顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文_第1頁
顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文_第2頁
顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文_第3頁
顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文_第4頁
顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、顯色反應(yīng)在藥物分析中的體現(xiàn)論文 【摘要】顯色反應(yīng)在藥物分析中常用于藥物的鑒別、檢查和含量測定,文章著重討論藥物定量分析中的顯色反應(yīng)類型,特別是用于含量測定的顯色反應(yīng)類型配位顯色反應(yīng)、氧化還原顯色反應(yīng)、離子締合顯色反應(yīng)、重氮化-偶合顯色反應(yīng)、亞硝化顯色反應(yīng)、縮合顯色反應(yīng)、堿處理顯色反應(yīng)、脫水顯色反應(yīng)、電荷轉(zhuǎn)移顯色反應(yīng)和超分子顯色反應(yīng)等。 【關(guān)鍵詞】藥物分析顯色反應(yīng) 前言 所謂顯色反應(yīng)是指在被測藥物體系中加入某種試劑而呈現(xiàn)顏色的反應(yīng),也叫呈色反應(yīng)。顯色反應(yīng)在藥物分析中常用于藥物的鑒別、檢查和含量測定。目前在藥物分析中的顯色反應(yīng)有配位顯色反應(yīng)、氧化還原顯色反應(yīng)、離子締合顯色反應(yīng)、電荷轉(zhuǎn)移顯色反應(yīng)、重

2、氮化-偶合顯色反應(yīng)、亞硝化顯色反應(yīng)、縮合顯色反應(yīng)和超分子顯色反應(yīng)等,但是至今未有人加以總結(jié)討論,本文就這些顯色反應(yīng)類型分別加以討論,以供同行們參考。 一、配位顯色反應(yīng) 配位顯色反應(yīng)是最為常見的一種顯色反應(yīng)。利用有機藥物分子中含有的配位基團(tuán)與金屬離子或藥物中含有的金屬離子與含配位基團(tuán)的化學(xué)試劑形成有色配合物的顯色反應(yīng)叫配位顯色反應(yīng)(后者是普遍現(xiàn)象,這里不再舉例)。例如江虹等在pH為7.08.0的弱堿性溶液中,利用Th()與四環(huán)素(TC)、強力霉素(DOTC)、土霉素(OTC)和金霉素(CTC)結(jié)合形成12的淺黃色配合物,建立了用于市售四環(huán)素和土霉素藥物含量測定的新方法。李勝等2在0.81.4mo

3、l/L鹽酸介質(zhì)中,利用氟羅沙星與Fe()在室溫下形成組成比為21的在402nm處有最大吸收的穩(wěn)定配合物,線性范圍為248g/ml,建立了片劑和膠囊中氟羅沙星的測定方法,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.8。吩噻嗪類藥物在pH2時可與鈀離子形成紅色配合物,這就是測定吩噻嗪類藥物的鈀離子比色法。 二、氧化還原顯色反應(yīng) 氧化還原顯色反應(yīng)是利用氧化性物質(zhì)氧化還原性物質(zhì)產(chǎn)生有色物質(zhì)的顯色反應(yīng)。如在pH2.5氯乙酸氯乙酸鈉緩沖液中,在加熱條件下,偏釩酸銨迅速氧化異丙嗪,得到一種在520nm處有最大吸收的櫻紅色產(chǎn)物,可用分光光度法測定制劑中的異丙嗪含量。又如皮質(zhì)激素類藥物將氯化三苯四氮唑還原為在485nm處有最大吸收的紅

4、色三苯甲臢染料,可用于皮質(zhì)激素類藥物(如氫化可的松)的定量測定。 三、離子締合顯色反應(yīng) 離子締合顯色反應(yīng)是利用帶電荷的有機藥物分子與帶相反電荷的染料分子按計量比靠靜電結(jié)合形成有色離子締合物。如在pH3.54.0的緩沖介質(zhì)中,西地那非與乙基曙紅反應(yīng)形成離子締合物,使乙基曙紅溶液顏色發(fā)生明顯改變,離子締合物的最大吸收波長在550nm,比乙基曙紅紅移了30nm,建立了萬艾可中西地那非含量測定的新方法。 四、重氮化-偶合顯色反應(yīng) 重氮化-偶合顯色反應(yīng)利用芳伯氨基的重氮化反應(yīng)再與偶聯(lián)組分形成有色偶氮化合物的顯色反應(yīng)。例如田孟魁等利用磺胺類藥物的重氮化反應(yīng)再與-萘酚偶聯(lián)形成有色偶氮化合物測定了磺胺類藥物的

5、含量。利用對氨基苯磺酸重氮化溶液與膽紅素偶聯(lián)形成紅色偶氮膽紅素,建立了分光光度測定珍黃液中膽紅素含量的新方法。 五、亞硝化顯色反應(yīng) 亞硝化顯色反應(yīng)是含酚羥基或仲胺基的有機藥物分子與亞硝酸根反應(yīng)產(chǎn)生有色亞硝化產(chǎn)物的顯色反應(yīng)。例如孟召暉利用腎上腺素與亞硝酸鈉在中性介質(zhì)中發(fā)生反應(yīng),在pH4.74的醋酸醋酸鈉緩沖溶液中,其亞硝化產(chǎn)物具有穩(wěn)定的特征吸收峰,其最大吸收波長為477nm,測定的表觀摩爾吸光系數(shù)為1.67104Lmol-1cm-1。利血平是仲胺類生物堿,能在稀硫酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉發(fā)生亞硝化反應(yīng),產(chǎn)生在390nm處有最大吸收的黃色亞硝基利血平,可用于利血平原料藥的分析。 六、縮合顯色反應(yīng) 縮合顯

6、色反應(yīng)是指利用藥物分子中的伯氨基與芳香羰基化合物(如芳醛、芳酮)形成有色席夫堿或利用藥物分子中的羰基與含肼基的化學(xué)試劑形成有色腙類的顯色反應(yīng)?;趹c大霉素與,二溴水楊醛縮合形成黃色席夫堿的反應(yīng)建立了慶大霉素光度測定新方法,測定的表現(xiàn)摩爾吸光系數(shù)430達(dá)9.98104Lmol-1cm-1;利用茚三酮在酸性介質(zhì)中與阿米卡星發(fā)生縮合顯色反應(yīng)可建立阿米卡星含量的測定方法;根據(jù)地塞米松磷酸鈉具有4-3-酮甾體結(jié)構(gòu),與異煙肼發(fā)生縮合反應(yīng)顯黃色,在404nm處有吸收峰,建立了異煙肼比色測定麻地噴霧劑中地塞米松磷酸鈉含量的方法。 七、堿處理顯色反應(yīng) 堿處理顯色反應(yīng)是利用堿性溶液處理有機藥物分子使其形成有色鈉鹽

7、的顯色反應(yīng)。如大黃素與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生在530nm處有最大吸收的紅色大黃素鈉鹽,用Tween-80-(NH4)2SO4液固萃取體系萃取分離大黃中大黃素,用堿溶液處理所得大黃素,測定了中藥大黃中的大黃素。: 八、脫水顯色反應(yīng) 有機藥物分子通過脫水產(chǎn)生有色物質(zhì)的顯色反應(yīng)叫脫水顯色反應(yīng)。如雌激素在硫酸-乙醇介質(zhì)中發(fā)生脫水反應(yīng),進(jìn)而重排形成有色物質(zhì),這就是典型的Kober反應(yīng)比色法。 九、電荷轉(zhuǎn)移顯色反應(yīng) 電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物也叫電子給予體-接受體絡(luò)合物,電荷轉(zhuǎn)移顯色反應(yīng)是指一類由富有電子有機藥物分子(電子給予體)和缺少電子分子(電子接受體)兩種分子形成有色電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的反應(yīng)。電子給予體通常是含有孤電子氮

8、原子的有機藥物分子,電子接受體通常是缺少電子分子,如紅霉素與結(jié)晶紫形成了電荷轉(zhuǎn)移有色絡(luò)合物,其最大吸收波長在593nm處,建立了測定制劑中的紅霉素測定方法。 十、超分子顯色反應(yīng) 超分子顯色反應(yīng)是利用生物大分子與染料通過分子間作用力、靜電引力及氫鍵等形成超分子而顯色的反應(yīng)。例如蛋白質(zhì)在酸性條件下與虎紅發(fā)生超分子顯色反應(yīng),可以建立蛋白質(zhì)的定量分析方法。 【參考文獻(xiàn)】 1江虹,胡小莉.釷與四環(huán)素類抗生素的顯色反應(yīng)及其分析應(yīng)用J.西南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2002,27(6):913. 2李勝,姚俊學(xué),敖登高娃.氟羅沙星的分光光度法研究及應(yīng)用J.內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005,36(3)

9、:274. 3劉文英.藥物分析,第5版M.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:195,258,259. 4楊志斌,姚慧琴.鹽酸異丙嗪藥物含量的光度測定法J.南昌大學(xué)學(xué)報(理科版),1994,18(3):313. 5秦宗會,譚蓉.乙基曙紅光度法測定西地那非的含量J.分析科學(xué)學(xué)報,2004,20(2):175. 6田孟魁,李愛梅.分光光度法測定磺胺類藥物的含量J.河南職業(yè)技術(shù)師范學(xué)院學(xué)報,1996,24(3):29,61. 7梁基智,傅軍,曹莎明.重氮化溶液分光光度法測定珍黃液中膽紅素的含量J.中國藥房,2006,17(10):775. 8孟召暉,王素紅.可見分光光度法測定腎上腺素的含量J.南陽師范學(xué)

10、院學(xué)報,2002,1(6):39. 9馮芳.藥物分析M.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:160. 10楊志斌,羅琳.慶大霉素與3,5二溴水楊醛的縮合反應(yīng)及其應(yīng)用J.分析測試學(xué)報,1996,15(2):78. 11方焱,胡世林,柳涌.異煙肼比色法測定麻地噴霧劑中地塞米松磷酸鈉含量J.安徽醫(yī)藥,2005,8(1):44. 12鐘志東,李之琳.比色法測定硫酸阿米卡星滴鼻劑含量J.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2002,22(8):479. 13孫小梅,馬聰.大黃素的分光光度測定及其應(yīng)用J.中南民族學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2001,20(4):13. 14趙鳳林,周彪,徐變珍.電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物形成機制及其若干應(yīng)用J.大學(xué)化學(xué),1998,13(1):28. 15李春香,徐婉珍,閆永勝.結(jié)晶紫-紅霉素體系電荷轉(zhuǎn)移分光光度法測定紅霉素的研究J.藥物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論