19 第十九章 含硫磷與硅化合物ppt課件_第1頁
19 第十九章 含硫磷與硅化合物ppt課件_第2頁
19 第十九章 含硫磷與硅化合物ppt課件_第3頁
19 第十九章 含硫磷與硅化合物ppt課件_第4頁
19 第十九章 含硫磷與硅化合物ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第十九章含硫、磷和硅的化合物2一一. . 含硫化合物含硫化合物二二. . 含磷化合物含磷化合物第十九章第十九章含硫、磷和硅的化合物含硫、磷和硅的化合物3一一. 含硫化合物含硫化合物含硫化合物是一類非常重要的化合物,好多藥物中都含含硫化合物是一類非常重要的化合物,好多藥物中都含有硫。例磺胺類藥物。有硫。例磺胺類藥物。NSCH3CH3COOHORCONH青霉素青霉素SO2NHNH2N磺胺吡啶磺胺吡啶41. 常見有機硫化合物的分類及命名常見有機硫化合物的分類及命名ROHArOHRORROORRSHArSHRSRRSSRCH3SHC6H5SHCH3SCH3S醇醇酚酚醚醚過氧化物過氧化物硫醇硫醇苯硫酚苯

2、硫酚甲硫醚甲硫醚二硫化物二硫化物甲硫醇甲硫醇環(huán)硫乙烷環(huán)硫乙烷SHSR巰基巰基烷硫基烷硫基硫酚硫酚硫醚硫醚5HOSOHOO硫酸硫酸RSOHOO磺酸磺酸RSOHO亞磺酸亞磺酸RSRO亞砜亞砜SO2Cl苯磺酰氯苯磺酰氯SO2NH2苯磺酰胺苯磺酰胺苯磺酸苯磺酸CH3SCH3O二甲亞砜二甲亞砜(DMSO)SO3H62. 硫醇和硫酚硫醇和硫酚醇的沸點大于相應(yīng)硫醇。醇的沸點大于相應(yīng)硫醇。硫醇和硫酚都有討厭的氣味。硫醇和硫酚都有討厭的氣味。性質(zhì):性質(zhì):反響:反響:1). 酸性酸性硫醇和硫酚的酸性較相應(yīng)的醇、酚酸性強。硫醇和硫酚的酸性較相應(yīng)的醇、酚酸性強。C2H5OHpka=15.7C2H5SHpka=10.6

3、OHpka=10.0SHpka=7.872). 與醛酮的反應(yīng)與醛酮的反應(yīng)OHSCH2CH2SHSSH2, Raney Ni制備:制備:RXKSHRSHKX+CH3(CH2)16INaSHEtOHCH3(CH2)16CH2SHNaISHZn, H2SO4或LiAlH4SO2Cl83. 硫醚硫醚反響:反響:1). 锍鹽的重排反應(yīng)锍鹽的重排反應(yīng)CH3SCH2CC6H5CH2C6H5OHCH3SCHCC6H5CH2C6H5OOCH3SCHCC6H5OCH2C6H5斯提文斯提文Stevens重排:重排: 在堿性條件下,含有活在堿性條件下,含有活潑亞甲基的锍鹽及銨鹽進行的重排,結(jié)果潑亞甲基的锍鹽及銨鹽進行

4、的重排,結(jié)果S+、N+上的基團重排到鄰位亞甲基。上的基團重排到鄰位亞甲基。9(CH3)2NCHCC6H5OCHC6H5CH32). 锍堿的熱分解反應(yīng)锍堿的熱分解反應(yīng)同季銨堿熱分解同季銨堿熱分解+CH3CH2CHCH3S(CH3)2 OHCH3CH2CH CH2CH3SCH3H2O(CH3)2NCH2CC6H5OHH3CNCHCC6H5CHC6H5OOCHC6H5CH3CH3CH310制備:用制備:用Willimanson合成法合成法RSCH3CH2BrRSCH2CH3+SCH2CH3S+ CH3CH2Br4. 二甲亞砜二甲亞砜溶解能力很強,許多化合物都可被二甲亞砜溶解,溶解能力很強,許多化合物

5、都可被二甲亞砜溶解,是一種很好的非質(zhì)子性溶劑。是一種很好的非質(zhì)子性溶劑。DMSOOSCH3CH311DMFOCHNCH3CH3HMPAOPN(CH3)2N(CH3)2N(CH3)25. 硫酸酯硫酸酯CH3O SOCH3OO硫酸二甲酯硫酸二甲酯CH3CH2O SOCH2CH3OO硫酸二乙酯硫酸二乙酯12OH(CH3)2SO4OHOCH3RO+O SOOOCH3CH3+ROCH3O SOOOCH313二二. 含磷化合物含磷化合物RPH2R2PHR3PR4PX伯膦伯膦仲膦仲膦季季叔膦叔膦維悌希維悌希Wittig反響:反響:Ph3PCH3CH2CH2BrCH2CH2CH3BrPh3PnBuLiPh3P

6、CHCH2CH3Ph3PCHCH2CH3維悌希試劑維悌希試劑葉立德葉立德Ylid)維悌希試劑可和醛酮反應(yīng)。維悌希試劑可和醛酮反應(yīng)。14反應(yīng)的總結(jié)果:羰基中的氧被維悌希試劑中負(fù)性部分取代。反應(yīng)的總結(jié)果:羰基中的氧被維悌希試劑中負(fù)性部分取代。Ph3PCHCH3CH2CCH3CH3OCH3CH2CHCCH3CH3OPPh3CCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3OPPh3例:例:CH3CCH3OCCHCH2CH3CH3CH3Ph3PCHCH2CH315OPh3PCH2CH2例:制備例:制備CH2PhCHOPh3PCHCH2CH3PhCHCHCH2CH3立體化學(xué):立體化學(xué):E型為主

7、型為主留意:留意:Wittig反應(yīng)是一個在精細合成中非常有用的反應(yīng),反應(yīng)是一個在精細合成中非常有用的反應(yīng), Wittig因此而獲得諾貝爾化學(xué)獎。但因此而獲得諾貝爾化學(xué)獎。但Wittig反應(yīng)在反應(yīng)在 今天卻不符合綠色化學(xué)的要求。今天卻不符合綠色化學(xué)的要求。 16解:解:1).Ph3PBrCH2OCH3+Ph3PCH2OCH3BrnBuLiPh3PCHOCH3OCHOCH3練習(xí):從合適原料合成練習(xí):從合適原料合成CHOCH3CHCH例:例: O+Ph3P CH2CH2原子利用率原子利用率96/ (96+278)26% 此反應(yīng)為了利用原料此反應(yīng)為了利用原料276份質(zhì)量中的份質(zhì)量中的14份質(zhì)量,產(chǎn)生了份質(zhì)量,產(chǎn)生了278份質(zhì)量的份質(zhì)量的“廢物廢物”,反應(yīng)的原子利用率僅為,反應(yīng)的原子利用率僅為26%。17nBuLiPh3PCHCHOCHCHPh3P +Ph3PCH2ClCH2Cl2).3). CCH2CH2CH2CHClOCHCH2CH2C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論