人教版高中必修二生物《人類遺傳病》學(xué)案

1、人類遺傳病【知識目標(biāo)】1. 列出人類遺傳病的主要類型。2. 探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。3. 關(guān)注人類基因組計劃及其意義。4. 初步學(xué)會調(diào)查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 人類遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】1. 如何開展及組織好人類遺傳病的調(diào)查。2. 人類基因組計劃的意義與人體健康的關(guān)系?！緦W(xué)習(xí)新知】學(xué)習(xí)任務(wù)一人類常見遺傳病的類型自主學(xué)習(xí)活動 1 閱讀教材 P90，歸納“人類遺傳病的主要類型”并舉例?；顒?2 閱讀教材 P91，如何調(diào)查并統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率？自學(xué)檢測1. 孕婦患地方性甲狀腺腫大，她生下的孩子可能會患（）A. 肢端肥大癥 B. 侏儒癥 C.糖尿病 D.

2、呆小癥2. 人體的耳郭多毛這一遺傳性狀總是從父親直接傳給兒子，再傳給孫子。那么決定這個性狀的基因最可能是在（）A. 常染色體上 B. 性染色體上 C.Y 染色體上 D.X 染色體上3. 下列各項(xiàng)中，都屬于單基因隱性遺傳病的是（）人類多指病白化病軟骨發(fā)育不全癥先天性聾啞抗維生素D 佝僂病苯丙酮尿癥A. B. C. D.4. 冠心病、先天愚型分別屬于（）A. 常染色體病，性染色體病B. 單基因顯性遺傳病，多基因隱性遺傳病C.多基因遺傳病，常染色體病D.不可遺傳的疾病，單基因隱性遺傳病5. 一對表現(xiàn)型正常的表兄妹夫婦，從共同的祖先那里繼承了兩個相同的常染色體隱性致病基因（分別位于兩對同源染色體上），

3、他們生下不正常的子女的可能性是（）A.9/16 B.6/16 C.8/16 D.7/16合作交流1. 調(diào)查人類的遺傳病因該注意的事項(xiàng)有哪些？2. 如何調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式？學(xué)習(xí)任務(wù)二遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防自主學(xué)習(xí)活動 1 閱讀教材 P92，談遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟以及產(chǎn)前診斷的手段有哪些？自學(xué)檢測6. 一個患抗維生素 D 性佝僂病（伴 X 遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是（）A. 不要生育 B. 妊娠期多吃含鈣食品C. 只生男孩 D.只生女孩7. 囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病 . 某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟 , 但在家庭的其

4、他成員中無該病患者 . 如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大 , 你的建議是（）A. 你們倆沒有一人患病 , 因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險B. 你們倆只是該致病基因的攜帶者, 不會影響到你們的孩子C.由于你們倆的弟弟都患有該病, 因此你們的孩子患該病的概率為1/9D.根據(jù)家系遺傳分析 , 你們的孩子患該病的概率為1/16學(xué)習(xí)任務(wù)三人類基因組計劃與人體健康自主學(xué)習(xí)活動 1 閱讀教材 P92, 談?wù)勅祟惢蚪M計劃的目的、意義及影響。自學(xué)檢測8. 雙子葉植物大麻 (2N 20) 為雌雄異株，性別決定的 XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（）A18

5、 XX或 18YY B18YY C9X 或 9Y D 18XY9. 下列關(guān)于人類基因組計劃的說法中不正確的是（）A. 人類基因組計劃是測定人類DNA的核苷酸序列B. 人類基因組計劃是科學(xué)史上最偉大的工程計劃之一C.對于人類疾病的預(yù)防、診斷和治療都會有全新的改變D.測序工作完成于1990 年，至此人類已了解了自己的基因合作交流1. 基因組與染色體組有何不同？2. 舉例說出果蠅和玉米的基因組合染色體組分別是什么？【總結(jié)提升】 構(gòu)建本節(jié)課知識網(wǎng)絡(luò)?！眷柟踢_(dá)標(biāo)】1. 下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）（）23A X 22A X 21AY22AYA和 B和 C

6、和 D和2. 人類 21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第 21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）AO B14 C12 D13. 一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是（）A精子、卵、不確定B精子、不確定、卵C卵、精子、不確定D卵、不確定、精子4. 下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解，據(jù)圖回答：（等位基因用B 和 b表示）（1） 5 的基因型是 _； 8 的基因型是 _。（2） 9 的色盲基因來自于代中的第_號。（3） 5 與 6 若再生一個孩子，患病的概率是_。（4） 10為紅綠色盲攜帶者的概率是_。5. 右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A 、a) 控制，乙遺傳病由另一對等位基因 (B 、b) 控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知 4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1) 甲遺傳病致病基因位于染色體上，乙遺傳病