急性髓細(xì)胞白血病分型_第1頁
急性髓細(xì)胞白血病分型_第2頁
急性髓細(xì)胞白血病分型_第3頁
急性髓細(xì)胞白血病分型_第4頁
急性髓細(xì)胞白血病分型_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、3、分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)、M1 急性髓細(xì)胞白血病未成熟型1.血象:貧血顯著,外周血可見幼紅細(xì)胞,白細(xì)胞總數(shù)升高。血片中以原始粒細(xì)胞為主,少數(shù)患者可無或極少幼稚粒細(xì)胞出現(xiàn)。血小板中度到重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍,少數(shù)病例可增生活躍甚至減低。骨髓中原始粒細(xì)胞大于90%(NEC),白血病細(xì)胞內(nèi)可見Auer小體,幼紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞明顯減少,淋巴細(xì)胞也減少。3.細(xì)胞化學(xué)染色:POX染色至少有3%原粒細(xì)胞POX陽性。、M2 急性髓細(xì)胞白血病部分成熟型1.血象:貧血顯著,白細(xì)胞中度升高和M1相似,以原始粒細(xì)胞及早幼粒細(xì)胞為主。血小板中度到重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍,骨髓

2、中原始粒細(xì)胞占30%89%(非紅系),早幼粒、中幼粒和成熟粒細(xì)胞大于10%,白血病細(xì)胞內(nèi)可見Auer小體,幼紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞明顯減少,此型白血病細(xì)胞的特征是形態(tài)變異及核質(zhì)發(fā)育不平衡。3.細(xì)胞化學(xué)染色(1)P0X與SB染色: 均呈陽性反應(yīng)。(2)PAS染色:原粒呈陰性反應(yīng),早幼粒細(xì)胞為弱陽性反應(yīng)。(3)中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP):成熟中性粒細(xì)胞的NAP活性明顯降低,甚至消失。(4)特異性和非特異性酯酶染色:氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色呈陽性反應(yīng)。醋酸AS-D萘酚酯酶染色(AS-D-NAE)可呈陽性反應(yīng),但強(qiáng)度較弱,且不被氟化鈉抑制。(5)Phi()小體染色:原始和幼稚粒細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)Phi()小體

3、。(6)染色體及分子生物學(xué)檢驗(yàn):特異性染色體重排t(6;9)約見于1%的AML,主要為本型。4.免疫學(xué)檢驗(yàn):表達(dá)髓系抗原,可有原始細(xì)胞和干細(xì)胞相關(guān)抗原,CD34、HLA- DR、CD13、CD33和CD57陽性。5.染色體和分子生物學(xué)檢驗(yàn):t(8;21)(q22;q22)易位是M2b的一種常見非隨機(jī)染色體重排,其檢出率高達(dá)90%。AML1基因重排可作為本病基因診斷的標(biāo)志。、M3急性早幼粒細(xì)胞白血病1.血象:血紅蛋白及紅細(xì)胞數(shù)呈輕度到中度減少,部分病例為重度減少。白細(xì)胞計(jì)數(shù)大多病例在1510/L以下,分類以異常早幼粒細(xì)胞為主,可高達(dá)90%,Auer小體易見。血小板中度到重度減少。2.骨髓象: 多

4、數(shù)病例骨髓增生極度活躍,個(gè)別病例增生低下。分類以顆粒增多的早幼粒細(xì)胞為主,占30%90%(NEC),早幼粒細(xì)胞與原始細(xì)胞之比為3:1以上。幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞均明顯減少。M3胞質(zhì)中有大量顆粒和成束的Auer小體。3.細(xì)胞化學(xué)染色: POX、SB、AS-D-NCE和ACP染色均呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng)。AS-D-NAE可呈陽性反應(yīng),但不被氟化鈉抑制,-萘酚丁酸酯酶染色陰性,依次可與急單作鑒別。4.免疫學(xué)檢驗(yàn): 髓系標(biāo)志為主CD13、CD33、MP0、CD68等陽性,而HLA-DR、CD34為陰性者。5.染色體及分子生物學(xué)檢驗(yàn): 約70%90%的APL具有特異性的染色體易位t(15;17),是APL特有的

5、遺傳學(xué)標(biāo)志,t(15;17)染色體易位使17號(hào)染色體上的維甲酸受體(PAR)基因發(fā)生斷裂。與15號(hào)染色體上的早幼粒細(xì)胞白血病(PML)基因發(fā)生融合,形成PML-RAR融合基因。、M4 急性粒單核細(xì)胞白血病1.血象: 血紅蛋白和紅細(xì)胞數(shù)為中度到重度減少。白細(xì)胞數(shù)可增高、正?;驕p少。外周血可見粒及單核兩系早期細(xì)胞,原單核和幼單核細(xì)胞可占30%40%,粒系早幼粒細(xì)胞以下各階段均易見到。血小板呈重度減少。2.骨髓象: 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。粒、單核兩系同時(shí)增生,紅系、巨核系受抑制。包括兩種類型:異質(zhì)性白血病細(xì)胞增生型:白血病細(xì)胞分別具有粒系、單核系形態(tài)學(xué)特征;同質(zhì)性白血病細(xì)胞增生型:白血病細(xì)胞同

6、時(shí)具有粒系及單核系特征。部分細(xì)胞中可見到Auer小體。本病可分為4亞型:M4a、M4b、M4c、M4Eo。3.細(xì)胞化學(xué)染色(1)POX、SB染色:原單和幼單細(xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),而幼粒細(xì)胞呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng)。(2)非特異性酯酶染色:應(yīng)用醋酸萘酚為底物進(jìn)行染色,原始和幼稚細(xì)胞呈陽性反應(yīng),其中原粒細(xì)胞不被氟化鈉(NaF)抑制,而原單細(xì)胞可被NaF抑制。(3)酯酶雙重染色:可呈現(xiàn)醋酸萘酚酯酶陽性細(xì)胞、氯醋酸酯酶陽性細(xì)胞或雙酯酶陽性細(xì)胞。4.免疫學(xué)檢驗(yàn): 白血病細(xì)胞主要表達(dá)粒、單系抗原CD13、CD14、CD33、HLA-DR,部分表達(dá)CD9。、M5 急性單核細(xì)胞白血病1.血象:血紅蛋白和紅細(xì)胞數(shù)呈

7、中度到重度減少,大多數(shù)患者白細(xì)胞數(shù)偏低,分類以原單和幼單核細(xì)胞增多為主,可占細(xì)胞總數(shù)的30%45%。未分化M5a以原單細(xì)胞為多、部分分化型M5b以幼單和單核細(xì)胞為主。兩型血小板均重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細(xì)胞大于30%。M5a以原單細(xì)胞為主,可大于80%(NEC或單核系細(xì)胞),幼單細(xì)胞較少。M5b中原單、幼單及單核細(xì)胞均可見到,原單細(xì)胞小于80%。白血病細(xì)胞中有時(shí)可見到12條細(xì)而長(zhǎng)的Auer小體。3.細(xì)胞化學(xué)染色(1)POX和SB染色:原單核細(xì)胞是陰性和弱陽性反應(yīng),而幼單細(xì)胞多數(shù)為陽性反應(yīng)。(2)PAS染色:原單細(xì)胞約多數(shù)為陰性反應(yīng)。半數(shù)呈細(xì)粒狀或粉紅色弱陽性

8、反應(yīng),而幼單細(xì)胞多數(shù)為陽性反應(yīng)。(3)酯酶染色:非特異性酯酶染色陽性,可被氟化鈉抑制,其中-丁酸萘酚酯酶(-NBE)染色診斷價(jià)值較大。、M6 急性紅白細(xì)胞白血病1.血象(1)紅血病期:貧血輕重不一,隨著疾病的進(jìn)展而加重??梢姼麟A段的幼紅細(xì)胞,以原紅和早幼紅細(xì)胞為主,幼紅細(xì)胞的形態(tài)奇特并有巨幼樣變。白細(xì)胞數(shù)低于正常,隨著病程的發(fā)展白細(xì)胞數(shù)可增多。血小板常減低。(2)紅白血病期:血紅蛋白和紅細(xì)胞數(shù)大多由中度到重度減少。見到各階段的幼紅細(xì)胞,以中、晚幼紅細(xì)胞為多,且形態(tài)異常。白細(xì)胞數(shù)一般偏低,可見到原粒及早幼粒細(xì)胞,隨著病程的發(fā)展,部分病例后期發(fā)展為急性髓細(xì)胞白血病;其血象也隨之而改變,此時(shí)幼紅細(xì)胞

9、逐漸減少。血小板減少明顯,可見畸形血小板。2.骨髓象(1)紅血病期:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。以紅系增生為主。多數(shù)病例大于50%,粒紅比例倒置,原紅及早幼紅多見,異型紅細(xì)胞超過10%,而骨髓中紅系細(xì)胞占30%即有診斷意義。(2)紅白血病期:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。紅系和粒系(或單核系)細(xì)胞同時(shí)呈惡性增生。大部分病例以中晚幼紅細(xì)胞為主,原紅、早幼紅細(xì)胞次之;白細(xì)胞系統(tǒng)明顯增生,原粒(或原單核+幼單核)細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),大于30%(ANC),部分原始和幼稚細(xì)胞中可見Auer小體。3.細(xì)胞化學(xué)染色:幼紅細(xì)胞PAS呈陽性反應(yīng),積分值明顯增高,且多呈粗大顆粒、塊狀、環(huán)狀或彌漫狀分布。、M7 急性巨核細(xì)胞

10、白血病1.血象: 常見全血細(xì)胞減少。白細(xì)胞總數(shù)大多減低,少數(shù)正?;蛟龈撸“鍦p少。少數(shù)病例正常??梢姷筋愃屏馨图?xì)胞的小巨核細(xì)胞,亦可見到有核紅細(xì)胞。2.骨髓象: 骨髓象增生明顯活躍或增生活躍。粒系及紅系細(xì)胞增生均減低。巨核細(xì)胞系異常增生,全片巨核細(xì)胞可多達(dá)1 000個(gè)以上,以原始及幼稚區(qū)核細(xì)胞為主。其中原始巨核細(xì)胞大于30%,根據(jù)分化程度分兩種亞型:未成熟型:以原始巨核細(xì)胞增多為主;成熟型:原始巨核至成熟巨核細(xì)胞同時(shí)存在。3.細(xì)胞化學(xué)染色: 有價(jià)值的細(xì)胞化學(xué)染色是5-核苷酸酶、ACP和PAS為陽性,酯酶染色ANAE陽性,并可被NaF抑制。MP0及SB染色陰性。4.免疫學(xué)檢查: CD41、CD

11、42可呈陽性表達(dá)。5.染色體檢驗(yàn): 染色體有inv(3)或del(3)、+8、+21異常。6.電鏡: M7的原始巨核細(xì)胞根據(jù)其體積大小(4倍體8倍體)及特異性細(xì)胞器的出現(xiàn),加以識(shí)別。MKB和Pro-MKB均示血小板過氧化物酶(PPO)陽性反應(yīng),髓過氧化物酶(MPO)呈陰性反應(yīng)。、M0急性微分化型粒細(xì)胞白血病此類細(xì)胞屬原始細(xì)胞,通過光學(xué)顯微鏡和細(xì)胞化學(xué)檢查無法鑒別是粒系還是淋系,只有通過電鏡氧化物酶(POX)檢查為陽性或通過免疫學(xué)檢查,髓系特征才表現(xiàn)出來。非常原始的細(xì)胞有髓系特異性抗原表示才能診斷。(1)M0(急性髓系白血病微分化型):骨髓中原始細(xì)胞90%(NEC),胞漿大多透亮或中度嗜堿,五嗜

12、天青顆粒及Auer小體,核仁明顯,類似ALL12型,細(xì)胞化學(xué)過氧化酶及蘇丹黑B染色3%;免疫表型髓系標(biāo)志CD33及(或)CD13可陽性。淋系抗原陰性,但可有CD7+,Td T+;電鏡髓過氧化酶(MPO)陽性。(2)M1(急性白粒細(xì)胞白血病未化型);原理細(xì)胞(I+II型)90%(NEC),其中至少有3%的原粒細(xì)胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性,早幼粒細(xì)胞以下的各階段粒細(xì)胞或單核細(xì)胞10%。(3)M2(急性粒細(xì)胞性白血病部分分化化型):原粒細(xì)胞(I+II型)占30%-90%(NEC),早幼粒細(xì)胞一下至中性分葉核粒細(xì)胞10%,單核細(xì)胞20%;如有的早期粒細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)既不像原粒細(xì)胞I型或II型,也不像早幼粒

13、細(xì)胞(正常的或多顆粒型),核染色質(zhì)很細(xì),有1-2個(gè)核仁,胞漿豐富,嗜堿性,有不等量的顆粒,有時(shí)顆粒聚集,這類細(xì)胞10%時(shí),亦屬此型。(4)M3(急性早幼粒細(xì)胞白血病);骨髓中以異常的多顆粒早幼粒細(xì)胞為主。(5)M4(急性粒單核細(xì)胞白血?。河邢铝卸喾N情況。1)骨髓原始細(xì)胞30%(NEC),原粒細(xì)胞加早幼、中性中幼及其他中性粒細(xì)胞占30%-80%,不同成熟階段的單核細(xì)胞(常為幼稚及成熟單核細(xì)胞)20%。2)骨髓象如上所述,外周血中單核細(xì)胞系(包括原始、幼稚及成熟單核細(xì)胞)5X109/L。3)骨髓象如上所述,外周血單核細(xì)胞系20%,或血清溶菌酶超過正常(11.54)mg/L,的3倍,或尿溶菌酶超過正常(2.5mg/L)的3倍。5)骨髓象類似M2,而外周血單核細(xì)胞系5109/L時(shí)亦可劃分為M4。M4EO(急性粒單核細(xì)胞白血病伴嗜酸粒細(xì)胞增多):除具有上述M4個(gè)性特點(diǎn)外,骨髓嗜酸粒細(xì)胞5%(NEC),其形態(tài)除有典型的嗜酸顆粒外,還有大而不成熟的嗜堿顆粒,核常不分葉,細(xì)胞化學(xué)氯乙酸脂酶及PAS染色明顯陽性。(6)M5(急性單核細(xì)胞白血?。河址譃閮煞N亞型。M5n:骨髓原單核細(xì)胞I+II型80%(NEC)。M5b:骨髓原單核細(xì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論