細(xì)胞生物學(xué):01 緒論_第1頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué):01 緒論_第2頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué):01 緒論_第3頁(yè)
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1、1 2 3 4 第一章緒論第一章緒論 第二章第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性 第三章第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法細(xì)胞生物學(xué)研究方法 第四章 細(xì)胞質(zhì)膜 第五章第五章 物質(zhì)的跨膜的運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜的運(yùn)輸 第六章第六章 線(xiàn)粒體和葉綠體線(xiàn)粒體和葉綠體 第七章第七章 細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng) 第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸?shù)诎苏碌鞍踪|(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸 第九章第九章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 第十章第十章 細(xì)胞骨架細(xì)胞骨架 第十一章第十一章 細(xì)胞核與染色體細(xì)胞核與染色體 第十二章第十二章 核糖體(不講)核糖體(不講) 第十三章細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂第十三章細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂 第十四章第十四章

2、 細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞 第十五章第十五章 細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育 第十六章細(xì)胞死亡與衰老第十六章細(xì)胞死亡與衰老 第十七章細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系第十七章細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系 內(nèi)容內(nèi)容 5 第一節(jié)第一節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史 第二節(jié)第二節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容及研究現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容及研究現(xiàn)狀 第三節(jié)第三節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系 第四節(jié)第四節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織和學(xué)術(shù)刊物細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織和學(xué)術(shù)刊物 6 7 把細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展分為三個(gè)主要階段:把細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展分為三個(gè)主要階段: 一、一、19世紀(jì)以及更早的時(shí)

3、期,是以形態(tài)描述為世紀(jì)以及更早的時(shí)期,是以形態(tài)描述為 主的主的細(xì)胞生物科學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物科學(xué)時(shí)期。 二、二、20世紀(jì)的前半個(gè)世紀(jì),主要是世紀(jì)的前半個(gè)世紀(jì),主要是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)生細(xì)胞實(shí)驗(yàn)生 物學(xué)時(shí)期物學(xué)時(shí)期。 三、三、20世紀(jì)五六十年代以來(lái),由于世紀(jì)五六十年代以來(lái),由于DNA雙螺旋雙螺旋 的發(fā)現(xiàn)與中心法則的建立,開(kāi)始進(jìn)入了精細(xì)定的發(fā)現(xiàn)與中心法則的建立,開(kāi)始進(jìn)入了精細(xì)定 性與定量的性與定量的細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。 8 1、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn) 2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立 3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期 9 10 1604年年hans Janssen制作第一臺(tái)真正意義上制作第一臺(tái)真

4、正意義上 的顯微鏡,放大倍數(shù)超過(guò)的顯微鏡,放大倍數(shù)超過(guò)10-30倍。倍。 1610年年Galileo Galilei用顯微鏡觀察昆蟲(chóng)。用顯微鏡觀察昆蟲(chóng)。 11 In1665 Robert Hooke and his “cells” 12 Robert Hookes microscope 13 In 1665 - 14 Made by A.van Leeuwenhoek (1632-1723). Magnification ranges at 50-275x. Resolving power is 1.4m 荷蘭尤特萊克特大學(xué)博物館 15 1830s消色差顯微鏡出現(xiàn),人們才對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)消色差顯微

5、鏡出現(xiàn),人們才對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu) 和功能有了新的認(rèn)識(shí)。和功能有了新的認(rèn)識(shí)。 1831年年Robert. Brown在蘭科植物和其它幾在蘭科植物和其它幾 種植物表皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了種植物表皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核細(xì)胞核。 1836年年GG. Valentin在動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) 了細(xì)胞核與核仁。這些工作對(duì)于細(xì)胞學(xué)說(shuō)的誕生了細(xì)胞核與核仁。這些工作對(duì)于細(xì)胞學(xué)說(shuō)的誕生 具有重要意義。具有重要意義。 16 通常認(rèn)為施萊登(通常認(rèn)為施萊登(MJ. Schleiden)和施旺()和施旺(T. Schwann)正式提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。)正式提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。 實(shí)際上它是實(shí)際上它是19世紀(jì)許多科學(xué)家共同努力的結(jié)

6、果。世紀(jì)許多科學(xué)家共同努力的結(jié)果。 包括包括:BC. Dumortier、JB. de Lamark、 CB. Milbel、H. Dutrochet、R. Brown、 JE. Purkyne、R. Remak、R.Virchow等許等許 多著名科學(xué)家。多著名科學(xué)家。 17 1838年年Schleiden發(fā)表發(fā)表“植物發(fā)生論植物發(fā)生論” ,認(rèn)為無(wú),認(rèn)為無(wú) 論怎樣復(fù)雜的植物都由細(xì)胞構(gòu)成。但他以論怎樣復(fù)雜的植物都由細(xì)胞構(gòu)成。但他以free-cell formation理論來(lái)解釋細(xì)胞形成。理論來(lái)解釋細(xì)胞形成。 Schwann提出了提出了“細(xì)胞學(xué)說(shuō)細(xì)胞學(xué)說(shuō)”(Cell Theory) ; 1839年

7、發(fā)表了年發(fā)表了“關(guān)于動(dòng)植物結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)一致性的顯關(guān)于動(dòng)植物結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)一致性的顯 微研究微研究”。指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的集合物。指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的集合物。 二人共同提出:一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,二人共同提出:一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的, 細(xì)胞是一切動(dòng)植物體的基本單位細(xì)胞是一切動(dòng)植物體的基本單位著名的細(xì)胞學(xué)著名的細(xì)胞學(xué) 說(shuō)。說(shuō)。 1855 德國(guó)人德國(guó)人R. Virchow 提出提出“一切細(xì)胞來(lái)源于一切細(xì)胞來(lái)源于 細(xì)胞細(xì)胞”(omnis cellula e cellula)的著名論斷;)的著名論斷; 進(jìn)一步完善了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。進(jìn)一步完善了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。 18 Matthias Jacob Schl

8、eidenTheodar Schwann 19 細(xì)胞學(xué)說(shuō)內(nèi)容:細(xì)胞學(xué)說(shuō)內(nèi)容: 有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的;有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的; 細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位;細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位; 新細(xì)胞來(lái)源于已存在細(xì)胞的分裂。新細(xì)胞來(lái)源于已存在細(xì)胞的分裂。 細(xì)胞學(xué)說(shuō)的科學(xué)意義:細(xì)胞學(xué)說(shuō)的科學(xué)意義: Cell Theory是是19世世 紀(jì)的重大發(fā)現(xiàn)之一,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出先于進(jìn)化紀(jì)的重大發(fā)現(xiàn)之一,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出先于進(jìn)化 論約論約20年,它、進(jìn)化論及年,它、進(jìn)化論及1866年孟德?tīng)柎_立年孟德?tīng)柎_立 的遺傳學(xué)一起,奠定了現(xiàn)代生物學(xué)的基礎(chǔ),同的遺傳學(xué)一起,奠定了現(xiàn)代生物學(xué)的基礎(chǔ),同 時(shí)也孕育細(xì)胞學(xué)的產(chǎn)生。細(xì)胞學(xué)說(shuō)也可以

9、認(rèn)為時(shí)也孕育細(xì)胞學(xué)的產(chǎn)生。細(xì)胞學(xué)說(shuō)也可以認(rèn)為 是兩者的是兩者的“基石基石”。 20 1、原生質(zhì)理論的提出、原生質(zhì)理論的提出 19世紀(jì)世紀(jì)30年代后發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞并不是空的而是年代后發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞并不是空的而是 充滿(mǎn)粘稠的液體。充滿(mǎn)粘稠的液體。 F. Dujardin(1835)將之稱(chēng)為)將之稱(chēng)為 “sarcode”; JE. Purkinje(1839)和)和von Mohl (1846)首次將動(dòng)物、植物細(xì)胞的內(nèi)含物稱(chēng))首次將動(dòng)物、植物細(xì)胞的內(nèi)含物稱(chēng) 作原生質(zhì)作原生質(zhì)“protoplasm” 。 Max Schultze(1861)提出原生質(zhì)理論,認(rèn)提出原生質(zhì)理論,認(rèn) 為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì)

10、,這種物為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì),這種物 質(zhì)在一般機(jī)體中是相似的。質(zhì)在一般機(jī)體中是相似的。 如今如今“原生質(zhì)原生質(zhì)”一詞已從生物學(xué)文獻(xiàn)中消失了,一詞已從生物學(xué)文獻(xiàn)中消失了, 但在當(dāng)時(shí)具有十分重要的意義。但在當(dāng)時(shí)具有十分重要的意義。 21 2、細(xì)胞分裂的研究、細(xì)胞分裂的研究 1841年年Remak 發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂,其后發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂,其后 Flemming 在動(dòng)物細(xì)胞中,在動(dòng)物細(xì)胞中,Strasburger在植物細(xì)胞在植物細(xì)胞 中發(fā)現(xiàn)有絲分裂,并證實(shí)有絲分裂的實(shí)質(zhì)是核內(nèi)絲狀體物中發(fā)現(xiàn)有絲分裂,并證實(shí)有絲分裂的實(shí)質(zhì)是核內(nèi)絲狀體物 的形成及其向兩個(gè)子細(xì)胞的平均分配。的形成

11、及其向兩個(gè)子細(xì)胞的平均分配。 Van Beneden (1883)和)和Strasburger(1886)分)分 別在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂別在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂 至此發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞中所有的細(xì)胞分裂類(lèi)型至此發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞中所有的細(xì)胞分裂類(lèi)型. 1880 Flemming 1880 Flemming首次對(duì)細(xì)胞的有絲分裂進(jìn)行了精確的描述。首次對(duì)細(xì)胞的有絲分裂進(jìn)行了精確的描述。 首次觀察到了染色體和染色質(zhì)。并提出了有絲分裂首次觀察到了染色體和染色質(zhì)。并提出了有絲分裂 (mitosismitosis)、染色質(zhì)()、染色質(zhì)(chromatinchromatin)等一系列科學(xué)術(shù)語(yǔ)。)等一系

12、列科學(xué)術(shù)語(yǔ)。 后來(lái)又發(fā)現(xiàn)了燈刷染色體,遺憾的是后來(lái)又發(fā)現(xiàn)了燈刷染色體,遺憾的是FlemmingFlemming對(duì)染色體對(duì)染色體 和燈刷染色體都沒(méi)有命名。雖然如此,可以說(shuō)從和燈刷染色體都沒(méi)有命名。雖然如此,可以說(shuō)從 FlemmingFlemming開(kāi)始人們對(duì)細(xì)胞才有了實(shí)質(zhì)性的研究進(jìn)展。細(xì)開(kāi)始人們對(duì)細(xì)胞才有了實(shí)質(zhì)性的研究進(jìn)展。細(xì) 胞學(xué)胞學(xué)cytologycytology從此在科學(xué)史上有了一席之地。從此在科學(xué)史上有了一席之地。 22 3、細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn) 1883年年 van Bneneden 和和Boveri 發(fā)現(xiàn)中心發(fā)現(xiàn)中心 體,體, 1894年年Altmann 發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體

13、1894年年Golgi 發(fā)現(xiàn)高爾基體發(fā)現(xiàn)高爾基體 等等等等 由于上述的發(fā)現(xiàn),人們對(duì)細(xì)胞的基本認(rèn)識(shí)大由于上述的發(fā)現(xiàn),人們對(duì)細(xì)胞的基本認(rèn)識(shí)大 為豐富起來(lái),這一時(shí)期的研究方法,主要是顯微為豐富起來(lái),這一時(shí)期的研究方法,主要是顯微 鏡下的形態(tài)的描述。鏡下的形態(tài)的描述。 23 24 1、細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué) 1876年年O.Hertwig 發(fā)現(xiàn)了動(dòng)物的受精現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)了動(dòng)物的受精現(xiàn)象 1883年年Van Beneden發(fā)現(xiàn)了蛔蟲(chóng)的卵和精子的染色體只發(fā)現(xiàn)了蛔蟲(chóng)的卵和精子的染色體只 有體細(xì)胞的一半有體細(xì)胞的一半 1888年年Strasburger,1893年年Overton等在植物體中等在植物體中 也發(fā)現(xiàn)受精

14、現(xiàn)象,并證明生殖細(xì)胞的染色體比體細(xì)胞少一半。也發(fā)現(xiàn)受精現(xiàn)象,并證明生殖細(xì)胞的染色體比體細(xì)胞少一半。 1900年孟德?tīng)柲昝系聽(tīng)?4年前發(fā)表的遺傳法則被重新發(fā)現(xiàn)年前發(fā)表的遺傳法則被重新發(fā)現(xiàn) 1905年年Wilson發(fā)現(xiàn)性別與染色體的關(guān)系;發(fā)現(xiàn)性別與染色體的關(guān)系;Weissman 推測(cè)遺傳單位有序的排列在染色體上。推測(cè)遺傳單位有序的排列在染色體上。 在以上研究的基礎(chǔ)上,德國(guó)在以上研究的基礎(chǔ)上,德國(guó)Borveri和美國(guó)和美國(guó)Sutton同時(shí)提同時(shí)提 出遺傳的染色體學(xué)說(shuō),把染色體的行為同孟德?tīng)柕倪z傳因子出遺傳的染色體學(xué)說(shuō),把染色體的行為同孟德?tīng)柕倪z傳因子 聯(lián)系起來(lái)。聯(lián)系起來(lái)。 1910年摩爾根年摩爾根M

15、organ證明基因是決定遺傳性狀的基本單證明基因是決定遺傳性狀的基本單 位,而且直線(xiàn)排在染色體上,建立了基因?qū)W說(shuō)。位,而且直線(xiàn)排在染色體上,建立了基因?qū)W說(shuō)。 上述工作把細(xì)胞學(xué)與遺傳學(xué)結(jié)合起來(lái),奠定了細(xì)胞遺傳學(xué)的上述工作把細(xì)胞學(xué)與遺傳學(xué)結(jié)合起來(lái),奠定了細(xì)胞遺傳學(xué)的 基礎(chǔ)?;A(chǔ)。 25 2、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞生理學(xué) 1909 年,年,Harrison和和Carrel創(chuàng)立了組織培養(yǎng)創(chuàng)立了組織培養(yǎng) 技術(shù),為研究細(xì)胞生理學(xué)開(kāi)辟了一條重要途徑技術(shù),為研究細(xì)胞生理學(xué)開(kāi)辟了一條重要途徑 1943年,年,Claude用高速離心機(jī)從活細(xì)胞內(nèi)把用高速離心機(jī)從活細(xì)胞內(nèi)把 核和各種細(xì)胞器,如線(xiàn)粒體、葉綠體分離出來(lái),核和各

16、種細(xì)胞器,如線(xiàn)粒體、葉綠體分離出來(lái), 分別研究他們的生理活性。分別研究他們的生理活性。 26 3、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞化學(xué) 1924年福爾根(年福爾根(Feulgen)等首先將)等首先將Fulgen 反應(yīng)法作為脫氧核糖核酸特異性的定性研究方法。反應(yīng)法作為脫氧核糖核酸特異性的定性研究方法。 1940年年Brachet用甲基綠用甲基綠-派洛寧染色方法來(lái)派洛寧染色方法來(lái) 測(cè)定細(xì)胞中的測(cè)定細(xì)胞中的DNA與與RNA。 1936年和年和1940年,年,Casperson用紫外顯微分用紫外顯微分 光光光度法測(cè)定光光光度法測(cè)定DNA在細(xì)胞中的含量,并認(rèn)為蛋在細(xì)胞中的含量,并認(rèn)為蛋 白質(zhì)的合成可能與白質(zhì)的合成可能與R

17、NA有關(guān)。有關(guān)。 細(xì)胞組分分離技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、超微量分細(xì)胞組分分離技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、超微量分 析、流式細(xì)胞分析技術(shù)、分子原位雜交等等使細(xì)析、流式細(xì)胞分析技術(shù)、分子原位雜交等等使細(xì) 胞成分,特別是核酸和蛋白質(zhì)的定性、定位、定胞成分,特別是核酸和蛋白質(zhì)的定性、定位、定 量的研究達(dá)到了前所未有的精確性和專(zhuān)一性。量的研究達(dá)到了前所未有的精確性和專(zhuān)一性。 27 28 1932年德國(guó)人E. Ruska和M. Knoll發(fā)明透射電鏡, 人類(lèi)視野進(jìn)入超微領(lǐng)域 。 1939年Siemens公司生產(chǎn)商品電鏡。 1940-50s人們用電鏡觀察了各類(lèi)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。 并結(jié)合超速離心、電泳、無(wú)細(xì)胞體系等分析技術(shù)

18、研 究這些結(jié)構(gòu)的功能結(jié)構(gòu)的功能。 由于DNA雙螺旋的發(fā)現(xiàn)與中心法則的建立,是細(xì)胞 學(xué)進(jìn)入了細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。 29 1952年RE. Franklin拍攝到清晰的DNA晶體的X-衍射照片。 1953年她認(rèn)為DNA是一種對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),可能是螺旋。 30 60十年代出現(xiàn)“細(xì)胞生物學(xué)”概念 細(xì)胞生物學(xué):概括地說(shuō),是以細(xì)胞作為一切有機(jī) 體進(jìn)行生命活動(dòng)的基本單位,在各個(gè)層次上(主 要是在分子水平上)研究細(xì)胞生命活動(dòng)的基本規(guī) 律的學(xué)科,它是生命科學(xué)的基本學(xué)科。 31 1958 年年Crick 提出分子遺傳的提出分子遺傳的“中心法則中心法則”。 1961-1964年年Nirenberg 等破譯遺傳密碼。等破譯遺傳

19、密碼。 1972年年DA. Jackson,RH. Symons和和P. Berg創(chuàng)建創(chuàng)建DNA體外重組。體外重組。 1973年年SN. Cohen和和HW. Boyer將外源基因?qū)⑼庠椿?拼接在質(zhì)粒中,并在大腸桿菌中表達(dá)。拼接在質(zhì)粒中,并在大腸桿菌中表達(dá)。 一系列技術(shù)和理論的提出,一系列技術(shù)和理論的提出,使細(xì)胞生物學(xué)與分子生使細(xì)胞生物學(xué)與分子生 物學(xué)的結(jié)合越來(lái)越緊密。物學(xué)的結(jié)合越來(lái)越緊密。 32 80年代以來(lái),年代以來(lái),細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展方向是細(xì)胞的分細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展方向是細(xì)胞的分 子生物學(xué)子生物學(xué)(也叫作分子細(xì)胞生物學(xué)),在分子水(也叫作分子細(xì)胞生物學(xué)),在分子水 平上探索細(xì)胞的基本生命規(guī)

20、律,把細(xì)胞看成是物平上探索細(xì)胞的基本生命規(guī)律,把細(xì)胞看成是物 質(zhì)、能量、信息過(guò)程的結(jié)合,并在分子水平上深質(zhì)、能量、信息過(guò)程的結(jié)合,并在分子水平上深 入探索其生命規(guī)律,入探索其生命規(guī)律,深刻性與綜合性是細(xì)胞生物深刻性與綜合性是細(xì)胞生物 學(xué)進(jìn)一步發(fā)展的特點(diǎn)。學(xué)進(jìn)一步發(fā)展的特點(diǎn)。 33 綜觀與分析40多年來(lái)諾貝爾獎(jiǎng)醫(yī)學(xué)和生理 學(xué)獎(jiǎng)與化學(xué)獎(jiǎng)的課題和內(nèi)容,很多都是與 深刻揭示細(xì)胞生命活動(dòng)的規(guī)律有關(guān)的。 34 1953年,年,JD. Watson 和和FHC. Crick提出提出DNA雙雙 螺旋模型螺旋模型。與。與Wilkins分享分享1962 年諾貝爾生理學(xué)與年諾貝爾生理學(xué)與 醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng) 。 35 1

21、983年,年,KB. Mullis發(fā)發(fā) 明明PCR儀儀,于,于1993年獲年獲 諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 36 Leland H. Hartwell R. Timothy (Tim) Hunt Sir Paul M. Nurse 2001年,美國(guó)人年,美國(guó)人Leland Hartwell、英國(guó)人、英國(guó)人Paul Nurse、 Timothy Hunt因?qū)σ驅(qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而獲諾貝爾而獲諾貝爾 生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 37 Sydney Brenner H. Robert HorvitzJohn E. Sulston 38 Peter AgreRoderick

22、 MacKinnon 39 2004年,美國(guó)人年,美國(guó)人Richard Axel和和Linda B. Buck獲諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他們發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他們發(fā)現(xiàn)氣味受氣味受 體和嗅覺(jué)系統(tǒng)體和嗅覺(jué)系統(tǒng)的組成。的組成。 Richard AxelLinda B. Buck 40 2006年美國(guó)人年美國(guó)人Andrew Z. Fire和和Craig C. Mello因因?qū)?duì)RNA干擾的研究干擾的研究而獲諾貝爾生理與醫(yī)而獲諾貝爾生理與醫(yī) 學(xué)獎(jiǎng)。學(xué)獎(jiǎng)。 Andrew Z. FireCraig C. Mello 41 2005年年Barry J. Marshall 和和J. Robin Warren

23、 獲諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他們發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他們發(fā)現(xiàn)幽門(mén)幽門(mén) 螺桿菌及其在胃炎和胃潰瘍方面的作用。螺桿菌及其在胃炎和胃潰瘍方面的作用。 Barry J. MarshallJ. Robin Warren 42 1990年,美國(guó)國(guó)會(huì)正式批準(zhǔn)的“人類(lèi)基因組計(jì)劃” (Human Genome Project)。 我國(guó)于1993年加入該計(jì)劃,承擔(dān)其中1%的任務(wù),即人 類(lèi)3號(hào)染色體短臂上約30Mb的測(cè)序任務(wù)。 2000年6月28日人類(lèi)基因組工作草圖完成。 同年,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院給一名患有先天性重度 聯(lián)合免疫缺陷病的4歲女孩實(shí)施了首例基因治療。 這種疾病因腺苷脫氨酶(腺苷脫氨酶(ADA)基因變異

24、引起。 43 1996年7月5日,世界上 第一只克隆羊“多利” 在英國(guó)蘇格蘭盧斯林研 究所的試驗(yàn)基地誕生。 Dolly with her first born lamb 44 Cell Under the Microscope The Invention of Light Microscope Led to the Discovery of Cells Cells, Organelles,and Even Molecules Can Be Seen Under the Microscope 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 1、細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究 2、生物膜與細(xì)胞器的研究 3、細(xì)胞骨架體系的研究 4、細(xì)胞增殖及其調(diào)控 5、細(xì)胞分化及其調(diào)控 6、細(xì)胞的衰老與凋亡 7、細(xì)胞的起源與進(jìn)化 8、細(xì)胞工程 61 總趨勢(shì)總趨勢(shì) 細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)相互滲透細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)相互滲透 與交融與交融 3大基本問(wèn)題大基本問(wèn)題 基因組在細(xì)胞內(nèi)是如何在時(shí)間和空間上有序表達(dá)的?基因組在細(xì)胞內(nèi)是如何在時(shí)間和空間上有序表達(dá)的? 基因表達(dá)的產(chǎn)物,主要是結(jié)構(gòu)蛋白和核酸基因表達(dá)的產(chǎn)物,主要是結(jié)構(gòu)蛋白和核酸 、脂質(zhì)、脂質(zhì)、 多糖及其復(fù)合物,如何逐級(jí)組裝成能行使

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