江蘇省江陰市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳（第1課時(shí)）教案 新人教版必修2

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第2章 基因和染色體的關(guān)系 2。3 伴性遺傳(第1課時(shí)）一、教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1。了解紅綠色盲和抗維生素d佝僂病的遺傳現(xiàn)象 2.概述伴性遺傳的特點(diǎn) 3。理解伴性遺傳的特點(diǎn) 4。舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 過程與方法1.運(yùn)用分析資料的方法，總結(jié)人紅綠色盲癥和抗維生素d佝僂病的遺傳規(guī)律 2。利用伴性遺傳規(guī)律解釋人類遺傳病概率 3。提升收集、處理信息的能力（研究性學(xué)習(xí)課題） 情感態(tài)度與價(jià)值觀1.獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)精神的教育 2.滲透關(guān)愛生命、珍惜生命的生命教育二、教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)三、教學(xué)難點(diǎn):分析人類紅綠色盲癥的遺傳四、教具：掛圖、投影、多媒體課件五、教學(xué)方法討

2、論法、 演示法、實(shí)驗(yàn)法六、課時(shí)安排：2課時(shí)七、教學(xué)過程：創(chuàng)設(shè)情景：(幻燈展示）紅綠色盲檢查圖，抗維生素d佝僂病圖 一、伴性遺傳二、人類紅綠色盲癥:又稱道爾頓癥 探究1。資料分析p34 紅綠色盲遺傳是顯性還是隱性遺傳?。康?、3代有患者，第2代正常，這種現(xiàn)象叫？家系中患者性別有什么特點(diǎn)？說明人類紅綠色盲遺傳與什么有關(guān)？色盲基因位于x還是y上?為什么？1代中1號(hào)將色盲基因傳給了幾號(hào)？1代中1號(hào)有沒有將色盲基因傳給了2代中2號(hào)？為什么？ 判斷紅綠色盲遺傳方式?只有男性才會(huì)得色盲嗎？小結(jié)： 1?？刂萍t綠色盲的基因：位于 x 染色體上的 隱 性基因 2。紅綠色盲的遺傳方式：伴x隱性遺傳 3.人類色覺的基

3、因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲 4。色盲遺傳的主要婚配方式及子代的發(fā)病率（畫出遺傳圖解）男色女正 男正女色 男正女?dāng)y 男色女?dāng)y 小結(jié): 5.紅綠色盲遺傳(即伴x遺傳）的特點(diǎn)： 一般隔代遺傳 交叉遺傳:一般男性患者通過他的 女兒 傳給外孫特殊地，也可能女性攜帶者或女患者通過她兒子傳給孫女或通過她女兒傳給外孫男性患者 多于 女性患者女性體細(xì)胞內(nèi)兩條x染色體上同時(shí)有b基因時(shí)，才表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條x染色體,只要有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲. （ 我國男性色盲率7%,女性色盲率0。5% ）探究2:有一個(gè)色盲男孩，其父母色覺正常,外祖父是色盲。試探究該男孩色盲基

4、因的來源？寫出色盲基因的遺傳途徑？從致病基因遺傳的角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴x染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？ 6。伴x隱性遺傳實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳三、抗維生素d佝僂病1.遺傳方式：伴x顯性遺傳2.抗維生素d佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表現(xiàn)型患病患病(攜帶者）正常患病正常3。伴x顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕交叉遺傳連續(xù)遺傳（代代相傳）探究3。分析典例：抗維生素d佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是a.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 b.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c。女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

5、d?；颊叩恼Ｗ优粩y帶該患者傳遞的致病基因四、伴性遺傳種類:遺傳方式伴x隱性遺傳伴x顯性遺傳伴y遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者交叉遺傳 隔代遺傳女性患者多于男性患者代代相傳父子孫遺傳病舉例紅綠色盲、血友病抗維生素d佝僂病外耳道多毛癥五、遺傳系譜圖中遺傳病的判定 第一步：確定是否伴y遺傳（依據(jù):父子孫） 第二步：確定是否細(xì)胞質(zhì)遺傳（依據(jù):母病,子女都患?。荒刚?子女都正常) 第三步：判斷顯隱性（依據(jù)：“無中生有為隱性，“有中生無”為顯性） 第四步：確定是否伴x遺傳（依據(jù):隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性） 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病呈

6、連續(xù)遺傳,則最可能是顯性遺傳；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能是隱性遺傳;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定：性染色體上的遺傳病的男女得病率不等，常染色體上遺傳病的男女得病率一般相同典例:在下列4個(gè)圖中，不可能是x染色體上隱性基因決定的遺傳病的是課堂小結(jié): 第3節(jié) 伴性遺傳一、伴性遺傳二、人類紅綠色盲1.控制紅綠色盲的基因：位于 x 染色體上的 隱 性基因 2。紅綠色盲的遺傳方式:伴x隱性遺傳 3.人類色覺的基因型和表現(xiàn)型4.伴x遺傳的特點(diǎn)： 一般隔代遺傳 交叉遺傳 男性患者 多于 女性患者三、抗維生素d佝僂病1。遺傳方式：伴x顯性遺傳2。伴x顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕

7、交叉遺傳 連續(xù)遺傳（代代相傳）四、遺傳系譜圖中遺傳病的判定基礎(chǔ)訓(xùn)練：1.右圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制），則最可能的遺傳方式是 a。x染色體上顯性遺傳 b。常染色體上顯性遺傳c。x染色體上隱性遺傳 d.常染色體上隱性遺傳2。右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由x染色體上隱性基因控制，其中7號(hào)的致病基因來自a1號(hào) b2號(hào) c3號(hào) d4號(hào)3.下圖是人類遺傳病家系譜圖，該病的致病基因不可能是ay染色體上的基因 b常染色體上的顯性基因c常染色體上的隱性基因 dx染色體上的顯性基因4.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。其男孩為血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是a.外祖父-母親-男孩 b.外祖母-母親男孩 c。祖父父親男孩 d。祖母父親-男孩5.血友病屬于隱性伴性遺傳病.某男子患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病,對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是 a兒子、女兒全部正常 b兒子患病，女兒正常c兒子正常,女兒患病 d兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者拓展提升:6.右圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是a。-3與正常男性婚配,后代都不患病b。-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8c.-4與正常女性婚配，后代都不患病d.4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/87.下圖為某家族