基因在染色體上、伴性遺傳

1、121 1、薩頓假說、薩頓假說基因在染色體上（類比推理法）基因在染色體上（類比推理法）染色染色體體 染色體染色體 平行關系平行關系 完整完整 獨立獨立 配子配子 受精受精 穩(wěn)定穩(wěn)定 成對成對 一個一個 父方父方 母方母方 自由組合自由組合 第一次分裂第一次分裂 自由組合自由組合 32. 實驗依據(jù)實驗依據(jù)摩爾根果蠅雜交實驗摩爾根果蠅雜交實驗(1)選材原因選材原因:果蠅比較常見果蠅比較常見,并且具有易飼養(yǎng)并且具有易飼養(yǎng) 繁殖快和后代多繁殖快和后代多等特點等特點,所以常被用作遺傳學的實驗材料所以常被用作遺傳學的實驗材料 (2)摩爾根實驗過程及分析摩爾根實驗過程及分析P 紅眼紅眼(雌雌) 白眼白眼(雄

2、雄) F1 紅眼紅眼(雌雌 雄雄) 雌雄交配雌雄交配F2 紅眼紅眼(雌雌 雄雄) 白眼白眼(雄雄) 3 : 1果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀;F1全為紅眼，紅眼是顯性性狀全為紅眼，紅眼是顯性性狀;F2中紅眼中紅眼:白眼白眼=3:1，符合分離定律，符合分離定律,紅眼和白眼受一對等位基紅眼和白眼受一對等位基因控制因控制; 白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系 4雌雄果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞染色體圖解果蠅有果蠅有4對染色體，其中對染色體，其中3對是常染色體，對是常染色體，1對是對是性染色體。其中性染色體。其中用用XXXX表示，用表示，用XYXY

3、表示。表示。（3）理論解釋）理論解釋5伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)（3）理論解釋）理論解釋6XWXW紅眼（雌）紅眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）XWY紅眼（雄）紅眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）摩爾根設想，控制白眼的基因（摩爾根設想，控制白眼的基因（w w）在）在X X染色染色體上，體上，Y Y染色體不含其等位基因。染色體不含其等位基因。（3）理論解釋

4、）理論解釋7(4)測交實驗測交實驗:測交后代紅眼和白眼的比例為測交后代紅眼和白眼的比例為1:1 進進一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋 控制果控制果蠅紅眼與白眼的基因位于蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上染色體上 (5)實驗結論實驗結論:基因在染色體上基因在染色體上 8驗證假說：驗證假說：測交測交得出結論：得出結論：基因在染色體上基因在染色體上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w）在）在X染色體上，而染色體上，而Y染色體上不染色體上不含有它的等位基因含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？別相聯(lián)系？提出問題：提出問題：作出假說：作

5、出假說：假假說說演演繹繹法法從此，摩爾根成了從此，摩爾根成了 理論的堅定支持者理論的堅定支持者孟德爾孟德爾回顧摩爾根的實驗：回顧摩爾根的實驗：9深化拓展深化拓展:1. 類比推理與假說類比推理與假說演繹法的區(qū)別演繹法的區(qū)別假說假說演繹法是建立在假說基礎之上的推理演繹法是建立在假說基礎之上的推理,而類比推理是而類比推理是在看得見的實驗結果的基礎上與理論或假說建立聯(lián)系在看得見的實驗結果的基礎上與理論或假說建立聯(lián)系 2、基因與染色體的關系、基因與染色體的關系基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列;基因主要存在于染色體上基因主要存在于染色體上,有些基有些基因存在于原核生物的擬核和質粒上因存在于

6、原核生物的擬核和質粒上,病毒的核酸上病毒的核酸上 真核生物真核生物的線粒體的線粒體 葉綠體內的葉綠體內的DNA上上;一個染色體上有若干個基因一個染色體上有若干個基因 1011性別決定方式性別決定方式 XY型型 雄性雄性:常染色體常染色體+XY(異型異型) 雌性雌性:常染色體常染色體+XX(同型同型) 生物類型生物類型:某些魚類某些魚類 兩棲類兩棲類 所有哺乳動物所有哺乳動物 人類人類 果蠅和雌雄異體的植物果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜如菠菜 大麻大麻) ZW型型 雄性雄性:常染色體常染色體+ZZ(同型）同型） 雌性雌性:常染色體常染色體+ZW(異型異型) 生物類型生物類型:鳥類鳥類 蛾蝶類蛾蝶類

7、12走進高考走進高考1 1 （20082008海南生物）自然狀況下，雞有時海南生物）自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是（生后代，后代中母雞與公雞的比例是（ ）A.10A.10B.11B.11C.21C.21D.31D.31【解析】【解析】 雞的性別由性染色體決定，為雞的性別由性染色體決定，為ZWZW型。正型。正常情況下，母雞性染色體為常情況下，母雞性染色體為ZWZW，公雞為，公雞為ZZZZ

8、；如果性反轉；如果性反轉公雞公雞ZWZW與正常母雞與正常母雞ZWZW交配，后代正常發(fā)育雞的性染色交配，后代正常發(fā)育雞的性染色體組成為體組成為ZWZZ=21ZWZZ=21，母雞與公雞的比例是，母雞與公雞的比例是2121?！敬鸢浮俊敬鸢浮?C C13伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳一、概念：一、概念：同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)二、種類二、種類伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是上的，在遺傳上總是和性

9、別相關聯(lián)和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。14一、人類的紅綠色盲癥：伴一、人類的紅綠色盲癥：伴X 染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B查一查！查一查！1、色盲基因（b）和它的等位基因（B)位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因（B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律）1516表現(xiàn)型基因型XBXb17 人類血友病伴性遺傳人類血友病伴性遺傳特點：特點：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。嚴重時可導致

10、死亡。血友病的基因是隱性的，血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。其遺傳方式與色盲相同。18男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒(1)交叉遺傳交叉遺傳：（隔代遺傳）（隔代遺傳）(2)(2)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者。3 3、 X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點染色體隱性遺傳病的遺傳特點: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY（3）女性患者的父親、女性患者的父親、 兒子都是患者兒子都是患者19二、抗維生素佝僂病二、抗維生素佝僂病伴伴X X染色體染色體顯性遺傳病顯性遺傳病 患者由

11、于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀雞胸）、生長緩慢等癥狀。 1 1、抗維生素佝僂病基因、抗維生素佝僂病基因(D)(D)和它的和它的等位基因（等位基因（d d）位于）位于X X染色體上，染色體上，Y Y染染色體上沒有它的等位基因。色體上沒有它的等位基因。20性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者21抗維生素抗維

12、生素D D佝僂病佝僂?。? 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； （2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； （3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 22 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、子子孫孫無窮無盡也子傳孫、子子孫孫無窮無盡也” ” 。 三、伴三、伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥23走進高考走進高考2 2 （20092009廣東）如圖所示的紅綠色盲患者廣東）如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者家系中，女性患者-9-9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X

13、X染色體，其染色體，其他成員性染色體組成正常。他成員性染色體組成正常。-9-9的紅綠色盲致病基因來自的紅綠色盲致病基因來自于（于（ ）A.-1 B.-2A.-1 B.-2C.-3 D.-4C.-3 D.-4B24人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,生女患病為常隱； 隱性遺傳看女病,女病父子無病非X隱。 有中生無為顯性，生女正常為常顯； 顯性遺傳看男病,男病母女無病非X顯。特別提醒特別提醒:不能確定的判斷類型不能確定的判斷類型在系譜圖中無上述特征在系譜圖中無上述特征,就只能從可能性大小來推測就只能從可能性大小來推測:251、若該病在代代之間呈連續(xù)性、若該病在代代之間呈連續(xù)性,則該病很

14、可能是則該病很可能是顯顯性遺傳性遺傳 2、若患者無性別差異、若患者無性別差異,男女患者患病概率相當男女患者患病概率相當,則該則該病很可能是病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病常染色體上的基因控制的遺傳病 2、第三、第三,若患者有明顯的性別差異若患者有明顯的性別差異,男女患者相差很男女患者相差很大大,則該病很可能是則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳性染色體的基因控制的遺傳病病,它可分為它可分為若系譜中患者男性明顯多于女性若系譜中患者男性明顯多于女性,則該病很可能是則該病很可能是伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 若系譜中患者女性明顯多于男性若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病很可能是則

15、該病很可能是伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 26【解析】【解析】 紅綠色盲是伴紅綠色盲是伴X X染色體隱性遺傳病，其遺染色體隱性遺傳病，其遺傳特點：隔代遺傳，交叉遺傳（女患者的兒子和父親一傳特點：隔代遺傳，交叉遺傳（女患者的兒子和父親一定患?。?，男患者多于女患者。定患?。?，男患者多于女患者?！敬鸢浮俊敬鸢浮?B B走進高考走進高考3 3 （20072007廣東理基）下列最可能反映紅綠廣東理基）下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（色盲的遺傳系譜圖是（ ）27 1.1.探究基因位于常染色體上還是探究基因位于常染色體上還是X X染色體上染色體上 （1 1）在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性）在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。（2）在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設置正反交雜）在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設置正反交雜交實驗。交實驗。若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結果不同，則基因位于若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。染色體上。28熱點分類突破熱點分類突破 類型一類