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1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)20 世紀(jì) 20 年代,大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì);20 世紀(jì)30 年代,雖然對(duì) DNA已有一定的認(rèn)識(shí),但蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀(guān)點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。二、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)材料:肺炎雙球菌。2體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) ( 格里菲思 )(1) 過(guò)程與現(xiàn)象(2) 結(jié)論:加熱殺死的 S 型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子。3體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) ( 艾弗里 )(1) 過(guò)程和現(xiàn)象(2) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論: DNA是遺傳物質(zhì)。三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象2實(shí)驗(yàn)結(jié)論: DNA是真正的遺傳物質(zhì)。四、生物的遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)生物種類(lèi)結(jié)果結(jié)論DNA所有細(xì)胞生物及部分病毒絕大多數(shù)生
2、物的DNA 是主要的遺RNA部分病毒遺傳物質(zhì)是 DNA傳物質(zhì)重點(diǎn)聚焦1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是如何進(jìn)行的?結(jié)果說(shuō)明了什么?2赫爾希和蔡斯是如何對(duì)噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的?噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是什么?3為什么說(shuō) DNA是主要的遺傳物質(zhì)? 共研探究 肺炎雙球菌又稱(chēng)肺炎鏈球菌,直徑0.5 1.5 微米,可以分為 S 型和 R型兩種類(lèi)型。結(jié)合教材P43 圖 32、P44 圖 33,回答下列問(wèn)題:1由教材 P43 圖 32 格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出(1)R 型活細(xì)菌與加熱殺死的S 型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后,從死亡小鼠中分離出 S 型活細(xì)菌和 R 型活細(xì)菌,且 R 型活細(xì)菌數(shù)量多。(2) 格里菲思實(shí)驗(yàn)沒(méi)有將
3、細(xì)菌中各組分分開(kāi),因此,該實(shí)驗(yàn)只能證明 S 型細(xì)菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因子,不能證明轉(zhuǎn)化因子是哪種物質(zhì)。(3) 格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照組是第一至三組,即分別向健康小鼠體內(nèi)注射 R 型活細(xì)菌、 S 型活細(xì)菌、加熱殺死的 S 型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)組是第四組,即向健康小鼠體內(nèi)注射 R 型活細(xì)菌和加熱殺死的 S 型細(xì)菌的混合液。2由教材 P44 圖 33 艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出(1) 在艾弗里第一組 (S 型細(xì)菌 DNA和 R 型活細(xì)菌混合培養(yǎng) ) 實(shí)驗(yàn)中,大多數(shù)是 R 型細(xì)菌,只有少數(shù) R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S 型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化效率很低。(2) 艾弗里實(shí)驗(yàn)第三組,設(shè)計(jì)了 R型細(xì)菌與 S 型細(xì)菌 DNA加 DNA酶混合
4、培養(yǎng),目的是: DNA酶將 DNA水解為脫氧核苷酸,分解后的產(chǎn)物不能 ( 填“能”或“不能”) 使 R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S 型細(xì)菌,說(shuō)明 DNA必須保持完整性, 才能完成其功能。同時(shí)證明了 DNA是遺傳物質(zhì)。3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(1) 艾弗里實(shí)驗(yàn)的單一變量是: 向 R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入從 S型細(xì)菌中提取的不同物質(zhì)。(2) 將可能作為“轉(zhuǎn)化因子”的各種物質(zhì)分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),目的是:進(jìn)行相互對(duì)照,可對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,得出結(jié)論,同時(shí)避免其他物質(zhì)的干擾。(3) 在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中, 能夠證明 DNA是遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是將 DNA與蛋白質(zhì)、多糖等其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地、直接地觀(guān)察每種物質(zhì)的作用。4
5、請(qǐng)分析格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的關(guān)系。提示:肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思和艾弗里的實(shí)驗(yàn),其中格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了S 型細(xì)菌體內(nèi)含有某種轉(zhuǎn)化因子,但并沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是哪種物質(zhì)。艾弗里的實(shí)驗(yàn)則證明了轉(zhuǎn)化因子是S 型細(xì)菌體內(nèi)的 DNA。 總結(jié)升華 1肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基細(xì)菌實(shí)驗(yàn)R型細(xì)菌與 S型細(xì)菌的毒性對(duì)S 型細(xì)菌各組成成分的作用對(duì)照照進(jìn)行對(duì)照用加熱殺死的 S 型細(xì)菌注射將物質(zhì)提純分離后,直接地、巧妙到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明單獨(dú)地觀(guān)察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所構(gòu)思確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化起的作用實(shí)驗(yàn)S 型細(xì)菌體內(nèi)有
6、“轉(zhuǎn)化因子”S 型細(xì)菌的 DNA是遺傳物質(zhì)結(jié)論(1) 所用材料相同(2) 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)聯(lián)系轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸(3) 兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則2. 實(shí)驗(yàn)拓展分析(1) 在加熱殺死 S 型細(xì)菌的過(guò)程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(2) 轉(zhuǎn)化后形成的 S 型細(xì)菌的性狀可以遺傳下去, 說(shuō)明 S 型細(xì)菌的 DNA是遺傳物質(zhì)。 對(duì)點(diǎn)演練 1判斷正誤(1) 艾弗里所做的實(shí)驗(yàn)既能證明 DNA是遺傳物質(zhì), 也能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 ()(2) 高溫處理過(guò)的 S 型細(xì)菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。
7、()(3) 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的有效性與 R型細(xì)菌的 DNA的純度有密切關(guān)系。 ()解析: (2) 蛋白質(zhì)高溫變性的原因是空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,肽鍵依然存在,而雙縮脲試劑與蛋白質(zhì)發(fā)生紫色反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與肽鍵反應(yīng)。(3) 轉(zhuǎn)化的有效性與S型細(xì)菌的 DNA純度有關(guān),純度越高,轉(zhuǎn)化越有效。答案: (1) (2) (3) 2肺炎雙球菌有許多類(lèi)型,有莢膜的S 型細(xì)菌有毒性,能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡,無(wú)莢膜的R 型細(xì)菌無(wú)毒性。如圖為細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A丙組為空白對(duì)照,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組C戊組實(shí)驗(yàn)表明,加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)
8、出的還是無(wú)毒性的R 型細(xì)菌D丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析:選 D 含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組,煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性,所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S 型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的是無(wú)毒性的R 型細(xì)菌,丁組產(chǎn)生的有毒性的S 型細(xì)菌是由遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代。 共研探究 如圖為用 32P 標(biāo)記的 T2 噬菌體侵染大腸桿菌 (T 2 噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi) ) 的實(shí)驗(yàn),根據(jù)圖示并結(jié)合教材內(nèi)容回答下列問(wèn)題:1噬菌體是營(yíng)寄生生活的病毒,宿主是大腸桿菌細(xì)胞,噬菌體的化學(xué)組成是 DNA和蛋白質(zhì)。2同位素標(biāo)記法(1) 噬菌體屬
9、于病毒,病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),專(zhuān)營(yíng)活細(xì)胞內(nèi)寄生生活,病毒在普通培養(yǎng)基上無(wú)法生存,不能直接利用分別含放射性同位素35S 和 32P 的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。(2)S 僅存在于 T2 噬菌體的蛋白質(zhì)中, 用 35S 標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì), 標(biāo)記元素所在部位對(duì)應(yīng)于圖1 的。 P 主要存在于 DNA中,用 32P 標(biāo)記噬菌體的 DNA,標(biāo)記元素所在部位對(duì)應(yīng)于圖1 的。(3)T 2 噬菌體的蛋白質(zhì)、 DNA中均含有 C、N元素,用 14C和 15N同位素進(jìn)行標(biāo)記無(wú)法將 DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)。3圖 2 中 T2 噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中需經(jīng)過(guò)短時(shí)間保溫后,再進(jìn)行過(guò)程,短時(shí)間保溫的目的是防止已被T2 噬菌體侵染的大腸桿
10、菌裂解釋放出子代噬菌體,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分別代表攪拌、離心過(guò)程。其中的目的之一是讓上清液中析出重量較輕的T2 噬菌體顆粒。4實(shí)驗(yàn)誤差分析: 測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌、 離心后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間較短,有部分噬菌體未侵入大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中。 總結(jié)升華 1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)組別實(shí)驗(yàn)過(guò)程一二S 是蛋白質(zhì)的特征元素, P 是 DNA的特征元素,用不同的設(shè)計(jì)思路放射性同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接地、單獨(dú)地觀(guān)察它們的作用含 35S 的培養(yǎng)基無(wú)標(biāo)記含 32P 的培養(yǎng)基無(wú)標(biāo)記標(biāo)記大腸的大腸桿菌含35S 的大腸桿的大腸桿菌含32P 的大腸桿桿菌菌菌無(wú)標(biāo)記的噬菌體侵染無(wú)
11、標(biāo)記的噬菌體侵染標(biāo)記噬菌含 35S的大腸桿菌含 35S 的噬含 32P的大腸桿菌含32P的噬體菌體菌體含 35S 的噬菌體無(wú)標(biāo)記含 32P 的噬菌體無(wú)標(biāo)記噬菌體侵的大腸桿菌混合培養(yǎng) ( 攪拌的大腸桿菌混合培養(yǎng) ( 攪拌染細(xì)菌后離心 )后離心 )上清液放射性很高, 沉淀上清液放射性很低, 沉淀實(shí)驗(yàn)結(jié)果物放射性很低物放射性很高噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),含 32P的噬菌體 DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi),實(shí)驗(yàn)分析而含 35S 的噬菌體蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)結(jié)論DNA是真正的遺傳物質(zhì)2. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析(1) 用 32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:保溫時(shí)間過(guò)短,
12、有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液,使上清液出現(xiàn)放射性。(2) 用 35S 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含 35S 的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中?!疽族e(cuò)易混】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的兩個(gè)易誤點(diǎn)(1) 含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《緺I(yíng)專(zhuān)性寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2) 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是遺傳物質(zhì),但并沒(méi)有證
13、明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 對(duì)點(diǎn)演練 3證明 DNA是遺傳物質(zhì)的 T2 噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,正確的技術(shù)手段是 ()A用化學(xué)方法把 DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)B用 32P 和 35S 分別標(biāo)記 T2 噬菌體和大腸桿菌C用 32P 和 35S 同時(shí)標(biāo)記 T2 噬菌體D用標(biāo)記過(guò)的大腸桿菌去培養(yǎng)T2 噬菌體解析:選 D 分別用 32P 和 35S 培養(yǎng)大腸桿菌,用正常的噬菌體侵染被標(biāo)記的大腸桿菌,最后用分別標(biāo)記的噬菌體再侵染正常的大腸桿菌,觀(guān)察噬菌體的 DNA還是蛋白質(zhì)注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)后能產(chǎn)生子代噬菌體。1艾弗里和同事用 R 型和 S 型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。據(jù)表可知 ()接種培養(yǎng)皿長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)組號(hào)加
14、入 S 型細(xì)菌物質(zhì)菌型菌情況R型蛋白質(zhì)R型R型莢膜多糖R型R型DNAR 型、S型R 型DNA(經(jīng) DNA酶處理 )R型A. 不能證明 S 型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說(shuō)明 S 型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說(shuō)明 S 型細(xì)菌的 DNA是轉(zhuǎn)化因子D說(shuō)明 DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:選 C 由組比較可知DNA是 S 型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,再通過(guò)組可進(jìn)一步證明DNA是 S 型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,而蛋白質(zhì)、莢膜多糖以及DNA水解產(chǎn)物都不是 S 型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,但不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。2若 1 個(gè) 35S 標(biāo)記的大腸桿菌被1 個(gè) 32P 標(biāo)記的噬菌體侵染,裂解后釋放的所有噬菌體 ()A一定有 35S,可
15、能有 32PB只有 35SC一定有 32P,可能有 35S D只有 32P解析:選 A 子代噬菌體中S 元素決定于大腸桿菌中氨基酸的組成元素;子代噬菌體中 P 元素決定于親代噬菌體DNA與大腸桿菌中脫氧核苷酸的組成元素,所以子代噬菌體一定有35S,可能有 32P。3下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是 DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型 H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或 RNAA BC D解析:選 C真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA;細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是 DNA;甲型 H1N1流感病毒屬于 RNA病毒
16、,遺傳物質(zhì)是RNA。4結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1) 該圖為艾弗里及其同事進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解,如看到_(答特征 ) 的菌落,說(shuō)明 R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成了 S 型細(xì)菌。(2) 為了充分證明 DNA是遺傳物質(zhì), 艾弗里還在培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入_,進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3) 后來(lái),赫爾希和蔡斯利用 32 P 標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,在子代噬菌體中檢測(cè)到被 32P 標(biāo)記的 DNA,表明 DNA具有 _性,說(shuō)明 DNA是遺傳物質(zhì)。(4) 艾弗里的細(xì)菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、 蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的共同設(shè)計(jì)思路都是把,直接地、單獨(dú)地觀(guān)察它們的作用。解析:(1)
17、S 型細(xì)菌有莢膜, 所以形成的菌落表面光滑。 (2) 艾弗里利用酶的專(zhuān)一性,將 S 型細(xì)菌的 DNA和 DNA酶混合,可以進(jìn)一步確認(rèn)DNA是否是遺傳物質(zhì)。 (3) 作為遺傳物質(zhì)的條件之一是在親子代之間是否具有連續(xù)性。(4) 細(xì)菌體外轉(zhuǎn)化及噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的共同設(shè)計(jì)思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),直接地、單獨(dú)地觀(guān)察它們所起的作用。答案:(1) 表面光滑 (2)S 型細(xì)菌的 DNA和 DNA酶(3) 連續(xù) (4)DNA 和蛋白質(zhì)分開(kāi)【基礎(chǔ)題組】1格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:將無(wú)毒的 R 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將有毒的 S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;將加熱殺死的 S
18、型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將 R 型活細(xì)菌與加熱殺死的S 型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是()A整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明 DNA是轉(zhuǎn)化因子B實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照C實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到S 型活細(xì)菌D重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與,得到同樣的結(jié)果,可排除S 型活細(xì)菌由 R型活細(xì)菌突變而來(lái)解析:選 A 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)論是加熱殺死的S 型細(xì)菌存在轉(zhuǎn)化因子,沒(méi)有得出 DNA是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論。2已知有莢膜的肺炎雙球菌可使小鼠患敗血癥而死亡,無(wú)莢膜的肺炎雙球菌對(duì)動(dòng)物無(wú)害。 現(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),分別加入到培養(yǎng)無(wú)莢膜細(xì)菌
19、的培養(yǎng)液中,一段時(shí)間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi),則圖中結(jié)果不正確的是()解析:選 D 從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中,只有DNA才能使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,使小鼠致死,故A、B、C 都正確。 D中雖然有 DNA,但 DNA酶會(huì)使 DNA水解,致使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。3如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟,有關(guān)說(shuō)法正確的是()A都要加熱處理B要將所有提取物與R 型細(xì)菌共同培養(yǎng)C的結(jié)果是只有S 型或 R 型一種菌落D的結(jié)果可能是有S 型、 R型兩種菌落解析:選 D過(guò)程是將加熱殺死的S 型細(xì)菌和 R 型細(xì)菌混合培養(yǎng), 接種到固體培
20、養(yǎng)基上,經(jīng)過(guò)程后,可以培養(yǎng)出S 型、R型兩種菌落,過(guò)程是分離出S型細(xì)菌的 DNA和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì),經(jīng)過(guò)程分別和R 型細(xì)菌混合培養(yǎng),接種到固體培養(yǎng)基,經(jīng)過(guò)程后,可以培養(yǎng)出 S 型、R型兩種菌落或 R型一種菌落。32 354. 如圖表示用同位素 P、 S 分別標(biāo)記 T2 噬菌體的 DNA和大腸桿菌的蛋白質(zhì),然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(10 1 000 個(gè) )與親代噬菌體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中含有的標(biāo)記元素應(yīng)是 ()A31P、 32P 和 35SB31P、32P 和 32SC31P、 32P 和 32S、35S D32P 和 32S、35S解析:
21、選 A 在 T2 噬菌體的化學(xué)組成中, 60%是蛋白質(zhì), 40%是 DNA。并且 S僅存在于蛋白質(zhì)中, 99%的 P 都存在于 DNA中。當(dāng) T2 噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),噬菌體的 DNA全部注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi), 而其蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外面。T2 噬菌體的 DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)后,利用細(xì)菌的組成成分,來(lái)合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),因此子代噬菌體的DNA都含 31P、少數(shù) DNA含 32P,所有子代噬菌體的蛋白質(zhì)都含 35S。5某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4 個(gè)實(shí)驗(yàn):用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S 標(biāo)記的細(xì)菌;用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌; 用未標(biāo)記的噬
22、菌體侵染3H 標(biāo)記的細(xì)菌; 用 15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上 4 個(gè)實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析:選 D 用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后離心,上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物是細(xì)菌 ( 其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S 標(biāo)記的細(xì)菌,上清液是沒(méi)有放射性的,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用未標(biāo)記的噬菌
23、體侵染 3H標(biāo)記的細(xì)菌, 放射性主要在沉淀物中。 用 15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA,即放射性位于上清液和沉淀物中。6如圖表示科研人員驗(yàn)證煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,由此推斷正確的是 ()A煙草細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是RNAB煙草細(xì)胞的細(xì)胞膜上有RNA的載體C感染煙草的病毒的蛋白質(zhì)和TMV的相同D接種的 RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄解析:選 C 從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒,而提取的蛋白質(zhì)卻不能使煙草感染病毒, 這說(shuō)明 RNA是遺傳物質(zhì),可在煙草細(xì)胞內(nèi)合成TMV的蛋白質(zhì)。7下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述,正
24、確的是 ()A都選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料,繁殖快、容易觀(guān)察實(shí)驗(yàn)結(jié)果B格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的C兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素示蹤法D兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:選 A 噬菌體是病毒,肺炎雙球菌為原核生物,它們繁殖快,容易觀(guān)察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的,而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體外進(jìn)行的。只有噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。8遺傳物質(zhì)攜帶遺傳信息,控制生物性狀。下列不能說(shuō)明核酸是遺傳物質(zhì)的是 ()A將加熱殺死的 S 型細(xì)菌和活的 R 型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),最終能
25、分離出活的 S 型細(xì)菌B由甲病毒的 RNA與乙病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染細(xì)胞并增殖出完整的甲病毒CT2 噬菌體的 DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后能產(chǎn)生完整的T2 噬菌體D將 S 型細(xì)菌的 DNA和 R 型細(xì)菌混合培養(yǎng),培養(yǎng)基長(zhǎng)出的菌落有R 型和S型兩種菌落解析:選 A 證明核酸是遺傳物質(zhì)時(shí),應(yīng)將加熱殺死的S 型細(xì)菌的核酸與其他化學(xué)成分分離開(kāi),單獨(dú)觀(guān)察其作用,故選項(xiàng)A 不能說(shuō)明核酸是遺傳物質(zhì)?!灸芰︻}組】9利用兩種類(lèi)型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行如圖所示的處理,再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。相關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()A通過(guò) e、 f 對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白
26、質(zhì)Bf 組可以分離出 S 型和 R型兩種肺炎雙球菌C由該實(shí)驗(yàn)可證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)Db、c、f 三組中的菌可導(dǎo)致小鼠死亡解析:選 C 從圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程看出,通過(guò)e、 f 對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì), f 組加入了 S 型細(xì)菌的 DNA,可以分離出 S 型和 R型兩種肺炎雙球菌。圖中實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 a 組經(jīng)煮沸、 d 組和 e 組均為R 型細(xì)菌,均不能導(dǎo)致小鼠死亡,而b、c 組是 S 型細(xì)菌, f 組的 R 型細(xì)菌有一部分被轉(zhuǎn)化成了S 型細(xì)菌,均可使小鼠死亡。10下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是 ()A本實(shí)驗(yàn)所使用的
27、被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S 的培養(yǎng)基中獲得的B本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性D在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S 說(shuō)明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)解析:選 B 噬菌體是營(yíng)寄生生活的,必須在有活細(xì)胞的培養(yǎng)基中才能生存,不能直接培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上;實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離;通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是DNA是遺傳物質(zhì),但不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。11為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯做了“T2噬菌體侵染大腸桿菌” 的實(shí)驗(yàn) (T 2
28、噬菌體專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)) 。圖中親代噬菌體已用 32P 標(biāo)記,A、C 中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及噬菌體、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是 ()A圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的,其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中要加入 32P 標(biāo)記的無(wú)機(jī)鹽B若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,還要再設(shè)計(jì)一組用35S 標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn),兩組相互對(duì)照,都是實(shí)驗(yàn)組C噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律,而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D若本組實(shí)驗(yàn) B(上清液 ) 中出現(xiàn)放射性,則不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析:選 B 從題干中可知,親代噬菌體已用32P 標(biāo)記,因此圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)被噬菌體侵染的大腸桿菌的,其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中不能加入
29、32 P。根據(jù)題干中給出的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,是要探究蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì),是一個(gè)“不知”結(jié)果的探究性實(shí)驗(yàn),因此,兩組相互對(duì)照,都是實(shí)驗(yàn)組。噬菌體和細(xì)菌都沒(méi)有染色體,也沒(méi)有等位基因,所以都不遵循遺傳規(guī)律。本組實(shí)驗(yàn)離心后得到的 B( 上清液 ) 中正常情況下也會(huì)出現(xiàn)少量放射性,可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間較短,有部分噬菌體還沒(méi)有侵入大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中,也可能是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)造成的。12下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A只含有 DNA的生物,遺傳物質(zhì)是DNAB只含有 RNA的生物,遺傳物質(zhì)是RNAC有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物,遺傳物質(zhì)是DNAD既含有 DNA又含有 RN
30、A的生物,遺傳物質(zhì)主要是DNA解析:選 D 既含有 DNA又含有 RNA的生物,遺傳物質(zhì)是DNA。13 1952 年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1) 實(shí)驗(yàn)材料對(duì)實(shí)驗(yàn)成功具有重要的作用, 選擇 T2 噬菌體作為理想的實(shí)驗(yàn)材料,是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含有蛋白質(zhì)和 DNA,且。(2) 獲得分別被 32P、35S 標(biāo)記的噬菌體的具體方法是_。(3) 侵染一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測(cè)上清液中的放射性,得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間在標(biāo)記噬菌體放射性的25 min90% 和時(shí),上清液中的
31、35S、32P 分別占初始20%,由此可以推斷出。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線(xiàn)基本保持在作為對(duì)照組,100%,本組數(shù)據(jù)的意義是以證明_。(4) 通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、形狀等都與原來(lái)噬菌體一致,實(shí)驗(yàn)證明。解析: (1)T 2 噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且在侵染細(xì)菌的過(guò)程中蛋白質(zhì)與 DNA(核酸 ) 會(huì)自然分離,是理想的實(shí)驗(yàn)材料。(2) 噬菌體是病毒,營(yíng)寄生生活,如果想得到分別被32P、35S 標(biāo)記的噬菌體, 需先對(duì)其宿主細(xì)菌用含32P和 35S 的培養(yǎng)基分別進(jìn)行培養(yǎng)。 (3) 35S、32P 分別存在于噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明 DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌。 (4) 細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、形狀等都與原來(lái)噬菌體一致,說(shuō)明噬菌體通過(guò)DNA將遺傳性狀傳遞給子代, DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。答案:(1) 侵染細(xì)菌的過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸 ) 會(huì)自然分離 (2) 分別用含 32P和 35S 的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌, 再用噬菌體分別侵染被32P 和 35S 標(biāo)記的大腸桿菌(3)DNA 進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒(méi)有裂解,子代噬菌體沒(méi)有被釋放出來(lái) (4)DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì) ( 噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或噬菌體的各種性狀是通過(guò) DNA傳遞給后代的 )14請(qǐng)分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題:(1) 某人
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