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1、化學(xué)必修四知識點總結(jié) :知識點 必修 化學(xué) 化學(xué)必修三知識點總結(jié) 高中化學(xué)知識點總結(jié) 數(shù)學(xué)必修五知識點總結(jié) 篇一:2013新課標高中化學(xué)選修4知識點總結(jié) 化學(xué)選修4化學(xué)反應(yīng)與原理 章節(jié)知識點梳理 第一章 化學(xué)反應(yīng)與能量 一、焓變 反應(yīng)熱 1反應(yīng)熱:一定條件下,一定物質(zhì)的量的反應(yīng)物之間完全反應(yīng)所放出或吸收的熱量 2焓變(h)的意義:在恒壓條件下進行的化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)(1).符號: h(2). 單位:kj/mol 3.產(chǎn)生原因:化學(xué)鍵斷裂吸熱化學(xué)鍵形成放熱 放出熱量的化學(xué)反應(yīng)。(放熱吸熱) h 為“-”或h 0 吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)。(吸熱放熱)h 為“+”或h 0 常見的放熱反應(yīng): 所有的燃燒反應(yīng)
2、 酸堿中和反應(yīng) 大多數(shù)的化合反應(yīng) 金屬與 酸的反應(yīng) 生石灰和水反應(yīng) 濃硫酸稀釋、氫氧化鈉固體溶解等 常見的吸熱反應(yīng): 晶體ba(oh)28h2o與nh4cl 大多數(shù)的分解反應(yīng) 以h2、co、 c為還原劑的氧化還原反應(yīng) 銨鹽溶解等 二、熱化學(xué)方程式 書寫化學(xué)方程式注意要點: 熱化學(xué)方程式必須標出能量變化。 熱化學(xué)方程式中必須標明反應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài)(g,l,s分別表示固態(tài),液態(tài), 氣態(tài),水溶液中溶質(zhì)用aq表示) 熱化學(xué)反應(yīng)方程式要指明反應(yīng)時的溫度和壓強。 熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)可以是整數(shù),也可以是分數(shù) 各物質(zhì)系數(shù)加倍,h加倍;反應(yīng)逆向進行,h改變符號,數(shù)值不變 三、燃燒熱 1概念:25
3、,101 kpa時,1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱 量。燃燒熱的單位用kj/mol表示。 注意以下幾點: 研究條件:101 kpa 反應(yīng)程度:完全燃燒,產(chǎn)物是穩(wěn)定的氧化物。 燃燒物的物質(zhì)的量:1 mol 研究內(nèi)容:放出的熱量。(h0,單位kj/mol) 四、中和熱 1概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol h2o,這時的反應(yīng)熱叫中和熱。 2強酸與強堿的中和反應(yīng)其實質(zhì)是h+和oh-反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為: h+(aq) +oh-(aq) =h2o(l) h=57.3kj/mol 3弱酸或弱堿電離要吸收熱量,所以它們參加中和反應(yīng)時的中和熱小于57.3kj/mol。
4、 4中和熱的測定實驗 五、蓋斯定律 1內(nèi)容:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān), 而與具體反應(yīng)進行的途徑無關(guān),如果一個反應(yīng)可以分幾步進行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和 與該反應(yīng)一步完成的反應(yīng)熱是相同的。 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 一、化學(xué)反應(yīng)速率 1. 化學(xué)反應(yīng)速率(v) 定義:用來衡量化學(xué)反應(yīng)的快慢,單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量的變化 表示方法:單位時間內(nèi)反應(yīng)濃度的減少或生成物濃度的增加來表示 計算公式:v=c/t(:平均速率,c:濃度變化,t:時間)單位:mol/(ls) 影響因素: 決定因素(內(nèi)因):反應(yīng)物的性質(zhì)(決定因素) 條件因素(外因):反應(yīng)所
5、處的條件 2. 注意:(1)、參加反應(yīng)的物質(zhì)為固體和液體,由于壓強的變化對濃度幾乎無影響,可以認 為反應(yīng)速率不變。 (2)、惰性氣體對于速率的影響 恒溫恒容時:充入惰性氣體總壓增大,但是各分壓不變,各物質(zhì)濃度不變 反應(yīng)速率不變 恒溫恒體時:充入惰性氣體體積增大各反應(yīng)物濃度減小反應(yīng)速率減慢 二、化學(xué)平衡 (一)1.定義: 化學(xué)平衡狀態(tài):一定條件下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)進行到正逆反應(yīng)速率相等時,更組成成分濃度 不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡”,這就是這個反應(yīng)所能達到的限度即化學(xué)平衡狀態(tài)。 2、化學(xué)平衡的特征 逆(研究前提是可逆反應(yīng)) 等(同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等) 動(動態(tài)平衡) 定(各物質(zhì)的濃
6、度與質(zhì)量分數(shù)恒定) 變(條件改變,平衡發(fā)生變化) 3、判斷平衡的依據(jù)1、濃度對化學(xué)平衡移動的影響(1)影響規(guī)律:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減少生成物的濃度,都可以使平衡向正方向移動;增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃 度,都可以使平衡向逆方向移動 (2)增加固體或純液體的量,由于濃度不變,所以平衡不移動 (3)在溶液中進行的反應(yīng),如果稀釋溶液,反應(yīng)物濃度減小,生成物濃度也減小, v正減 小,v逆也減小,但是減小的程度不同,總的結(jié)果是化學(xué)平衡向反應(yīng)方程式中化學(xué)計量數(shù)之 和大的方向移動。 2、溫度對化學(xué)平衡移動的影響 影響規(guī)律:在其他條件不變的情況下,溫度升高會使化學(xué)平衡向著_吸熱反
7、應(yīng)_方向 移動,溫度降低會使化學(xué)平衡向著_放熱反應(yīng)_方向移動。 3、壓強對化學(xué)平衡移動的影響 影響規(guī)律:其他條件不變時,增大壓強,會使平衡向著_體積縮小_方向移動;減小壓強,會使平衡向著_體積增大_方向移動。 注意:(1)改變壓強不能使無氣態(tài)物質(zhì)存在的化學(xué)平衡發(fā)生移動 (2)氣體減壓或增壓與溶液稀釋或濃縮的化學(xué)平衡移動規(guī)律相似 4.催化劑對化學(xué)平衡的影響:由于使用催化劑對正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率影響的程度是等同的,所以平衡_不移動_。但是使用催化劑可以影響可逆反應(yīng)達到平衡所需的_時間_。 5.勒夏特列原理(平衡移動原理):如果改變影響平衡的條件之一(如溫度,壓強,濃度), 平衡向著能夠減弱這種改
8、變的方向移動。 三、化學(xué)平衡常數(shù) (一)定義:在一定溫度下,當(dāng)一個反應(yīng)達到化學(xué)平衡時,_生成物濃度冪之積與反應(yīng)物 濃度冪之積的比值是一個常數(shù)_比值。符號:_k_ (二)使用化學(xué)平衡常數(shù)k應(yīng)注意的問題: 1、表達式中各物質(zhì)的濃度是,不是起始濃度也不是物質(zhì)的量。 2、k只與_有關(guān),與反應(yīng)物或生成物的濃度無關(guān)。 3、反應(yīng)物或生產(chǎn)物中有固體或純液體存在時,由于其濃度是固定不變的,可以看做是“1” 而不代入公式。 4、稀溶液中進行的反應(yīng),如有水參加,水的濃度不必寫在平衡關(guān)系式中。 (三)化學(xué)平衡常數(shù)k的應(yīng)用: 1、化學(xué)平衡常數(shù)值的大小是可逆反應(yīng)的標志。k值越大,說明平衡時的濃度越大,它的進行的程度越大,
9、即該反應(yīng)進行得越,反應(yīng) 物轉(zhuǎn)化率越_高_。反之,則相反。 一般地,k_105時,該反應(yīng)就進行得基本完全了。 2、可以利用k值做標準,判斷正在進行的可逆反應(yīng)是否平衡及不平衡時向何方進行建立平 衡。(q:濃度積) q_k:反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行; q_=_k:反應(yīng)處于平衡狀態(tài) ; q_k:反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行 3、利用k值可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng) 若溫度升高,k值增大,則正反應(yīng)為_吸熱_反應(yīng) 若溫度升高,k值減小,則正反應(yīng)為_放熱_反應(yīng) 四、等效平衡 1、概念:在一定條件下(定溫、定容或定溫、定壓),只是起始加入情況不同的同一可逆反 應(yīng)達到平衡后,任何相同組分的百分含量均相同,這樣的化學(xué)平衡互稱為等效平衡
10、。 2、分類 (1)定溫,定容條件下的等效平衡 第一類:對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的可逆反應(yīng):必須要保證化學(xué)計量數(shù)之比與原來相同;同時必須保證平衡式左右兩邊同一邊的物質(zhì)的量與原來相同。 第二類:對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng):只要反應(yīng)物的物質(zhì)的量的比例與原來相 同即可視為二者等效。 (2)定溫,定壓的等效平衡 只要保證可逆反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)之比相同即可視為等效平衡。 五、化學(xué)反應(yīng)進行的方向 1、反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向: (1)熵:物質(zhì)的一個狀態(tài)函數(shù),用來描述體系的混亂度,符號為s. 單位:j?mol-1?k-1 (2)體系趨向于有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序,導(dǎo)致體系的熵增加,這叫做熵增加原理,也是反應(yīng)方向判
11、斷的依據(jù)。. (3)同一物質(zhì),在氣態(tài)時熵值最大,液態(tài)時次之,固態(tài)時最小。即s(g)s(l)s(s) 2、反應(yīng)方向判斷依據(jù) 在溫度、壓強一定的條件下,化學(xué)反應(yīng)的判讀依據(jù)為: h-ts0 反應(yīng)能自發(fā)進行 h-ts=0 反應(yīng)達到平衡狀態(tài) h-ts0 反應(yīng)不能自發(fā)進行 注意:(1)h為負,s為正時,任何溫度反應(yīng)都能自發(fā)進行 (2)h為正,s為負時,任何溫度反應(yīng)都不能自發(fā)進行 第三章 水溶液中的離子平衡 一、弱電解質(zhì)的電離 1、定義:電解質(zhì):,叫電解質(zhì) 非電解質(zhì) :在水溶液中或熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物 。 強電解質(zhì) :在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì) 。 弱電解質(zhì): 在水溶液里只有一部分分子電離成離
12、子的電解質(zhì) 。 混和物 強電解質(zhì): 強酸,強堿,大多數(shù)鹽 。如hcl、naoh、nacl、baso4弱電解質(zhì): 弱酸,弱堿,極少數(shù)鹽,水 。如hclo、nh3h2o、cu(oh)2、 h2o? 非金屬氧化物,大部分有機物。如so3、co2、c6h12o6、ccl4、ch2=ch2? 2、電解質(zhì)與非電解質(zhì)本質(zhì)區(qū)別: 電解質(zhì)離子化合物或共價化合物非電解質(zhì)共價化合物 注意:電解質(zhì)、非電解質(zhì)都是化合物so2、nh3、co2等屬于非電解質(zhì) 強電解質(zhì)不等于易溶于水的化合物(如baso4不溶于水,但溶于水的baso4全 部電離,故baso4為強電解質(zhì))電解質(zhì)的強弱與導(dǎo)電性、溶解性無關(guān)。 3、電離平衡:在一定
13、的條件下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成 時,電離過程就達到了平衡狀態(tài),這叫電離平衡。 4、影響電離平衡的因素: a、溫度:電離一般吸熱,升溫有利于電離。 b、濃度:濃度越大,電離程度;溶液稀釋時,電離平衡向著電離的方向移動。 c、同離子效應(yīng):在弱電解質(zhì)溶液里加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì),會電離。 d、其他外加試劑:加入能與弱電解質(zhì)的電離產(chǎn)生的某種離子反應(yīng)的物質(zhì)時,有利于電離。 9、電離方程式的書寫:用可逆符號弱酸的電離要分布寫(第一步為主) 10、電離常數(shù):在一定條件下,弱電解質(zhì)在達到電離平衡時,溶液中電離所生成的各種離子 濃度的乘積,跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個常數(shù)。叫做電離平衡常數(shù),(一
14、般用ka 表示酸,kb表示堿。 ) +-+-表示方法:aba+bki= a b/ab 11、影響因素: a、電離常數(shù)的大小主要由物質(zhì)的本性決定。 b、電離常數(shù)受溫度變化影響,不受濃度變化影響,在室溫下一般變化不大。 c、同一溫度下,不同弱酸,電離常數(shù)越大,其電離程度越大,酸性越強。如:h2so3h3po4hfch3coohh2co3h2shclo 二、水的電離和溶液的酸堿性 1、水電離平衡::水的離子積:kw+coh- 25時, h+=oh- =10-7 mol/l ; kw = h+oh- = -14 注意:kw只與溫度有關(guān),溫度一定,則kw值一定 kw不僅適用于純水,適用于任何溶液(酸、堿
15、、鹽) 2、水電離特點:(1)可逆 (2)吸熱 (3)極弱 3、影響水電離平衡的外界因素: 酸、堿 :抑制水的電離 溫度:促進水的電離(水的電離是 吸熱的) 易水解的鹽:促進水的電離 4、溶液的酸堿性和ph: (1)(2)ph的測定方法: 酸堿指示劑 甲基橙、 石蕊、 酚酞。 變色范圍:甲基橙 3.14.4(橙色) 石蕊5.08.0(紫色) 酚酞8.210.0(淺紅色) ph試紙 操作。 注意:事先不能用水濕潤ph試紙;廣泛ph試紙只能讀取整數(shù)值或范圍 三 、混合液的ph值計算方法公式 1、強酸與強酸的混合:(先求h+混:將兩種酸中的h+離子物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它)h+混 =(h+1
16、v1+h+2v2)/(v1+v2) 2、強堿與強堿的混合:(先求oh-混:將兩種酸中的oh-離子物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它) oh-混(oh-1v1+oh-2v2)/(v1+v2) (注意 :不能直接計算h+混) 3、強酸與強堿的混合:(先據(jù)h+ + oh- =h2o計算余下的h+或oh-,h+有余,則用余下的h+數(shù)除以溶液總體積求h+混;oh-有余,則用余下的oh-數(shù)除以溶液總體積求oh-混,再求其它) 四、稀釋過程溶液ph值的變化規(guī)律: 1、強酸溶液:稀釋10n倍時,ph稀 =ph原+ n (但始終不能大于或等于7) 2、弱酸溶液:稀釋10n倍時,ph稀 ph原+n (但始終不能大于
17、或等于7) 3、強堿溶液:稀釋10n倍時,ph稀 = ph原n(但始終不能小于或等于7) 4、弱堿溶液:稀釋10n倍時,ph稀 ph原n (但始終不能小于或等于7) 5、不論任何溶液,稀釋時ph均是向7靠近(即向中性靠近);任何溶液無限稀釋后ph均接近7 6、稀釋時,弱酸、弱堿和水解的鹽溶液的ph變化得慢,強酸、強堿變化得快。 五、強酸(ph1)強堿(ph2)混和計算規(guī)律1、若等體積混合 ph1+ph2=14 則溶液顯中性ph=7 ph1+ph215 則溶液顯堿性ph=ph2-0.3 ph1+ph213 則溶液顯酸性ph=ph1+0.3 2、若混合后顯中性 ph1+ph2=14 v酸:v堿=1
18、:1 14-(ph1+ph2)ph1+ph214 v酸:v堿=1:10 六、酸堿中和滴定: 1、中和滴定的原理 實質(zhì):h+oh=h2o 即酸能提供的h+和堿能提供的oh-物質(zhì)的量相等。篇二:高中化學(xué)必修四知識點大全 化學(xué)選修4化學(xué)反應(yīng)與原理 章節(jié)知識點梳理 第一章 化學(xué)反應(yīng)與能量 一、焓變 反應(yīng)熱 1反應(yīng)熱:一定條件下,一定物質(zhì)的量的反應(yīng)物之間完全反應(yīng)所放出或吸收的熱量 2焓變(h)的意義:在恒壓條件下進行的化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)(1).符號: h(2).單位:kj/mol 3.產(chǎn)生原因:化學(xué)鍵斷裂吸熱化學(xué)鍵形成放熱 放出熱量的化學(xué)反應(yīng)。(放熱吸熱) h 為“-”或h 0 吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)。(吸熱
19、放熱)h 為“+”或h 0 常見的放熱反應(yīng): 所有的燃燒反應(yīng) 酸堿中和反應(yīng) 大多數(shù)的化合反應(yīng) 金屬與酸的反應(yīng) 生石灰和水反應(yīng) 濃硫酸稀釋、氫氧化鈉固體溶解等 常見的吸熱反應(yīng): 晶體ba(oh)28h2o與nh4cl 大多數(shù)的分解反應(yīng) 以h2、co、c為還原劑的氧化還原反應(yīng) 銨鹽溶解等 二、熱化學(xué)方程式 書寫化學(xué)方程式注意要點: 熱化學(xué)方程式必須標出能量變化。 熱化學(xué)方程式中必須標明反應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài)(g,l,s分別表示固態(tài),液態(tài),氣態(tài),水溶液中溶質(zhì)用aq表示) 熱化學(xué)反應(yīng)方程式要指明反應(yīng)時的溫度和壓強。 熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)可以是整數(shù),也可以是分數(shù) 各物質(zhì)系數(shù)加倍,h加倍;反應(yīng)逆向
20、進行,h改變符號,數(shù)值不變 三、燃燒熱 1概念:25 ,101 kpa時,1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量。燃燒熱的單位用kj/mol表示。 注意以下幾點: 研究條件:101 kpa 反應(yīng)程度:完全燃燒,產(chǎn)物是穩(wěn)定的氧化物。 燃燒物的物質(zhì)的量:1 mol 研究內(nèi)容:放出的熱量。(h0,單位kj/mol) 四、中和熱1概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol h2o,這時的反應(yīng)熱叫中和熱。 2強酸與強堿的中和反應(yīng)其實質(zhì)是h+和oh-反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為: h+(aq) +oh-(aq) =h2o(l) h=57.3kj/mol 3弱酸或弱堿電離要吸收熱量,所以它
21、們參加中和反應(yīng)時的中和熱小于57.3kj/mol。 4中和熱的測定實驗 五、蓋斯定律 1內(nèi)容:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與具體反應(yīng)進行的途徑無關(guān),如果一個反應(yīng)可以分幾步進行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和與該反應(yīng)一步完成的反應(yīng)熱是相同的。 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 一、化學(xué)反應(yīng)速率 1. 化學(xué)反應(yīng)速率(v) 定義:用來衡量化學(xué)反應(yīng)的快慢,單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量的變化 表示方法:單位時間內(nèi)反應(yīng)濃度的減少或生成物濃度的增加來表示 計算公式:v=c/t(:平均速率,c:濃度變化,t:時間)單位:mol/(ls) 影響因素: 決定因素(內(nèi)因):反應(yīng)
22、物的性質(zhì)(決定因素) 條件因素(外因):反應(yīng)所處的條件2. 注意:(1)、參加反應(yīng)的物質(zhì)為固體和液體,由于壓強的變化對濃度幾乎無影響,可以認為反應(yīng)速率不變。(2)、惰性氣體對于速率的影響 恒溫恒容時:充入惰性氣體總壓增大,但是各分壓不變,各物質(zhì)濃度不變反應(yīng)速率不變 恒溫恒體時:充入惰性氣體體積增大各反應(yīng)物濃度減小反應(yīng)速率減慢 二、化學(xué)平衡 (一)1.定義: 化學(xué)平衡狀態(tài):一定條件下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)進行到正逆反應(yīng)速率相等時,更組成成分濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡”,這就是這個反應(yīng)所能達到的限度即化學(xué)平衡狀態(tài)。 2、化學(xué)平衡的特征 逆(研究前提是可逆反應(yīng)) 等(同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相
23、等) 動(動態(tài)平衡) 定(各物質(zhì)的濃度與質(zhì)量分數(shù)恒定) 變(條件改變,平衡發(fā)生變化) 3、判斷平衡的依據(jù) 判斷可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的方法和依據(jù) (二)影響化學(xué)平衡移動的因素 1、濃度對化學(xué)平衡移動的影響(1)影響規(guī)律:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減少生成物的濃度,都可以使平衡向正方向移動;增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度,都可以使平衡向逆方向移動 (2)增加固體或純液體的量,由于濃度不變,所以平衡_不移動_ (3)在溶液中進行的反應(yīng),如果稀釋溶液,反應(yīng)物濃度_減小_,生成物濃度也_減小_, v正_減小_,v逆也_減小_,但是減小的程度不同,總的結(jié)果是化學(xué)平衡向反應(yīng)方程式中化學(xué)計
24、量數(shù)之和_大_的方向移動。 2、溫度對化學(xué)平衡移動的影響 影響規(guī)律:在其他條件不變的情況下,溫度升高會使化學(xué)平衡向著_吸熱反應(yīng)_方向移動,溫度降低會使化學(xué)平衡向著_放熱反應(yīng)_方向移動。 3、壓強對化學(xué)平衡移動的影響 影響規(guī)律:其他條件不變時,增大壓強,會使平衡向著_體積縮小_方向移動;減小壓強,會使平衡向著_體積增大_方向移動。 注意:(1)改變壓強不能使無氣態(tài)物質(zhì)存在的化學(xué)平衡發(fā)生移動 (2)氣體減壓或增壓與溶液稀釋或濃縮的化學(xué)平衡移動規(guī)律相似 4.催化劑對化學(xué)平衡的影響:由于使用催化劑對正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率影響的程度是等同的,所以平衡_不移動_。但是使用催化劑可以影響可逆反應(yīng)達到平衡所需
25、的_時間_。 5.勒夏特列原理(平衡移動原理):如果改變影響平衡的條件之一(如溫度,壓強,濃度),平衡向著能夠減弱這種改變的方向移動。 三、化學(xué)平衡常數(shù) (一)定義:在一定溫度下,當(dāng)一個反應(yīng)達到化學(xué)平衡時,_生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值是一個常數(shù)_比值。符號:_k_ (二)使用化學(xué)平衡常數(shù)k應(yīng)注意的問題: 1、表達式中各物質(zhì)的濃度是_變化的濃度_,不是起始濃度也不是物質(zhì)的量。 2、k只與_溫度(t)_有關(guān),與反應(yīng)物或生成物的濃度無關(guān)。 3、反應(yīng)物或生產(chǎn)物中有固體或純液體存在時,由于其濃度是固定不變的,可以看做是“1”而不代入公式。 4、稀溶液中進行的反應(yīng),如有水參加,水的濃度不必寫
26、在平衡關(guān)系式中。 (三)化學(xué)平衡常數(shù)k的應(yīng)用: 1、化學(xué)平衡常數(shù)值的大小是可逆反應(yīng)_進行程度_的標志。k值越大,說明平衡時_生成物_的濃度越大,它的_正向反應(yīng)_進行的程度越大,即該反應(yīng)進行得越_完全_,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越_高_。反之,則相反。 一般地,k_105_時,該反應(yīng)就進行得基本完全了。 2、可以利用k值做標準,判斷正在進行的可逆反應(yīng)是否平衡及不平衡時向何方進行建立平衡。(q:濃度積) q_k:反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行; q_=_k:反應(yīng)處于平衡狀態(tài) ; q_k:反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行 3、利用k值可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng) 若溫度升高,k值增大,則正反應(yīng)為_吸熱_反應(yīng) 若溫度升高,k值減小,則正反應(yīng)為_
27、放熱_反應(yīng) 四、等效平衡 1、概念:在一定條件下(定溫、定容或定溫、定壓),只是起始加入情況不同的同一可逆反應(yīng)達到平衡后,任何相同組分的百分含量均相同,這樣的化學(xué)平衡互稱為等效平衡。 2、分類 (1)定溫,定容條件下的等效平衡 第一類:對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的可逆反應(yīng):必須要保證化學(xué)計量數(shù)之比與原來相同;同時必須保證平衡式左右兩邊同一邊的物質(zhì)的量與原來相同。 第二類:對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng):只要反應(yīng)物的物質(zhì)的量的比例與原來相同即可視為二者等效。篇三:高中化學(xué)選修4知識點分類總結(jié) 化學(xué)選修4化學(xué)反應(yīng)與原理 章節(jié)知識點梳理 第一章 化學(xué)反應(yīng)與能量 一、焓變 反應(yīng)熱 1反應(yīng)熱:一定
28、條件下,一定物質(zhì)的量的反應(yīng)物之間完全反應(yīng)所放出或吸收的熱量 2焓變(h)的意義:在恒壓條件下進行的化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng) (1).符號: h(2).單位:kj/mol 3.產(chǎn)生原因:化學(xué)鍵斷裂吸熱化學(xué)鍵形成放熱 放出熱量的化學(xué)反應(yīng)。(放熱吸熱) h 為“-”或h 0 吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)。(吸熱放熱)h 為“+”或h 0 常見的放熱反應(yīng): 所有的燃燒反應(yīng) 酸堿中和反應(yīng) 大多數(shù)的化合反應(yīng) 金屬與酸的反應(yīng) 生石灰和水反應(yīng) 濃硫酸稀釋、氫氧化鈉固體溶解等 常見的吸熱反應(yīng): 晶體ba(oh)28h2o與nh4cl 大多數(shù)的分解反應(yīng) 以h2、co、c為還原劑的氧化還原反應(yīng) 銨鹽溶解等 二、熱化學(xué)方程式 書寫化學(xué)
29、方程式注意要點: 熱化學(xué)方程式必須標出能量變化。 熱化學(xué)方程式中必須標明反應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài)(g,l,s分別表示固態(tài),液態(tài),氣態(tài),水溶液中溶質(zhì)用aq表示) 熱化學(xué)反應(yīng)方程式要指明反應(yīng)時的溫度和壓強。 熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)可以是整數(shù),也可以是分數(shù) 各物質(zhì)系數(shù)加倍,h加倍;反應(yīng)逆向進行,h改變符號,數(shù)值不變 三、燃燒熱1概念:25 ,101 kpa時,1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量。燃燒熱的單位用kj/mol表示。 注意以下幾點: 研究條件:101 kpa 反應(yīng)程度:完全燃燒,產(chǎn)物是穩(wěn)定的氧化物。 燃燒物的物質(zhì)的量:1 mol 研究內(nèi)容:放出的熱量。(h0,單位kj/mol) 四、中和熱 1概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol h2o,這時的反應(yīng)熱叫中和 熱。 2強酸與強堿的中和反應(yīng)其實質(zhì)是h+和oh-反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為: h+(aq) +oh-(aq) =h2o(l) h=57.3kj/mol 3弱酸或弱堿電離要吸收熱量,所以它們參加中和反應(yīng)時的中和熱小于57.3kj
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