福建省壽寧縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2

1、12.2.3 伴性遺傳2人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？ 322+X22+Y配配 子子22+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代22對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 4雌雄異體雌雄異體的生物決定性別的方式的生物決定性別的方式由由性染色體性染色體來決定來決定XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性鳥類和蛾蝶類哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物5基因決定性狀基因

2、決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因決定性狀的基因在在常常染色體上染色體上決定性狀的基因決定性狀的基因在在性性染色體上染色體上常染色體遺傳常染色體遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳6若控制若控制患病患病的基因在常染色體上，就叫常染色體的基因在常染色體上，就叫常染色體遺傳病遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病患?。夯疾。篈正常：正常：a常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病患?。夯疾。篴正常：正常：A特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別無關(guān)聯(lián)，患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。7若若區(qū)的區(qū)的X染色體上有染色體上有個(gè)個(gè)A基因，則基因，

3、則Y染色體染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。X YA若若區(qū)的區(qū)的X染色體上染色體上有個(gè)有個(gè)A基因，則基因，則Y染色染色體上有對(duì)應(yīng)的等位基體上有對(duì)應(yīng)的等位基因。因。X YAa若若區(qū)的區(qū)的Y染色體上有染色體上有個(gè)個(gè)A基因，則基因，則X染色體染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。X YAYX8正常色覺：正常色覺：26；紅色盲：紅色盲：6；綠色盲：綠色盲：2；紅綠色盲：紅綠色盲：Nothing。遺傳病的一對(duì)相對(duì)性狀是什么？為什么道爾頓的媽媽沒病，自己和弟弟有??？紅綠色盲是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？9IIIIII123478910561

4、11213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個(gè)體個(gè)體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字（羅馬數(shù)字（IIV）代代結(jié)婚結(jié)婚10紅綠色盲紅綠色盲 女 性 男 性基因型X X X X X X X Y X Y表現(xiàn)型正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲色盲色盲正常正常色盲：色盲：X正常：正常：XBbBbBBBbbb111）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY2）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY3）女?dāng)y）女?dāng)y男盲男盲 XBXb XbY4）女?dāng)y）女?dāng)y男正男

5、正 XBXb XBY5）女正）女正男盲男盲 XBXB XbY6）女正）女正男正男正 XBXB XBY六種六種12XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1XbXb親代女性色盲男性正常13XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親14XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女兒女兒色盲色盲父親父親一定色一

6、定色盲盲親代女性攜帶者男性色盲15XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者1 : 1男性正常16XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者17紅綠色盲紅綠色盲 女 性 男 性基因型X X X X X X X Y X Y表現(xiàn)型正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲色盲色盲正常正常色盲：色盲：X正常：正常：XBbBbBBBbbb特點(diǎn)：男患者多于

7、女患者 。女患者的父親和兒子必患病。常為交叉遺傳。父親 女兒 外孫母親 兒子 孫女18親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常父親父親女兒女兒外孫子外孫子紅綠色盲傳遞途徑：紅綠色盲傳遞途徑：父親父親女兒女兒外孫外孫1 : 1 : 1 : 11 : 119XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲傳遞途徑：紅綠色盲傳遞途徑：母親母親兒子兒子孫

8、女孫女20 伴伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者； 211、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，他的色盲基因來自于A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率

9、是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B3.一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。1/44.一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16226.6.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中病為隱性伴性遺傳，其中7 7號(hào)的致病基因號(hào)的致病基因來自來自 （ ） A.1A.1號(hào)號(hào) B.2B.2號(hào)號(hào) C.3C.3號(hào)號(hào) D.4D.4號(hào)號(hào) B23抗維生素D佝僂?。夯颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）

10、、生長緩慢等癥狀。性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊?4特點(diǎn) :女患多于男患代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象父患女必患，子患母必患女性正常，其父親、兒子全部正常25特點(diǎn)：父患子必患，傳男不傳女。外耳道多毛癥26類型類型遺傳特征遺傳特征常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳親代中兩個(gè)都有病，孩子有無病的親代中兩個(gè)都有病，孩子有無病的( (有中有中生無生無) )；男女患病率相同；常代代相傳；男女患病率相同；常代代相傳常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳正常雙親生出有病孩子正常雙親生出有病孩子( (無中生有無中生有) )；男；男女患病率相同；常隔代遺傳女患病

11、率相同；常隔代遺傳伴伴X X顯性遺顯性遺傳傳有中生無；子病母必病，父病女必病有中生無；子病母必病，父病女必病( (子母父女子母父女) )；女性患者多于男性；常代；女性患者多于男性；常代代相傳代相傳伴伴X X隱性遺隱性遺傳傳無中生有；母病子必病，女病父必病無中生有；母病子必病，女病父必病( (母子女父母子女父) )；男性患者多于女性；交叉、；男性患者多于女性；交叉、隔代遺傳隔代遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳患者都是男性，有父?jìng)髯?，子傳孫的傳遞規(guī)患者都是男性，有父?jìng)髯?，子傳孫的傳遞規(guī)律律27無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性。父子相傳為伴Y。

12、28細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)中基因（細(xì)胞質(zhì)中基因（如如線粒體基因和線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳葉綠體基因）決定的性狀的遺傳方式方式。質(zhì)基因。質(zhì)基因不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。特點(diǎn)：特點(diǎn)：只能由母親（雌性）傳遞給后代。只能由母親（雌性）傳遞給后代。母親患病，所有的子女都患病母親患病，所有的子女都患病母親正常，子女都正常。母親正常，子女都正常。29隱性顯性伴X染色體伴Y染色體伴性遺傳常染色體遺傳隱性顯性細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。核核基因在染色體上基因在

13、染色體上，核基因的遺傳遵循遺傳規(guī)律。，核基因的遺傳遵循遺傳規(guī)律。30D31蘆花雞非蘆花雞 你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）32ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代子代配子配子根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。33A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 1.1.

14、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用分析回答（用AaAa表示這對(duì)等位基因）：表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體342.2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定

15、顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體353.3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳36 4.甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和和Y染色體有一部分染色體有一部分是同源的是同源的(甲圖中甲圖中I片段片段)，該部分基因互為等位：另一部，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的分是非同源的(甲圖中的甲圖中的1，2片段

16、片段)，該部分基，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和和Y染色體能通過互換發(fā)生基染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的因重組的是甲圖中的 片段。片段。xyIIII-2II-1甲圖甲圖2；37(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的可能位于甲圖中的 片段。片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示位于甲圖所示X和和Y染色體的染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中 表 現(xiàn) 型 的 比 例 一 定 相 同 嗎中 表 現(xiàn) 型 的 比 例 一 定 相 同 嗎 ? 請(qǐng) 試 舉 一 例請(qǐng) 試 舉 一 例_。xyIIII-2II-11253479106118乙圖乙圖甲圖甲圖138 不一定。例如母本為不一定。例如母本為XaXa，父本為，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；，全