布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果觀察

1、 布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果觀察 摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混懸液霧化吸入治療的臨床療效。方法：本次研究將選擇我院2015年9月2017年9月82例急性咽喉炎患者為研究對象，根據(jù)治療方法將其隨機(jī)分為對照組41例、觀察組41例，比較兩組患者治療效果。結(jié)果：觀察組臨床效果顯著優(yōu)于對照組，組間數(shù)據(jù)比較差異較大，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)消失時(shí)間進(jìn)行比較，觀察組咳嗽消失時(shí)間、喉鳴消失時(shí)間、聲嘶消失時(shí)間、呼吸困難消失時(shí)間均短于對照組，組間數(shù)據(jù)比較差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：將布地奈德混懸液霧化吸入治療應(yīng)用到急性咽喉炎患者中可顯著改善患者不良癥狀，提高臨床療效。關(guān)鍵

2、詞：布地奈德混懸液霧化吸入；急性咽喉炎；臨床效果；觀察研究急性咽喉炎作為一種常見的兒科疾病，由細(xì)菌感染、病毒引起，多發(fā)于6個(gè)月5歲的嬰幼兒群體中，具有較高的危險(xiǎn)性，若治療不及時(shí)便會引發(fā)窒息，糖皮質(zhì)激素作為治療急性喉炎的常規(guī)方法，但治療時(shí)間較長，見效慢，本文將對布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎的臨床效果展開分析。1. 資料與方法1.1一般資料從我院2015年9月-2017年9月收治的急性咽喉炎患兒中隨機(jī)抽取出82例，將其分成對照組和觀察組，每組各41例。對照組中有22例男患兒、19例女患兒，平均年齡（2.53）歲；觀察組中有25例男患兒、16例女患兒，平均年齡（2.52）個(gè)月。兩組兒童患者的

3、性別、年齡等一般資料沒有顯著的差異，p0.05，具有可比性。1.2方法兩組患兒入院以后均行常規(guī)對癥支持，包括：吸氧、化痰、抗感染等；與此同時(shí)，給予對照組患兒阿奇霉素(生產(chǎn)廠家：輝瑞制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字：h10960167)口服治療，劑量為10mg(kgd)，連續(xù)治療三日后停藥4日，再行下一個(gè)療程，連續(xù)治療四個(gè)療程。觀察組則在對照組基礎(chǔ)上，在3ml0.9%的生理鹽水中加入布地奈德混懸液1-2ml，給予患兒氧驅(qū)霧化吸入，控制氧流量為每分鐘5ml，每隔15分鐘對患兒進(jìn)行1次治療，每天治療2-3次。完成治療后，患兒采用生理鹽水或者清水漱口，醫(yī)護(hù)人員治療過程中要對患兒各項(xiàng)生命體征變化情況進(jìn)行密切觀察，

4、一旦發(fā)現(xiàn)有異常出現(xiàn)，便要將治療及時(shí)終止，采取合理方式對患兒進(jìn)行治療。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對本次研究獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集與整理，并將整理好的數(shù)據(jù)納入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件spss20.0數(shù)據(jù)包中展開處理，其中計(jì)數(shù)資料通過率（n%）表示，組間差應(yīng)用x檢驗(yàn)；計(jì)量資料則通過（xs）表示，組間差異經(jīng)t值檢驗(yàn)，各組間數(shù)據(jù)對比后獲得的p值小于0.05時(shí)，表明統(tǒng)計(jì)學(xué)意義成立；若p值大于或等于0.05，則提示本次研究獲得的數(shù)據(jù)不具有可比性與統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)無效：咳嗽等臨床癥狀沒有改善；有效：咳嗽好轉(zhuǎn)；治愈：咳嗽、發(fā)熱等臨床癥狀完全消失?？傆行?= 顯效+有效。2.結(jié)果2.1兩組患者治療效果對比比較兩組患者治療

5、效果，觀察組顯效30例、有效10例、無效1例，總有效率為97.56%；對照組顯效20例、有效11例、無效10例，總有效率為75.61%，組間數(shù)據(jù)差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1 兩組患者治療效果對比n（%）組次例數(shù)顯效有效無效總有效率觀察組4130（73.17）10（24.39）1（2.44）40（97.56）對照組4120（48.78）11（26.83）10（24.39）31（75.61）2.2兩組患者治療滿意率比較比較兩組患者滿意率，觀察組中28例非常滿意、12例一般滿意、1例不滿意，滿意率為97.56%；對照組當(dāng)中13例非常滿意、19例一般滿意、9例不滿意，患者滿意率為78.04%，差異具

6、有統(tǒng)計(jì)意義。表2 兩組患者治療滿意率分析對比（%）組別數(shù)值（n）非常滿意一般滿意不滿意滿意率（%）觀察組412812197.56對照組411319978.04x2/7.2889p值/0.00692.3兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)的消失時(shí)間比較對兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)消失時(shí)間進(jìn)行比較，觀察組咳嗽消失時(shí)間、喉鳴消失時(shí)間、聲嘶消失時(shí)間、呼吸困難消失時(shí)間均短于對照組，組間數(shù)據(jù)比較差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表3 兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)的消失時(shí)間組次例數(shù)咳嗽消失時(shí)間喉鳴消失時(shí)間聲嘶消失時(shí)間呼吸困難消失時(shí)間觀察組41（5.21.9）d（2.00.9）d（2.30.8）d（1.20.5）d對照組41（7.52.1）d（5.22.5）

7、d（5.01.7）d（2.21.2）d3討論布地奈德實(shí)質(zhì)上是一種腎上腺皮質(zhì)激素，它具有很強(qiáng)的抗炎能力和糖皮質(zhì)醇受體結(jié)合能力。霧化吸入肺部后，可以對氣道高反應(yīng)進(jìn)行抑制，減少腺體的分泌。兩組患者治療效果對比，觀察組顯效30例、有效10例、無效1例，總有效率為97.56%；對照組顯效20例、有效11例、無效10例，總有效率為75.61%，組間數(shù)據(jù)差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者滿意率比較，觀察組中28例非常滿意、12例一般滿意、1例不滿意，滿意率為97.56%；對照組當(dāng)中13例非常滿意、19例一般滿意、9例不滿意，患者滿意率為78.04%，差異具有統(tǒng)計(jì)意義。綜上，在急性咽喉炎患者中采取布地奈德混懸液霧化吸入治療可改善患者不良癥狀，咳嗽消失時(shí)間、喉鳴消失時(shí)間、聲嘶消失時(shí)間、呼吸困難消失時(shí)間均明顯縮短。參考文獻(xiàn)1楊小營.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果觀察j.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(04):122-123.2林春鵬.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果分析j.甘肅醫(yī)藥,2019,38(01):55-56.3陳學(xué)才.布地奈德混懸液霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎臨床效果評價(jià)j.藥品評價(jià),2016,13(24):27-2