中級主管藥師23試題

1、中級主管藥師 -23( 總分： 100.00 ，做題時間： 90 分鐘 )一、 A1/A2 型題 ( 總題數(shù)： 50，分數(shù)： 100.00)1. 在分娩期由于仰臥位時產(chǎn)婦腎血流量減少，藥物由腎排出速度變化是（分數(shù)： 2.00 ）A. 不變B. 加快C. 增強D. 減弱E. 延緩 解析：2. 產(chǎn)婦子宮收縮時藥物由母體血液循環(huán)進入胎兒血液循環(huán)的量是（分數(shù)： 2.00 ）A. 相同的B. 不變的C. 減少 D. 增多E. 無影響解析：3. 藥物通過胎盤轉(zhuǎn)運的程度和速度與孕婦體內(nèi)藥動學過程有（分數(shù)： 2.00 ）A. 促進的關系B. 減慢的關系C. 興奮性關系D. 抑制性關系E. 關聯(lián)性 解析：4.

2、藥物能通過胎盤應具有的理化性質(zhì)是（分數(shù)： 2.00 ）A. 脂溶性小、離子狀態(tài)B. 脂溶性小、非離子狀態(tài)C. 脂溶性大、非離子狀態(tài) D. 脂溶性大、離子狀態(tài)E. 脂溶性大、分子量大解析：5. 藥物在有機弱電解質(zhì)解離狀態(tài)時，其解離程度與體內(nèi)環(huán)境中的（分數(shù)： 2.00 ）A. 血液濃度有關B. 離子濃度有關C. 血藥濃度有關D. 尿藥濃度有關E.pH 有關 解析：6. 允許藥物可以通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運的水溶性藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 離子型藥物非離子藥物 B.C. 水溶性小分子藥物D. 較大分子藥物E. 大分子藥物解析：7. 難以通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運的水溶性藥物分子量的界限是（分數(shù)： 2.00 ）

3、A. 分子量 100 以上B. 分子量 200 以上C. 分子量 300 以上D. 分子量 500 以上 E. 分子量 1000 以上解析：8. 胚胎期和胎兒期是細胞分化、組織器官發(fā)育特別迅速的時期，易受（分數(shù)： 2.00 ）A. 藥物的吸收干擾B. 藥物的分布吸收干擾C. 藥物與蛋白結(jié)合的干擾D. 藥物代謝的干擾E. 外界藥物、射線、感染等干擾 解析：9. 藥物可以干擾某部分胚胎的分化與組織器官形成的時期是（分數(shù)： 2.00 ）A. 從受孕 13 天起B(yǎng). 妊娠 20 天3 個月 C. 妊娠 45 個月D. 妊娠 56 個月E. 妊娠 67 個月解析：10. 胚胎期，由于某一組織或器官不能正

4、常發(fā)育而形成畸形的原因是（分數(shù)： 2.00 ）A. 不同的一群細胞受到干擾后均可陷入其他部分不能相應的分化期B. 相同的一部分細胞受到干擾后均可陷入其他部分不能相應的分化期C. 鄰近的一群細胞受到干擾后均可陷入其他部分不能相應的分化期D. 任何一群細胞受到干擾后均可陷入其他部分不能相應的分化期E. 不相干的一群細胞受到干擾后均可陷入其他部分不能相應的分化期解析：11. 胎兒組織器官分化大體完成的時間是（分數(shù)： 2.00 ）A. 在妊娠的 35 周B. 在妊娠的 67 周C. 在妊娠的 89 周D. 在妊娠的 910 周E. 在妊娠的 14 周以后 解析：12. 妊娠期毒性分級屬于 B級的抗結(jié)核

5、藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 利福平B. 阿昔洛韋噴昔洛韋 C.D. 泛昔洛韋E. 乙胺丁醇 解析：13. 藥物妊娠期毒性分級標準為 A 級的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 在有對照的研究中，在妊娠3 個月婦女未見到對胎兒危害的跡象，可能對胎兒影響甚微B. 在動物繁殖性研究中，未見到對胎兒的影響。在動物繁殖性研究中表現(xiàn)有副作用，這些副作用并未在妊娠3 個月的婦女得到證實C. 在動物研究證明對胎兒有副作用，但并未在對照組的婦女中進行研究，或沒有對婦女和動物并行地進行研究。本類藥物只有在權(quán)衡了對孕婦的好處大于對胎兒的危害之后，方可應用D. 對胎兒造成危害性的明確證據(jù)，盡管有危害性，但孕婦用藥后有

6、絕對的好處E. 在動物或人的研究表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗認為對人和動物是有危害性的解析：14. 對妊娠或即將妊娠者禁用的藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A.A 級B.B 級C.C 級D.D 級E.X級解析：15.本類藥物權(quán)衡對孕婦的好處大于對胎兒的危害之后方可應用的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 在妊娠 3 個月的婦女未見到對胎兒危害的跡象，并且也未有對其后6個月的危害性的證據(jù)B. 在動物繁殖性研究中，并未進行孕婦的對照研究，也未有對其后的6個月的危害性證據(jù)C. 動物的研究證明它有對胎兒的副作用，如致畸或殺死胚胎，但未在對照組婦女進行研究D. 孕婦受到死亡的威脅或患有嚴重的疾病，因此需要它，如應

7、用其他藥物雖然安全但無效E. 孕婦應用這類藥物顯然是無益的，該類藥物禁用于妊娠或?qū)⒁焉镎呓馕觯?6. 妊娠期藥物的安全性索引中抗生素屬于妊娠期毒性分級為B級的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 慶大霉素、新霉素B. 青霉素類、頭孢菌素 C. 亞胺培南、西司他丁D. 螺旋霉素、克拉霉素E. 萬古霉素、新生霉素解析：17. 妊娠期藥物安全性索引中抗生素妊娠期毒性分級為 C 級的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 環(huán)丙沙星、依諾沙星 B. 美羅培南、氨曲南C. 林可霉素、克林霉素D. 阿米卡星、妥布霉素E. 紅霉素、阿奇霉素解析：18. 妊娠期藥物安全索引中抗病毒藥物屬妊娠期毒性分級為 X級的是（分數(shù)： 2.

8、00 ）A. 去羥肌苷、阿昔洛韋噴昔洛韋、泛昔洛韋 B.C. 利巴韋林D. 阿糖腺苷、碘苷 E. 齊多夫定、拉米夫定解析：19. 妊娠期藥物安全索引中鎮(zhèn)痛解熱藥物和非甾體抗炎藥妊娠期毒性分級屬于B級的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 阿司匹林、塞來昔布B. 萘丁美酮、美洛昔康C. 氯唑沙宗、巴氯芬D. 對乙酰氨基酚、非那西汀 E. 保泰松、羥布松解析：20. 妊娠期藥物安全索引中鎮(zhèn)痛藥及拮抗藥妊娠期毒性分級屬于 C級的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 可待因B. 嗎啡C. 哌替啶D. 烯丙嗎啡E. 曲馬多 解析：21. 產(chǎn)婦使用縮宮素，有禁忌證時（分數(shù)： 2.00 ）A. 可以使用B. 不能使用 C.

9、 要特別謹慎D. 應立即停用E. 應禁止使用解析：22. 對疑有感染的妊娠婦女根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選藥要避免（分數(shù)： 2.00 ）A. 藥物的不良反應B. 藥物耐受性C. 藥物耐藥性D. 藥物依賴性E. 濫用抗菌藥 解析：23. 妊娠期對致病菌不明的重癥感染患者宜聯(lián)合用藥，一般采用的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 青霉素類 +頭孢類 B. 氨基苷類 +頭孢類C. 大環(huán)內(nèi)酯類 +頭孢類D. 林可霉素類 +頭孢類E. 抗真菌類 +頭孢類解析：24. 妊娠期對致病菌不明的重癥感染患者，氨基苷類（分數(shù)： 2.00 ）A. 不建議使用B. 推薦使用提倡使用 C.D. 禁止使用E. 可以使用解析：25. 有感染

10、的妊娠期婦女，可以使用的抗生素是（分數(shù)： 2.00 ）A. 萬古霉素B. 喹諾酮類C. 氨基苷類D. 抗真菌類E. 青霉素類 解析：26. 當藥物分子量小于 200 時，乳汁中藥物的濃度（分數(shù)： 2.00 ）A. 低于乳母的血藥濃度B. 接近乳母的血藥濃度 C. 近似乳母的血藥濃度D. 達到乳母的血藥濃度E. 超過乳母的血藥濃度解析：27. 大部分藥物可以從乳汁中分泌出來，其乳汁中排出的藥量不超過（分數(shù)： 2.00 ）A.1%B.5%C.30% D.40%E.50%解析：28. 禁用于哺乳期的外用吸入藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 青霉素B. 沙丁胺醇C. 甲硝唑D. 卡那霉素 E. 氯丙嗪

11、解析：29. 禁用于哺乳期鼻腔給藥的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 青霉素類B. 頭孢類C. 氨基苷類D. 倍氯米松 E. 維生素類解析：30. 哺乳期應用異煙肼可導致乳兒發(fā)生（分數(shù)： 2.00 ）A. 中毒性胃炎B. 中毒性腸炎C. 中毒性肝炎 中毒性肺炎 D.E. 中毒性腎炎解析：31. 足月新生兒胃液 pH的正常范圍是（分數(shù)： 2.00 ）A.pH6 8 B.pH1 3C.pH8 10D.pH1014E.pH4 6解析：32. 早產(chǎn)新生兒胃液 pH的變化過程是（分數(shù)： 2.00 ）A.pH 始終為 68B.pH 始終為 13C.pH 始終為 7D.pH 由 13 升至 68E.pH 由 6

12、8 降至 13 再升至 68 解析：33. 新生兒病情危重，而病原菌不明時可選用的抗生素為（分數(shù)： 2.00 ）A. 慶大霉素B. 卡那霉素C. 紅霉素D. 頭孢噻肟鈉 E. 四環(huán)素解析：34. 適用于新生兒，不引起競爭性置換的藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 磺胺類B. 哌拉西林鈉 C. 維生素 K3D. 水楊酸類E. 慶大霉素解析：35. 對早產(chǎn)兒和新生兒易造成聽神經(jīng)和腎功能損害的藥物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 卡那霉素B. 對乙酰氨基酚C. 硼酸D. 磺胺E. 維生素 E解析：36. 下列藥物新生兒用量可相對偏大的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 苯巴比妥B. 地高辛C. 安鈉咖 D. 氨

13、茶堿嗎啡 E.解析：37. 引起新生兒白內(nèi)障是因為妊娠期（分數(shù)： 2.00 ）A. 服用維生素 D 過量B. 服用維生素 A 過量C. 服用維生素 D 不足D. 服用維生素 A 不足 E. 使用了氨基苷類抗生素解析：38. 新生兒胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差異，表現(xiàn)在（分數(shù)： 2.00 ）A. 氯霉素吸收慢而無規(guī)律，其他藥物吸收有規(guī)律B. 磺胺藥可全部吸收，其他藥物無規(guī)律C. 氯霉素吸收慢而無規(guī)律，磺胺藥可全部吸收D. 氯霉素可全部吸收，磺胺藥吸收快而有規(guī)律E. 氯霉素吸收快而有規(guī)律，磺胺吸收慢而無規(guī)律解析：39. 娩出的新生兒呈現(xiàn)不吃，不哭，體溫低，呼吸抑制和循環(huán)衰竭是因為

14、（分數(shù)： 2.00 ）A. 產(chǎn)程中給孕婦麻醉劑引起胎兒神經(jīng)中樞抑制的結(jié)果B. 產(chǎn)程中給孕婦鎮(zhèn)痛藥引起胎兒神經(jīng)系統(tǒng)損害之故C. 產(chǎn)程中給孕婦麻醉劑、鎮(zhèn)痛藥、安定藥，引起胎兒神經(jīng)中樞和神經(jīng)系統(tǒng)損害D. 產(chǎn)程中給孕婦安定藥引起胎兒神經(jīng)中樞抑制的結(jié)果 E. 產(chǎn)程中給孕婦安定藥引起胎兒神經(jīng)系統(tǒng)損害之故對新生兒耳毒性較大的抗生素是 2.00 ）（分數(shù)： A. 硝基呋喃類解析： 40.B. 四環(huán)素類氨基苷類C.第一代頭孢類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.解析： 下列兒童用藥的注意事項不正確的是41.（分數(shù)： 2.00 ） A. 牛奶、果汁營養(yǎng)豐富，宜與藥物同服B. 肌注給藥要充分考慮給藥部位的吸收狀況，避免局部結(jié)塊、壞死

15、C. 靜脈注射吸收完全，但易給兒童帶來驚恐和不安 D. 栓劑和灌腸劑是較安全的劑型，但品種較少兒童皮膚薄，透皮吸收快，但敏感性高，不宜使用刺激性較大的品種E.解析： 個月的小兒用藥劑量為成人的42. 月齡為 5 （分數(shù)： 2.00 ）1/14 A.1/18 B.1/141/71/5 C.1/71/4 D.1/51/3 E.1/4 解析：43. 月齡為 8 個月的小兒用藥劑量為成人的（分數(shù)： 2.00 ）A.1/18 1/14B.1/14 1/7C.1/7 1/5D.1/5 1/4E.1/4 1/3解析：44.15 歲的少年用藥劑量為成人的（分數(shù)： 2.00 ）A.1/18 1/14B.1/14 1/7C.1/7 1/5D.1/5 1/4E.1/4 1/3解析：45.7 歲的兒童用藥劑量為成人的（分數(shù)： 2.00 ）A.1/5 1/4B.1/4 1/3C.1/3 2/5D.2/5 1/2E.1/2 3/5解析：46.10 歲兒童用藥劑量為成人的（分數(shù)： 2.00 ）A.1/5 1/4B.1/4 1/3C.1/3 2/5D.2/5 1/2E.1/2 2/3解析：47.14 歲小兒用藥劑量為成人的（分數(shù)： 2.00 ）A.1/5 1/4B.1/4 1/3C.1/3 2/5