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1、 499 物理雙月刊(廿三卷四期)2001年8月 Diblock Copolymer中層狀結(jié)構(gòu)之 Shear Alignment現(xiàn)象 中央大學(xué)物理系 陳培亮 e-mail: .tw 前言 Diblock Copolymer之層狀結(jié)構(gòu)方向在剪流下之反應(yīng)是一在學(xué)術(shù)與應(yīng)用上均為極為重要之課題,本文簡介目前實驗觀察之現(xiàn)象以及理論上對此問題之分析。 自聚合(self-assembly)系統(tǒng)近年來是在物理,化學(xué)及材料科學(xué)上積極研究的領(lǐng)域。此類材料由於分子之間之特殊交互作用,在適當(dāng)條件下會自動形成毫米(micrometer)尺寸以下之結(jié)構(gòu),省去了人為製造奈米(nanome
2、ter)結(jié)構(gòu)在成本,精確度,製造時間上等等之限制。因此在現(xiàn)今科學(xué)與技術(shù)研究對於奈米結(jié)構(gòu)系統(tǒng)重視之時代趨勢下,自聚合材料自然佔有一極為重要之地位。 現(xiàn)有比較普遍之自聚合材料主要有block copolymer, surfactant system, 與液晶材料,本文將集中討論block copolymer。Block copolymer是指在一高分子系統(tǒng)中,其中每一個長鏈高分子不再是由單一重複之monomer所組成,而是由不同monomer組成之之鏈串接而成。如圖一顯示了一些不同block copolymer之可能。每一個不同粗細(xì)之線段可代表了數(shù)百以至於數(shù)十萬以上monomer之串鏈。由圖一最簡
3、單之block copolymer為AB copolymer,僅僅是由兩種monomer所組成,一般稱之為diblock copolymer。一些更複雜之組成也如圖所示,而且我們可以想像為無窮無盡。 Diblock copolymer中自聚合現(xiàn)象通常是說當(dāng)系統(tǒng)在高溫時,兩種不同monomers(稱之為A與B)可互相混合而形成一均勻材料。熱力學(xué)上之解釋是此時系統(tǒng)之entropy克服了A與B分子間之排斥作用。當(dāng)系統(tǒng)溫度降低時,entropy之作用減少,A與B之排斥使系統(tǒng)產(chǎn)生相分離,也就是說系統(tǒng)會產(chǎn)生由A與由B組成之兩個不同之相(phases)。但是這兩種相不能分據(jù)系統(tǒng)容器之兩邊(此類系統(tǒng)通常是在液
4、態(tài)),雖然這樣可藉由減少兩相接觸面積而將排斥作用減至最低。由於A與B鏈?zhǔn)潜换瘜W(xué)鍵接在一 500 物理雙月刊(廿三卷四期)2001年8月 起,只有微相分離(microphase separation)能形成。對於diblock copolymer來說,圖二顯示了三個例子。這三個例子說明了形成之morphology主要取決於A和B之相對長度。在與B長度大約相等時,兩相佔有類似之體積,因此微相分離會形成層狀(lamellar)結(jié)構(gòu)。當(dāng)長度有相當(dāng)差異時,有一相會形成球狀。在實驗上還可獲得如cylindrical與 bicontinuous等等結(jié)構(gòu)。 圖一:幾種可能之block copolymer 近來
5、在diblock copolymer中層狀結(jié)構(gòu)是在實驗與理論研究上的重點。重點之一是外加剪流(shear flow)對於層狀結(jié)構(gòu)之影響。初期的研究主要是在剪流對相分離溫度之影響,探討剪流會提高或降低相分離溫度。一般理論上藉由討論剪流對熱擾動(thermal fluctuation)之影響,進(jìn)而推論相分離溫度之變化。 圖二:層狀及球狀結(jié)構(gòu) 剪流對層狀結(jié)構(gòu)的另一個作用是改變層結(jié)構(gòu)的方向。一般來說,當(dāng)系統(tǒng)被冷卻至相分離溫度以下時,系統(tǒng)會形成許多區(qū)塊,每一區(qū)塊中會形成良好之層狀結(jié)構(gòu),但是各區(qū)塊之方向均不相同,但在實際應(yīng)用上通常需要整個材料有一致的方向。剪流在此時是產(chǎn)生整體均相性材料的一個有效之方法。譬
6、如在圖三顯示一個diblock copolymer材料在往復(fù)剪流(oscillatory shear)下方向之變化。低頻之外加剪流會產(chǎn)生一個通稱為parallel方向之層結(jié)構(gòu),而當(dāng)頻率增加時,結(jié)構(gòu)之方向旋轉(zhuǎn)90度(通稱為perpendicular方向)。當(dāng)頻率繼續(xù)增加時,材料又轉(zhuǎn)回至parallel方向。需要注意這只是在許多diblock copolymer材料中在某一特定溫度之一個例子。不同材料隨著在不同溫度下可以有不同之結(jié)果,甚至還可在材料中加入不同溶劑來產(chǎn)生更複雜之現(xiàn)象。 圖三:層狀結(jié)構(gòu)方向隨著剪流作用之改變。水平軸是外加往復(fù)剪流之頻率,垂直軸為剪流之振幅。圖中箭頭為剪流之方向。由圖可見
7、結(jié)構(gòu)方向隨著剪流頻率增加而有一個double-flip的改變。(取自Leist et. al., Journal of Chemical Physics 110, 8225, 1999.) 理論上要來解釋剪流對結(jié)構(gòu)方向之影響,從穩(wěn) 501 物理雙月刊(廿三卷四期)2001年8月 定剪流(steady shear)情形開始是比較容易,因為相對往復(fù)剪流之頻率與振幅兩個參數(shù),穩(wěn)定剪流只有剪率(shear rate)一個參數(shù)。一個做法是考慮在相分離溫度附近相參數(shù)之動態(tài)穩(wěn)定解。大概過程是首先定義一個相參數(shù)P,定義為A與B的密度差,因此正的P代表A相,負(fù)的代表B相。然後用70年代已經(jīng)發(fā)展之動態(tài)臨界現(xiàn)象之慨
8、念,寫下P之時間演化方程式, ? ?TPPHPtP?u 其中T是隨機熱擾動項。此一方程式其實可看成是相分離自由能(free energy) H所驅(qū)動之relaxation。而式中也包含了剪流u之作用(等號右邊第一項)。經(jīng)過一番推導(dǎo)可計算出在穩(wěn)定剪流中結(jié)構(gòu)因子(structural factor) S(k)=的穩(wěn)定解(steady state)。由於剪流之作用,S(k)在不同k方向之大小會不同,進(jìn)而推論出層狀結(jié)構(gòu)在剪流下之方向。此一計算之結(jié)果可大致用圖四表示。在靠近相分離溫度區(qū)域,結(jié)構(gòu)大部分會在perpendicular方向,然後在更低溫時會轉(zhuǎn)成parallel方向。這樣的預(yù)測的確和一些實驗在接
9、近相分離溫度時觀察到之perpendicular方向吻合。 圖四:動態(tài)穩(wěn)定解所給出之層狀結(jié)構(gòu)方向之預(yù)測。 剪流的作用理論研究上最近的另一個探討方向是考慮層結(jié)構(gòu)之動力不穩(wěn)定(dynamical instability)行為。也就是說不再考慮前述方程式由熱擾動項所造成之平衡穩(wěn)定解,而是研究一個層狀解在剪流下的動力不穩(wěn)定性。譬如說一個規(guī)則的層結(jié)構(gòu)我們可考慮像圖五之微小彎曲擾動,這樣的彎曲或可看成層結(jié)構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換方向。這樣的行為確實已經(jīng)在一些實驗上觀察到。動力不穩(wěn)定分析上是在層結(jié)構(gòu)之相參數(shù)加上一微小擾動項, ?rKcos1r kcosr21?AAP 第一項代表著均勻之層結(jié)構(gòu)。第二項微小擾動,當(dāng)向量K與
10、向量k垂直時,即描述了如圖五之彎曲結(jié)構(gòu)。在此,層結(jié)構(gòu)具有其特殊偏好之波數(shù)k(即波長2/k),從物理機制上來說,k是由diblock copolymer的鏈長度所決定。當(dāng)此項之表示式代入前述之運動方程式(但去掉隨機熱擾動項)後,可得到微小擾動振幅2A對時間一次微分之線性方程式,此方程式之分析即可得出2A對時間是為growth或decay,藉此預(yù)測層結(jié)構(gòu)之穩(wěn)定性。 502 物理雙月刊(廿三卷四期)2001年8月 圖五:層狀結(jié)構(gòu)之微小彎曲擾動。 從幾何關(guān)係上來說,圖五之彎曲擾動會減少層與層之間之有效距離,因而增加k之?dāng)?shù)值。在無外加剪流時,彎曲擾動之K向量有兩個等價之垂直方向。當(dāng)有外加剪流時,這等價性
11、就被破壞了。詳細(xì)之理論計算發(fā)現(xiàn),K向量會偏好於perpendicular方向,因此預(yù)測了perpendicular方向之產(chǎn)生。 Diblock copolymer之層結(jié)構(gòu)在剪流下之反應(yīng)在實驗與理論上都還是在學(xué)術(shù)研究上未定之課題,我們可以在可預(yù)見之將來期待有更新的進(jìn)展。 參考資料 1 Block copolymers designer soft materials, F. S. Bates and G. H. Fredrickson, Physics Today, February 1999. 2 Double flip of orientation for a lamellar diblock copolymer under shear, H. Leist et. al., Journal of Chemical Physics 110, 8225 (1999). 3 Steady shear alignment of block copolymers near the isotropic-lamellar transition, G. H. Fre
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