生物必修二期末試題-強(qiáng)烈推薦10頁(yè)

1、 期末測(cè)試題一、選擇題(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。)1已知水稻高稈(T)對(duì)矮稈(t)為顯性，抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，這兩對(duì)基因在非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈矮稈31，抗病感病31。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是( )A以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B以上后代群體的基因型有9種C以上兩株親本可以分別通過(guò)不同雜交組合獲得D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同2下圖所示的是一種罕見(jiàn)的疾病苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性，a是隱性)，下列敘述不正確的是( )A8的基

2、因型為Aa BPKU為常染色體上的隱性遺傳病C8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為D該地區(qū)PKU發(fā)病率為，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩幾率為3下圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖，下列敘述中正確的是( )A甲可能是丙的子細(xì)胞 B乙、丙細(xì)胞不可能來(lái)自同一個(gè)體C甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有4條染色體 D甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體4用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會(huì)使之生病和死亡( )A加熱殺死的B活的，但缺乏多糖莢膜C加熱殺死的肺炎雙球菌和缺乏細(xì)胞莢膜的肺炎雙球菌的混合物D既缺乏多糖莢膜又加熱殺死的5抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病

3、，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因6下圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解，成員中-1、2和-2為患者。推測(cè)合理的一項(xiàng)是( )A-2為患病男孩的概率是50%B該病為常染色體顯性遺傳病C-3攜帶致病基因的概率是50%D該病為X染色體顯性遺傳病7從某生物中提取出DNA進(jìn)行化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28是腺嘌呤，問(wèn)與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的( )A26%B24%C14D11

4、8人體中具有生長(zhǎng)激素基因和血紅蛋白基因，兩者( )A分別存在于不同組織的細(xì)胞中 B均在細(xì)胞分裂前期按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制C均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯 D轉(zhuǎn)錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸9有關(guān)基因的說(shuō)法正確的是( )基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息分離定律和自由組合定律是指不同世代間基因的傳遞規(guī)律基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則不能遺傳種群中基因頻率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成ABCD10有關(guān)遺傳變異的敘述正確的是( )A基因型為Dd的豌豆，能產(chǎn)生雌雄兩種配子，且數(shù)量比接近11B在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將互補(bǔ)的堿基連接起來(lái)C自然界中的變異主

5、要是基因重組，所以基因重組是生物變異的根本原因D將基因型為Aabb的玉米的花粉授到基因型為aaBb的玉米的雌蕊的柱頭上，所結(jié)籽粒胚的基因型為AaBb，Aabb，aaBb，aabb11已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是( ) A B C D12將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長(zhǎng)成后用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新的植株，有關(guān)新植株的敘述正確的一組是( )是單倍體 體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體不能形成可育的配子 體細(xì)胞內(nèi)有同源染色體能形成可育的配子可能是純合子也有可能是雜合子一定是純合子是二倍體ABCD13種群是指生活在同一地

6、點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體。種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的基因傳遞給后代。下列敘述不正確的有( )A自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變 B種群基因頻率的改變導(dǎo)致生物進(jìn)化C種群通過(guò)個(gè)體的進(jìn)化而進(jìn)化 D種群通過(guò)地理隔離可能達(dá)到生殖隔離14下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是( )A探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的專一性作用時(shí)，可用碘液替代斐林試劑進(jìn)行鑒定B紙層析法分離葉綠體色素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，葉綠b在層析液中溶解度最低C調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選擇有遺傳病史的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)D鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，應(yīng)將雙縮脲試劑A液和B液混合以后再加入待檢組織樣液中二、非選擇題1并指型是一種人類遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，該基因位

7、于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示，隱性基因用s表示。)請(qǐng)分析回答：(1)寫出女患者及其父親的所有可能基因型，女患者的為_，父親的為_。(2)如果該女患者與并指型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是_。(3)如果該女患者后代表型正常，女患者的基因型為_。2良種對(duì)于提高農(nóng)作物產(chǎn)量、品質(zhì)和抗病性等具有重要作用。目前培養(yǎng)良種有多種途徑。其一是具有不同優(yōu)點(diǎn)的親本雜交，從其后代中選擇理想的變異類型，變異來(lái)源于 ，選育過(guò)程中性狀的遺傳遵循 、 和連鎖互換等規(guī)律。其二是通過(guò)射線處理，改變已有品種的個(gè)別重要性狀，變異

8、來(lái)源于 ，實(shí)質(zhì)上是細(xì)胞中DNA分子上的堿基發(fā)生改變。其三是改變?nèi)旧w數(shù)目，例如用秋水仙素處理植物的分生組織，經(jīng)過(guò)培育和選擇能得到 植株。3果蠅的直翼(正常翼)與卷翼由一對(duì)等位基因控制。直翼雌雄果蠅間交配，子代既有直翼果蠅又有卷翼果蠅。請(qǐng)分析回答：(1)卷翼雌雄果蠅間交配，在16 時(shí)幼蟲發(fā)育，子代有直翼果蠅，在25 時(shí)幼蟲發(fā)育，子代全部為卷翼，此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明_。(2)右圖為雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有_個(gè)染色體組，有_對(duì)等位基因，其中_位于X染色體上。若某果蠅的基因型為BbCcXDXd，理論上可產(chǎn)生_種基因型的配子。4下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字

9、分別代表三種酶。圖(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于_。(2)若酶由n個(gè)氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不能少于_。合成酶的過(guò)程中至少脫去了_個(gè)水分子。圖B(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗(yàn)_。(4)右上圖B所示1因缺乏圖A中的酶而患有苯丙酮尿癥，3因缺乏圖A中的酶而患有尿黑酸尿癥，4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是_。(5)3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是_；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是_。5水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈

10、(D)對(duì)矮稈(d)是顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)是顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 現(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請(qǐng)分析回答：(1)在圖A所示雜交過(guò)程中，植株甲所結(jié)的種子中胚細(xì)胞的基因型為 ，播種這些種子，長(zhǎng)出的植株將會(huì)產(chǎn)生基因型為 的花粉，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用 試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求的個(gè)體理論上占 ，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是 。(2)若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是 。(3)運(yùn)用雜交育種的方法培育符合生產(chǎn)要求的新品種時(shí)，按照?qǐng)DA程序得到F2后，應(yīng)通

11、過(guò) 的方式來(lái)逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的個(gè)體。按照現(xiàn)代生物進(jìn)化論的觀點(diǎn)，這種選擇能定向改變種群的 ，導(dǎo)致種群朝著一定的方向進(jìn)化。參考答案一、選擇題1D解析：已知T_R_T_R_ 3T_1tt，3R_1rr，則為TtRrTtRr9T_R_ 3T_rr 3ttR_ 1ttrr，后代群體的表現(xiàn)型有4種，基因型有9種。以上兩株親本可以分別通過(guò)不同雜交組合獲得：TTRRttrr或TTrrttRR。以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型相同。2A解析：PKU為常染色體上的隱性遺傳病(無(wú)中生有)。8的基因型為Aa或AA，8(Aa)與9(Aa)結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為。該地區(qū)PKU發(fā)病率aa為

12、，則a，A1a1，10號(hào)男子(Aa)與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ?2Aa2)結(jié)婚，AaAaaa aa，生病孩的幾率為。3A解析：甲可能是丙的子細(xì)胞；乙是有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，丙細(xì)胞是減數(shù)分裂第一次分裂中期，乙和丙可能來(lái)自同一個(gè)體；甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞分別含有4、8、4條染色體，甲無(wú)同源染色體，乙、丙兩個(gè)細(xì)胞含有同源染色體。4C解析：根據(jù)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理及結(jié)果分析，當(dāng)高溫殺死的和缺乏多糖莢膜的肺炎雙球菌混合感染時(shí)，活的無(wú)莢膜肺炎雙球菌(無(wú)致病能力)能吸收加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌的DNA，從而轉(zhuǎn)化成活的有莢膜肺炎雙球菌(有致病能力)，導(dǎo)致小鼠生病并死亡。5D解析：男患者XAY與女患者XAXA

13、(或XAXa)結(jié)婚，其女兒患病。男患者XAY與正常女子X(jué)aXa結(jié)婚，其女兒XAXa有病、兒子X(jué)aY正常。女患者XAXA(或XAXa)與正常男子X(jué)aY結(jié)婚，兒子患病XAY或正常XaY，女兒患病XAXa或正常XaXa?；颊叩恼鹤覺(jué)aY、女兒XaXa不攜帶該患者傳遞的致病基因。6B解析：“有(病)中生無(wú)(正常)”是常染色體顯性遺傳病，-2的父母是：aaAa1aa1Aa。患病、男孩，兩者同時(shí)發(fā)生的概率是=(概率的乘法定理)。-3攜帶致病基因的概率是75%：AaAaaa(AA+Aa)，其中有A_。如果該病為X染色體顯性遺傳病，則女兒一定是患者。7A解析：解此題目時(shí)，應(yīng)先繪出兩條鏈堿基符號(hào)，并注明含量

14、，這樣非常直觀，便于推導(dǎo)和分析來(lái)理清解題思路，尋求解決方法。明確DNA的兩條鏈中含堿基數(shù)目相同，且AT，GC，一條鏈中的A、T、G、C數(shù)量等于另一條鏈中的T、A、C、G數(shù)量，由此可對(duì)方程組解出答案。方法一：假定每條鏈中有100個(gè)堿基，則雙鏈DNA中(GC)10024692(個(gè))AT20092108(個(gè))A對(duì)TH(AT)(AHT對(duì))，AHT對(duì)28(個(gè))A對(duì)T(A)(AHT對(duì))108(2828)26(個(gè))即：A對(duì)占該鏈全部堿基的26方法二：(GC)占雙鏈的DNA的46，(AT)占雙鏈DNA的54(AT)2(A對(duì)T對(duì))GC2(G對(duì)C對(duì))(A對(duì)T對(duì))占該鏈的百分?jǐn)?shù)為：即：雙鏈中(AT)的百分?jǐn)?shù)等于每條

15、單鏈的百分?jǐn)?shù)。A對(duì)54%28%26%。8D解析：人體所有體細(xì)胞中含有的基因都是相同的。均在細(xì)胞分裂間期按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制。均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譯。轉(zhuǎn)錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸。9B解析：種群中基因頻率的改變，導(dǎo)致生物進(jìn)化，不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成?；蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞中，也可能遺傳，如無(wú)性生殖。10D解析：基因型為Dd的豌豆，能產(chǎn)生雌雄兩種配子，且數(shù)量是“雌少雄多”。在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將兩個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸和脫氧核糖之間連接成磷酸二酯鍵。自然界中的變異常見(jiàn)的是基因重組，所以基因重組是生物變異的重要原因。但變異的根本原因是基因突變。11

16、D解析：已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因。A選項(xiàng)缺少D、E兩個(gè)基因；B選項(xiàng)多了F基因；C選項(xiàng)缺少D基因，多了F基因；A、B、C選項(xiàng)都是染色體變異；D選項(xiàng)的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化。12B解析：將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍成四倍體，待其長(zhǎng)成后用其花藥(2n)進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新的植株(2n)，是單倍體，體細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，能形成可育的配子，可能是純合子也有可能是雜合子。13C解析：種群基因頻率的改變導(dǎo)致生物進(jìn)化，包括三要素：變異自然選擇遺傳、繁殖、積累，不是個(gè)體的進(jìn)化而進(jìn)化。14B解析：本實(shí)驗(yàn)欲證明淀粉酶能專一水解淀粉，但對(duì)蔗糖來(lái)說(shuō)，加碘液后，若其不水解，溶液為棕黃色，若水解，其仍為棕黃色，不能證明淀粉酶對(duì)蔗糖無(wú)分解作用。紙層析法分離葉綠體色素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，葉綠b在層析液中溶解度最低，擴(kuò)散速度最慢，在濾紙條的最下端。調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)進(jìn)行。鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，應(yīng)在待檢組織樣液中先加入