影響最后的含量 呢？為了弄清這個問題我先進行了對二氯乙烷的是否過量做了調(diào)查， 得出的結(jié)論是原來廠里的反應(yīng)工程規(guī)定是三甲胺過量， 因為三甲胺是 氣體并且價格相對便宜， 后來反應(yīng)又變成

18、二氯乙烷過量， 最后進行洗 釜進行二氯乙烷的回收。 這就證明最后二氯乙烷肯定過量。 接下來我 調(diào)查的是二氯乙烷在測矮壯素工程的反應(yīng)中會不會參生氯離子， 進過 我對幾位學(xué)長和在網(wǎng)上的調(diào)查后得出結(jié)論是會參生氯離子。 那么過量 的二氯乙烷會不會影響最后的矮壯素含量呢？在一次與新廠的實驗 室主任談話過程中我夠然得知在測矮壯素水劑含量的時候有一步萃 取，目的就是去除過量的二氯乙烷。 這就證實了我當(dāng)初的想法反應(yīng)會 有過量的二氯乙烷，并且二氯乙烷會對最后矮壯素的含量產(chǎn)生影響。 那么為什么水劑的時候就要出去二氯乙烷而原粉就不用出去呢？是 不是這個測量方法有問題呢？但是這個公司就是最早靠矮壯素起家 的并且水劑的

19、時候有這個步驟這里不會漏掉的。 這個問題一直困擾了 我好久，直到后來我知道了它們的生產(chǎn)流程之后我才明白， 原來生產(chǎn) 矮壯素剛生產(chǎn)出來的就是水劑，要想得到原粉還要進行甩、加熱、烘 干等過程。而二氯乙烷是易揮發(fā)液體，經(jīng)過加熱、烘干等過程就基本 可以揮發(fā)完全。最后就不用考慮其的影響了【本文由阿慧整理】 。3.2 氯乙酸的強腐蝕性我實習(xí)期間公司新進了一批氯乙酸， 我們實驗室要進行取樣并 且要檢測其含量是否合格， 所以我就去取樣了， 我本來不知道氯乙酸 的性質(zhì)，所以就以為跟其他藥品差不多直接去去點回來化驗一下就行 了，就沒有戴橡膠手套， 到廠房了發(fā)現(xiàn)卸貨工人們都戴著很厚的手套 在卸貨，我就拿著取樣器直接

20、上去扎袋子了， 因為取其他樣的時候都 是這樣取的。 還沒等我扎呢就被馬上制止了。 等他們卸完貨才小心的 拆開一帶讓我取樣， 當(dāng)看到我沒戴手套的時候他們都嚇了一跳。 又囑 咐我千萬小心別弄到手上了， 我當(dāng)時就感覺他們有點大驚小怪了， 不 過我還是小心盡量不弄到手上， 我回去的時候他們有連續(xù)給我說了好 幾遍讓我回去記得好好洗下手。 我從車間到實驗室不過 3、4min 的時 間，回去我就好好洗了下手，因為當(dāng)時沒什么感覺，并且我沒感覺我 弄到手上，當(dāng)過了兩天的時候我發(fā)我右手的手背上開始出現(xiàn)了小小的 燎泡，并且過了幾天越來越多了， 我才意識到我可能取樣的時候?qū)⒙?乙酸不小心弄在手上了。一直過了一個多星期

21、我的手才有點好轉(zhuǎn)了。 這下我終于親身體會到了氯乙酸是強腐蝕性。3.3 鍋爐水堿度的測定所以指示劑鍋爐水的測定時候用到了兩種指示劑， 酚酞和甲基橙， 并且在 滴定時候是先用酚酞作指示劑， 當(dāng)?shù)味ǖ浇K點時候繼續(xù)用甲基橙作指 示劑滴定到終點。 我當(dāng)時不明白為什么要分開來滴定兩次， 而且最后 計算全堿度的時候用的是兩次滴定標(biāo)準(zhǔn)液體積和。 而測定酚酞堿度與 全堿度有什么關(guān)系呢？當(dāng)時我提出這個疑問的時候， 實驗室的一個老 師給我賣了個關(guān)子說這個問題其實很簡單， 他讓我自己寫出方程式并 且自己來看，讓我怎么去想為什么。經(jīng)過幾天的考慮，并且上網(wǎng)查看 資料我感覺兩次滴定的不同無非就是兩次指示劑不同，滴定終點的p

22、H不同，而不同的pH值的溶液里的離子種類也不同，并且根據(jù)酚酞 以及甲基橙的變色范圍與各種可能存在的離子進行對照我得出了自 己的結(jié)論，就是酚酞堿度與全堿度其實就是測溶液中的C03與HC03P勺含量。進而計算理論堿度。3.4 鍋爐水實際應(yīng)用 有一天早上當(dāng)我們剛上班的時候就聽見我們廠里的一個主任 大發(fā)雷霆讓我們實驗室的主任趕快過去， 剛好實驗室主任請假了， 我 們就都過去了，原來是因為水出問題了，池里面的水不合格了，而罐 里的水也快不合格了不能向池里放水了， 而鍋爐里不能沒有水， 如果 要把池里的水全部抽出來需要 3個多小時，這肯定是會影響生產(chǎn)的， 鍋爐里如果沒有水了肯定是要停工的。所以主任才會如此

23、生氣。后來我們實驗室的老師就給我們講了鍋爐水實際生產(chǎn)中的應(yīng) 用。燒鍋爐就是為生產(chǎn)過程中進行加熱等而準(zhǔn)備的。 原理就跟暖氣片 差不多。而鍋爐里的水是有要求的不是自來水直接就能用的。 需要酸 堿度不會腐蝕到鍋爐，并且硬度不能太大防止生成水垢而引起危險。 這就要對水進行處理， 我實踐的廠里是用樹脂罐進行處理的， 樹脂罐 里面是樹脂小顆粒， 起凈化水作用的也就是樹脂小顆粒。 樹脂小顆粒 用一定濃度的 NaCl 溶液浸泡一段時間后就可以進行對自來水處理， 原理就是離子交換，用Na+與Ga2+ Mg2+等易形成水垢的離子進行交 換，使水的硬度降低。 當(dāng)樹脂小顆粒達到飽和時候就沒有了離子交換 能力，這就需要

24、對樹脂進行處理，用水反沖樹脂小顆粒，然后再用 NaCl 溶液浸泡，再用水沖洗就可以繼續(xù)使用，樹脂小顆?？梢匝h(huán)使用。而每個廠用的樹脂罐都不一樣，而且用水量也不一樣，所以對 樹脂罐里的水檢測頻率、次數(shù)也不一樣，我在的廠區(qū)的樹脂罐好點， 進行一次樹脂小顆粒的處理就能凈化水達 10 水池，也就是說當(dāng)檢測 剛處理樹脂罐里的水合格后，可以放 10 池水，所以當(dāng)檢測快合格的 時候就可以開始向池里放水了，中間的幾池水基本上不用進行檢測。 而到第 8、9 池的時候就要多測幾次，并且間隔時間不能太長，當(dāng)檢 測快不合格的時候就要提前停止向池中放水， 進行對罐里的樹脂小顆 粒進行處理。 因為很快檢測水就會不合格，

25、這樣就能保證沒有不合格 水放入水池中。而我實習(xí)公司的另一個廠區(qū)就與上述的情況有所不 同，那個廠區(qū)的樹脂罐中樹脂小顆粒經(jīng)過處理過后只能凈化水4、 5池。而那個廠區(qū)的用水量也相對大， 所以那個廠里就要每天都不停的 去檢測水是否合格。 而之所以會出現(xiàn)早上主任大發(fā)雷霆的一幕， 主要 是因為當(dāng)時我們化驗分析室的化驗員是每天定時早上晚上兩次進行 檢測的，沒有按照鍋爐房的放水規(guī)律進行取水分析。3.5 堿與純堿其實在初中的時候我們就學(xué)過一些繞口令純堿不是堿， 干冰不 是冰等，但是就在我實習(xí)的時候又遇見了一個低級錯誤， 廠房讓實驗 室化驗堿的純度并計算需要投料多少， 而當(dāng)時剛好是晚上， 實驗室就 有一個值班員，

26、那里的化驗員有個習(xí)慣什么的要找到一個模板進行模 仿著進行實驗，并且最后直接套公式。而當(dāng)時沒有測堿純度的模板， 剛好找到有一個測純堿的模板， 于是就拿來直接用了。 并且最后沒有 意識到純堿與堿不同， 最后套公式的時候用的是純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， 等 第二天實驗室主任來是時候檢查發(fā)現(xiàn)了錯誤才立即通知車間進行了 投料比的調(diào)整。3.6 乙烯利中經(jīng)驗與實際在另個廠區(qū)生產(chǎn)乙烯利， 乙烯利測量含量的時候需要先用氫氧 化鈉滴定到pH=8然后再加熱煮沸30min,然后再用氫氧化鈉滴定， 最后根據(jù)第二次用堿的量計算乙烯利的含量。 可是當(dāng)時出現(xiàn)的問題是 同一批產(chǎn)品不同的兩個人測量的結(jié)果去相差很大, 這就引起了大家的 關(guān)注，后來發(fā)現(xiàn)規(guī)定第一次用氫氧化鈉滴定到 pH=8是需要用pH計進 行測量的