2.3伴性遺傳課件

1、 第第2章章 第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳 男性染色體組型男性染色體組型 女性染色體組型女性染色體組型 22021/3/14 精子精子卵細胞卵細胞 22對對(常常)+XY(性性) 22對對(常常)+XX(性性) 22條條+X22條條+Y 22條條+X 22對對+XX 22對對+XY 1 : 1 子代子代 32021/3/14 人類的紅綠色盲人類的紅綠色盲 42021/3/14 男性患者 女性患者 為什么為什么? 52021/3/14 概念概念: :位于位于性染色體性染色體上的上的基因基因所控制的所控制的 性狀性狀表現(xiàn)出表現(xiàn)出與性別與性別相關聯(lián)的遺傳方式相關聯(lián)的遺傳方式, , 稱為稱為伴性遺傳伴

2、性遺傳。（色盲。（色盲, ,血友病等）血友病等） 伴性遺傳伴性遺傳 分類分類 伴伴X遺傳遺傳 伴伴Y遺傳遺傳 伴伴X隱隱性遺傳性遺傳 伴伴X顯顯性遺傳性遺傳 62021/3/14 人類紅綠色盲癥的系譜圖 隱性隱性 X X染色體上染色體上 思考討論思考討論 1 1、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因? ? 2 2、紅綠色盲基因位于什么染色體上、紅綠色盲基因位于什么染色體上? ? 72021/3/14 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn) 型型 女女 性性男男 性性 基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 討論討論 1.1.社會調查表明我

3、國男性患者近社會調查表明我國男性患者近7 7女性色盲患者近女性色盲患者近0.50.5 . .（男男性多于性多于女女性）性）為什么為什么? ? 2.2.就表格而言就表格而言, ,男女有幾種婚配方式男女有幾種婚配方式? ? 3.3.各種婚配方式中所生子女的基因型各種婚配方式中所生子女的基因型, ,表現(xiàn)型及比例如表現(xiàn)型及比例如 何何? ? XBXBXBXbXbXbXBYXbY 正常正常正常正常 (攜帶者攜帶者) 色盲色盲正常正常色盲色盲 82021/3/14 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY 親代親代 XBXb XBY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 : 1 正常女性與

4、色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解 XB XbY配子配子 子代子代 男性男性的色盲基因的色盲基因 只能只能傳給傳給女兒女兒,不不 能傳給兒子能傳給兒子。 但女兒不一定患但女兒不一定患 病。病。 92021/3/14 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY 親代親代 XBXbXBY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXB XbY 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XB XbXB Y 子代子代 配子配子 女性的色盲基因女性的色盲基因,既可給女兒既可給女兒,也可給兒子。也可給兒子。 男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于

5、母親。母親。 102021/3/14 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY 親代親代 XbXbXBY 女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXb XbY 女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 XB XbXb Y 子代子代 配子配子 女兒色盲女兒色盲,其基因一定父母各給一個。其基因一定父母各給一個。 女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲。一定色盲。 112021/3/14 女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解 母親母親色盲色盲, , 兒子兒子一定色盲。一定色盲。 父親正常父親正常, , 女兒一定正常。女兒一定正常。 女性色盲女性色盲

6、 男性正常男性正常 XbXb XBY 親代親代 XBXb XbY 女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 : 1 XbXBY 配子配子 子代子代 122021/3/14 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 伴X染色體隱性遺傳的特點: 1、隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 132021/3/14 伴伴X X染色體隱性遺傳病的特點染色體隱性遺傳病的特點 : : 1 1、隔代交叉遺傳、隔代交叉遺傳 2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 3 3、女患者的父親和兒子必患病、女患者的父親和兒子必患病 4 4、正常男性的母親及女兒

7、一定正常、正常男性的母親及女兒一定正常 142021/3/14 血友病血友病: : 血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血友病抗血友病 球蛋白球蛋白（AHGAHG）, ,所以凝血發(fā)生障礙所以凝血發(fā)生障礙, ,患患 者皮下、肌肉內反復出血者皮下、肌肉內反復出血, ,形成瘀斑。在形成瘀斑。在 受傷流血時不能自然止血受傷流血時不能自然止血, ,很容易引起失很容易引起失 血死亡。血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同, ,其其 致病基因（致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（HH）也只位）也只位 于于X X 染色體染色體上。上。 即即: :女性患者女性患者:

8、X:Xh hX Xh h, , 男性患者男性患者: :X Xh hY.Y.152021/3/14 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由是由 位于位于X X染色體上的顯性致染色體上的顯性致 病基因控制的一種遺傳性病基因控制的一種遺傳性 疾病?；颊哂捎趯α?、鈣疾病。患者由于對磷、鈣 吸收不良而導致骨發(fā)育障吸收不良而導致骨發(fā)育障 礙。患者常常表現(xiàn)為礙。患者常常表現(xiàn)為X X型型 （或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育型）腿、骨骼發(fā)育 畸形（如雞胸）、生長緩畸形（如雞胸）、生長緩 慢等癥狀。慢等癥狀。 X X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病 162021/3/14 女女 性性男男 性性 基因型基因型

9、表現(xiàn)型表現(xiàn)型 X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y 正常正常正常正?；颊呋颊呋颊呋颊?抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 請同學們以小組為單位請同學們以小組為單位, ,按照分析紅綠按照分析紅綠 色盲的思路色盲的思路, ,思考分析思考分析, ,嘗試總結嘗試總結X X染色染色 體顯性遺傳病的遺傳特點。體顯性遺傳病的遺傳特點。 172021/3/14 伴伴X X染色體顯性遺傳病的特點染色體顯性遺傳病的特點 : :1 1、世代連續(xù)遺傳 、世代連續(xù)遺傳 2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患

10、者 3 3、男患者的母親和女兒必患病、男患者的母親和女兒必患病 4 4、正常女性的父親及兒子一定正常、正常女性的父親及兒子一定正常 182021/3/14 1 2 5347 910 6 118 特點特點: :父傳子父傳子,子傳孫子傳孫,世代連續(xù)世代連續(xù),無顯隱無顯隱 性之分性之分,患者全為男性?；颊呷珵槟行?。 伴Y染色體遺傳病 192021/3/14 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子配子 紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄 202021/3/14 鳥類鳥類ZWZW遺傳遺傳: : 雄性雄性ZZ ZZ 雌性雌性ZWZW 非蘆花雞非蘆花雞 蘆花雞蘆花雞 212021/3/

11、14 生產實踐中的應用生產實踐中的應用:蘆花雞性別的判定蘆花雞性別的判定 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是 由由Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B控制的?？刂频?。 蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配 ZbW zBzbzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花非蘆花 雞雞 配子配子 子代子代 zbzbzBwX 親代親代 ZB 從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性 222021/3/14 232021/3/14 顯性顯性隱性隱性 性染色體性染色體 常染色體常染色體 X性染色體性染色體Y性染

12、色體性染色體 有五種遺傳病有五種遺傳病: : 常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X X顯、伴顯、伴X X隱、伴隱、伴Y Y 五、五、 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和方法 242021/3/14 第一步第一步:確認或排除確認或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。 第二步第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。判斷致病基因是顯性還是隱性。 第三步第三步:確定致病基因是位于常染色體上還確定致病基因是位于常染色體上還 是位于是位于X染色體上。染色體上。 首先考慮后者首先考慮后者,只有不符合只有不符合X染色體顯染色體顯 性或隱性遺傳病的特點時性或隱性遺傳病的特點時,才可判斷為常染才可判

13、斷為常染 色體顯性或隱性遺傳病。色體顯性或隱性遺傳病。 252021/3/14 遺傳系譜圖的判斷方法 確定顯隱性確定顯隱性 甲甲 乙乙丙丙 丁丁 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性 隱性找女患者隱性找女患者顯性找男患者顯性找男患者 262021/3/14 遺傳系譜圖的判斷方法 確定基因的位置（常染色體或確定基因的位置（常染色體或X性染色體）性染色體） 隱隱女患女患看其父親和兒子看其父親和兒子 患?。鹤羁赡転榘榛疾。鹤羁赡転榘閄隱隱 不患：為常隱不患：為常隱 顯顯男患男患看其母親和女兒看其母親和女兒 患?。鹤羁赡馨榛疾。鹤羁赡馨閄顯顯 不患：為常顯不患：為常顯 五、五、

14、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和方法 272021/3/14 遺傳系譜圖的判斷方法（口訣） 無中生有為隱性無中生有為隱性, 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病, 女病男正非伴性女病男正非伴性, 有中生無為顯性有中生無為顯性, 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病, 男病女正非伴性男病女正非伴性, 282021/3/14 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 判斷下圖最可能的遺傳方式判斷下圖最可能的遺傳方式 292021/3/14 遺傳病遺傳病特點特點病例病例 常染色體隱性常染色體隱性 無性別差異無性

15、別差異 致病基因隱性純合發(fā)病致病基因隱性純合發(fā)病 白化病白化病 常染色體顯性常染色體顯性 無性別差異無性別差異 含致病基因即發(fā)病含致病基因即發(fā)病 多指（趾）多指（趾） 伴伴X X染色體顯性染色體顯性 連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多女性患者多 于男性患者于男性患者 男性患者的母親男性患者的母親 和女兒都是患者和女兒都是患者 抗維生素抗維生素D D 佝僂病佝僂病 伴伴X X染色體隱性染色體隱性 隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 男性患者男性患者 多于女性患者多于女性患者 女性患者的女性患者的 父親和兒子都是患者父親和兒子都是患者 人類紅綠色人類紅綠色 盲盲 伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 患者都為男性患者都

16、為男性 父傳子、子傳孫父傳子、子傳孫 外耳道多毛外耳道多毛 癥癥 302021/3/14 判斷方法判斷方法: : 1 1、特殊的記牢、特殊的記牢: :雙親正常雙親正常, ,女兒患病女兒患病, ,為常隱。為常隱。 雙親患病雙親患病, ,女兒正常女兒正常, ,為常顯。為常顯。 2 2、其他的按以下順序、其他的按以下順序: : （1 1）先判斷）先判斷顯隱性顯隱性: :無中生有為隱無中生有為隱, ,有中生無為顯。有中生無為顯。 （2 2）再）再假設假設為為X X隱或隱或X X顯顯, ,將其代入觀察是否符合。將其代入觀察是否符合。 （3 3）X X隱從隱從女患者女患者入手入手, ,其父子必病其父子必病

17、; ; X X顯從顯從男患者男患者入手入手, ,其母女必病。其母女必病。 （4 4）有些遺傳系譜圖無法確定是哪種遺傳病）有些遺傳系譜圖無法確定是哪種遺傳病, ,則選擇則選擇 可能性最大的。例可能性最大的。例: : 若男患者多若男患者多, ,則則X X隱可能性大隱可能性大; ; 若女患者多若女患者多, ,則則X X顯可能性大顯可能性大; ; 若全為男患者若全為男患者, ,則伴則伴Y Y可能性大?？赡苄源?。 312021/3/14 1 1、常染色體遺傳（常染色體遺傳與性別無關、常染色體遺傳（常染色體遺傳與性別無關, ,男女性男女性 別及整個人群中的發(fā)生概率約相等別及整個人群中的發(fā)生概率約相等, ,

18、故計算時不考故計算時不考 慮性別）即慮性別）即: : 男孩患病男孩患病= =女孩患病女孩患病= =患病的概率患病的概率 患病男孩患病男孩= =患病女孩患病女孩= =患病概率患病概率1/21/2 2 2、伴性遺傳、伴性遺傳( (性染色體上的遺傳病與性別有關）性染色體上的遺傳病與性別有關） 男孩患病男孩患病= =男孩中患病的概率男孩中患病的概率 患病男孩患病男孩= =患病的概率患病中男孩的概率患病的概率患病中男孩的概率 （患病男孩在全部孩子中的概率）（患病男孩在全部孩子中的概率） 322021/3/14 色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病, ,母方為色覺正常（屬于攜帶者）母

19、方為色覺正常（屬于攜帶者）, , 父方為色覺正常父方為色覺正常, ,子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性 ? 1 1、父母的基因型是、父母的基因型是, ,子代色盲的子代色盲的概概率率, , 2 2、男孩色盲的、男孩色盲的概概率率, ,女孩色盲的女孩色盲的概概率率, , 3 3、生色盲男孩的、生色盲男孩的概概率率, ,生男孩色盲的生男孩色盲的概概率率。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病, ,分析一對雜合子父母產分析一對雜合子父母產 生白化病子代的情況生白化病子代的情況? ? 1 1、父母的基因型是、父母的基因型是, ,子代白化的子代白化的概率概率, , 2 2

20、、男孩白化的、男孩白化的概率概率, ,女孩白化的女孩白化的概率概率, , 3 3、生白化男孩的、生白化男孩的概率概率, ,生男孩白化的生男孩白化的概率概率。 332021/3/14 外耳道 多毛癥 紅綠 色盲 果蠅正常 硬毛 請同學們（以請同學們（以B表示正常基因表示正?；?b表示致病表示致病基因）基因）寫出寫出XY 同源區(qū)段同源區(qū)段基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病 基因型基因型 XBYB、 XBYb XbYB XbYbXBXB、XBXbXbXb X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段 342021/3/14 方法一方法一:

21、:用用“正反交正反交”法法, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。性狀。 適用條件適用條件: :未知性狀的顯隱性。未知性狀的顯隱性。 結果結論結果結論: :（1 1）若正交、反交結果相同）若正交、反交結果相同, ,且與性別無關且與性別無關, , 是常染色體遺傳是常染色體遺傳; ; （2 2）若正交反交的結果不同）若正交反交的結果不同, ,其中的一種雜交后代的某其中的一種雜交后代的某 一性狀和性別明顯相關一性狀和性別明顯相關, ,則是伴則是伴X X遺傳。遺傳。 探究基因位置的實驗設計探究基因位置的實驗設計 1 1、確定一對相對性狀（完全顯性）是常染色、確定一對相對性狀（完全顯性）是常染色 體遺傳還是

22、伴體遺傳還是伴X X遺傳遺傳 352021/3/14 方法二方法二: :用用“雌隱雌隱雄顯雄顯”【 (aa) X (aa) Xa aX Xa aX XA AY (AAY (AA、Aa) Aa) 】進行雜交進行雜交, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。性狀。 適用條件適用條件: :已知性狀的顯隱性。已知性狀的顯隱性。 結果結論結果結論: : （1 1）若后代雌雄個體全部都是顯性性狀）若后代雌雄個體全部都是顯性性狀, ,說明一定是常染說明一定是常染 色體遺傳（色體遺傳（aaaaAAAA）。）。 （2 2）若后代雌雄個體既有顯性性狀）若后代雌雄個體既有顯性性狀, ,又有隱性性狀又有隱性性狀, ,說明說

23、明 一定是常染色體遺傳（一定是常染色體遺傳（aaaaAaAa）。）。 （3 3）若后代雌性個體全部是顯性性狀）若后代雌性個體全部是顯性性狀, ,雄性個體全部是隱雄性個體全部是隱 性性狀性性狀, ,說明一定是說明一定是X X染色體遺傳染色體遺傳, ,（X Xa aX Xa aX XA AY Y）。）。 362021/3/14 2 2、一對相對性狀（完全顯性）僅是、一對相對性狀（完全顯性）僅是X X染色體遺傳還是染色體遺傳還是X X、 Y Y染色體同源區(qū)段的遺傳染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件適用條件: :已知性狀的顯隱性已知性狀的顯隱性 方法一方法一: :用組合用組合“雌隱雌隱雄顯（純合）雄顯（純

24、合）” 【X Xa aX Xa aX XA AY YA A （X XA AY Y）】進行雜交進行雜交, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。（常用）性狀。（常用） 結果結論結果結論: :（1 1）若子代中的雌雄果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀）若子代中的雌雄果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀, , 則此等位基因位于則此等位基因位于X X、Y Y染色體上的同源區(qū)段染色體上的同源區(qū)段; ; （2 2）若子代中的雌果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀）若子代中的雌果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀, ,雄果蠅全雄果蠅全 部表現(xiàn)為隱性性狀部表現(xiàn)為隱性性狀, ,則此等位基因位僅位于則此等位基因位僅位于X X染色體上染色體上 372021/3/14 方法二

25、方法二: :用組合用組合“雌顯（雜合）雌顯（雜合）雄顯（純合）雄顯（純合）” 【X XA AX Xa aX XA AY Y（X XA AY YA A ） ）】進行雜交進行雜交, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。性狀。 結果結論結果結論: :（1 1）若子代中的雌雄果蠅全部表現(xiàn)為顯性性）若子代中的雌雄果蠅全部表現(xiàn)為顯性性 狀狀, ,則此等位基因位于則此等位基因位于X X、Y Y染色體上的同源區(qū)段上染色體上的同源區(qū)段上; ; （2 2）若子代中的雌果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀）若子代中的雌果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀, ,雄果雄果 蠅出現(xiàn)性狀分離蠅出現(xiàn)性狀分離, ,則此等位基因位僅位于則此等位基因位僅位于X染

26、色體上。染色體上。 382021/3/14 3 3、一對相對性狀（完全顯性）僅是常染色體遺傳還是、一對相對性狀（完全顯性）僅是常染色體遺傳還是 X X、Y Y染色體同源區(qū)段的遺傳染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件適用條件: :已知性狀的顯隱性已知性狀的顯隱性 方法一方法一: :用組合用組合“雌隱雌隱雄顯（雜合）雄顯（雜合）” 【X Xa aX Xa a（aaaa） X XA AY Ya a/ X/ Xa aY YA A（AaAa）】進行雜交進行雜交, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。性狀。 結果結論結果結論: :（1 1）若子代中的雌（或雄）全部表現(xiàn)為顯性性）若子代中的雌（或雄）全部表現(xiàn)為顯性性

27、狀狀, ,雄（或雌）全部表雄（或雌）全部表現(xiàn)為隱性性狀則此等位基因位于現(xiàn)為隱性性狀則此等位基因位于X、 Y染色體上的同源區(qū)段染色體上的同源區(qū)段; 【XaXa XAYa （XaXa XaYA）】 （2）若后代雌雄個體既有顯性性狀）若后代雌雄個體既有顯性性狀,又有隱性性狀又有隱性性狀,則則 此等位基因位于常染色體上（此等位基因位于常染色體上（aaAa）。 392021/3/14 方法二方法二: :用組合用組合“雌顯（雜合）雌顯（雜合）雄顯（雜合）雄顯（雜合）” 【X XA AX Xa a （AaAa）X XA AY Ya a/ X/ Xa aY YA A（AaAa）】進行雜交進行雜交, ,觀察分析觀察分析F1F1性狀。性狀。 結果結論結果結論: :（1 1）若子代中的雌性（或雄性）全部表現(xiàn)為顯）若子代中的雌性（或雄性）全部表現(xiàn)為顯 性性狀性性狀, ,而雄性（或雌性）發(fā)生性狀分離而雄性（或雌性）發(fā)生性狀分離, ,則此等位基因位則此等位基因位 于于X X、Y Y染色體上的同源區(qū)段上染色體上的同源區(qū)段上; ;【X XA AX Xa a X