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文檔簡介

1、,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,石家莊市*中 孟小二 指導(dǎo)老師 老孟,塑化劑DEHP又稱增塑劑,是目前世界上主要的環(huán)境污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,選,題,背,1.塑化劑DEHP長期接觸可導(dǎo)致肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧

2、化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎臟組織中MDA含量升高。,實(shí),驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程,1.塑化劑DEHP染毒可以造成小鼠肝腎損傷。 2.其毒性機(jī)制可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。,結(jié)論,結(jié),果,景,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),1,小學(xué)生科技展板模板橫版,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,是目前世界上主要的環(huán)境污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)

3、張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎臟組織中MDA含量升高。,實(shí)驗(yàn)過程,1.塑化劑DEHP染毒可以造成小鼠肝腎損傷。 2.其毒性機(jī)制可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。,結(jié)論,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果,1.塑化劑DEHP長期接觸可導(dǎo)致,選題背景,塑化劑DEHP又稱增塑劑,,創(chuàng)新點(diǎn),石家莊市*中 孟小二 指導(dǎo)老師 老孟,2,小學(xué)生科技展板模板橫版,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,是目前世界上主要的環(huán)境污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可

4、致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎臟組織中MDA含量升高。,實(shí)驗(yàn)過程,1.塑化劑DEHP染毒可以造成小鼠肝腎損傷。 2.其毒性機(jī)制可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。,結(jié)論,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果,1.塑化劑DEHP長期接觸可導(dǎo)致,選題背景,塑化劑DEHP又稱增塑劑,,創(chuàng)新點(diǎn)

5、,石家莊市*中 孟小二 指導(dǎo)老師 老孟,3,小學(xué)生科技展板模板橫版,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,是目前世界上主要的環(huán)境污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎

6、臟組織中MDA含量升高。,實(shí)驗(yàn)過程,1.塑化劑DEHP染毒可以造成小鼠肝腎損傷。 2.其毒性機(jī)制可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。,結(jié)論,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果,1.塑化劑DEHP長期接觸可導(dǎo)致,選題背景,塑化劑DEHP又稱增塑劑,,創(chuàng)新點(diǎn),石家莊市*中 孟小二 指導(dǎo)老師 老孟,4,小學(xué)生科技展板模板橫版,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,是目前世界上主要的環(huán)境污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎

7、細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎臟組織中MDA含量升高。,實(shí)驗(yàn)過程,1.塑化劑DEHP染毒可以造成小鼠肝腎損傷。 2.其毒性機(jī)制可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。,結(jié)論,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果,1.塑化劑DEHP長期接觸可導(dǎo)致,選題背景,塑化劑DEHP又稱增塑劑,,創(chuàng)新點(diǎn),石家莊市*中 孟小二 指導(dǎo)老師 老孟,5,小學(xué)生科技展板模板橫版,學(xué)科類別:醫(yī)學(xué)與健康學(xué)6,塑化劑DEHP對(duì)小鼠肝腎損傷作用的研究,是目前世界上主要的環(huán)境

8、污染物之一。它能夠引起內(nèi)分泌功能紊亂、生殖毒性和神經(jīng)毒性嚴(yán)重的還可致癌。然而國內(nèi)對(duì)于塑化劑DEHP引起的肝臟和腎臟毒性的研究卻很少。本科研通過制作小鼠模型明確塑化劑DEHP長期接觸是否引起肝腎損傷。,肝臟組織出現(xiàn)以水腫、炎細(xì)胞浸潤和脂肪空泡等為主的損傷;腎臟組織出現(xiàn)以大量管型、間質(zhì)血管擴(kuò)張充血等為主的損傷。2.血清肝功能指標(biāo)AST、ALT和腎功能指標(biāo)CREA、BUN的含量均呈上升趨勢,肝腎組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性下降,另外腎臟組織中MDA含量升高。,通過制作小鼠DEHP染毒模型,探討DEHP暴露對(duì)肝腎的損傷作用; 通過氧化應(yīng)激指標(biāo)的檢測分析,進(jìn)一步探索DEHP肝腎毒性的分子機(jī)制。 為DEHP的安全性評(píng)價(jià)和合理應(yīng)用,以及預(yù)防和治療環(huán)境塑化劑污染物所引起的機(jī)體功能損傷提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。,實(shí)驗(yàn)過

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